UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1gna-2T23G11.20chrI 7,700,248gna-2 encodes a glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferase required for synthesis of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc), N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc), alpha-GalNAc-modifications of mucin-like proteins, and chitin; GNA-2 is also required for eggshell synthesis and osmotic integrity, progression past meiosis metaphase I, error-free chromosomal segregation during meiosis, polar body extrusion, association of the sperm pronucleus/centrosome complex (SPCC) with the early embryonic cortex, localization of PAR-2 in early embryos, posterior localization of P granules or PIE-1, and pseudocleavage; gna-2 transcription is elevated during oogenesis; gna-2 mRNA is posttranslationally inhibited both by GLD-1 repression and by nonsense-mediated mRNA decay (NMD), with GLD-1 predominating in distal gonads and NMD (incompletely) predominating in proximal ones; gna-2 mRNA has two upstream open reading frames (uORFs) with premature stop codons, which normally cause NMD of this mRNA unless it is protected by GLD-1 binding to the gna-2 mRNA's 5' UTR; conversely, gna-2 mRNA is translationally repressed by bound GLD-1 during pachytene meiosis, and must be freed from this repression during diplotene meiosis for eggshell synthesis to proceed; gna-2(qa705) is suppressed by sup-46 mutations, but only in a gna-1(+) background.
2Y57G11B.1Y57G11B.1n/achrIV 14,550,857contains similarity to Trichomonas vaginalis G3 Viral A-type inclusion protein, putative.; TR:A2EJ43
3prom-1F26H9.1n/achrI 9,288,599prom-1 encodes an F-box protein orthologous to to human FBXO47 (OMIM:609498, deleted in renal cell carcinoma) and paralogous to F54D5.9, that is required during meiotic prophase I for homologous chromosome pairing and rapid meiotic progression; prom-1 mutants exhibit increased germline apoptosis, reduced and variable bivalent formation in meiotic prophase, reduced meiotic recombination, delayed meiotic entry, delayed and asynchronous nuclear reorganization in meiotic prophase, high embryonic lethality (averaging ~90%, but varying from 46-99% even in a null prom-1[ok1140] mutant strain), decreased brood sizes, and an abnormally high frequency of male progeny (22%, probably due to nonsegregating X chromsomes); the apoptotic phenotype of prom-1 is suppressed by spo-11(ok79), and prom-1 mutants show accumulated RAD-51 protein in meiotic nuclei, indicating that prom-1 meiotic defects arises from a failure to resolve meiotic double-stranded DNA breaks.
4R02D5.4R02D5.4n/achrV 14,484,482contains similarity to Homo sapiens Splice isoform 1 of P49639 Homeobox protein Hox-A1; ENSEMBL:ENSP00000325321
5sago-1K12B6.1n/achrV 6,306,024sago-1 encodes an Argonaute homolog that is partially required for the amplification phase of RNAi responses; a multiply mutant strain (MAGO), consisting of ppw-1(tm914), sago-1(tm1195), sago-2(tm894), F58G1.1(tm1019), C06A1.4(tm887), and M03D4.6(tm1144) alleles, is completely resistant to both germline and somatic RNAi; sago-1 is genetically redundant with ppw-1 and sago-2, with any one of these genes being able to transgenically partially restore the deficiency of MAGO worms; GFP-tagged SAGO-1 binds small secondary siRNAs produced by RNAi against GFP; MAGO is not transgenically rescued by rde-1; strains overexpressing GFP::SAGO-1 exhibited an enhanced level of RNAi overall, suggesting that SAGO-1 and its congeners are rate-limiting in vivo for RNAi.
6srp-2C05E4.1n/achrV 763,702srp-2 encodes an ovalbumin-like serpin (ov-serpin) member of the serine protease inhibitor superfamily that is orthologous to human NEUROSERPIN (OMIM:602445, mutated in familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies); SRP-2 is predicted to function as a suicide substrate that inhibits the proteolytic activity of serine proteases, and in vitro, recombinant SRP-2 is able to inhibit granzyme B activity; however, as loss of srp-2 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any obvious abnormalities, the precise role of SRP-2 in C. elegans development and/or behavior is not yet known; srp-2 expression is detected in hypodermal cells, particularly in the lateral seam cells.
