UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1R53.6R53.67e-114chrII 9,969,060contains similarity to Pfam domain PF03651 Partner of SLD five, PSF1 contains similarity to Interpro domain IPR005339 (GINS complex, Psf1 component)
2sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
3B0393.3B0393.3n/achrIII 4,758,450contains similarity to Pfam domains PF00560 (Leucine Rich Repeat) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR006553 (Leucine-rich repeat, cysteine-containing subtype)
4meg-2K02B9.2n/achrX 13,924,518meg-2 encodes a novel protein that localizes exclusively to P granules; originally identified by microarray analyses of germline-enriched transcripts, loss of meg-2 activity by itself results in no obvious abnormalities, but loss of meg-2 activity in meg-1 mutant animals indicates that meg-1 and meg-2 likely have redundant functions in germline development; meg-2 may also function redundantly with mes-1; meg-2 expression in the proximal germline is positively regulated by MPK-1, the C. elegans MAP kinase ortholog; a GFP::MEG-2 fusion protein localizes exclusively to P granules in the embryonic germ cell lineage.
5C02B10.2C02B10.2n/achrIV 5,090,651contains similarity to Homo sapiens SNARE-associated protein Snapin; ENSEMBL:ENSP00000357674
6rgs-10F45B8.2n/achrX 14,963,378C. elegans RGS-10 protein; contains similarity to Pfam domain PF00615 Regulator of G protein signaling domain contains similarity to Interpro domains IPR016137 (Regulator of G protein signalling superfamily), IPR000342 (Regulator of G protein signalling)
7mel-47EEED8.1n/achrII 5,421,944C. elegans MEL-47 protein; contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
8K03H1.7K03H1.7n/achrIII 9,947,654contains similarity to Saccharomyces cerevisiae major low affinity 55 kDa Centromere/microtubule binding protein; SGD:YLR175W
9lrr-1F33G12.4n/achrII 5,035,345F33G12.4 encodes a leucine rich repeat-containing protein; loss of F33G12.4 activity via large-scale RNAi indicates that F33G12.4 is essential for embryonic and larval development.
10taf-11.2K10D3.3n/achrI 7,133,402C. elegans TAF-11.2 protein; contains similarity to Pfam domain PF04719 hTAFII28-like protein conserved region contains similarity to Interpro domains IPR006809 (TAFII28-like protein), IPR009072 (Histone-fold)
11nhr-263F10G2.9n/achrV 7,341,043C. elegans NHR-263 protein; contains similarity to Pfam domain PF00104 Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
12meg-1K02B9.1n/achrX 13,928,257meg-1 encodes a novel protein that localizes exclusively to P granules; originally identified by microarray analyses of germline-enriched transcripts, loss of meg-1 activity via mutation and RNAi indicates that MEG-1 is required for germline development and normal levels of fertility; specifically, MEG-1 is required maternally for normal germ cell proliferation and/or survival and for fully normal P granule segregation to the germ cell lineage; in regulating germline development, meg-1 likely functions redundantly with meg-2 and mes-1; meg-1 expression in the proximal germline is positively regulated by MPK-1, the C. elegans MAP kinase ortholog; meg-1 mRNA is expressed in the proximal germline; MEG-1 localizes to P granules from the 4-to-8-cell through 100-cell stage of embryogenesis; MEG-1 localization to P granules partially requires MES-1 and, in turn, MES-1 localization to P granules is partly dependent on MEG-1.
13F54F7.6F54F7.6n/achrX 11,866,107contains similarity to Homo sapiens Golgi autoantigen, golgin subfamily B member 1; ENSEMBL:ENSP00000315938
14F40F11.3F40F11.3n/achrIV 11,592,569contains similarity to Saccharomyces cerevisiae involved intracellular protein transport, coiled-coil protein necessary for protein transport from ER to Golgi; SGD:YDL058W
15fem-3C01F6.4n/achrIV 9,106,267fem-3 encodes a novel protein that promotes male development in all tissues.
