UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1Y48E1B.4Y48E1B.40chrII 13,562,596contains similarity to Buchnera aphidicola Flagellar hook-length control protein.; SW:FLIK_BUCAP
2F45C12.2F45C12.2n/achrII 1,732,740contains similarity to Interpro domains IPR001356 (Homeobox), IPR009057 (Homeodomain-like)
3F56A6.4F56A6.4n/achrI 622,086
4C17E4.6C17E4.6n/achrI 9,426,826contains similarity to Pfam domains PF05764 (YL1 nuclear protein) , PF08265 (YL1 nuclear protein C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR013272 (YL1 nuclear, C-terminal), IPR008895 (YL1 nuclear)
5ath-1K04G2.5n/achrI 8,037,923C. elegans ATH-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02230 Phospholipase/Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR003140 (Phospholipase/carboxylesterase), IPR003089 (Alpha/beta hydrolase)
6vps-37CD4.4n/achrV 5,593,134C. elegans VPS-37 protein; contains similarity to Pfam domain PF07200 Modifier of rudimentary (Mod(r)) protein contains similarity to Interpro domain IPR009851 (Modifier of rudimentary, Modr)
7aspm-1C45G3.1n/achrI 9,224,107The C45G3.1 gene encodes a protein, with one N-terminal calponin-like actin-binding domain and two IQ calmodulin-binding domains, that is likely to be required for spindle structure and function, and (indirectly) for neural function, based on its orthology to Drosophila ABNORMAL SPINDLE and on its joint sterile and uncoordinated RNAi phenotypes; C45G3.1 is also orthologous to human ASPM (OMIM:605481), which when mutated leads to primary microcephaly; C45G3.1 is required for embryonic and larval viability, germline maintenance, vulval morphogenesis, meiosis, and locomotion.
8F23A7.4F23A7.4n/achrX 16,212,627contains similarity to Mus musculus MKIAA0554 protein (Fragment).; TR:Q80TY0
9T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
10Y4C6B.1Y4C6B.1n/achrIV 5,355,504contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
11F41C3.4F41C3.4n/achrII 4,740,995contains similarity to Pfam domain PF04178 Got1-like family contains similarity to Interpro domain IPR007305 (Got1-like protein)
12F08F8.4F08F8.4n/achrIII 7,358,292contains similarity to Interpro domain IPR001126 (UMUC-like DNA-repair protein)
13T10C6.5T10C6.5n/achrV 16,023,741contains similarity to Pfam domain PF04889 Cwf15/Cwc15 cell cycle control protein contains similarity to Interpro domain IPR006973 (Cwf15/Cwc15 cell cycle control protein)
14cdk-8F39H11.3n/achrI 8,704,132cdk-8 encodes a member of the cyclin-dependent serine/threonine protein kinase family orthologous to human CDK8 (OMIM:603184) which functions in transcriptional regulation with the positive regulatory factor cyclin C, is associated with the RNA polymerase II holoenzyme, and may regulate gene-specific activators; CDK-8 also contains a glutamine/asparagine-rich domain; loss of cdk-8 function via RNA-mediated interference (RNAi) results in sterility in the injected hermaphrodite, suggesting that in C. elegans, CDK-8 may play a role in germ-line development.
15F10G2.4F10G2.4n/achrV 7,327,473
16C43E11.11C43E11.11n/achrI 4,251,319contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Conserved oligomeric Golgi complex component 5; ENSEMBL:ENSP00000334703
17AH9.3AH9.3n/achrX 2,259,841contains similarity to Interpro domain IPR010916 (TonB box, conserved site)
18K10D11.2K10D11.2n/achrIV 12,980,447contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
19efl-1Y102A5C.18n/achrV 16,962,099efl-1 encodes a homolog of mammalian E2F that is required for embryonic asymmetry and that functions as a transcriptional repressor; during vulval development, efl-1, a class B synMuv gene, acts with class B synMuv genes dpl-1 and lin-35/Rb to antagonize receptor tyrosine kinase and Ras-mediated signaling; EFL-1 also negatively regulates the G1 to S phase cell cycle transition.
