UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1ZC373.3ZC373.30chrX 10,061,060contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
2lgc-14T01H10.2n/achrX 12,112,417C. elegans LGC-14 protein; contains similarity to Pfam domain PF02931 Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain contains similarity to Interpro domains IPR006028 (Gamma-aminobutyric acid A receptor), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding)
3T28F2.7T28F2.7n/achrI 3,658,340contains similarity to Pfam domain PF00858 Amiloride-sensitive sodium channel contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR001873 (Na+ channel, amiloride-sensitive)
4nhl-1F54G8.4n/achrIII 9,150,557The nhl-1 gene encodes an RBCC protein, orthologous to the mammalian protein BERP; its C. elegans paralogs include ncl-1 and lin-41.
5nph-1M28.7n/achrII 10,650,519nph-1 encodes a novel, SH3 domain-containing protein that is orthologous to mammalian nephrocystin-1.
6math-24C46F9.3n/achrII 1,901,084The C46F9.3 gene encodes a protein with a meprin-associated Traf homology (MATH) domain that may be involved in apoptosis.
7R07B7.2R07B7.2n/achrV 12,058,156contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Protein required for accurate chromosomal segregation at meiosis II and for mitotic chromosome stability; protects centromeric Spo69p; SGD:YOR073W
8math-36R52.8n/achrII 2,118,724C. elegans MATH-36 protein; contains similarity to Pfam domain PF00917 MATH domain contains similarity to Interpro domains IPR008974 (TRAF-like), IPR002083 (MATH)
9F55A12.5F55A12.5n/achrI 5,347,791contains similarity to Gallus gallus Nucleolin (Protein C23).; SW:P15771
10C31E10.8C31E10.8n/achrX 14,007,275contains similarity to Pfam domain PF00566 TBC domain contains similarity to Interpro domains IPR000195 (RabGAP/TBC), IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR002011 (Receptor tyrosine kinase, class II, conserved site)
11F16A11.1F16A11.1n/achrI 9,398,979contains similarity to Pfam domain PF00622 SPRY domain contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR001870 (B302, (SPRY)-like), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR003877 (SPla/RYanodine receptor SPRY)
12rad-54W06D4.6n/achrI 9,067,667rad-54 is orthologous to the human gene RAD54 (RAD54L; OMIM:603615), which when mutated leads to disease.
13T05E7.4T05E7.4n/achrI 6,193,727
14set-14R06F6.4n/achrII 10,794,856set-14 encodes a divergent ortholog of human SMYD1 (OMIM:606846), SMYD2 (OMIM:610663), and SYMD3 (OMIM:608783); SET-14 is paralogous to SET-10, SET-18, and SET-30; SET-14 has no obvious function in individual RNAi assays of vulval development, or in mass RNAi assays.
15W04A4.5W04A4.5n/achrI 13,669,210contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR000357 (HEAT), IPR016024 (Armadillo-type fold)
16str-73F26D2.1n/achrV 16,431,023C. elegans STR-73 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
17ZC84.6ZC84.6n/achrIII 9,196,038contains similarity to Pfam domains PF01683 (EB module) (3), PF00014 (Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain) (5)contains similarity to Interpro domains IPR002223 (Proteinase inhibitor I2, Kunitz metazoa), IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR006149 (Nematode-specific EB region)
18cyp-25A4C36A4.6n/achrIII 3,850,968C. elegans CYP-25A4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00067 Cytochrome P450 contains similarity to Interpro domains IPR001128 (Cytochrome P450), IPR002401 (Cytochrome P450, E-class, group I), IPR002402 (Cytochrome P450, E-class, group II), IPR002403 (Cytochrome P450, E-class, group IV), IPR002397 (Cytochrome P450, B-class)
19emb-5T04A8.14n/achrIII 4,717,943emb-5 encodes the C. elegans ortholog of the Spt6 family of RNA polymerase II transcription elongation factors; first identified in screens for temperature-sensitive embryonic lethal mutations, emb-5 is required for the correct timing of the second E (endoderm)-cell division in the early embryo and thus, for normal embryonic gastrulation; in addition, emb-5 activity is required postembryonically for proper gonad development; in yeast two-hybrid studies, EMB-5 interacts with the intracellular domains of LIN-12 and GLP-1, suggesting that EMB-5 functions as a positive downstream effector in Notch-like signaling pathways during C. elegans development; emb-5 mRNA is most abundant during embryonic stages, with lower levels apparent during the L1-L3 larval stages, and even lower levels observed during L4.
