UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1ndx-1T26E3.20chrI 12,680,484The ndx-1 gene encodes a NUDIX hydrolase.
2K08E7.6K08E7.6n/achrIV 12,580,060contains similarity to Aquifex aeolicus Probable DNA double-strand break repair rad50 ATPase.; SW:RA50_AQUAE
3F15A2.7F15A2.7n/achrX 13,489,900contains similarity to Xanthomonas campestris Exodeoxyribonuclease V beta chain.; TR:Q8P379
4sto-2F32A6.5n/achrX 5,309,627C. elegans STO-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF01145 SPFH domain / Band 7 family contains similarity to Interpro domains IPR001107 (Band 7 protein), IPR001972 (Stomatin)
5cwp-4K11D12.1n/achrV 5,055,031cwp-4 encodes a protein with some similarity to mucins that is predicted to be secreted, and is alleged to be coexpressed with polycystins; CWP-4 is dispensable for viability and gross morphology in mass RNAi screens.
6F25E5.2F25E5.2n/achrV 7,456,619contains similarity to Pfam domain PF04590 Protein of unknown function, DUF595 contains similarity to Interpro domain IPR007669 (Protein of unknown function DUF595)
7unc-29T08G11.5n/achrI 8,899,525unc-29 encodes an non-alpha subunit of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) superfamily; UNC-29 is required for normal locomotion and egg-laying, and functions as a subunit of a ligand-gated ion channel that likely mediates fast actions of acetylcholine at neuromuscular junctions and in the nervous system; when coexpressed with LEV-1, a non-alpha nAChR subunit, and UNC-38 or UNC-63, alpha AChR subunits, the resulting multimer can form levamisole-gated channels; UNC-29 is expressed in body wall muscle.
8C54G4.2C54G4.2n/achrI 8,007,875contains similarity to Saccharomyces cerevisiae protein of unknown function; SGD:YNR051C
9gcy-15ZC239.7n/achrII 3,194,642gcy-15 encodes a membrane guanylyl cyclase.
10psa-1Y113G7B.23n/achrV 20,239,752psa-1 encodes an ortholog of SWI3, a component of the SWI/SNF complex that is conserved from yeast to mammals and that is involved in chromatin remodeling; psa-1 is probably required during mitosis of the T cells for asymmetric cell division, and in addition, is required for embryonic and larval development, as well as normal levels of fertility; psa-1 exhibits strong genetic interactions with lin-35/Rb, as psa-1 larval lethality and sterility at 20 degrees C are greatly enhanced in lin-35;psa-1 double mutants.
11K07E8.6K07E8.6n/achrII 638,824contains similarity to Pfam domain PF08565 Cdc37 Hsp90 binding domain contains similarity to Interpro domains IPR004918 (Cdc37), IPR013874 (Cdc37, Hsp90 binding)
12T12B3.1T12B3.1n/achrIV 7,383,567contains similarity to Pfam domains PF00782 (Dual specificity phosphatase, catalytic domain) , PF00102 (Protein-tyrosine phosphatase) contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR016130 (Protein-tyrosine phosphatase, active site), IPR000242 (Protein-tyrosine phosphatase, receptor/non-receptor type), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity), IPR000923 (Blue (type 1) copper domain)
13elt-3K02B9.4n/achrX 13,939,895The elt-3 gene encodes a GATA transcription factor expressed in the embryonic hypodermis; specifically, it is expressed in expressed in all of the major hypodermal cells except the lateral seam cells.
14pag-3F45B8.4n/achrX 14,952,780pag-3 encodes a C2H2 zinc-finger protein orthologous to Drosophila SENSELESS, and to human GFI1 (OMIM:600871, mutated in neutropenia) and GFI1B (OMIM:604383); pag-3 is expressed in neurons (touch receptors, BDU interneurons, ventral cord motor neurons, and others); PAG-3 is required to repress the touch neuron-specific genes mec-4 and mec-7 in BDU neurons, but since this repression does not occur in touch neurons (which also have PAG-3), PAG-3 may require another protein or proteins for repression (such as PRK-1 or PRK-2, the C. elegans orthologs of human PIM-1); PAG-3 is also needed for normal neuroblast lineages in the ventral nerve cord, and for normal locomotion; pag-3 mutants have a reverse kinker uncoordinated phenotype, and occasional axonal guidance errors in the PLM and BDU neurons; PAG-3's similarity to GFI1 and GFIB falls mainly within residues 159-261, but within these residues (which overlap PAG-3's five zinc-finger domains in residues 126-265) the amino acid identity is 87%; pag-3 transcript quantities are doubled in pag-3 mutants, suggesting that PAG-3 inhibits its own gene.
