UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1Y18D10A.16Y18D10A.164e-52chrI 12,903,539contains similarity to Homo sapiens Uncharacterized protein C2orf64; ENSEMBL:ENSP00000330730
2W06E11.1W06E11.1n/achrIII 643,797contains similarity to Pfam domain PF04801 Sin-like protein conserved region contains similarity to Interpro domain IPR006886 (Sin-like protein conserved region)
3C36F7.2C36F7.2n/achrI 9,551,413contains similarity to Pfam domain PF00023 Ankyrin repeat contains similarity to Interpro domain IPR002110 (Ankyrin)
4him-8T07G12.12n/achrIV 10,562,902him-8 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include ZIM-1/-3 and C02F5.12; HIM-8 is required by X chromosomes for normal homolog pairing, synapsis, recombination, and segregation during meiosis; him-8 mutants have an increased frequency of genotypically XO males in self-fertile hermaphrodite populations; HIM-8 is expressed during meiosis, and is associated with the X chromosome's meiotic pairing center (PC), which associates with the nuclear envelope during meiotic prophase; him-8 mutations are enhanced by rearrangements that inactivate the X-chromosomal PC; HIM-8 functions are genetically separable, since the him-8(me4) point mutation (which alters a domain N-terminal to HIM-8's zinc fingers) permits normal chromosome binding and nuclear localization, but causes abnormal pairing and synapsis; while the C-terminal region of HIM-8 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region is highly divergent, suggesting species-specific functions; unlike other him mutations, him-8 solely affects X chromosomes, and does not produce embryonic lethality via autosomal nondisjunction or aneuploidy; however, failure of X-chromosomal synapsis in him-8 mutants blocks the pachytene transistion from polarized to nonpolarized meiotic nuclei, by blocking the resolution of recombination intermediates on other chromosomes; him-8-blocked meiotic autosomes show persistent RAD-51 foci and have excess crossovers, both of which may be symptoms of a HUS-1-independent checkpoint induced by X-chromosomal nonsynapsis rather than DNA damage; HIM-8 also acts outside of meiosis, by inhibiting EGL-13 expression or activity; mutations of the HIM-8 zinc-finger domain semidominantly suppress missense (but not null) egl-13 mutations, due to him-8 haploinsufficiency; mutant HIM-8 fails to suppress mutant egl-13 on a free transgenic array, and also fails to suppress native mutant egl-13 if transgenic excess copies of the egl-13 promoter are present.
5F57C9.7F57C9.7n/achrI 4,825,902
6grd-10F09D12.1n/achrIV 3,441,427grd-10 encodes a hedgehog-like protein, with an N-terminal signal sequence and a C-terminal Ground domain; GRD-10 is expressed in seam cells; the Ground domain is predicted to form a cysteine-crosslinked protein involved in intercellular signalling, and it has subtle similarity to the N-terminal Hedge domain of HEDGEHOG proteins; GRD-10 is weakly required for normal molting; GRD-10 is also required for normal growth to full size and locomotion; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
7R107.2R107.2n/achrIII 9,044,850contains similarity to Pfam domain PF01256 Carbohydrate kinase contains similarity to Interpro domain IPR000631 (Carbohydrate kinase)
8F56H6.4F56H6.4n/achrI 12,291,320contains similarity to Pfam domain PF04590 Protein of unknown function, DUF595 contains similarity to Interpro domain IPR007669 (Protein of unknown function DUF595)
9tbx-36ZK829.5n/achrIV 11,951,305C. elegans TBX-36 protein; contains similarity to Pfam domain PF00907 T-box contains similarity to Interpro domains IPR008967 (p53-like transcription factor, DNA-binding), IPR001699 (Transcription factor, T-box)
10btb-3B0047.2n/achrII 2,043,575C. elegans BTB-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ), IPR000210 (BTB/POZ-like)
11T05E7.3T05E7.3n/achrI 6,190,389contains similarity to Interpro domain IPR000463 (Cytosolic fatty-acid binding)
12C53B7.7C53B7.7n/achrX 6,862,206C53B7.7 encodes a neprilysin; neprilysins are thermolysin-like zinc metallopeptidases, found on the outer surface of animal cells, that negatively regulate small signalling peptides (e.g., enkephalin, tachykinin, insulin, and natriuretic peptides) by cleaving them; C53B7.7 has no clear orthologs in other organisms.
