UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1Y18D10A.1Y18D10A.10chrI 12,797,263contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domains IPR000116 (High mobility group proteins HMG-I and HMG-Y), IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
4H04M03.1H04M03.1n/achrIV 5,897,858contains similarity to Pfam domain PF00821 Phosphoenolpyruvate carboxykinase contains similarity to Interpro domains IPR013035 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal), IPR008210 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal), IPR008209 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising)
5set-32C41G7.4n/achrI 9,520,403set-32 encodes a divergent histone H3 lysine-9 (H3K9) methyltransferase homolog with a SET domain; SET-32 has no obvious non-nematode orthologs, but several paralogs (SET-6, SET-13, SET-15, SET-19, SET-20, and SET-21); set-32(ok1457) has no obvious mutant phenotype, and SET-32 has no obvious function in mass RNAi assays.
6F08G12.2F08G12.2n/achrX 11,298,812contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR001632 (G-protein, beta subunit), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
7mtx-1F39B2.11n/achrI 14,755,776C. elegans MTX-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR017410 (Metaxin), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
8F47C12.1F47C12.1n/achrIV 4,001,937contains similarity to Pfam domains PF00008 (EGF-like domain) (4), PF00754 (F5/8 type C domain) , PF07645 (Calcium binding EGF domain) (2), PF07699 (GCC2 and GCC3) (3), PF00431 (CUB domain) , PF07974 (EGF-like domain) , PF02494 (HYR domain) (2), PF00084 (Sushi domain (SCR repeat)) (6)contains similarity to Interpro domains IPR001438 (EGF-like, type 2), IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR003410 (Hyalin), IPR000436 (Sushi/SCR/CCP), IPR006209 (EGF-like), IPR000152 (Aspartic acid and asparagine hydroxylation site), IPR006210 (EGF), IPR002049 (EGF-like, laminin), IPR008979 (Galactose-binding like), IPR000859 (CUB), IPR011641 (GCC2 and GCC3), IPR001881 (EGF-like calcium-binding), IPR016060 (Complement control module), IPR009030 (Growth factor, receptor), IPR013032 (EGF-like region, conserved site), IPR000421 (Coagulation factor 5/8 type, C-terminal), IPR013111 (EGF, extracellular), IPR013091 (EGF calcium-binding)
9F09A5.2F09A5.2n/achrX 13,137,360contains similarity to Pfam domains PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR008266 (Tyrosine protein kinase, active site)
10M03C11.3M03C11.3n/achrIII 10,409,775contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Essential protein required for the maturation of 25S rRNA and 60S ribosomal subunit assembly, localizes to the nucleolus; SGD:YKL172W
11M18.8M18.8n/achrIV 12,125,838contains similarity to Pfam domain PF01529 DHHC zinc finger domain contains similarity to Interpro domains IPR001594 (Zinc finger, DHHC-type), IPR011527 (ABC transporter, transmembrane region, type 1)
12srxa-10R10E11.7n/achrIII 9,795,820C. elegans SRXA-10 protein; contains similarity to Pfam domain PF03383 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein, class xa contains similarity to Interpro domain IPR005047 (Protein of unknown function DUF286, G protein-coupled receptor-like putative Caenorhabditis species)
13ZC190.7ZC190.7n/achrV 8,686,461
14eif-3.EB0511.10n/achrI 10,641,393eif-3.E encodes the C. elegans ortholog of the translation initiation factor 3 subunit e (eIF3e/Int-6); by homology, EIF-3.E is predicted to be a component of three different protein complexes, the eIF3 translation initiation factor, the 26S proteasome, and the COP9 signalosome; such association suggests that EIF-3.E may serve as a regulatory factor that coordinates the translational and degradative activities of these various complexes; in C. elegans, large-scale RNAi screens indicate that eif-3.E is required for embryonic, larval, and germline development, as well as proper vulval morphogenesis.
15T07G12.8T07G12.8n/achrIV 10,553,796contains similarity to Thermoplasma volcanium ABC transport system permease protein P1P2A1A2.; TR:Q978R0
16zyg-9F22B5.7n/achrII 8,461,098zyg-9 encodes a predicted microtubule-association protein (MAP) of the XMAP215 family; during early embryonic development, maternal zyg-9 activity is required for microtubule-dependent processes such as meiotic and mitotic spindle organization and pronuclear migration; further, zyg-9 is essential for formation of long astral microtubules; ZYG-9 is required for centrosomal localization of TAC-1, the sole C. elegans TACC family member, with which it interacts, and mutually stabilizes, in vivo; in early embryos, ZYG-9 localizes to the meiotic spindle and spindle poles, as well as to mitotic centrosomes; during metaphase and anaphase ZYG-9 localizes to the central spindle region, and during interphase ZYG-9 is cytoplasmic; proper localization of ZYG-9 to the meiotic spindle is dependent upon wild-type activity of MEI-1, an ATPase essential for meiotic spindle formation, while proper localization of ZYG-9 to centrosomes is dependent, at least in part, upon TAC-1.
