UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1W06E11.1W06E11.10chrIII 643,797contains similarity to Pfam domain PF04801 Sin-like protein conserved region contains similarity to Interpro domain IPR006886 (Sin-like protein conserved region)
2Y18D10A.16Y18D10A.16n/achrI 12,903,539contains similarity to Homo sapiens Uncharacterized protein C2orf64; ENSEMBL:ENSP00000330730
3C06A8.2C06A8.2n/achrII 7,780,233contains similarity to Homo sapiens snRNA-activating protein complex subunit 1; ENSEMBL:ENSP00000216294
4C48E7.2C48E7.2n/achrI 6,256,337contains similarity to Pfam domains PF08221 (RNA polymerase III subunit RPC82 helix-turn-helix domain) , PF05645 (RNA polymerase III subunit RPC82) contains similarity to Interpro domains IPR013197 (RNA polymerase III subunit RPC82-related, helix-turn-helix), IPR008806 (RNA polymerase III Rpc82, C -terminal)
5sid-1C04F5.1n/achrV 5,123,427The sid-1 gene encodes a predicted transmembrane protein with conserved human (OMIM:606816) and mouse homologs of unknown function and is required cell autonomously for systemic RNA interference (RNAi); a SID-1::GFP fusion is enriched at the cell periphery of most nonneuronal cells from late embryogenesis through adulthood with highest levels detected in cells exposed to the environment.
6T23B12.1T23B12.1n/achrV 8,469,517contains similarity to Pfam domain PF00628 PHD-finger contains similarity to Interpro domains IPR001965 (Zinc finger, PHD-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011011 (Zinc finger, FYVE/PHD-type)
7ZC302.3ZC302.3n/achrV 10,739,944contains similarity to Adoxophyes honmai nucleopolyhedrovirus Hypothetical protein.; TR:Q80LN9
8B0432.3B0432.3n/achrII 289,662contains similarity to Mus musculus 39S ribosomal protein L41, mitochondrial precursor (L41mt) (MRP-L41).; SW:Q9CQN7
9F44F4.9F44F4.9n/achrII 10,915,378contains similarity to Toxoplasma gondii Membrane skeletal protein IMC1.; TR:Q962H9
10K11B4.2K11B4.2n/achrI 14,798,156contains similarity to Tetraodon nigroviridis UPF0402 protein.; SW:Q4S3C1
11srh-141T08G3.5n/achrV 16,444,803C. elegans SRH-141 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
12R07E5.1R07E5.1n/achrIII 4,410,321contains similarity to Pfam domains PF07713 (Protein of unknown function (DUF1604)) , PF01585 (G-patch domain) contains similarity to Interpro domains IPR011666 (Protein of unknown function DUF1604), IPR000467 (D111/G-patch), IPR005398 (Tubby, N-terminal)
13pstk-1Y49E10.22n/achrIII 12,467,328C. elegans PSTK-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF08433 Chromatin associated protein KTI12 contains similarity to Interpro domain IPR013641 (Chromatin associated protein KTI12)
14him-8T07G12.12n/achrIV 10,562,902him-8 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include ZIM-1/-3 and C02F5.12; HIM-8 is required by X chromosomes for normal homolog pairing, synapsis, recombination, and segregation during meiosis; him-8 mutants have an increased frequency of genotypically XO males in self-fertile hermaphrodite populations; HIM-8 is expressed during meiosis, and is associated with the X chromosome's meiotic pairing center (PC), which associates with the nuclear envelope during meiotic prophase; him-8 mutations are enhanced by rearrangements that inactivate the X-chromosomal PC; HIM-8 functions are genetically separable, since the him-8(me4) point mutation (which alters a domain N-terminal to HIM-8's zinc fingers) permits normal chromosome binding and nuclear localization, but causes abnormal pairing and synapsis; while the C-terminal region of HIM-8 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region is highly divergent, suggesting species-specific functions; unlike other him mutations, him-8 solely affects X chromosomes, and does not produce embryonic lethality via autosomal nondisjunction or aneuploidy; however, failure of X-chromosomal synapsis in him-8 mutants blocks the pachytene transistion from polarized to nonpolarized meiotic nuclei, by blocking the resolution of recombination intermediates on other chromosomes; him-8-blocked meiotic autosomes show persistent RAD-51 foci and have excess crossovers, both of which may be symptoms of a HUS-1-independent checkpoint induced by X-chromosomal nonsynapsis rather than DNA damage; HIM-8 also acts outside of meiosis, by inhibiting EGL-13 expression or activity; mutations of the HIM-8 zinc-finger domain semidominantly suppress missense (but not null) egl-13 mutations, due to him-8 haploinsufficiency; mutant HIM-8 fails to suppress mutant egl-13 on a free transgenic array, and also fails to suppress native mutant egl-13 if transgenic excess copies of the egl-13 promoter are present.