13syn-4T01B11.3n/achrIV 8,458,062syn-4 encodes a Type-I transmembrane protein that is orthologous to mammalian Syntaxin 1, a t-SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein (SNAP) receptor); by homology, SYN-4 is predicted to function as a receptor for intracellular transport vesicles during membrane fusion reactions; in C. elegans, SYN-4 activity is essential for three aspects of early embryogenesis: polar body extrusion, cytokinesis, and nuclear envelope reassembly following mitosis; in addition, SYN-4 may also play a role in formation of the vitelline membrane and/or eggshell; SYN-4 is expressed in the outer membrane of the early embryo, in a punctate pattern around reforming nuclear envelopes, and at the cleavage furrow during ingression; in L1 larvae, SYN-4 is expressed at high levels in lateral seam cells, and in adult hermaphrodites SYN-4 localizes to the incomplete membranes that separate germline nuclei in the gonad.
14K11B4.2K11B4.2n/achrI 14,798,156contains similarity to Tetraodon nigroviridis UPF0402 protein.; SW:Q4S3C1
15sun-1F57B1.2n/achrV 13,192,605sun-1 encodes a paralog of UNC-84, also called matefin, whose general domain organization (one or more central transmembrane and coiled-coil domains, followed by a C-terminal SUN domain) is shared by Sad1p from Schizosaccharomyces pombe and UNC-84 from C. elegans; SUN-1 is a nuclear envelope receptor for CED-4 during apoptosis, and is bound by CED-4 in vitro; SUN-1 is partially required for apoptosis, since sun-1(RNAi) animals have a moderate defect in normal cell death; SUN-1 is strongly expressed in the nuclear envelope of all early embryonic cells, the primordial germ cells Z2 and Z3, and the germ cell lineage (but not in sperm); early (embryonic) SUN-1 protein is provided maternally, while germ line SUN-1 is zygotic; SUN-1 colocalizes with the nuclear lamin LMN-1 in vivo and binds it in vitro; SUN-1 is required for localization of the hook protein ZYG-12 to the nuclear envelope, and thus for the attachment of centrosomes to nuclei; SUN-1 and UNC-84 may define a class of proteins localized to the outer nuclear envelope but not the endoplasmic reticulum.
16T15D6.5T15D6.5n/achrI 12,382,523contains similarity to Pfam domain PF01762 Galactosyltransferase contains similarity to Interpro domain IPR002659 (Glycosyl transferase, family 31)
17uri-1C55B7.5n/achrI 6,495,201uri-1 encodes a molecular chaperone orthologous to the unconventional prefoldin RPB5 (RNA polymerase subunit 5) interactor, URI; in C.elegans, URI-1 activity is required for suppressing endogenous genotoxic DNA damage and thus, is essential for maintenance of genome integrity (DNA stability) and progression through the mitotic and meiotic cell cycles, particularly during germ cell development; URI-1 activity is also required for development of some somatic structures, such as the vulva, and for RNA interference; uri-1 mRNA is germline-enriched.
18M01G5.1M01G5.1n/achrIII 1,503,267contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein; VG:OTTHUMP00000024537
19T09B4.2T09B4.2n/achrI 6,184,694
20bath-3F59H6.10n/achrII 2,029,895C. elegans BATH-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
21F36H12.2F36H12.2n/achrIV 5,275,375
22srxa-9ZK678.4n/achrX 15,749,493C. elegans SRXA-9 protein; contains similarity to Pfam domain PF03383 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein, class xa contains similarity to Interpro domain IPR005047 (Protein of unknown function DUF286, G protein-coupled receptor-like putative Caenorhabditis species)
23kup-1F10C2.2n/achrV 12,036,541kup-1 encodes a novel protein that is conserved in C. briggsae, but contains no other known homologs; kup-1 is the upstream gene in an operon with pkc-1, which encodes two protein kinase C isoforms of the nPKC isotype; the polycistronic kup-1/pkc-1 mRNA is detected at low levels in embryos and larvae, but its expression greatly increases in adults; as loss of kup-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of kup-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
24dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.