17mrt-2Y41C4A.14n/achrIII 11,748,489mrt-2 encodes a highly conserved DNA-damage checkpoint protein homologous to the RAD1 protein found in S. pombe, Drosophila, and mammals; MRT-2 interacts with HUS-1 and HPR-9, also conserved DNA-damage checkpoint proteins, and is required in the germline for maintaining chromosomal integrity; mrt-2 mutations result in a failure to induce apoptosis in response to DNA damage, progressive telomere loss, chromosome fusion, and aneuploidy, all leading eventually to germline immortality.
18C01G6.5C01G6.5n/achrII 9,277,455contains similarity to Pfam domain PF00498 FHA domain contains similarity to Interpro domains IPR005819 (Histone H5), IPR008984 (SMAD/FHA domain), IPR001965 (Zinc finger, PHD-type), IPR000253 (Forkhead-associated), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011011 (Zinc finger, FYVE/PHD-type)
19rle-1M142.6n/achrIII 10,941,254C. elegans RLE-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR000694 (Proline-rich region), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
20C06B3.2C06B3.2n/achrV 13,901,062contains similarity to Pfam domain PF00350 Dynamin family contains similarity to Interpro domain IPR001401 (Dynamin, GTPase region)
21F23A7.4F23A7.4n/achrX 16,212,627contains similarity to Mus musculus MKIAA0554 protein (Fragment).; TR:Q80TY0
22C07A4.1C07A4.1n/achrX 10,169,900contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR003954 (RNA recognition, region 1), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
23srx-42C06B3.11n/achrV 13,921,696C. elegans SRX-42 protein; contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
24aspm-1C45G3.1n/achrI 9,224,107The C45G3.1 gene encodes a protein, with one N-terminal calponin-like actin-binding domain and two IQ calmodulin-binding domains, that is likely to be required for spindle structure and function, and (indirectly) for neural function, based on its orthology to Drosophila ABNORMAL SPINDLE and on its joint sterile and uncoordinated RNAi phenotypes; C45G3.1 is also orthologous to human ASPM (OMIM:605481), which when mutated leads to primary microcephaly; C45G3.1 is required for embryonic and larval viability, germline maintenance, vulval morphogenesis, meiosis, and locomotion.
25mig-17F57B7.4n/achrV 11,447,925mig-17 encodes a secreted metalloprotease that is a member of the ADAM (A Disintegrin And Metalloprotease) protein family; MIG-17 activity is required for proper migration of gonadal leader cells, namely the hermaphrodite distal tip cells (DTCs) and the male linker cell (MLC); a MIG-17::GFP translational fusion protein is first detected in late embryos with expression continuing through adulthood; expression is initially seen on the pseudocoelomic face of body wall muscles and then on the surface of the gonad, when the DTCs migrate on the lateral hypodermis towards the dorsal muscles; proper MIG-17 localization and glycosylation requires activity of MIG-23, a membrane-bound nucleoside diphosphatase, as well as activity of COGC-3 and COGC-1, two members of the conserved oligomeric Golgi complex; expression studies with MIG-17 deletion derivatives indicate that MIG-17 is expressed by the body wall muscles and then localizes to the DTCs where its activity is sufficient for guiding DTC migration.
26T07D3.3T07D3.3n/achrII 895,627contains similarity to Homo sapiens CGI16-iso; ENSEMBL:ENSP00000368599
27C03H5.2C03H5.2n/achrII 390,779C03H5.2 encodes a transporter of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) and UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc), orthologous to human SLC35A3 (OMIM:605632); CO3H5.2 is redundantly required, with its paralog SRF-3, for normal progression of oocytes through proximal gonads and for normal gonad morphology; C03H5.2 is expressed in many tissues, including pharynx, intestine, pharyngeal gland cells, seam cells, spermatheca, vulva, various muscles, hypodermis, and neurons; C03H5.2 transports both UDP-GlcNAc and UDP-GalNAc independently and simultaneously, with these two molecules neither competing with one another nor being transported as a heterodimer; C03H5.2's two transport activities are genetically separable, since an internally deleted version of C03H5.2 (lacking only 16 residues) retains normal levels of UDP-GlcNAc transport while losing 85-90% of its UDP-GalNAc transport activity; C03H5.2's activity has been experimentally validated through heterologous expression in budding yeast Golgi apparatus, and mutation of C03H5.2 in conserved residues greatly reduces this activity.
