UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1ZK1248.15ZK1248.150chrII 5,837,633contains similarity to Pfam domain PF00397 WW domain contains similarity to Interpro domains IPR006596 (Nucleotide binding protein, PINc), IPR001202 (WW/Rsp5/WWP)
2tbg-1F58A4.8n/achrIII 9,627,816tbg-1 encodes gamma-tubulin; in C. elegans, tbg-1 activity is essential and is required for normal bipolar spindle assembly and function, as well as the fast phase of female pronuclear migration following fertilization; while tbg-1 is required for proper organization and function of kinetochore and interpolar microtubules, it does not appear to be absolutely required for microtubule nucleation and growth; TBG-1 localizes to centrosomes in both interphase and mitotic cells, exhibiting a dynamic behavior during mitosis that differs between anterior and posterior centrosomes.
3apc-2K06H7.6n/achrIII 8,082,080apc-2 encodes an ortholog of subunit 2 of anaphase-promoting complex (APC, a cyclin-specific E3 RING ubiquitin ligase); APC-2 and S. cerevisiae's Apc2p have 32% identity in their cullin domains (considered crucial for function), but otherwise share no obvious similarity; inactivating apc-2 with RNAi causes embryos to arrest at the meiotic one-cell stage, implying that APC-2 is required for the metaphase-to-anaphase transition of meiosis I; this RNAi phenotype of apc-2 is shared by apc-1, apc-4, apc-11, cdc-16, cdc-23, and cdc-27; by analogy with other APC subunits with hypomorphic alleles, APC-2 is likely to be required for asymmetrical segregation of cell fate determinants in two-cell embryos.
4C35D10.6C35D10.6n/achrIII 4,859,975contains similarity to Pfam domain PF00248 Aldo/keto reductase family contains similarity to Interpro domain IPR001395 (Aldo/keto reductase)
5F11A10.5F11A10.5n/achrIV 12,095,498contains similarity to Pfam domain PF04184 ST7 protein contains similarity to Interpro domain IPR007311 (ST7)
6B0001.2B0001.2n/achrIV 12,148,704contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
7efn-3F15A2.5n/achrX 13,476,463efn-3 encodes a potential GPI-modified ephrin that is, with EFN-2, is required for normal epidermal organization in the male tail; EFN-3, along with EFN-1 and EFN-2, activates the VAB-1 tyrosine kinase in vivo and binds it in vitro, and has a minor role in embryonic epiboly.
8F46F11.6F46F11.6n/achrI 5,617,576contains similarity to Pfam domain PF00646 F-box domain contains similarity to Interpro domain IPR001810 (Cyclin-like F-box)
9F46F11.8F46F11.8n/achrI 5,625,448
10C50C3.1C50C3.1n/achrIII 8,192,662contains similarity to Pfam domain PF00642 Zinc finger C-x8-C-x5-C-x3-H type (and similar) contains similarity to Interpro domain IPR000571 (Zinc finger, CCCH-type)
11wdfy-2D2013.2n/achrII 9,320,794wdfy-2 encodes a WD40- and FYVE-domain containing protein that is orthologous to mammalian WDFY2; WDFY-2 is one of twelve C. elegans FYVE-domain-containing proteins; wdfy-2 activity is essential for wild-type levels of endocytosis.
12glh-2C55B7.1n/achrI 6,515,665glh-2 encodes a putative DEAD-box RNA helicase that contains six CCHC zinc fingers and is homologous to Drosophila VASA, a germ-line-specific, ATP-dependent, RNA helicase; at non-permissive temperatures, GLH-2 plays a role in germ-line development and fertility, specifically in regulating the normal extent of germ-line proliferation, oogenesis, and the production of functional sperm; GLH-2 activity may also be required for the wild-type morphology of P granules and for localization of several protein components, but not accumulation of P granule mRNA components; GLH-2 interacts in vitro with itself and with KGB-1, a JNK-like MAP kinase; GLH-2 is a constitutive P granule component and thus, with the exception of mature sperm, is expressed in germ cells at all stages of development; GLH-2 is cytoplasmic in oocytes and the early embryo, while perinuclear in all later developmental stages as well as in the distal and medial regions of the hermaphrodite gonad; GLH-2 is expressed at barely detectable levels in males.