7C50B8.1C50B8.1n/achrV 13,566,397contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
8M02B7.1M02B7.1n/achrIV 3,806,054
9C16C4.1C16C4.1n/achrII 1,894,512
10T13F2.6T13F2.6n/achrIV 9,779,719
11skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
12T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
13C49C3.6C49C3.6n/achrIV 17,331,938contains similarity to Saccharomyces cerevisiae a homologue of BUL1; SGD:YML111W
14F37C12.2F37C12.2n/achrIII 7,182,949contains similarity to Pfam domain PF07264 Etoposide-induced protein 2.4 (EI24) contains similarity to Interpro domain IPR009890 (Etoposide-induced 2.4)
15F14H3.4F14H3.4n/achrV 16,054,667contains similarity to Interpro domain IPR000215 (Protease inhibitor I4, serpin)
16srv-22H04M03.9n/achrIV 5,879,196C. elegans SRV-22 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
17cyp-37B1F28G4.1n/achrV 16,279,374C. elegans CYP-37B1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00067 Cytochrome P450 contains similarity to Interpro domains IPR001128 (Cytochrome P450), IPR002401 (Cytochrome P450, E-class, group I), IPR002402 (Cytochrome P450, E-class, group II), IPR002403 (Cytochrome P450, E-class, group IV), IPR002397 (Cytochrome P450, B-class)
18R11G1.2R11G1.2n/achrX 3,653,706
19F56A8.5F56A8.5n/achrIII 13,266,279This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
20cyb-2.1Y43E12A.1n/achrIV 10,986,675C. elegans CYB-2.1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00134 (Cyclin, N-terminal domain) , PF02984 (Cyclin, C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR006670 (Cyclin), IPR011028 (Cyclin-like), IPR013763 (Cyclin-related), IPR006671 (Cyclin, N-terminal), IPR004367 (Cyclin, C-terminal), IPR014400 (Cyclin, A/B/D/E)
21C50F4.4C50F4.4n/achrV 9,537,163contains similarity to Streptomyces coelicolor Hypothetical protein SCO3733.; TR:Q9L0X1
22EEED8.13EEED8.13n/achrII 5,411,874contains similarity to Interpro domain IPR011038 (Calycin-like)
23srx-10R10D12.4n/achrV 13,945,845C. elegans SRX-10 protein; contains similarity to Pfam domain PF08560 Protein of unknown function (DUF1757) contains similarity to Interpro domain IPR013869 (Protein of unknown function DUF1757)
24lgg-3B0336.8n/achrIII 5,697,730lgg-3 encodes a hydrophilic protein that is orthologous to Saccharomyces cerevisiae autophagy protein Apg12p; by homology, LGG-3 is predicted to function as a modifier protein required for a protein conjugation system essential for autophagy; in the context of this conjugation system, LGG-3 is predicted to interact with Apg7p and Apg5p homologs (encoded by M7.5 and Y71G12B.12a, respectively) to effect bulk degradation of cytoplasmic components under conditions of starvation or cellular remodeling; free LGG-3 is predicted to localize to the cytoplasm, while LGG-3 conjugated to the Apg5p homolog is predicted to associate with membrane compartments; loss of lgg-3 activity via large-scale RNAi screens results in no obvious developmental or behavioral abnormalities.