20fbxa-167C31C9.3n/achrII 13,642,551This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
21aat-8F28F9.4n/achrIV 3,863,573aat-8 encodes a predicted amino acid transporter catalytic subunit; unlike catalytic subunits in other organisms, however, AAT-8 does not contain the highly conserved cysteine residue known to facilitate covalent interaction with a glycoprotein subunit, suggesting that AAT-8 does not require this residue for heterodimer formation or alternatively, does not require the glycoprotein subunit for function.
22sre-55C50E10.7n/achrII 12,330,123C. elegans SRE-55 protein; contains similarity to Pfam domain PF03125 C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR004151 (C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor)
23T10B11.4T10B11.4n/achrI 6,938,560
24mrp-2F57C12.4n/achrX 568,214mrp-2 encodes a predicted multidomain transmembrane protein that is a member of the ATP-binding cassette (ABC) superfamily of transport proteins and is homologous to the human multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1, OMIM:158343); by homology, MRP-2 is predicted to function as a membrane pump that couples the energy of ATP hydrolysis to membrane transport; as loss of MRP-2 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any abnormalities, the precise role of MRP-2 in C. elegans development and/or behavior is not yet known; mrp-2 expression is, however, upregulated early in the exit from the alternative dauer stage and then remains induced, suggesting that MRP-2 activity is required for the transition to, and maintenance of, a more active metabolic state.
25tag-256ZK637.3n/achrIII 8,892,125C. elegans TAG-256 protein ; contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is CG7739-PA;; FLYBASE:CG7739
26F26D11.4F26D11.4n/achrV 7,947,903
27T24D1.2T24D1.2n/achrI 9,954,687contains similarity to Interpro domain IPR001841 (Zinc finger, RING-type)
28T09E11.4T09E11.4n/achrI 12,361,669contains similarity to Pfam domain PF01757 Acyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR002656 (Acyltransferase 3)
29rpt-5F56H1.4n/achrI 5,742,805rpt-5 encodes a triple A ATPase subunit of the 26S proteasome's 19S regulatory particle (RP) base subcomplex; RPT-5 is required for embryonic, larval, and germline development and by homology, is predicted to function in unfolding protein substrates and translocating them into the core proteolytic particle (CP) of the proteasome.
30R13.3R13.3n/achrIV 10,830,875contains similarity to Pfam domain PF01062 Bestrophin contains similarity to Interpro domain IPR000615 (Bestrophin)
31acr-18F28F8.1n/achrV 15,555,125acr-18 encodes an alpha subunit of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), predicted to be a ligand-gated ion channel regulating fast action of acetylcholine at neuromuscular junctions and in the nervous system; ACR-18 falls into the 'DEG-3' class of nAChR subunits, apparently unique to nematodes, which includes DEG-3, DES-2, ACR-5, ACR-17, ACR-20, and ACR-23.
32ZK328.4ZK328.4n/achrIII 6,007,663contains similarity to Interpro domain IPR006640 (Protein of unknown function SprT)
33T10B11.5T10B11.5n/achrI 6,941,098contains similarity to Pfam domain PF05705 Eukaryotic protein of unknown function (DUF829) contains similarity to Interpro domain IPR008547 (Protein of unknown function DUF829, eukaryotic)
34T05D4.3T05D4.3n/achrIII 13,568,545contains similarity to Interpro domain IPR005838 (Type III secretion system inner membrane P protein)
35apt-9W04G3.4n/achrX 11,070,152apt-9 gene encodes an ortholog of GGA (Golgi-localizing, gamma-adaptin ear homology, ARF-binding protein), which contains a domain paralogous to the gamma-adaptin subunits of adaptor protein complexes; based on structural similarity, APT-9 may beinvolved in the formation of intracellular transport vesicles.
