UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1ZC449.5ZC449.54e-54chrX 5,036,581contains similarity to Lodderomyces elongisporus Putative uncharacterized protein.; TR:A5DYU9
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3ZK112.3ZK112.3n/achrIII 7,726,943
4C43G2.2C43G2.2n/achrIV 6,569,098contains similarity to Interpro domain IPR000533 (Tropomyosin)
5W01A8.3W01A8.3n/achrI 7,066,580contains similarity to Pfam domain PF00100 Zona pellucida-like domain contains similarity to Interpro domain IPR001507 (Endoglin/CD105 antigen)
6ZC123.3ZC123.3n/achrI 819,328contains similarity to Pfam domains PF00046 (Homeobox domain) (3), PF00096 (Zinc finger, C2H2 type) (5)contains similarity to Interpro domains IPR003604 (Zinc finger, U1-type), IPR012287 (Homeodomain-related), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR001356 (Homeobox), IPR009057 (Homeodomain-like), IPR006572 (Zinc finger, DBF-type), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
7clec-64F35C5.7n/achrII 12,899,255C. elegans CLEC-64 protein; contains similarity to Pfam domain PF00092 von Willebrand factor type A domain contains similarity to Interpro domains IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin), IPR002035 (von Willebrand factor, type A)
8aff-1C44B7.3n/achrII 6,862,137aff-1 encodes a cell-surface protein required in late L4 larvae for various cell fusions, of which at least one (AC-utse) does not require EFF-1; in vulval development, AFF-1 is required for fusion of the anchor cell (AC) with the utse syncytium, of A cells to one another, and of D cells to one another; AFF-1 is also required for lateral seam cell fusions; since aff-1 mutants fail to mix AC with utse cytoplasm, AFF-1 is probably required to begin cell fusion by forming intercellular pores; AFF-1 has no obvious non-nematode orthologs, but is paralogous to EFF-1 and C26D10.7; AFF-1 is predicted to be largely extracellular, with eight conserved predicted disulfide bonds in its ectodomain and a single C-terminal transmembrane domain; AFF-1 is expressed in the AC, beginning around the AC's invasion of basement membrane in mid-L3 larvae, and continuing until the AC's fusion to utse; AFF-1 is also expressed in utse, beginning in L4 larvae, after which AC-utse fusion immediately ensues; in both AC and utse, AFF-1 expression requires FOS-1, and the aff-1 promoter has predicted FOS-1 binding sites; other sites of AFF-1 expression include embryonic hyp5 cells, pharyngeal muscles (Pm3 and Pm5), head and tail neurons, sheath cells of chemosensory neurons, and male tail neurons; subcellularly, AFF-1::GFP localizes to plasma membrane and (undefined) intracellular organelles; generally, AFF-1 is expressed in cells whose fusion does not require EFF-1, which may explain why AFF-1 and EFF-1 are redundantly required for viability; heat shock-driven overexpression of AFF-1, even in an eff-1 null mutant background, can induce ectopic cell fusion, and heterologous AFF-1 can induce insect Sf9 cells to fuse in vitro.
9R02D5.1R02D5.1n/achrV 14,508,925contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Delayed Anaerobic Gene; SGD:YJR151C
10cst-2C24A8.4n/achrX 4,334,568C. elegans CST-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
11K07E3.1K07E3.1n/achrX 8,112,540contains similarity to Trichomonas vaginalis G3 Dentin sialophosphoprotein, putative.; TR:A2DMT3
12pqn-26DY3.5n/achrI 8,774,608The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
13tag-241C34E11.3n/achrX 11,831,339C. elegans TAG-241 protein; contains similarity to Interpro domains IPR010978 (tRNA-binding arm), IPR009061 (Putative DNA binding), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor)
14uig-1F32F2.1n/achrV 13,278,769C. elegans UIG-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00621 RhoGEF domain contains similarity to Interpro domains IPR000219 (Dbl homology (DH) domain), IPR001849 (Pleckstrin-like), IPR011993 (Pleckstrin homology-type), IPR001331 (Guanine-nucleotide dissociation stimulator, CDC24, conserved site)
15chs-2F48A11.1n/achrII 207,689chs-2 encodes a putative chitin synthase, paralogous to CHS-1; CHS-2 is required for synthesis of chitin lining the inner pharyngeal surface (primarily in the buccal cavity and grinder), while CHS-1 is dispensable for pharyngeal chitin; CHS-2 is also required for normal pharyngeal shape and function, and for larval viability; chs-2(RNAi) animals have abnormally large, misshapen grinders, and arrest as early larvae; chs-2 is expressed by the glandular pharyngeal g1 and g2 cells, and by m3 and m4 myoepithelial cells; chs-2 is transcribed in short periods before each larval molt; the pharyngeal expression of chs-2 parallels gna-1; CHS-2 is predicted to be in the plasma membrane rather than the Golgi apparatus.