15uri-1C55B7.5n/achrI 6,495,201uri-1 encodes a molecular chaperone orthologous to the unconventional prefoldin RPB5 (RNA polymerase subunit 5) interactor, URI; in C.elegans, URI-1 activity is required for suppressing endogenous genotoxic DNA damage and thus, is essential for maintenance of genome integrity (DNA stability) and progression through the mitotic and meiotic cell cycles, particularly during germ cell development; URI-1 activity is also required for development of some somatic structures, such as the vulva, and for RNA interference; uri-1 mRNA is germline-enriched.
16srg-4T12A2.12n/achrIII 6,261,094C. elegans SRG-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF02118 C.elegans Srg family integral membrane protein contains similarity to Interpro domain IPR000609 (Serpentine gamma receptor, Caenorhabditis species)
17C01G10.7C01G10.7n/achrV 15,086,381contains similarity to Pfam domain PF03328 HpcH/HpaI aldolase/citrate lyase family contains similarity to Interpro domains IPR011206 (Citrate lyase, beta subunit), IPR005000 (HpcH/HpaI aldolase), IPR015813 (Pyruvate/Phosphoenolpyruvate kinase, catalytic core)
18dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.
19Y54G11A.1Y54G11A.1n/achrII 14,262,654contains similarity to Mesocricetus auratus Nucleolin (Protein C23).; SW:NUCL_MESAU
20C18D4.8C18D4.8n/achrV 17,545,547This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
21sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
22T05E7.3T05E7.3n/achrI 6,190,389contains similarity to Interpro domain IPR000463 (Cytosolic fatty-acid binding)
23sri-6T09E8.5n/achrV 13,186,537C. elegans SRI-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
24T08A9.6T08A9.6n/achrX 7,312,318This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
25F45F2.5F45F2.5n/achrV 8,531,457contains similarity to Pfam domain PF03189 Protein of unknown function, DUF270 contains similarity to Interpro domain IPR004878 (Protein of unknown function DUF270)
26fbxa-43T20H9.2n/achrIII 2,258,234C. elegans FBXA-43 protein; contains similarity to Pfam domains PF01827 (FTH domain) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR002900 (Protein of unknown function DUF38, Caenorhabditis species), IPR001810 (Cyclin-like F-box)
27C01F6.9C01F6.9n/achrIV 9,095,971The C01F6.9 gene resides in an operon that also contains the genes icl-1 and lpl-1.
28bath-3F59H6.10n/achrII 2,029,895C. elegans BATH-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
29bath-19F59H6.1n/achrII 2,037,587C. elegans BATH-19 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) (3), PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
30bath-7F52C6.10n/achrII 1,920,562C. elegans BATH-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
31dhs-1C01G8.3n/achrI 5,280,165C. elegans DHS-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00106 short chain dehydrogenase contains similarity to Interpro domains IPR002424 (Insect alcohol dehydrogenase family), IPR003560 (2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase), IPR002347 (Glucose/ribitol dehydrogenase), IPR002198 (Short-chain dehydrogenase/reductase SDR), IPR016040 (NAD(P)-binding)
32D2096.1D2096.1n/achrIV 8,397,532contains similarity to Pfam domain PF02466 Tim17/Tim22/Tim23 family contains similarity to Interpro domain IPR003397 (Mitochondrial import inner membrane translocase, subunit Tim17/22)
33M01G5.1M01G5.1n/achrIII 1,503,267contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein; VG:OTTHUMP00000024537
34rpb-6C06A1.5n/achrII 10,579,552C. elegans RPB-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF01192 RNA polymerase Rpb6 contains similarity to Interpro domains IPR006110 (RNA polymerase Rpb6), IPR002048 (Calcium-binding EF-hand), IPR006111 (DNA-directed RNA polymerase, 14 to 18 kDa subunit), IPR012293 (RNA polymerase subunit, RPB6/omega)
35F25H5.5F25H5.5n/achrI 9,161,573F25H5.5 encodes the C. elegans homologue of Claspin, an S-phase checkpoint component that interacts with Chk1 and negatively regulates cell cycle progression; in wild-type animals, loss of F25H5.5 activity results in some embryonic lethality; loss of F25H5.5 activity in a lin-35 mutant background, however, results in sterility, as well as smaller than normal body size, uncoordinated locomotion, and a protruding vulva; weaker F25H5.5 RNAi phenotypes are seen in lin-15B and eri-1; lin-15B backgrounds.