20T21B4.3T21B4.3n/achrII 12,495,897contains similarity to Pfam domain PF01681 C6 domain contains similarity to Interpro domain IPR002601 (Protein of unknown function C6)
21F59A3.4F59A3.4n/achrI 5,508,149contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
22Y54E5A.7Y54E5A.7n/achrI 14,713,042contains similarity to Pfam domain PF00622 SPRY domain contains similarity to Interpro domains IPR001870 (B302, (SPRY)-like), IPR006594 (LisH dimerisation motif), IPR006595 (CTLH, C-terminal to LisH motif), IPR003877 (SPla/RYanodine receptor SPRY)
23gei-6C05C8.4n/achrV 7,228,595C. elegans GEI-6 protein; contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
24F33H1.3F33H1.3n/achrII 10,173,524contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is CG2685-PA;; FLYBASE:CG2685
25C40H5.2C40H5.2n/achrX 11,754,976contains similarity to Bifidobacterium longum Possible magnesium and cobalt transport protein.; TR:Q8G4E0
26F47C12.1F47C12.1n/achrIV 4,001,937contains similarity to Pfam domains PF00008 (EGF-like domain) (4), PF00754 (F5/8 type C domain) , PF07645 (Calcium binding EGF domain) (2), PF07699 (GCC2 and GCC3) (3), PF00431 (CUB domain) , PF07974 (EGF-like domain) , PF02494 (HYR domain) (2), PF00084 (Sushi domain (SCR repeat)) (6)contains similarity to Interpro domains IPR001438 (EGF-like, type 2), IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR003410 (Hyalin), IPR000436 (Sushi/SCR/CCP), IPR006209 (EGF-like), IPR000152 (Aspartic acid and asparagine hydroxylation site), IPR006210 (EGF), IPR002049 (EGF-like, laminin), IPR008979 (Galactose-binding like), IPR000859 (CUB), IPR011641 (GCC2 and GCC3), IPR001881 (EGF-like calcium-binding), IPR016060 (Complement control module), IPR009030 (Growth factor, receptor), IPR013032 (EGF-like region, conserved site), IPR000421 (Coagulation factor 5/8 type, C-terminal), IPR013111 (EGF, extracellular), IPR013091 (EGF calcium-binding)
27ubc-18R01H2.6n/achrIII 7,068,071ubc-18 encodes an E2 ubiquitin-conjugating enzyme related to human UBCH7 (OMIM:603731); UBC-18 activity is required for normal growth and reproduction, and UBC-18 functions redundantly with LIN-35/Rb and other class B synthetic multivulval (SynMuv) gene products to regulate pharyngeal morphogenesis during embryonic development; ubc-18 transcripts are detected in the germline, embryos, late larval stages, and adults, suggesting that UBC-18 may function maternally to regulate several aspects of C. elegans development; the substrates of UBC-18 are not yet known.
28ced-12Y106G6E.5n/achrI 10,224,961ced-12 is required both for phagocytotic engulfment of dying (apoptotic) cells, and for normal migrations of healthy cells during development.
29B0511.2B0511.2n/achrI 10,651,985contains similarity to Interpro domain IPR015804 (Cysteinyl-tRNA synthetase, class Ia, C-terminal)
30Y18D10A.1Y18D10A.1n/achrI 12,797,263contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domains IPR000116 (High mobility group proteins HMG-I and HMG-Y), IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
31ekl-6T16G12.5n/achrIII 10,066,125C. elegans EKL-6 protein; contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
32his-59F55G1.2n/achrIV 7,488,436his-59 encodes an H3 histone; by homology, HIS-59 is predicted to function as a nucleosome component required for packaging of DNA into chromatin; his-59 is a replication-dependent histone locus that resides in a histone gene-rich region on chromosome IV.
33K10C2.6K10C2.6n/achrX 6,451,568
34C28A5.2C28A5.2n/achrIII 4,437,117contains similarity to Interpro domain IPR001564 (Nucleoside diphosphate kinase)
35cogc-5C43E11.1n/achrI 4,272,014cogc-5 encodes an ortholog of mammalian COG-5, a subunit of lobe B of the conserved oligomeric Golgi complex (COGC); COGC-5 is also orthologous to Drosophila FOUR WAY STOP (required for fly spermatogenesis); COGC-5 is weakly required for normal gonadal distal tip cell migration, a process that also requires seven other orthologs of COGC subunits; like other lobe B subunits in both C. elegans and S. cerevisiae, COGC-5 is only partially required for normal function, while lobe A subunits are strongly required in either worms or yeast.
36dpm-1Y66H1A.2n/achrIV 447,058dpm-1 encodes a putative catalytic subunit of dolichol phosphate mannosyltransferase, orthologous to budding yeast and human DPM1 (OMIM:603503, mutated in congenital disorder of glycosylation type Ie); in mass RNAi assays, DPM-1 is required for embryonic viability and proper cortical motion in the early embryo.
37srx-53T27C5.2n/achrV 17,400,916C. elegans SRX-53 protein; contains similarity to Interpro domain IPR010989 (t-SNARE)
38H04M03.1H04M03.1n/achrIV 5,897,858contains similarity to Pfam domain PF00821 Phosphoenolpyruvate carboxykinase contains similarity to Interpro domains IPR013035 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal), IPR008210 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal), IPR008209 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising)
39aly-2F23B2.6n/achrIV 9,148,006aly-2 encodes an RRM motif-containing protein required for normal export of TRA-1/tra-2 mRNA complexes, and thus for normal hermaphroditism; ALY-2 is orthologous to human THOC4 (OMIM:604171), and paralogous to ALY-1 and ALY-3; in the absence of TRA-1, and in conjunction with NXF-1, ALY-2 and its paralog ALY-1 are required to bind the TRE 3' UTR element of tra-2 mRNA, and block tra-2 mRNA's export from the nucleus; aly-2(RNAi) animals have abnormal female (as opposed to hermaphrodite) sexual phenotypes; by orthology, ALY-2 is thought to promote recruitment of mRNA export factor to mRNAs; other than these sex-determination phenotypes, ALY-2 has no grossly obvious function in four-way RNAi assays of ALY-1/-3 and W04D2.6.