28H28G03.4H28G03.4n/achrX 5,223,420contains similarity to Interpro domain IPR009057 (Homeodomain-like)
29K09B11.10K09B11.10n/achrIV 13,439,731contains similarity to Interpro domain IPR000998 (MAM)
30F20D1.2F20D1.2n/achrX 14,972,677contains similarity to Pfam domain PF00566 TBC domain contains similarity to Interpro domains IPR001763 (Rhodanese-like), IPR000195 (RabGAP/TBC)
31ZK632.5ZK632.5n/achrIII 9,810,489contains similarity to Plasmodium falciparum Hypothetical protein.; TR:O97236
32C05C9.3C05C9.3n/achrX 11,148,023The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
33pqn-20C37A2.2n/achrI 6,794,248The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
34T01D3.5T01D3.5n/achrV 13,714,119contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
35hsr-9T05F1.6n/achrI 9,628,707hsr-9 encodes a protein containing a BRCT (BRCA 1 C terminus) domain that is found in proteins that regulate the cell cycle checkpoint in response to DNA damage; HSR-9 activity is required for a normal response to DNA damage caused by gamma-irradiation; loss of HSR-9 function via RNA-mediated interference after gamma-irradiation results in defects in mitotic cell cycle arrest, reduction of apoptosis of pachytene nuclei, and radiation sensitivity of progeny; the expression pattern and subcellular localization of HSR-9 are not yet known.
36T03G11.6T03G11.6n/achrX 5,178,330contains similarity to Pfam domains PF05219 (DREV methyltransferase) , PF08242 (Methyltransferase domain) contains similarity to Interpro domains IPR013217 (Methyltransferase type 12), IPR007884 (DREV methyltransferase)
37ZK185.2ZK185.2n/achrIV 4,539,155ZK185.2 encodes an ortholog of human SLC41A1 (OMIM:610801) and bacterial MgtE; like its orthologs, ZK185.2 is predicted to transport Mg(2+) into cells; ZK185.2 is paralogous to K07H8.2 and ZK1053.6, and has no obvious function in mass RNAi assays.
38ZC506.1ZC506.1n/achrX 9,961,782contains similarity to Pfam domains PF02225 (PA domain) , PF01532 (Glycosyl hydrolase family 47) contains similarity to Interpro domains IPR001382 (Glycoside hydrolase, family 47), IPR003137 (Protease-associated PA)
39F33H1.3F33H1.3n/achrII 10,173,524contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is CG2685-PA;; FLYBASE:CG2685
40ath-1K04G2.5n/achrI 8,037,923C. elegans ATH-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02230 Phospholipase/Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR003140 (Phospholipase/carboxylesterase), IPR003089 (Alpha/beta hydrolase)
41K02D10.4K02D10.4n/achrIII 8,778,867
42cpg-4C10F3.1n/achrV 5,997,803cpg-4 encodes a large (782-residue), unfamiliar, putatively secreted protein with a C-terminal low-complexity domain; CPG-4 has 35 potential chondroitin attachment sites, mostly in its C-terminal half, 4 of which have been verified by mass spectrometry; CPG-4 has no obvious function in mass RNAi assays.
43K10C2.6K10C2.6n/achrX 6,451,568
44C04F1.1C04F1.1n/achrI 5,727,848contains similarity to Pfam domain PF01482 Domain of unknown function DUF13 contains similarity to Interpro domain IPR002485 (Protein of unknown function DUF13)
45M142.5M142.5n/achrIII 10,931,599contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Protein LSM12 homolog; ENSEMBL:ENSP00000293406
46T01C3.2T01C3.2n/achrV 14,991,380T01C3.2 encodes a divergent ortholog of Drosophila melanogaster E(Y)2 and budding yeast Sus1p; by orthology, T01C3.2 is predicted to enable both transcriptional activation and silencing in chromatin; however, T01C3.2 has no obvious function in mass RNAi assays.
47srg-25T09D3.5n/achrV 5,343,042C. elegans SRG-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02118 C.elegans Srg family integral membrane protein contains similarity to Interpro domain IPR000609 (Serpentine gamma receptor, Caenorhabditis species)
48D1037.1D1037.1n/achrI 3,687,476contains similarity to Pfam domains PF00035 (Double-stranded RNA binding motif) , PF01585 (G-patch domain) contains similarity to Interpro domains IPR001159 (Double-stranded RNA binding), IPR000694 (Proline-rich region), IPR014720 (Double-stranded RNA-binding-like), IPR000467 (D111/G-patch)
49lin-12R107.8n/achrIII 9,065,726The lin-12 gene encodes a member of the Notch/LIN-12/glp-1 transmembrane receptor family that affects cell fate specification events during development, notably including the anchor cell, secondary vulval precursor cells, and the embryonic ABplp lineage; its expression is dynamic, including Z1.ppp and Z4.aaa, ABplaa descendants, ABplpa descendants, and the intestinal primordium.
50C27A12.9C27A12.9n/achrI 6,064,908contains similarity to Pfam domain PF01663 Type I phosphodiesterase / nucleotide pyrophosphatase contains similarity to Interpro domains IPR017849 (Alkaline phosphatase-like, alpha/beta/alpha), IPR002591 (Type I phosphodiesterase/nucleotide pyrophosphatase/phosphate transferase), IPR017850 (Alkaline-phosphatase-like, core domain)