13K04G2.2K04G2.2n/achrI 8,031,912contains similarity to Aedes aegypti Putative uncharacterized protein.; TR:Q17GK3
14M02B7.2M02B7.2n/achrIV 3,804,264contains similarity to Pfam domain PF00929 Exonuclease contains similarity to Interpro domains IPR013520 (Exonuclease, RNase T and DNA polymerase III), IPR006055 (Exonuclease), IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold)
15dhs-22C15H11.4n/achrV 14,420,734dhs-22 encodes a short-chain dehydrogenase predicted to be mitochondrial.
16ZK742.2ZK742.2n/achrV 7,802,661contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Uncharacterized protein KIAA1530; ENSEMBL:ENSP00000374501
17T02E1.2T02E1.2n/achrI 8,221,514contains similarity to Plasmodium falciparum Hypothetical protein.; TR:Q8IJZ2
18K02B12.5K02B12.5n/achrI 8,522,044contains similarity to Pfam domain PF00023 Ankyrin repeat contains similarity to Interpro domains IPR002110 (Ankyrin), IPR013026 (Tetratricopeptide region)
19ZK1058.3ZK1058.3n/achrIII 3,919,762ZK1058.3 is orthologous to the human gene UNNAMED PROTEIN PRODUCT (GALT; OMIM:606999), which when mutated leads to disease.
20F56D2.2F56D2.2n/achrIII 5,588,134contains similarity to Pfam domains PF05773 (RWD domain) , PF01485 (IBR domain) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR006575 (RWD), IPR016135 (Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like), IPR002867 (Zinc finger, C6HC-type)
21fbxa-108F59A1.7n/achrV 17,657,524This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
22Y102A5C.4Y102A5C.4n/achrV 16,923,224contains similarity to Pfam domain PF05075 Protein of unknown function (DUF684) contains similarity to Interpro domain IPR007767 (Protein of unknown function DUF684)
23hcp-3F58A4.3n/achrIII 9,615,787The hcp-3 gene encodes a centromere protein (CENP)-A homolog required for kinetochore function; inactivation of hcp-3 in one-cell embryos by RNAi causes a complete loss of kinetochores, with total failure of chromosomes to segregate properly during mitosis, to recruit components to the kinetochore other than HCP-3, or to assemble a stable mitotic spindle; in addition, HCP-4 fails to localize properly to the kinetochore in hcp-3(RNAi) embryos.
24R11A8.2R11A8.2n/achrIV 10,359,115contains similarity to Interpro domains IPR008991 (Translation protein SH3-like), IPR005824 (KOW), IPR000467 (D111/G-patch)
25F41G3.6F41G3.6n/achrII 6,743,499
26dhs-1C01G8.3n/achrI 5,280,165C. elegans DHS-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00106 short chain dehydrogenase contains similarity to Interpro domains IPR002424 (Insect alcohol dehydrogenase family), IPR003560 (2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase), IPR002347 (Glucose/ribitol dehydrogenase), IPR002198 (Short-chain dehydrogenase/reductase SDR), IPR016040 (NAD(P)-binding)
27pfn-1Y18D10A.20n/achrI 12,922,763C. elegans PFN-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00235 Profilin contains similarity to Interpro domains IPR002097 (Profilin/allergen), IPR005455 (Profilin, plant)
28C16C8.14C16C8.14n/achrII 3,450,118C16C8.14 encodes a Caenorhabditis-specific protein, with a central predicted coiled-coil and a C-terminal ubiqutin-like domain; C16C8.14 inhibits CEP-1- and HUS-1-dependent germline apoptosis, as do BMK-1, RAD-50, and RAD-51; C16C8.14 is paralogous to C16C8.4, C16C8.11, C16C8.12, C16C8.13, C16C8.15, C16C8.16, and F54D10.7.