15C01B12.2C01B12.2n/achrII 20,848contains similarity to Pfam domain PF01342 SAND domain contains similarity to Interpro domains IPR010919 (SAND-like), IPR000770 (SAND)
16T06C12.9T06C12.9n/achrV 15,885,834contains similarity to Pfam domain PF01679 Uncharacterized protein family UPF0057 contains similarity to Interpro domain IPR000612 (Protein of unknown function UPF0057)
17tsp-16F01E11.4n/achrX 6,995,740C. elegans TSP-16 protein; contains similarity to Pfam domain PF00335 Tetraspanin family contains similarity to Interpro domains IPR000301 (CD9/CD37/CD63 antigen), IPR008952 (Tetraspanin), IPR013838 (Beta tubulin, autoregulation binding site)
18C04F12.8C04F12.8n/achrI 9,698,564contains similarity to Pfam domain PF00782 Dual specificity phosphatase, catalytic domain contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR016130 (Protein-tyrosine phosphatase, active site), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity)
19F23A7.5F23A7.5n/achrX 16,233,076contains similarity to Homo sapiens Isoform 3 of Cyclin-L1; VG:OTTHUMP00000173336
20rbc-1F54E4.1n/achrX 14,617,784rbc-1 encodes an ortholog of S. cerevisiae RAV1; like RAV1, RBC-1 may be required for the reassociation of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) after temporary glucose starvation.
21Y37A1B.6Y37A1B.6n/achrIV 14,038,988contains similarity to Bacillus amyloliquefaciens Beta-glucanase (BglA) (Fragment).; TR:Q44651
22Y51A2B.5Y51A2B.5n/achrV 18,390,243contains similarity to Interpro domain IPR014044 (SCP-like extracellular)
23gon-1F25H8.3n/achrIV 9,940,393gon-1 encodes a functional metalloprotease that defines a new sub-family of secreted proteases known as MPT (metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats); the other two members of this family are the bovine procollagen I N-protease ( PINP ) and the murine enzyme ADAMTS-1; gon-1 is essential for hermaphrodite gonadal morphogenesis; sequence homology with other metalloproteases suggests that it functions by remodelling the extracellular matrix; GON-1 is expressed at high levels within the gonadal distal tip cell during migration.
24F47A4.5F47A4.5n/achrX 9,835,643contains similarity to Pfam domains PF01734 (Patatin-like phospholipase) , PF00023 (Ankyrin repeat) (5)contains similarity to Interpro domains IPR016035 (Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase), IPR001638 (Bacterial extracellular solute-binding protein, family 3), IPR002641 (Patatin), IPR002110 (Ankyrin), IPR001680 (WD40 repeat)
25T04B8.1T04B8.1n/achrII 635,951
26F22E5.1F22E5.1n/achrII 2,676,663contains similarity to Pfam domain PF07801 Protein of unknown function (DUF1647) contains similarity to Interpro domain IPR012444 (Protein of unknown function DUF1647)
27C34F11.1C34F11.1n/achrII 5,213,423contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011016 (Zinc finger, variant RING-type)
28pek-1F46C3.1n/achrX 11,412,423pek-1 encodes a predicted transmembrane protein kinase orthologous to human eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EIF2AK3, OMIM:604032), which when mutated leads to Wolcott-Rallison syndrome; PEK-1 is strongly expressed in intestinal cells and is required for the unfolded protein response (UPR) that counteracts cellular stress induced by accumulation of unfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER); PEK-1 may function in the endoplasmic reticulum to phosphorylate eIF2alpha and inhibit protein synthesis in response to endogenous ER stress.
29str-39F37B4.12n/achrV 2,878,851C. elegans STR-39 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domains IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1), IPR002355 (Multicopper oxidase, copper-binding site)
30src-2F49B2.5n/achrI 14,325,568C. elegans SRC-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF07653 (Variant SH3 domain) , PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) , PF00018 (SH3 domain) , PF00017 (SH2 domain) contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR001452 (Src homology-3), IPR000108 (Neutrophil cytosol factor 2), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR013315 (Spectrin alpha chain), IPR011511 (Variant SH3), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR000980 (SH2 motif), IPR008266 (Tyrosine protein kinase, active site)
31aat-7F54D12.3n/achrII 1,389,233aat-7 encodes a predicted amino acid transporter catalytic subunit; unlike catalytic subunits in other organisms, however, AAT-7 does not contain the highly conserved cysteine residue known to facilitate covalent interaction with a glycoprotein subunit, suggesting that AAT-7 does not require this residue for heterodimer formation or alternatively, does not require the glycoprotein subunit for function.
