UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1Y57G11C.25Y57G11C.255e-97chrIV 14,919,983Y57G11C.25 encodes a CCCH tandem zinc finger (TZF) protein; based upon its sequence similarity to C. elegans POS-1, the product of Y57G11C.25 is predicted to function as an RNA-binding protein.
2sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
3F02D10.6F02D10.6n/achrX 13,450,586contains similarity to Cryptophlebia leucotreta granulosis virus Hypothetical protein.; TR:Q7T5R9
4K09E3.7K09E3.7n/achrX 17,132,904contains similarity to Homo sapiens Conserved hypothetical protein; HI:HIT000048720
5C49F5.3C49F5.3n/achrX 11,983,268contains similarity to Phytophthora infestans SECY-independent transporter protein.; TR:Q9T238
6D1007.4D1007.4n/achrI 4,580,304contains similarity to Homo sapiens Gem-associated protein 6; ENSEMBL:ENSP00000281950
7T24E12.2T24E12.2n/achrII 3,783,547
8C05E7.2C05E7.2n/achrX 12,939,625
9pcbd-1T10B11.1n/achrI 6,951,540T10B11.1 is orthologous to the human gene PTERIN-4-ALPHA-CARBINOLAMINE DEHYDRATASE (PCBD or TCF1; OMIM:126090), which when mutated leads to hyperphenylalaninemia with primapterinuria.
10Y39A1A.16Y39A1A.16n/achrIII 10,680,725This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
11ekl-5Y26E6A.1n/achrX 13,915,941C. elegans EKL-5 protein; contains similarity to Interpro domains IPR001579 (Glycoside hydrolase, chitinase active site), IPR006642 (Zinc finger, Rad18-type putative)
12str-19T23D5.7n/achrV 15,743,832C. elegans STR-19 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
13C43F9.7C43F9.7n/achrIV 10,593,293contains similarity to Xanthomonas campestris Hypothetical protein XCC1495.; TR:Q8PAI8
14srx-111T24E12.4n/achrII 3,758,519C. elegans SRX-111 protein ;
15T10B5.8T10B5.8n/achrV 1,843,425contains similarity to Pfam domain PF00724 NADH:flavin oxidoreductase / NADH oxidase family contains similarity to Interpro domains IPR013785 (Aldolase-type TIM barrel), IPR001155 (NADH:flavin oxidoreductase/NADH oxidase, N-terminal)
16F28C6.2F28C6.2n/achrII 8,595,158F28C6.2 encodes an AP-2-like transcription factor that is ~60% identical to that of F28C6.1, which lies adjacent to F28C6.1 on chromosome II; loss of F28C6.2 activity via large-scale RNAi results in some embryonic lethality and low levels of larval arrest, body morphology defects, and uncoordinated locomotion.
17C33H5.6C33H5.6n/achrIV 7,776,604contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR000664 (Lethal(2) giant larvae protein), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
18M02B7.4M02B7.4n/achrIV 3,802,482contains similarity to Pfam domain PF08660 Oligosaccharide biosynthesis protein Alg14 like contains similarity to Interpro domain IPR013969 (Oligosaccharide biosynthesis protein Alg14 like)
19F54F7.6F54F7.6n/achrX 11,866,107contains similarity to Homo sapiens Golgi autoantigen, golgin subfamily B member 1; ENSEMBL:ENSP00000315938
20F14H3.3F14H3.3n/achrV 16,052,681contains similarity to Homo sapiens Trichohyalin; ENSEMBL:ENSP00000357794
21fkh-10C25A1.2n/achrI 10,164,375fkh-10 encodes one of 15 forkhead transcriptional regulators encoded by the C. elegans genome; by homology, FKH-10 is predicted to function as a transcription factor that regulates gene expression during development; however, as loss of fkh-10 activity via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any obvious abnormalities, the precise role of FKH-10 in C. elegans development and/or behavior is not yet known; nevertheless, reporter gene studies indicate that throughout larval and adult stages, fkh-10 expression is detected almost exclusively in six pairs of neuronal nuclei near the terminal bulb of the pharynx, suggesting that FKH-10 may have a specific function in neuronal differentiation.
22srx-1F59E11.1n/achrV 9,004,313C. elegans SRX-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR000366 (Fungal pheromone mating factor STE2 GPCR), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
23srw-98K04F1.3n/achrV 1,677,402C. elegans SRW-98 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
24bath-19F59H6.1n/achrII 2,037,587C. elegans BATH-19 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) (3), PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
25C29G2.1C29G2.1n/achrV 2,591,466
26F42A6.5F42A6.5n/achrIV 3,331,304contains similarity to Interpro domain IPR001357 (BRCT)
27T14E8.2T14E8.2n/achrX 6,542,867contains similarity to Interpro domain IPR002172 (Low density lipoprotein-receptor, class A, cysteine-rich)
28C46F4.1C46F4.1n/achrX 5,933,527contains similarity to Pfam domain PF00001 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
29mop-25.3T27C10.3n/achrI 10,891,011mop-25.3 encodes a divergent ortholog of fission yeast Mo25p, budding yeast Hym1p, Aspergillus nidulans HymA, human CAB39, and human CAB39L; MOP-25.3 is paralogous to MOP-25.1 and MOP-25.2; MOP-25.3 is required for embryonic development in mass RNAi assays.