36F54D11.3F54D11.3n/achrV 4,636,257
37T26E3.4T26E3.4n/achrI 12,666,969contains similarity to Pfam domain PF05773 RWD domain contains similarity to Interpro domains IPR006575 (RWD), IPR016135 (Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like)
38set-25Y43F4B.3n/achrIII 13,288,364set-25 encodes a putative histone H3 lysine-9 methyltransferase, with a C-terminal SET domain but no obvious non-nematode orthologs; SET-25 is required both for normal axonal guidance during development, and for a normally low somatic mutation rate; set-25(RNAi) animals have defective DD/VD motoneuron commissures, and also display an elevated somatic mutation rate, but are otherwise normal.
39C53B7.7C53B7.7n/achrX 6,862,206C53B7.7 encodes a neprilysin; neprilysins are thermolysin-like zinc metallopeptidases, found on the outer surface of animal cells, that negatively regulate small signalling peptides (e.g., enkephalin, tachykinin, insulin, and natriuretic peptides) by cleaving them; C53B7.7 has no clear orthologs in other organisms.
40ZC239.16ZC239.16n/achrII 3,225,022contains similarity to Pfam domain PF02214 K+ channel tetramerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation)
41F16H6.9F16H6.9n/achrV 18,219,656contains similarity to Mus musculus Calpain 6.; SW:CAN6_MOUSE
42sun-1F57B1.2n/achrV 13,192,605sun-1 encodes a paralog of UNC-84, also called matefin, whose general domain organization (one or more central transmembrane and coiled-coil domains, followed by a C-terminal SUN domain) is shared by Sad1p from Schizosaccharomyces pombe and UNC-84 from C. elegans; SUN-1 is a nuclear envelope receptor for CED-4 during apoptosis, and is bound by CED-4 in vitro; SUN-1 is partially required for apoptosis, since sun-1(RNAi) animals have a moderate defect in normal cell death; SUN-1 is strongly expressed in the nuclear envelope of all early embryonic cells, the primordial germ cells Z2 and Z3, and the germ cell lineage (but not in sperm); early (embryonic) SUN-1 protein is provided maternally, while germ line SUN-1 is zygotic; SUN-1 colocalizes with the nuclear lamin LMN-1 in vivo and binds it in vitro; SUN-1 is required for localization of the hook protein ZYG-12 to the nuclear envelope, and thus for the attachment of centrosomes to nuclei; SUN-1 and UNC-84 may define a class of proteins localized to the outer nuclear envelope but not the endoplasmic reticulum.
43C10A4.6C10A4.6n/achrX 7,391,386
44C49F5.6C49F5.6n/achrX 11,989,713contains similarity to Homo sapiens Ankyrin 3; ENSEMBL:ENSP00000280772
45F41G4.1F41G4.1n/achrX 16,841,928contains similarity to Strongylocentrotus purpuratus 33 kDa inner dynein arm light chain, axonemal (p33).; SW:Q26630
46F57C9.7F57C9.7n/achrI 4,825,902
47C04H5.1C04H5.1n/achrII 14,534,610contains similarity to Pfam domain PF03966 Trm112p-like protein contains similarity to Interpro domain IPR005651 (Protein of unknown function DUF343)
48H14A12.3H14A12.3n/achrIII 7,464,450H14A12.3 encodes an ortholog of S. cerevisiae RAV2; like RAV2, H14A12.3 may be required for the reassociation of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) after temporary glucose starvation.
49C16A11.5C16A11.5n/achrII 4,224,777contains similarity to Trichomonas vaginalis G3 Viral A-type inclusion protein, putative.; TR:A2EJ43
50uba-2W02A11.4n/achrI 12,745,085uba-2 encodes the C. elegans ortholog of Saccharomyces cerevisiae Uba2p and human ubiquitin-like 2 activating enzyme E1B; by homology, UBA-2 is predicted to form, with a regulatory subunit, AOS-1, a heterodimeric enzyme that activates the ubiquitin-like protein SMO-1/SUMO in preparation for its covalent attachment to target proteins to regulate their subcellular localization and/or stability; in C. elegans, UBA-2 is required for embryogenesis and vulval development, as well as for proper Hox gene regulation; uba-2/aos-1(RNAi) animals that survive embryogenesis show ectopic expression of EGL-5 and ectopic anterior sensory ray formation.