UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1T28A8.4T28A8.40chrIII 13,504,444contains similarity to Pfam domain PF04435 Domain of unknown function (DUF545) contains similarity to Interpro domain IPR006570 (SPK)
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
4let-99K08E7.3n/achrIV 12,569,200let-99 encodes a protein with a DEP domain (Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin); LET-99 has no obvious homologs in non-nematodes, but has a truncated paralog (LRG-1) in C. elegans; LET-99 is required for the mitotic spindle to be properly oriented with respect to the axis of cellular polarity, both during anterior migration and rotation of the nuclear-centrosome complex and during anaphase; let-99 mutants exhibit hyperactive nuclear movement and abnormal anaphase spindle pole behavior; LET-99 is mislocalized in par-2 and par-3 mutants; like other proteins containing DEP domains, LET-99 may act as part of a G protein signalling pathway (e.g., the one controlling spindle position).
5glp-1F02A9.6n/achrIII 9,095,873glp-1 encodes an N-glycosylated transmembrane protein that, along with LIN-12, comprises one of two C. elegans members of the LIN-12/Notch family of receptors; from the N- to the C-terminus, GLP-1 is characterized by ten extracellular EGF-like repeats, three LIN-12/Notch repeats, a CC-linker, a transmembrane domain, a RAM domain, six intracellular ankyrin repeats, and a PEST sequence; in C. elegans, GLP-1 activity is required for cell fate specification in germline and somatic tissues; in the germline, GLP-1, acting as a receptor for the DSL family ligand LAG-2, is essential for mitotic proliferation of germ cells and maintenance of germline stem cells; in somatic tissues, maternally provided GLP-1, acting as a receptor for the DSL family ligand APX-1, is required for inductive interactions that specify the fates of certain embryonic blastomeres; GLP-1 is also required for some later embryonic cell fate decisions, and in these decisions its activity is functionally redundant with that of LIN-12; GLP-1 expression is regulated temporally and spatially via translational control, as GLP-1 mRNA, present ubiquitously in the germline and embryo, yields detectable protein solely in lateral, interior, and endomembranes of distal, mitotic germ cells, and then predominantly in the AB blastomere and its descendants in the early embryo; proper spatial translation of glp-1 mRNA in the embryo is dependent upon genes such as the par genes, that are required for normal anterior-posterior asymmetry in the early embryo; signaling through GLP-1 controls the activity of the downstream Notch pathway components LAG-3 and LAG-1, the latter being predicted to function as part of a transcriptional feedback mechanism that positively regulates GLP-1 expression; signaling through the DNA-binding protein LAG-1 is believed to involve a direct interaction between LAG-1 and the GLP-1 RAM and ankyrin domains
6C08F8.3C08F8.3n/achrIV 11,155,803contains similarity to Gallus gallus Dosal neuron-tube nuclear protein.; TR:Q8QHJ7
7K11H3.4K11H3.4n/achrIII 9,835,521contains similarity to Pfam domain PF02213 (GYF domain)
8htp-1F41H10.10n/achrIV 5,390,947C. elegans HTP-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02301 HORMA domain contains similarity to Interpro domain IPR003511 (DNA-binding HORMA)
9C29A12.1C29A12.1n/achrV 10,812,876contains similarity to Mesocricetus auratus Synaptonemal complex protein 1 (SCP-1 protein) (Meiotic chromosomessynaptic protein) (Fragment).; SW:SCP1_MESAU
10T08D2.5T08D2.5n/achrX 178,809
11polh-1F53A3.2n/achrIII 1,947,677polh-1 encodes a putative DNA polymerase eta orthologous to human POLH (OMIM:603968, mutated in xeroderma pigmentosum); POLH-1 promotes lagging-strand synthesis through G/C rich sequences, is required for normal resistance to UV-induced mutagenesis in early embryos, and suppresses the damage-induced DNA replication checkpoint in embryos; polh-1(RNAi) enhances the mutator phenotype of dog-1(gk10) 2.3-fold.
12ftr-1Y113G7B.4n/achrV 20,192,960This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
13klp-18C06G3.2n/achrIV 7,041,936klp-18 encodes a kinesin motor protein whose motor domain is most similar to that of the Xenopus and human klp2 proteins; loss of klp-18 activity via RNAi indicates that KLP-18 is required for the assembly of a disordered array of acentrosomal (female meiotic) microtubules into an organized, functional, bipolar spindle; in addition, KLP-18 may also play a role in cortex dynamics during post-meiotic development; antibody staining indicates that during meiosis and mitosis (early embryonic) KLP-18 localizes to: 1) spindles, and especially spindle poles, during prometaphase, metaphase, and early anaphase, and 2) the interzone during late anaphase and telophase; in early embryos, KLP-18 is also seen around the nucleus and cell cortex at sites of cell-cell contact; KLP-18 expression in later embryos and larvae is confined to the germ line which, in adults, stains brightly in both distal and proximal regions.