36T09F5.1T09F5.1n/achrV 15,149,875contains similarity to Pfam domain PF01762 Galactosyltransferase contains similarity to Interpro domain IPR002659 (Glycosyl transferase, family 31)
37W06A11.2W06A11.2n/achrII 4,060,321
38C02G6.2C02G6.2n/achrV 5,873,482contains similarity to Pfam domains PF00675 (Insulinase (Peptidase family M16)) , PF05193 (Peptidase M16 inactive domain) (2)contains similarity to Interpro domains IPR001431 (Peptidase M16, zinc-binding site), IPR011765 (Peptidase M16, N-terminal), IPR011237 (Peptidase M16, core), IPR007863 (Peptidase M16, C-terminal), IPR011249 (Metalloenzyme, LuxS/M16 peptidase-like, metal-binding)
39C02F12.8C02F12.8n/achrX 3,691,690contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
40nth-1R10E4.5n/achrIII 4,292,462C. elegans NTH-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00633 (Helix-hairpin-helix motif) , PF00730 (HhH-GPD superfamily base excision DNA repair protein) contains similarity to Interpro domains IPR011257 (DNA glycosylase), IPR003651 (Iron-sulphur cluster loop), IPR000445 (Helix-hairpin-helix motif), IPR004035 (Endonuclease III, iron-sulphur binding, conserved site-1), IPR004036 (Endonuclease III, conserved site-2), IPR003265 (HhH-GPD)
41lgc-45W10G11.16n/achrII 3,566,681C. elegans LGC-45 protein; contains similarity to Pfam domains PF02931 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain) , PF02932 (Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region) contains similarity to Interpro domains IPR006028 (Gamma-aminobutyric acid A receptor), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding), IPR006029 (Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region)
42srh-187F10G2.8n/achrV 7,339,214C. elegans SRH-187 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
43mab-21F35G12.6n/achrIII 4,601,861mab-21 encodes a novel protein that is a member of a highly conserved family of proteins with Drosophila and vertebrate orthologs; MAB-21 is cell-autonomously required for specifying the identity of sensory ray 6 in the male tail, and also for backward locomotion, normal body morphology, fecundity, and embryonic morphogenesis; MAB-21 expression begins in embryonic hypodermal cells and continues in larval and adult animals in hypodermis, anterior and ventral cord neurons, some body wall muscles, and ray cells.
44let-711F57B9.2n/achrIII 6,952,757let-711 encodes the C. elegans ortholog of NOT1, the conserved core component of the multisubunit CCR4/NOT complex that plays a role in regulation of gene expression via various processes including transcriptional control, mRNA deadenylation, and protein ubiquitination; in C. elegans, let-711 activity is essential for embryonic and larval development and in particular, for proper spindle positioning, microtubule length, and centrosome morphology in early embryos; in addition, let-711 is essential for normal germline development and levels of fertility; in embryos, let-711 mutations can suppress the short microtubule phenotype produced by mutations in zyg-9, which encodes the C. elegans XMAP125 homolog, and centrosomoal ZYG-9 levels are increased in let-711 mutants, suggesting that let-711 functions, in part, by negatively regulating ZYG-9 levels or localization; in situ hybridization studies indicate that let-711 mRNA is broadly expressed in the gonad and that its gonadal expression is negatively regulated by lin-35/Rb.
45srh-46T03F7.3n/achrV 11,302,223C. elegans SRH-46 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
46R11G1.2R11G1.2n/achrX 3,653,706
47F27D9.7F27D9.7n/achrX 7,667,592contains similarity to Pfam domain PF01421 Reprolysin (M12B) family zinc metalloprotease contains similarity to Interpro domain IPR001590 (Peptidase M12B, ADAM/reprolysin)
48C09B9.3C09B9.3n/achrIV 5,025,066contains similarity to Pfam domain PF01062 Bestrophin contains similarity to Interpro domain IPR000615 (Bestrophin)
49fbxb-5F45C12.14n/achrII 1,721,873This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; its encoded protein also contains a Pfam-B45 motif of presently unknown function.
50sago-1K12B6.1n/achrV 6,306,024sago-1 encodes an Argonaute homolog that is partially required for the amplification phase of RNAi responses; a multiply mutant strain (MAGO), consisting of ppw-1(tm914), sago-1(tm1195), sago-2(tm894), F58G1.1(tm1019), C06A1.4(tm887), and M03D4.6(tm1144) alleles, is completely resistant to both germline and somatic RNAi; sago-1 is genetically redundant with ppw-1 and sago-2, with any one of these genes being able to transgenically partially restore the deficiency of MAGO worms; GFP-tagged SAGO-1 binds small secondary siRNAs produced by RNAi against GFP; MAGO is not transgenically rescued by rde-1; strains overexpressing GFP::SAGO-1 exhibited an enhanced level of RNAi overall, suggesting that SAGO-1 and its congeners are rate-limiting in vivo for RNAi.