32C44B7.4C44B7.4n/achrII 6,869,836contains similarity to Rattus norvegicus Protein FAM26F.; SW:Q561R8
33C37C3.11C37C3.11n/achrV 7,864,144
34D1044.1D1044.1n/achrIII 5,545,251contains similarity to Pfam domains PF02958 (Domain of unknown function (DUF227)) , PF07914 (Protein of unknown function (DUF1679)) contains similarity to Interpro domains IPR011009 (Protein kinase-like), IPR012877 (Protein of unknown function DUF1679, Caenorhabditis species), IPR004119 (Protein of unknown function DUF227), IPR015897 (CHK kinase-like)
35nhr-207R07B7.14n/achrV 12,097,016C. elegans NHR-207 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR001728 (Thyroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
36C04F6.2C04F6.2n/achrX 3,397,298
37F44E7.7F44E7.7n/achrV 5,784,253contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
38F55C12.4F55C12.4n/achrII 5,857,731
39T05E11.7T05E11.7n/achrIV 11,103,651contains similarity to Pfam domain PF03057 Protein of unknown function contains similarity to Interpro domains IPR004296 (Protein of unknown function DUF236), IPR005819 (Histone H5)
40ptr-19Y39A1B.2n/achrIII 10,786,410ptr-19 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-19 is required for normal development in mass RNAi assays; PTR-19 is expressed in pharynx, hypodermis, nervous system (including head neurons), and other cells.
41tba-9F40F4.5n/achrX 3,254,559tba-9 encodes one of nine C. elegans alpha tubulins; by homology, TBA-9 is predicted to be a component of microtubules; as loss of tba-9 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any obvious abnormalities, TBA-9 likely functions redundantly with other alpha tubulins as a basic component of cellular architecture that may play additional roles in processes such as cell division, cell movement, and intracellular transport.
42asic-2T28F4.2n/achrI 7,481,759C. elegans ASIC-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF00858 Amiloride-sensitive sodium channel contains similarity to Interpro domains IPR001873 (Na+ channel, amiloride-sensitive), IPR004726 (Degenerin)
43F45E1.2F45E1.2n/achrX 8,003,850
44srt-8C50H11.2n/achrV 3,087,272C. elegans SRT-8 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
45frm-3H05G16.1n/achrX 11,578,915frm-3 encodes a protein containing a FERM domain (Band 4.1 family); expressed in a few cells in the head.
46glf-1H04M03.4n/achrIV 5,887,804H04M03.4 encodes a UDP-galactopyranose mutase predicted to synthesize galactofuranose (Gal(f)) as a nucleotide sugar (UDP-Gal(f)); recombinant H04M03.4 has biochemical activity either in vivo (expressed in E. coli) or in vitro; orthologs of H04M03.4 are found in the urochordates Halocynthia and Ciona.
47moe-3F32A11.6n/achrII 13,163,070moe-3 encodes a CCCH tandem zinc finger (TZF) protein; while loss of moe-3 activity via RNAi alone results in no obvious abnormalities, animals triply mutant for moe-3, oma-1, and oma-2 demonstrate oocyte maturation defects, indicating that these genes likely function redundantly during germline development; in situ hybridization experiments indicate that moe-3 mRNA expression is relatively weak and restricted to the distal region of the gonad; based upon its sequence similarity to other TZF proteins, such as MEX-5 and POS-1, the product of MOE-3 is predicted to function as an RNA-binding protein.
48R05A10.3R05A10.3n/achrIV 14,175,025contains similarity to Saccharomyces cerevisiae <b><u>C</u></b>onserved <b><u>O</u></b>ligomeric <b><u>G</u></b>olgi complex <b><u>1</u></b><br> Complexed with Cog8p; interacts with Cog2p; SGD:YGL223C
49C16C10.9C16C10.9n/achrIII 4,156,357contains similarity to Bacillus anthracis MutS2 family protein.; TR:Q81L40
50mec-18C52B9.9n/achrX 4,272,688mec-18 encodes a protein similar to firefly luciferase and plant protein 4-coumarate coA ligase; mec-18 is involved in sensory mechanotransduction; genetic interactions with other mec genes suggest that mec-18 may be involved in negative regulation of the degenerin channel in the touch receptor neurons; mec-18 is expressed exclusively in the touch cells.