14C16C8.13C16C8.13n/achrII 3,451,870contains similarity to Pfam domain PF00240 Ubiquitin family contains similarity to Interpro domain IPR000626 (Ubiquitin)
15C17F4.5C17F4.5n/achrII 3,247,215This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
16C44E4.3C44E4.3n/achrI 4,639,174contains similarity to Pfam domain PF00155 Aminotransferase class I and II contains similarity to Interpro domains IPR004838 (Aminotransferases, class-I, pyridoxal-phosphate-binding site), IPR015422 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region, subdomain 2), IPR015424 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region), IPR004839 (Aminotransferase, class I and II), IPR000796 (Aspartate/other aminotransferase), IPR015421 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region, subdomain 1)
17M01A10.1M01A10.1n/achrI 5,565,037M01A10.1 encodes a protein, belonging to an ancient family of single-stranded nucleic acid-binding proteins, that is predicted to regulate gene expression through binding either mRNA or (locally) single-stranded DNA; it is most likely to specifically bind one or more discrete mRNAs and regulate their spatial localization or alternative splicing.
18C27D9.1C27D9.1n/achrII 4,754,512contains similarity to Pfam domain PF06542 Protein of unknown function (DUF1114) contains similarity to Interpro domain IPR009497 (Protein of unknown function DUF1114)
19C27A2.1C27A2.1n/achrII 5,064,604contains similarity to Pfam domain PF02463 RecF/RecN/SMC N terminal domain contains similarity to Interpro domain IPR003395 (RecF/RecN/SMC protein, N-terminal)
20mut-14C14C11.6n/achrV 5,659,724mut-14 mutants exhibit germline transposon activation, a deficient response to RNAi, resistance to co-suppression, and transgene desilencing.
21nos-1R03D7.7n/achrII 10,952,444nos-1 encodes an putative RNA-binding protein that contains a zinc-binding motif homologous to that of Drosophila Nanos, a posterior-group protein required for embryonic patterning and primordial germ cell development; in C. elegans, NOS-1 is required redundantly with NOS-2, a second Nanos homolog, for maintenance of germ cell viability during postembryonic development and for preventing primordial germ cells from dividing in the absence of food; nos-1 mRNA is expressed dynamically in the embryo, with early expression seen throughout the embryo and later expression restricted solely to germline blastomeres; nos-1 mRNA becomes undetectable after the 200-cell stage, but reappears later at the 550-cell stage; NOS-1 protein is not detectable in germline blastomeres until the 550-cell stage, suggesting that NOS-1 might actually function zygotically in germline specification.
22fbxa-108F59A1.7n/achrV 17,657,524This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
23bath-4F52C6.8n/achrII 1,917,377C. elegans BATH-4 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
24msh-5F09E8.3n/achrIV 13,159,611msh-5 encodes a germline-specific homolog of the yeast and mammalian DNA mismatch repair protein MSH5 (MutS-family) that is required for crossing over and chiasma formation during Caenorhabditis elegans meiosis; inactivation of both rad-51 and msh-5 induces chromosome fragmentation, not seen with inactivation of either gene alone.
25F17C11.10F17C11.10n/achrV 10,963,667contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR009071 (High mobility group box, HMG), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
26efn-3F15A2.5n/achrX 13,476,463efn-3 encodes a potential GPI-modified ephrin that is, with EFN-2, is required for normal epidermal organization in the male tail; EFN-3, along with EFN-1 and EFN-2, activates the VAB-1 tyrosine kinase in vivo and binds it in vitro, and has a minor role in embryonic epiboly.
27W01A8.5W01A8.5n/achrI 7,070,051contains similarity to Interpro domain IPR009057 (Homeodomain-like)
28ZK1067.3ZK1067.3n/achrII 9,224,144contains similarity to Mus musculus Serine/threonine-protein kinase Nek9 (EC 2.7.1.37) (NimA-relatedsprotein kinase 9).; SW:NEK9_MOUSE
29K02B12.5K02B12.5n/achrI 8,522,044contains similarity to Pfam domain PF00023 Ankyrin repeat contains similarity to Interpro domains IPR002110 (Ankyrin), IPR013026 (Tetratricopeptide region)
30W03C9.2W03C9.2n/achrII 11,963,758contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Transcription elongation factor S-II (TFIIS).; SW:TFS2_SCHPO
31C48B4.10C48B4.10n/achrIII 9,563,945contains similarity to Homo sapiens Transmembrane 9 superfamily protein member 2 precursor; ENSEMBL:ENSP00000245361
32mrp-4F21G4.2n/achrX 9,886,947mrp-4 encodes a putative member of subfamily C of the ATP-binding cassette transporters; MRP-4 is required, redundantly with its paralog WHT-2, for sperm to normally migrate towards a PUFA-based signal exuded by oocytes; hermaphrodites subjected to double wht-2(RNAi) mrp-4(RNAi) are infertile, both through aberrant loss of their own sperm and through failure of males to effectively inseminate them; in mammalian eicosanoid signalling, subfamily C ABC transporters are required for PUFA and eicosanoid transport.