16ZK262.8ZK262.8n/achrV 18,439,253contains similarity to Pfam domains PF07735 (F-box associated) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR012885 (F-box associated type 2)
17T01B6.1T01B6.1n/achrX 2,342,147n/a
18T28D9.7T28D9.7n/achrII 6,478,174contains similarity to Pfam domain PF00858 Amiloride-sensitive sodium channel contains similarity to Interpro domain IPR001873 (Na+ channel, amiloride-sensitive)
19dpy-27R13G10.1n/achrIII 3,816,595dpy-27 encodes an ATP-binding protein that is a homolog of the SMC4 subunit of mitotic condensin; DPY-27, in combination with other proteins including MIX-1, act as a unit to repress X-linked gene expression during hermaphrodite dosage compensation; in XX oocytes and early embryos, DPY-27 exhibits diffuse nuclear localization, but by the 30-cell stage of embryogenesis, DPY-27 specifically localizes to X chromosomes; in XO animals at all stages, DPY-27 remains diffusely nuclear; the sex-specific localization of DPY-27 to X chromosomes is dependent upon wild-type activity of xol-1, as DPY-27 mislocalizes to the X chromosome of XO embryos in a xol-1 mutant background.
20F49E11.2F49E11.2n/achrIV 13,037,470contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
21T05H10.3T05H10.3n/achrII 8,049,736
22R08C7.5R08C7.5n/achrIV 4,431,281contains similarity to Pfam domain PF03941 Inner centromere protein, ARK binding region contains similarity to Interpro domains IPR005819 (Histone H5), IPR005635 (Inner centromere protein, ARK binding region)
23tag-303C52B11.2n/achrX 1,304,138C. elegans TAG-303 protein; contains similarity to Pfam domain PF02214 K+ channel tetramerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation)
24jph-1T22C1.7n/achrI 7,948,882jph-1 encodes a junctophilin, a protein that belongs to a transmembrane family of proteins implicated in the formation of the junctional membrane complex that forms between the plasma membrane and the endoplasmic reticulum in excitable cells; this complex facilitates cross-talk between the cell surface and intracellular ionic channels; RNA interference of jph-1 results in a locomotion defect suggesting impaired body-wall muscle function; a jph-1 promoter-gfp fusion reporter is expressed in all muscle cells and certain neurons of the nerve ring.
25syg-2C26G2.1n/achrX 14,658,836syg-2 encodes a transmembrane protein that is a member of the immunoglobulin superfamily of proteins; during larval development, SYG-2 activity is required in vulval epithelial cells for proper synaptic specificity of the HSNL neuron; in regulating synapse formation, SYG-2 acts as a guidepost protein for the SYG-1 receptor that interacts with SYG-2 and acts within HSNL to regulate synaptic specificity; a SYG-2::GFP fusion protein is expressed in the primary vulval cell lineages beginning at the L3 larval stage, with expression increasing during the L4 stage and finally disappearing by adulthood; in embryos, SYG-2::GFP expression is detected in some head neurons and body wall muscles, the latter of which also express the reporter during the L1 and L2 larval stages.
26BE10.2BE10.2n/achrIII 12,795,671contains similarity to Homo sapiens Transmembrane protein 195; ENSEMBL:ENSP00000341662
27srz-60C04C3.1n/achrIV 3,429,627C. elegans SRZ-60 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
28unc-41C27H6.1n/achrV 9,971,233unc-41 encodes an ortholog of Drosophila STONED A (STNA) required for normal locomotion; a beta-strand in the mu-adaptin-like domain of UNC-41 binds the C2A domain of SNT-1, and this binding is required for SNT-1 endocytosis, punctate localization of UNC-41 in neurons, and transgenic rescue of unc-41(e268) animals; UNC-41 is also required for normal secretion of EGL-17 from P6.p cells, and for embryonic viability; UNC-41 is expressed in the larval and adult nervous system; UNC-41, like other stonins, is an adaptin, and by orthology with stonins is predicted to be a protein adaptor that helps sort SNT-1 endocytotically.
