UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1Y106G6H.9Y106G6H.95e-172chrI 10,455,014This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
4ncbp-2F26A3.2n/achrI 7,642,924ncbp-2 encodes the C. elegans ortholog of the CBP20 subunit of the nuclear cap binding complex; by homology, NCBP-2 is predicted to play a role in mRNA decay; loss of ncbp-2 activity via RNAi indicates that this gene is essential for embryonic and larval development and in addition, plays a role in reproduction and vulval morphogenesis; staining of C. elegans embryos with an antibody to human CBP20 suggests that NCBP-2 localizes predominantly to the nuclear envelope.
5T11B7.1T11B7.1n/achrIV 8,841,747contains similarity to Mus musculus Girdin (Girders of actin filament) (Coiled-coil domain-containingsprotein 88A) (Akt phosphorylation enhancer) (APE) (Hook-relatedsprotein 1) (HkRP1) (G alpha-interacting vesicle-associated protein)s(GIV).; SW:Q5SNZ0
6C18E3.2C18E3.2n/achrI 4,211,756The C18E3.2 gene encodes a homolog of Swp73/BAF60, a component of the SWI/SNF complex that is conserved from yeast to mammals and that is involved in chromatin remodeling; C18E3.2 is probably required during mitosis of the T cells for asymmetric cell division.
7K08H10.9K08H10.9n/achrV 9,992,294contains similarity to Pfam domain PF04051 Transport protein particle (TRAPP) component, Bet3 contains similarity to Interpro domain IPR007194 (Transport protein particle (TRAPP) component, Bet3)
8lsm-4F32A5.7n/achrII 7,252,636C. elegans LSM-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF01423 LSM domain contains similarity to Interpro domains IPR001163 (Like-Sm ribonucleoprotein, core), IPR006649 (Like-Sm ribonucleoprotein, eukaryotic and archaea-type, core), IPR010920 (Like-Sm ribonucleoprotein-related, core)
9F10G2.2F10G2.2n/achrV 7,331,479
10T24G10.2T24G10.2n/achrIII 5,441,718contains similarity to Pfam domain PF02201 SWIB/MDM2 domain contains similarity to Interpro domain IPR003121 (SWIB/MDM2)
11sna-1W02F12.6n/achrV 6,710,071sna-1 encodes an snRNP-binding protein (SNA-1/SL21p) orthologous to Ascaris SL30p (SL 30kd) and Brugia 13258.m00169, and paralogous to Brugia 14704.m00455; SNA-1 is found in the Sm snRNP SL1, but not in SL2; in snRNP SL1, SNA-1 associates with the SNA-2/SL75p protein, while being replaced by SUT-1/SL26p (a paralog of SNA-1) in snRNP Y; sna-1(RNAi) animals, like sut-1(bk79) mutants, have cold-sensitive sterility, whereas sna-1(RNAi) combined with sut-1(bk79) is synthetically lethal; double sna-1(RNAi) sut-1(RNAi) is lethal; these RNAi data indicate that SNA-1 and SUT-1 are partially redundant, and suggest that snRNP Y (like snRNP SL1) may participate in trans-splicing; SNA-1 can bind SNA-2 even in the absence of RNA.
12C14B1.8C14B1.8n/achrIII 3,719,182C14B1.8 encodes a coiled-coil protein.
13C04H5.1C04H5.1n/achrII 14,534,610contains similarity to Pfam domain PF03966 Trm112p-like protein contains similarity to Interpro domain IPR005651 (Protein of unknown function DUF343)
14mom-5T23D8.1n/achrI 9,967,489mom-5 encodes one of four C. elegans members of the Frizzled (Fz) family of seven transmembrane receptors; during development, MOM-5 activity is required for asymmetric cell division in the early embryo as well as for asymmetric cell division during neuronal development; MOM-5::GFP is enriched at the posterior pole of cells prior to division and during later stages of embryogenesis, is found at the leading edges of epidermal cells during ventral enclosure; in neuroblasts, MOM-5 is required for proper subcellular distribution of DSH-2 to the cortex.