25F39B2.7F39B2.7n/achrI 14,772,840contains similarity to Pfam domain PF01926 GTPase of unknown function contains similarity to Interpro domains IPR005289 (GTP-binding), IPR005225 (Small GTP-binding protein), IPR001806 (Ras GTPase), IPR002917 (GTP-binding protein, HSR1-related), IPR003593 (AAA+ ATPase, core), IPR006073 (GTP1/OBG), IPR004520 (tRNA modification GTPase TrmE)
26R11G11.14R11G11.14n/achrV 522,961contains similarity to Pfam domains PF04083 (ab-hydrolase associated lipase region) , PF00561 (alpha/beta hydrolase fold) contains similarity to Interpro domains IPR006693 (AB-hydrolase associated lipase region), IPR000073 (Alpha/beta hydrolase fold-1), IPR008262 (Lipase, active site)
27Y57G11C.18Y57G11C.18n/achrIV 14,841,760contains similarity to Interpro domain IPR000767 (Disease resistance protein)
28F30F8.3F30F8.3n/achrI 7,836,374contains similarity to Pfam domain PF00595 PDZ domain (Also known as DHR or GLGF) contains similarity to Interpro domain IPR001478 (PDZ/DHR/GLGF)
29EEED8.14EEED8.14n/achrII 5,413,091contains similarity to Sulfolobus solfataricus DNA double-strand break repair rad50 ATPase.; SW:Q97WH0
30T22H6.1T22H6.1n/achrX 12,768,557contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
31K09H9.7K09H9.7n/achrI 3,151,195contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
32nhr-135VC5.5n/achrV 7,092,716C. elegans NHR-135 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
33str-135F21F8.10n/achrV 8,280,076C. elegans STR-135 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
34gcy-13F23H12.6n/achrV 12,366,622gcy-13 encodes a predicted guanylate cyclase.
35T04A8.15T04A8.15n/achrIII 4,713,844contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Ubiquitin-specific protease; SGD:YDL122W
36fbxa-192F57G4.8n/achrV 17,645,592This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
37F44D12.7F44D12.7n/achrIV 10,035,774contains similarity to Pfam domain PF00635 MSP (Major sperm protein) domain contains similarity to Interpro domains IPR008962 (PapD-like), IPR000535 (Major sperm protein)
38nex-3C28A5.3n/achrIII 4,443,071nex-3 encodes an annexin, a member of a family of calcium-dependent phospholipid binding proteins; by homology, NEX-3 could function in a number of processes, such as membrane fusion, cytoskeletal interactions, and intracellular signaling; however, as loss of nex-3 function via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any abnormalities, the precise role of NEX-3 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
39K11H12.6K11H12.6n/achrIV 667,977
40T10B11.4T10B11.4n/achrI 6,938,560
41F52H3.4F52H3.4n/achrII 10,041,733contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Protein gar2.; SW:P41891
42K05C4.4K05C4.4n/achrI 14,736,077contains similarity to Homo sapiens Hypothetical protein KIAA1185; ENSEMBL:ENSP00000253061
43F26E4.5F26E4.5n/achrI 9,769,984F26E4.5 encodes an SH2 domain-containing tyrosine kinase related to the vertebrate FER non-receptor protein tyrosine kinase; loss of F26E4.5 activity in an RNAi-hypersensitive strain results in axon guidance defects indicating that F26E4.5 likely plays a role in regulation of axon navigation.
44C24F3.2C24F3.2n/achrIV 10,223,062contains similarity to Pfam domain PF00782 Dual specificity phosphatase, catalytic domain contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR016278 (Tyrosine protein phosphatase, dual specificity, 12), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity)
45F25H9.3F25H9.3n/achrV 13,456,608contains similarity to Interpro domain IPR016054 (Ly-6 antigen / uPA receptor -like)
46B0547.2B0547.2n/achrIV 5,646,017
47F54F3.4F54F3.4n/achrV 12,923,361contains similarity to Pfam domain PF00106 short chain dehydrogenase contains similarity to Interpro domains IPR003560 (2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase), IPR002347 (Glucose/ribitol dehydrogenase), IPR002198 (Short-chain dehydrogenase/reductase SDR), IPR016040 (NAD(P)-binding)
48btb-19F57C2.2n/achrII 14,521,504C. elegans BTB-19 protein; contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
49acl-2T06E8.1n/achrV 10,029,692T06E8.1 is orthologous to the human gene 1-ACYLGLYCEROL-3-PHOSPHATE O-ACYLTRANSFERASE 2 (LYSOPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE, BETA) (AGPAT2; OMIM:603100), which when mutated leads to disease; T06E8.1 protein is predicted to be mitochondrial.
50D1046.4D1046.4n/achrIV 8,935,680contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)