33W04D2.4W04D2.4n/achrV 12,496,219contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
34lin-35C32F10.2n/achrI 5,811,676lin-35 encodes the C. elegans retinoblastoma protein (Rb) ortholog; lin-35 was first identified in screens for synthetic multivulva (synMuv) genes and as a class B synMuv gene, functions redundantly with class A genes to antagonize Ras signaling and negatively regulate vulval development; in addition, lin-35 activity is required redundantly with: 1) pha-1 and ubc-18 for early steps in pharyngeal morphogenesis, 2) fzr-1 for normal patterns of postembryonic proliferation, 3) xnp-1 for somatic gonad development, and 4) psa-1 for fertility and embryonic and larval development; on its own, lin-35 is also required for wild-type levels of fertility; LIN-35 is expressed broadly in embryos and L1 larvae, but in later larvae and adults is detected in vulval precursor cells and their descendants as well as a subset of head and tail cells.
35C35D10.10C35D10.10n/achrIII 4,861,200contains similarity to Pfam domain PF00085 Thioredoxin contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR013766 (Thioredoxin domain)
36bath-5F59H6.11n/achrII 2,031,389C. elegans BATH-5 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
37T28A8.6T28A8.65e-65chrIII 13,500,236contains similarity to Pfam domain PF04435 Domain of unknown function (DUF545) contains similarity to Interpro domain IPR006570 (SPK)
38T24C4.5T24C4.5n/achrIII 878,584contains similarity to Pfam domain PF01896 Eukaryotic and archaeal DNA primase small subunit contains similarity to Interpro domains IPR014052 (DNA primase, small subunit, eukaryotic and archaeal), IPR002755 (DNA primase, small subunit)
39C49F5.6C49F5.6n/achrX 11,989,713contains similarity to Homo sapiens Ankyrin 3; ENSEMBL:ENSP00000280772
40H21P03.2H21P03.2n/achrIV 11,481,604contains similarity to Pfam domain PF08743 Nse4 contains similarity to Interpro domain IPR014854 (Nse4)
41zim-1T07G12.6n/achrIV 10,551,197zim-1 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include HIM-8, ZIM-2/-3, and C02F5.12; ZIM-1 specifically required for homolog pairing, synapsis, and segregation of chromosomes II and III during meiosis; zim-1(tm1813) oocytes ending prophase have ~4 bivalents and ~4 univalents, the latter of which are consistently chromosomes II and III; ZIM-1 associates with the left ends of chromosomes II and III, which may indicate an association with their pairing centers; while the C-terminal region of ZIM-1 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region instead most closely resembles those of its paralogs in C. elegans, indicating coevolving, species-specific functions; ZIM-1 foci, like HIM-8 foci, associate with the nuclear envelope during meiotic prophase; zim-1 mutants also have some defective segregation of the X chromosome (yielding a Him phenotype), but this may be an indirect effect of autosomal asynapsis.
42E02H1.2E02H1.2n/achrII 9,588,980contains similarity to Pfam domain PF01926 GTPase of unknown function contains similarity to Interpro domains IPR009019 (K Homology, prokaryotic type), IPR003577 (Ras small GTPase, Ras type), IPR001806 (Ras GTPase), IPR002127 (Tetracycline resistance protein, TetO/TetQ/TetM), IPR002917 (GTP-binding protein, HSR1-related), IPR006073 (GTP1/OBG), IPR015946 (K homology-like, alpha/beta)
43sun-1F57B1.2n/achrV 13,192,605sun-1 encodes a paralog of UNC-84, also called matefin, whose general domain organization (one or more central transmembrane and coiled-coil domains, followed by a C-terminal SUN domain) is shared by Sad1p from Schizosaccharomyces pombe and UNC-84 from C. elegans; SUN-1 is a nuclear envelope receptor for CED-4 during apoptosis, and is bound by CED-4 in vitro; SUN-1 is partially required for apoptosis, since sun-1(RNAi) animals have a moderate defect in normal cell death; SUN-1 is strongly expressed in the nuclear envelope of all early embryonic cells, the primordial germ cells Z2 and Z3, and the germ cell lineage (but not in sperm); early (embryonic) SUN-1 protein is provided maternally, while germ line SUN-1 is zygotic; SUN-1 colocalizes with the nuclear lamin LMN-1 in vivo and binds it in vitro; SUN-1 is required for localization of the hook protein ZYG-12 to the nuclear envelope, and thus for the attachment of centrosomes to nuclei; SUN-1 and UNC-84 may define a class of proteins localized to the outer nuclear envelope but not the endoplasmic reticulum.
44F11C1.2F11C1.2n/achrX 12,986,446contains similarity to Lactococcus lactis Rgg protein, putative.; TR:O87251
45bath-7F52C6.10n/achrII 1,920,562C. elegans BATH-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
46D1043.1D1043.1n/achrII 11,585,601contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
47C55B7.11C55B7.11n/achrI 6,512,726
48W04A8.6W04A8.6n/achrI 13,856,302contains similarity to Interpro domain IPR011598 (Helix-loop-helix DNA-binding)
49K06H7.1K06H7.1n/achrIII 8,099,908
50K06H7.7K06H7.7n/achrIII 8,084,529