15sdz-37ZK673.10n/achrII 10,465,005C. elegans SDZ-37 protein ;
16adbp-1VW02B12L.4n/achrII 11,444,624C. elegans ADBP-1 protein ;
17C02B8.2C02B8.2n/achrX 8,144,673
18C49C3.7C49C3.7n/achrIV 17,333,023contains similarity to Homo sapiens Isoform Short of CAP-Gly domain-containing linker protein 1; ENSEMBL:ENSP00000355314
19srh-128Y47G7B.1n/achrII 2,704,344C. elegans SRH-128 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
20uba-2W02A11.4n/achrI 12,745,085uba-2 encodes the C. elegans ortholog of Saccharomyces cerevisiae Uba2p and human ubiquitin-like 2 activating enzyme E1B; by homology, UBA-2 is predicted to form, with a regulatory subunit, AOS-1, a heterodimeric enzyme that activates the ubiquitin-like protein SMO-1/SUMO in preparation for its covalent attachment to target proteins to regulate their subcellular localization and/or stability; in C. elegans, UBA-2 is required for embryogenesis and vulval development, as well as for proper Hox gene regulation; uba-2/aos-1(RNAi) animals that survive embryogenesis show ectopic expression of EGL-5 and ectopic anterior sensory ray formation.
21agt-2F09E5.13n/achrII 5,372,696agt-2 encodes a paralog of the DNA repair enzyme O6-Alkylguanine DNA-alkyltransferase (AGT); AGT-2 has AGT biochemical activity and is expressed at all developmental stages.
22F08B4.5F08B4.5n/achrIV 8,684,532contains similarity to Pfam domain PF04042 DNA polymerase alpha/epsilon subunit B contains similarity to Interpro domains IPR016266 (DNA polymerase epsilon, subunit B), IPR007185 (DNA polymerase alpha/epsilon, subunit B)
23T02C12.2T02C12.2n/achrIII 4,020,894contains similarity to Danio rerio Zgc:56295.; TR:Q7ZU76
24ceh-49F17A9.6n/achrV 6,119,282ceh-49 encodes a divergent ONECUT class CUT homeobox protein with a single N-terminal cut domain; CEH-49 has an atypical tyrosine residue at position 48 of its homeodomain rather than a phenylalanine or tryptophan residue; the cut domain may be a compact DNA-binding domain composed of alpha helices; phylogenetically, CEH-49 is (somewhat distantly) affiliated with CEH-48, Drosophila ONECUT, and mammalian HNF6 proteins; CEH-49 has no obvious function in mass RNAi assays.
25mes-4Y2H9A.1n/achrV 13,435,282mes-4 encodes a SET domain-containing protein that also contains three plant homeodomain (PHD) fingers; MES-4 is required maternally for normal germline development, but in contrast to MES-2, -3, and -6, does not appear to be required for somatic anteroposterior patterning; in germline development, MES-4 activity is essential for regulating active chromatin states and for excluding the MES-2/MES-3/MES-6 chromatin repression complex from the autosomes; MES-4 is also required for germline silencing of repetitive transgene arrays; MES-4 localizes to autosomes, and is detectable in the distal, mitotic region of the germline, in meiotic germ cells during late pachytene, and in oocytes; MES-4 is detected in all somatic and germline nuclei of the early embryo, but by the 100-cell stage, its expression becomes restricted to the primordial germ cells, Z2 and Z3; exclusion of MES-4 from X chromosomes requires the activity of the MES-2, -3, -6 complex.