25sid-1C04F5.1n/achrV 5,123,427The sid-1 gene encodes a predicted transmembrane protein with conserved human (OMIM:606816) and mouse homologs of unknown function and is required cell autonomously for systemic RNA interference (RNAi); a SID-1::GFP fusion is enriched at the cell periphery of most nonneuronal cells from late embryogenesis through adulthood with highest levels detected in cells exposed to the environment.
26clec-50W04E12.8n/achrV 19,749,271C. elegans CLEC-50 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR016187 (C-type lectin fold), IPR000480 (Glutelin), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin), IPR002353 (Type II antifreeze protein)
27rnf-5C16C10.7n/achrIII 4,165,557This gene encodes a homolog of mammalian RNF5, a C3HC4 (RING-finger) zinc-finger protein.
28C16A11.5C16A11.5n/achrII 4,224,777contains similarity to Trichomonas vaginalis G3 Viral A-type inclusion protein, putative.; TR:A2EJ43
29C06A8.2C06A8.2n/achrII 7,780,233contains similarity to Homo sapiens snRNA-activating protein complex subunit 1; ENSEMBL:ENSP00000216294
30sri-6T09E8.5n/achrV 13,186,537C. elegans SRI-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
31cyn-12C34D4.12n/achrIV 7,132,656cyn-12 encodes a member of the cyclophilin family that is related to human PPIL1 (CGI-124); based upon its sequence similarity, CYN-12 is predicted to be a cytoplasmic protein potentially involved in a wide range of signal transduction pathways.
32ekl-5Y26E6A.1n/achrX 13,915,941C. elegans EKL-5 protein; contains similarity to Interpro domains IPR001579 (Glycoside hydrolase, chitinase active site), IPR006642 (Zinc finger, Rad18-type putative)
33his-46B0035.9n/achrIV 11,326,144his-46 encodes an H4 histone.
34srh-141T08G3.5n/achrV 16,444,803C. elegans SRH-141 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
35F54D10.4F54D10.4n/achrII 3,806,515
36F48E8.2F48E8.2n/achrIII 5,466,142contains similarity to Mus musculus E2F-associated phosphoprotein (EAPP).; SW:Q5BU09
37K09E3.7K09E3.7n/achrX 17,132,904contains similarity to Homo sapiens Conserved hypothetical protein; HI:HIT000048720
38fipr-8C12D8.6n/achrV 10,240,388C. elegans FIPR-8 protein ; contains similarity to Homo sapiens Keratin-associated protein 19-8; ENSEMBL:ENSP00000372272
39B0035.16B0035.16n/achrIV 11,295,988contains similarity to Pfam domain PF03054 tRNA methyl transferase contains similarity to Interpro domains IPR014729 (Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold), IPR004506 (tRNA (5-methylaminomethyl-2-thiouridylate)-methyltransferase)
40ZC302.3ZC302.3n/achrV 10,739,944contains similarity to Adoxophyes honmai nucleopolyhedrovirus Hypothetical protein.; TR:Q80LN9
41bath-7F52C6.10n/achrII 1,920,562C. elegans BATH-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
42dro-1F53A2.5n/achrIII 13,342,882C. elegans DRO-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00808 (Histone-like transcription factor (CBF/NF-Y) and archaeal histone) , PF00125 (Core histone H2A/H2B/H3/H4) contains similarity to Interpro domains IPR009072 (Histone-fold), IPR007125 (Histone core), IPR003958 (Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone)
43H14A12.3H14A12.3n/achrIII 7,464,450H14A12.3 encodes an ortholog of S. cerevisiae RAV2; like RAV2, H14A12.3 may be required for the reassociation of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) after temporary glucose starvation.
44W01C8.1W01C8.1n/achrX 5,693,921
45B0035.6B0035.6n/achrIV 11,322,187contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Structural maintenance of chromosomes (SMC) protein; SGD:YOL034W
46F55C5.4F55C5.4n/achrV 12,273,750contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
47F26F12.2F26F12.2n/achrV 5,838,075
48D1005.4D1005.4n/achrX 1,485,247
49Y49A10A.1Y49A10A.1n/achrX 10,359,445contains similarity to Pfam domain PF06565 Repeat of unknown function (DUF1126) contains similarity to Interpro domains IPR010554 (Protein of unknown function DUF1126), IPR006602 (Region of unknown function DM10)
50Y5F2A.4Y5F2A.4n/achrIV 11,077,311contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)