30ZK380.2ZK380.2n/achrX 1,633,167contains similarity to Interpro domain IPR011072 (HR1 rho-binding repeat)
31srh-141T08G3.5n/achrV 16,444,803C. elegans SRH-141 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
32Y5F2A.4Y5F2A.4n/achrIV 11,077,311contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
33F59D12.3F59D12.3n/achrX 15,649,663contains similarity to Pfam domain PF04590 Protein of unknown function, DUF595 contains similarity to Interpro domain IPR007669 (Protein of unknown function DUF595)
34sri-37D2062.2n/achrII 2,630,401C. elegans SRI-37 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
35srw-142H05B21.3n/achrV 2,957,658C. elegans SRW-142 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
36C34E10.8C34E10.8n/achrIII 5,251,598contains similarity to Leishmania major strain Friedlin Proteophosphoglycan 5.; TR:Q4FX62
37R10E4.6R10E4.6n/achrIII 4,294,138
38F02H6.2F02H6.2n/achrIV 14,197,604contains similarity to Trichomonas vaginalis G3 Putative uncharacterized protein.; TR:A2F8N8
39ZC302.3ZC302.3n/achrV 10,739,944contains similarity to Adoxophyes honmai nucleopolyhedrovirus Hypothetical protein.; TR:Q80LN9
40uri-1C55B7.5n/achrI 6,495,201uri-1 encodes a molecular chaperone orthologous to the unconventional prefoldin RPB5 (RNA polymerase subunit 5) interactor, URI; in C.elegans, URI-1 activity is required for suppressing endogenous genotoxic DNA damage and thus, is essential for maintenance of genome integrity (DNA stability) and progression through the mitotic and meiotic cell cycles, particularly during germ cell development; URI-1 activity is also required for development of some somatic structures, such as the vulva, and for RNA interference; uri-1 mRNA is germline-enriched.
41age-1B0334.8n/achrII 11,523,196age-1 encodes the C. elegans ortholog of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110 catalytic subunit; AGE-1, supplied maternally and embryonically, is a central component of the C. elegans insulin-like signaling pathway, lying downstream of the DAF-2/insulin receptor and upstream of both the PDK-1 and AKT-1/AKT-2 kinases and the DAF-16 forkhead type transcription factor, whose negative regulation is the key output of the insulin signaling pathway; in accordance with its role in insulin signaling, AGE-1 activity is required for regulation of metabolism, life span, dauer formation, stress resistance, salt chemotaxis learning, fertility, and embryonic development; although the age-1 expression pattern has not yet been reported, ectopic expression studies indicate that pan-neuronal age-1 expression is sufficient to rescue life-span defects, while neuronal, intestinal, or muscle expression can partially rescue dauer formation, and neuronal or muscle expression can rescue metabolic defects.
42mec-14F37C12.12n/achrIII 7,191,528mec-14 encodes a protein with similarity to the beta-subunits of Shaker-type potassium channels, which are members of the aldo-keto reductase superfamily; MEC-14 is required for response to gentle touch by the six touch receptor neurons, and likely functions to regulate activity of the MEC-4 and MEC-10 degenerin channels; mec-14 expression is detected solely in the touch receptor neurons and is dependent on the MEC-3 LIM domain transcription factor; proper MEC-14 localization in the touch receptor neurons is dependent on MEC-12/alpha-tubulin.
43T21C9.4T21C9.4n/achrV 10,578,742contains similarity to Pfam domain PF01133 Enhancer of rudimentary contains similarity to Interpro domain IPR000781 (Enhancer of rudimentary)
44kup-1F10C2.2n/achrV 12,036,541kup-1 encodes a novel protein that is conserved in C. briggsae, but contains no other known homologs; kup-1 is the upstream gene in an operon with pkc-1, which encodes two protein kinase C isoforms of the nPKC isotype; the polycistronic kup-1/pkc-1 mRNA is detected at low levels in embryos and larvae, but its expression greatly increases in adults; as loss of kup-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of kup-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
45D1054.3D1054.3n/achrV 10,772,116contains similarity to Pfam domains PF04969 (CS domain) , PF05002 (SGS domain) contains similarity to Interpro domains IPR007699 (SGS), IPR008978 (HSP20-like chaperone), IPR017447 (CS), IPR007052 (CS domain)
46Y40B1B.7Y40B1B.7n/achrI 13,427,466contains similarity to Rattus norvegicus Coiled-coil domain-containing protein 86 (Cytokine-induced proteinswith coiled-coil domain).; SW:Q5XIB5
47B0564.2B0564.2n/achrIV 13,107,893contains similarity to Pfam domain PF03171 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily contains similarity to Interpro domain IPR005123 (2OG-Fe(II) oxygenase)
48T08G5.1T08G5.1n/achrV 14,019,744contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Protein that may function as a cochaperone, as suggested by the presence of a DnaJ-like domain; SGD:YNL227C
49R13.2R13.2n/achrIV 10,826,996contains similarity to Pfam domain PF00292 'Paired box' domain contains similarity to Interpro domains IPR001523 (Paired box protein, N-terminal), IPR011991 (Winged helix repressor DNA-binding), IPR009057 (Homeodomain-like)
50F36H12.2F36H12.2n/achrIV 5,275,375