29bath-2F52C6.11n/achrII 1,922,182C. elegans BATH-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
30C55B7.11C55B7.11n/achrI 6,512,726
31K09E3.4K09E3.4n/achrX 17,119,682
32bath-4F52C6.8n/achrII 1,917,377C. elegans BATH-4 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
33T07F10.3T07F10.3n/achrV 12,869,009contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
34F56D1.1F56D1.1n/achrII 5,479,410contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
35nth-1R10E4.5n/achrIII 4,292,462C. elegans NTH-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00633 (Helix-hairpin-helix motif) , PF00730 (HhH-GPD superfamily base excision DNA repair protein) contains similarity to Interpro domains IPR011257 (DNA glycosylase), IPR003651 (Iron-sulphur cluster loop), IPR000445 (Helix-hairpin-helix motif), IPR004035 (Endonuclease III, iron-sulphur binding, conserved site-1), IPR004036 (Endonuclease III, conserved site-2), IPR003265 (HhH-GPD)
36R05D3.1R05D3.1n/achrIII 8,384,526contains similarity to Pfam domains PF00521 (DNA gyrase/topoisomerase IV, subunit A) , PF02518 (Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase) , PF00204 (DNA gyrase B) contains similarity to Interpro domains IPR002205 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A or C-terminal), IPR013506 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B, region 2), IPR001241 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B or N-terminal), IPR011558 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B, conserved region), IPR013758 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A or C-terminal, alpha-beta), IPR013757 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A, alpha-helical), IPR003594 (ATP-binding region, ATPase-like), IPR013759 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B or N-terminal, alpha-beta), IPR001154 (DNA topoisomerase II, eukaryotic-type), IPR014721 (Ribosomal protein S5 domain 2-type fold), IPR013760 (DNA topoisomerase, type IIA, central)
37rrt-2C29H12.1n/achrII 6,126,706C. elegans RRT-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF05746 (DALR anticodon binding domain) , PF00750 (tRNA synthetases class I (R)) contains similarity to Interpro domains IPR015945 (Arginyl-tRNA synthetase, class Ic, core), IPR008909 (DALR anticodon binding), IPR001412 (Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site), IPR009080 (Aminoacyl-tRNA synthetase, class 1a, anticodon-binding), IPR001278 (Arginyl-tRNA synthetase, class Ic), IPR014729 (Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold)
38F13E9.1F13E9.1n/achrIV 10,868,951contains similarity to Pfam domains PF00560 (Leucine Rich Repeat) (4), PF00787 (PX domain) contains similarity to Interpro domains IPR001611 (Leucine-rich repeat), IPR001683 (Phox-like), IPR003591 (Leucine-rich repeat, typical subtype)
39R02D3.7R02D3.7n/achrIV 254,500contains similarity to Interpro domains IPR009060 (UBA-like), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like)
40H14A12.3H14A12.3n/achrIII 7,464,450H14A12.3 encodes an ortholog of S. cerevisiae RAV2; like RAV2, H14A12.3 may be required for the reassociation of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) after temporary glucose starvation.
41C48B4.10C48B4.10n/achrIII 9,563,945contains similarity to Homo sapiens Transmembrane 9 superfamily protein member 2 precursor; ENSEMBL:ENSP00000245361
42R144.5R144.5n/achrIII 5,000,320contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Smith-Magenis syndrome chromosomal region candidate gene 8 protein; ENSEMBL:ENSP00000379048
43klp-18C06G3.2n/achrIV 7,041,936klp-18 encodes a kinesin motor protein whose motor domain is most similar to that of the Xenopus and human klp2 proteins; loss of klp-18 activity via RNAi indicates that KLP-18 is required for the assembly of a disordered array of acentrosomal (female meiotic) microtubules into an organized, functional, bipolar spindle; in addition, KLP-18 may also play a role in cortex dynamics during post-meiotic development; antibody staining indicates that during meiosis and mitosis (early embryonic) KLP-18 localizes to: 1) spindles, and especially spindle poles, during prometaphase, metaphase, and early anaphase, and 2) the interzone during late anaphase and telophase; in early embryos, KLP-18 is also seen around the nucleus and cell cortex at sites of cell-cell contact; KLP-18 expression in later embryos and larvae is confined to the germ line which, in adults, stains brightly in both distal and proximal regions.
44K12D12.5K12D12.5n/achrII 11,862,086contains similarity to Interpro domains IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold), IPR002156 (Ribonuclease H)
45R13A5.7R13A5.7n/achrIII 7,568,723
46C25D7.8C25D7.8n/achrV 15,066,857contains similarity to Interpro domains IPR003323 (Ovarian tumour, otubain), IPR016615 (Ubiquitin thioesterase Otubain)
47Y102A5C.2Y102A5C.2n/achrV 16,919,147contains similarity to Saccharomyces cerevisiae anti-silencing protein that causes depression of silent loci when overexpressed; SGD:YJL115W
48dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.
49F53F4.12F53F4.12n/achrV 13,626,710contains similarity to Plasmodium falciparum Histidine-rich protein.; SW:HRP3_PLAFS
50spd-3H34C03.1n/achrIV 6,763,933C. elegans SPD-3 protein ;