40lpd-9T21C9.5n/achrV 10,579,970lpd-9 encodes a novel protein conserved amongst C. elegans, C. briggsae, and C. remanei; loss of lpd-9 activity via RNAi indicates that LPD-9 is required for fat storage and for larval growth and development.
41rpb-4F43E2.2n/achrII 7,374,771C. elegans RPB-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF03874 RNA polymerase Rpb4 contains similarity to Interpro domains IPR010997 (HRDC-like), IPR005574 (RNA polymerase II, Rpb4), IPR006590 (RNA polymerase II, Rpb4, core)
42mes-2R06A4.7n/achrII 14,386,115mes-2 encodes a SET domain-containing protein that is orthologous to the Drosophila Polycomb group protein Enhancer of zeste [E(Z)]; as a member of a Polycomb-like chromatin repressive complex with MES-3 and MES-6, MES-2 is required maternally for normal germline development and during larval development, for anteroposterior patterning; during germline development, the MES-2/MES-3/MES-6 complex is believed to be essential for maintaining repression of the X chromosome, and in transgenic animals, the complex is necessary for germline repression of repetitive transgenes; in axial patterning, the MES-2/MES-3/MES-6 complex is required in somatic tissues for maintaining homeotic gene repression, acting upstream of the Hox genes lin-39, mab-5, and egl-5, as well as the egl-5 target gene lin-32; in addition, MES-2 activity is required for normal levels and localization of MES-3 in >24-cell-stage embryos; MES-2 expression is detected in the primordial germ cells and germline nuclei throughout development, in all nuclei in early embryos, and in somatic nuclei, including those of the male tail, in L2 and L3 larvae; in the nucleus, MES-2 appears to localize to chromatin.
43chn-1T09B4.10n/achrI 6,182,743chn-1 encodes an ortholog of mammalian carboxyl-terminus of Hsc70 interacting protein (CHIP), an E4 ubiquitin-chain elongation factor; chn-1 is ubiquitously expressed; chn-1(by155) mutants are viable and superficially normal, but have reduced fertility and arrest as larvae if subjected to heat shock; chn-1 overexpression causes either embryonic lethality (if strong) or defective egg-laying and locomotion, along with constitutive dauer formation (if weak); chn-1(by155) mutations suppress viable unc-45(e286ts) and unc-45(m94ts) mutations, but not lethal unc-45(st604) ones; chn-1(by155) mutants, unlike wild-type, show defective sarcomeres if overexpressing unc-45 from a extrachromosomal array; CHN-1 binds the ubiquitin conjugating enzyme UFD-2, which in turn binds the Hsp90 cochaperone UNC-45; UNC-45 is a substrate for CHN-1- and UFD-2-dependent multiubiquitination; the parkin ortholog PDR-1 binds CHN-1, and requires CHN-1 for self-ubiquitination; chn-1(RNAi) animals accumulate abnormally phosphorylated tau proteins.
44nac-1F31F6.6n/achrX 14,896,719nac-1 encodes a low-affinity sodium-coupled dicarboxylate transporter homologous to INDY in D. melanogaster and to mammalian NaDC1 and NaDC3; nac-1 has no obvious function in either mass or individual RNAi assays; nac-1 is expressed in the intestine, in larvae and adults.
45Y51A2D.15Y51A2D.15n/achrV 18,602,136contains similarity to Mus musculus Girdin (Girders of actin filament) (Coiled-coil domain-containingsprotein 88A) (Akt phosphorylation enhancer) (APE) (Hook-relatedsprotein 1) (HkRP1) (G alpha-interacting vesicle-associated protein)s(GIV).; SW:Q5SNZ0
46srxa-10R10E11.7n/achrIII 9,795,820C. elegans SRXA-10 protein; contains similarity to Pfam domain PF03383 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein, class xa contains similarity to Interpro domain IPR005047 (Protein of unknown function DUF286, G protein-coupled receptor-like putative Caenorhabditis species)
47F27C8.2F27C8.2n/achrIV 9,597,886contains similarity to Interpro domain IPR016181 (Acyl-CoA N-acyltransferase)
48T05A12.3T05A12.3n/achrIV 6,885,597contains similarity to Cryptosporidium parvum Iowa II Large low complexity coiled coil protien with large repeat region.; TR:Q5CQL9
49F25B4.7F25B4.7n/achrV 5,686,614contains similarity to Pfam domain PF00153 Mitochondrial carrier protein contains similarity to Interpro domains IPR002067 (Mitochondrial carrier protein), IPR002030 (Mitochondrial brown fat uncoupling protein), IPR001993 (Mitochondrial substrate carrier), IPR002113 (Adenine nucleotide translocator 1)
50pqn-20C37A2.2n/achrI 6,794,248The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).