29sgn-1F07H5.2n/achrII 8,782,783C. elegans SGN-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF04790 Sarcoglycan complex subunit protein contains similarity to Interpro domain IPR006875 (Sarcoglycan complex subunit protein)
30W03D8.8W03D8.8n/achrI 2,793,293contains similarity to Pfam domains PF08840 (BAAT / Acyl-CoA thioester hydrolase C terminal) , PF04775 (Acyl-CoA thioester hydrolase / Bile acid-CoA amino acid N-acetyltransferase) contains similarity to Interpro domains IPR006862 (Acyl-CoA thioester hydrolase/bile acid-CoA amino acid N-acetyltransferase), IPR014940 (BAAT/Acyl-CoA thioester hydrolase C-terminal), IPR016662 (Acyl-CoA thioesterase, long chain)
31T23G5.6T23G5.6n/achrIII 9,241,340contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domain IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
32C07B5.2C07B5.2n/achrX 9,516,733contains similarity to Listeria monocytogenes Probable tRNA (5-methylaminomethyl-2-thiouridylate)-methyltransferases(EC 2.1.1.61).; SW:TRMU_LISMO
33F23C8.6F23C8.6n/achrI 2,421,287contains similarity to Pfam domain PF03357 Snf7 contains similarity to Interpro domain IPR005024 (Snf7)
34B0303.14B0303.14n/achrIII 8,714,993contains similarity to Homo sapiens 33 kDa protein; VG:OTTHUMP00000025234
35inx-13Y8G1A.2n/achrI 3,751,248inx-13 encodes an innexin, an integral transmembrane channel protein that is a structural component of invertebrate gap junctions; INX-13 is essential for larval development and osmoregulation, and may be a component of the gap junctions that link the excretory and hypodermal cells; INX-13 is expressed embryonically in hypodermis and post-embryonically, in hypodermal seam cells, the excretory cell, and the developing vulva and spermatheca; in hypodermal cells, INX-13 localizes to the plasma membrane at points of contact between adjacent cells.
36C31B8.7C31B8.7n/achrV 2,901,878contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domain IPR008166 (Protein of unknown function DUF23)
37C18B2.3C18B2.3n/achrX 3,603,031
38tag-278C02F12.7n/achrX 3,686,384C. elegans TAG-278 protein; contains similarity to Interpro domain IPR000533 (Tropomyosin)
39lam-2C54D1.5n/achrX 7,147,481lam-2 encodes a laminin gamma subunit; lam-2 activity is required for embryonic development and for regulation of muscle arm extension; loss of lam-2 function via large-scale RNAi screens results in embryonic, larval, and adult lethality, sterility, body morphology defects, and abnormal locomotion.
40xrn-1Y39G8C.1n/achrII 14,076,171xrn-1 encodes a 5'-3' exoribonuclease that is orthologous to Saccharomyces cerevisiae Xrnp1, a key component of the yeast 5'-3' mRNA degradation pathway; in C. elegans, XRN-1 activity is required during embryogenesis for completion of ventral enclosure, the morphogenetic process whereby the ventral epithelial cells cover and seal the interior cells of the embryo; in addition, XRN-1 also plays a role in facilitating RNA interference (RNAi), likely acting in the same pathway as the DCR-1/Dicer ribonuclease; to date, XRN-1 expression has been reported in adult hypodermal and rectal cells.
41ceh-26K12H4.1n/achrIII 8,069,282ceh-26 encodes a protein that contains a prospero-related homeodomain; expressed in nuclei of the adult head, tail neurons, and one cell in the postdeirids.
42pat-4C29F9.7n/achrIII 92,134The pat-4 gene encodes a serine/threonine kinase orthologous to human integrin-linked kinase (ILK, OMIM:602366) and is required for formation of integrin-mediated muscle cell attachments during embryogenesis; PAT-4 probably functions as an adaptor molecule and localizes to dense bodies and M lines; PAT-4 forms a ternary complex with PAT-6/actopaxin and UNC-112, and requires UNC-112, UNC-52/perlecan, PAT-2/alpha integrin, and PAT-3/beta integrin for proper localization to newly forming integrin adhesion complexes.
43lgc-34T27A1.4n/achrII 528,462C. elegans LGC-34 protein; contains similarity to Pfam domain PF02931 Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain contains similarity to Interpro domains IPR000585 (Hemopexin), IPR006028 (Gamma-aminobutyric acid A receptor), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding)
44srx-90H12C20.5n/achrV 11,581,770C. elegans SRX-90 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR002651 (Protein of unknown function DUF32), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
45ugt-57F01E11.1n/achrX 6,992,905C. elegans UGT-57 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
46srbc-34Y113G7B.9n/achrV 20,202,676C. elegans SRBC-34 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
47gsk-3Y18D10A.5n/achrI 12,821,999C. elegans GSK-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
48lgc-25R03E1.3n/achrX 14,160,175C. elegans LGC-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02931 Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain contains similarity to Interpro domains IPR003567 (Cytochrome c-type biogenesis protein), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding)
49T28D9.11T28D9.11n/achrII 6,491,500
50Y18D10A.8Y18D10A.8n/achrI 12,848,697contains similarity to Pfam domain PF00013 KH domain contains similarity to Interpro domains IPR016021 (MIF4-like, type 1/2/3), IPR004087 (K Homology), IPR000694 (Proline-rich region), IPR004088 (K Homology, type 1), IPR016024 (Armadillo-type fold)