26C55C3.5C55C3.5n/achrIV 5,699,611contains similarity to Interpro domain IPR001124 (Lipid-binding serum glycoprotein)
27K07F5.12K07F5.12n/achrIV 9,856,975contains similarity to Pfam domain PF07857 CEO family (DUF1632) contains similarity to Interpro domain IPR012435 (Protein of unknown function DUF1632)
28C41D11.5C41D11.5n/achrI 4,450,433
29T23G11.4T23G11.4n/achrI 7,694,776contains similarity to Pfam domain PF07052 Hepatocellular carcinoma-associated antigen 59 contains similarity to Interpro domain IPR010756 (Hepatocellular carcinoma-associated antigen 59)
30C33H5.6C33H5.6n/achrIV 7,776,604contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR000664 (Lethal(2) giant larvae protein), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
31srsx-37M01B2.7n/achrV 15,258,341C. elegans SRSX-37 protein; contains similarity to Pfam domain PF00001 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
32nhr-273T12C9.1n/achrII 4,436,140C. elegans NHR-273 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
33hil-6F59A7.4n/achrV 2,031,066C. elegans HIL-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF00538 linker histone H1 and H5 family contains similarity to Interpro domains IPR003993 (Treacher Collins syndrome, treacle), IPR011991 (Winged helix repressor DNA-binding), IPR005819 (Histone H5), IPR003882 (Pistil-specific extensin-like protein), IPR005818 (Histone H1/H5), IPR003216 (Linker histone, N-terminal)
34F59E12.11F59E12.11n/achrII 5,648,707contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Loss of heterozygosity 12 chromosomal region 1 protein; ENSEMBL:ENSP00000321546
35M05D6.2M05D6.2n/achrII 8,469,058contains similarity to Pfam domain PF05794 T-complex protein 11 contains similarity to Interpro domain IPR008862 (T-complex 11)
36F55C5.4F55C5.4n/achrV 12,273,750contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
37T08E11.5T08E11.5n/achrII 1,822,035
38dsh-2C27A2.6n/achrII 5,079,682dsh-2 encodes a protein containing a DIX domain, a DEP domain, and a PDZ domain that is required for embryonic viability and functions in Wnt pathway signaling between the embryonic blastomeres P2 and EMS with respect to endoderm specification and to orient the division axis of the EMS cell; expressed from the four-cell embryo stage, and is primarily associated with membranes.
39tag-146C27A12.3n/achrI 6,039,839C. elegans TAG-146 protein; contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
40bath-3F59H6.10n/achrII 2,029,895C. elegans BATH-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
41K05C4.7K05C4.7n/achrI 14,738,206contains similarity to Interpro domains IPR016617 (Uncharacterised conserved protein UCP013899, metal binding), IPR016024 (Armadillo-type fold)
42fbxa-139B0391.9n/achrV 15,593,604C. elegans FBXA-139 protein; contains similarity to Pfam domain PF01827 FTH domain contains similarity to Interpro domain IPR002900 (Protein of unknown function DUF38, Caenorhabditis species)
43C34B7.1C34B7.1n/achrI 8,331,627The C34B7.1 gene encodes a divergent MYST acetyltransferase that is (apparently) unique to Caenorhabditis; it has no well-characterized orthologs in the complete Drosophila or S. cerevisiae genomes, and no obvious orthologs in the draft human genome sequence either.
44Y106G6H.15Y106G6H.15n/achrI 10,473,965contains similarity to Pfam domain PF07160 Protein of unknown function (DUF1395) contains similarity to Interpro domain IPR009829 (Protein of unknown function DUF1395)
45F21D5.2F21D5.2n/achrIV 8,729,166contains similarity to Pfam domain PF02338 OTU-like cysteine protease contains similarity to Interpro domain IPR003323 (Ovarian tumour, otubain)
46lsm-1F40F8.9n/achrII 11,127,155C. elegans LSM-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF01423 LSM domain contains similarity to Interpro domains IPR001163 (Like-Sm ribonucleoprotein, core), IPR006649 (Like-Sm ribonucleoprotein, eukaryotic and archaea-type, core), IPR010920 (Like-Sm ribonucleoprotein-related, core)
47hcp-3F58A4.3n/achrIII 9,615,787The hcp-3 gene encodes a centromere protein (CENP)-A homolog required for kinetochore function; inactivation of hcp-3 in one-cell embryos by RNAi causes a complete loss of kinetochores, with total failure of chromosomes to segregate properly during mitosis, to recruit components to the kinetochore other than HCP-3, or to assemble a stable mitotic spindle; in addition, HCP-4 fails to localize properly to the kinetochore in hcp-3(RNAi) embryos.
48bath-19F59H6.1n/achrII 2,037,587C. elegans BATH-19 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) (3), PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
49elb-1Y41C4A.10n/achrIII 11,719,034elb-1 encodes an Elongin B ortholog required for chromosome condensation and segregation during mitosis and meiotic division II, and also for cell proliferation (probably through degradation of CKI-1); elb-1(RNAi) animals tend to arrest at the second meiotic cell division, with escapers showing many other defects in chromosomal dynamics and cell cycle control such as abnormal pronuclear rotation and cortical protrusion, aberrant chromosomal structures in the intestine, and deficient germ cell proliferation; ELB-1 interacts with ELC-1 and ELC-2 in bacterial two-hybrid experiments.
50R119.1R119.1n/achrI 360,571contains similarity to Interpro domain IPR009080 (Aminoacyl-tRNA synthetase, class 1a, anticodon-binding)