16F32D1.6F32D1.6n/achrV 4,374,245
17ZC477.5ZC477.5n/achrIV 7,102,332
18kbp-1R13F6.1n/achrIII 6,869,906C. elegans KBP-1 protein ;
19C50E3.13C50E3.13n/achrV 7,623,254
20hus-1H26D21.1n/achrI 3,698,705hus-1 encodes the C. elegans ortholog of the Schizosaccharomyces pombe Hus1 DNA damage checkpoint protein; in C. elegans, hus-1 activity is required for DNA damage-induced cell cycle arrest and apoptosis, telomere maintenance, and hence, genome stability and development; specifically, hus-1 is required for the CEP-1/p53-dependent increase in germline egl-1 expression following irradiation; a HUS-1::GFP fusion protein is detected in the nuclei of mitotic and meiotic germ cells, mature oocytes, embryos, and somatic larval cells, particularly those that are proliferating; while HUS-1 localization is generally diffuse throughout these nuclei, following irradiation, HUS-1 localizes to discrete foci that overlap with chromatin; HUS-1 nuclear localization is dependent upon the Rad9 homologue HPR-9 and upon the checkpoint protein MRT-2, with which it interacts in yeast two-hybrid and in vitro assays.
21C17E7.4C17E7.4n/achrV 3,893,699
22W06D11.1W06D11.1n/achrX 12,294,462
23C17H11.4C17H11.4n/achrX 8,181,277contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is ari-1-PC;; FLYBASE:CG5659
24try-1ZK546.15n/achrII 4,948,807C. elegans TRY-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00089 Trypsin contains similarity to Interpro domains IPR001314 (Peptidase S1A, chymotrypsin), IPR001254 (Peptidase S1 and S6, chymotrypsin/Hap), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine), IPR008256 (Peptidase S1B, glutamyl endopeptidase I)
25cpar-1F54C8.2n/achrIII 9,434,486cpar-1 encodes one of two C. elegans proteins homologous to the inner kinetochore histone H3 variant CENP-A (the other is encoded by hcp-3); loss of cpar-1 and hcp-3 activity via RNAi results in mitotic chromosome segregation defects, but no significant defects in meiotic chromosome segregation; when expressed in the germline using the pie-1 promoter, a CPAR-1::GFP fusion protein localizes to meiotic chromosomes during late prophase/prometaphase of meiosis I, but is not seen on chromosomes during meiosis II.
26K04G2.10K04G2.10n/achrI 8,059,153contains similarity to Homo sapiens Meiosis-specific nuclear structural protein 1; ENSEMBL:ENSP00000260453
27W03C9.2W03C9.2n/achrII 11,963,758contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Transcription elongation factor S-II (TFIIS).; SW:TFS2_SCHPO
28rfc-3C39E9.13n/achrIV 13,096,350C. elegans RFC-3 protein; contains similarity to Interpro domains IPR008921 (DNA polymerase III clamp loader subunit, C-terminal), IPR003593 (AAA+ ATPase, core)
29C31H1.8C31H1.8n/achrIV 5,812,882contains similarity to Homo sapiens Protocadherin 15; ENSEMBL:ENSP00000378832
30F54D10.5F54D10.5n/achrII 3,807,652
31nos-1R03D7.7n/achrII 10,952,444nos-1 encodes an putative RNA-binding protein that contains a zinc-binding motif homologous to that of Drosophila Nanos, a posterior-group protein required for embryonic patterning and primordial germ cell development; in C. elegans, NOS-1 is required redundantly with NOS-2, a second Nanos homolog, for maintenance of germ cell viability during postembryonic development and for preventing primordial germ cells from dividing in the absence of food; nos-1 mRNA is expressed dynamically in the embryo, with early expression seen throughout the embryo and later expression restricted solely to germline blastomeres; nos-1 mRNA becomes undetectable after the 200-cell stage, but reappears later at the 550-cell stage; NOS-1 protein is not detectable in germline blastomeres until the 550-cell stage, suggesting that NOS-1 might actually function zygotically in germline specification.
32C16A3.2C16A3.2n/achrIII 6,390,183contains similarity to Pfam domain PF00782 Dual specificity phosphatase, catalytic domain contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR016130 (Protein-tyrosine phosphatase, active site), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity)
33T19H5.4T19H5.4n/achrII 9,487,245contains similarity to Gallus gallus Homeobox prospero-like protein PROX1 (PROX 1).; SW:PRX1_CHICK
34F48C1.5F48C1.5n/achrI 5,317,876
35T01E8.4T01E8.4n/achrII 10,238,236This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; its encoded protein also contains WD repeats.
36F43G6.10F43G6.10n/achrII 11,809,738contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
37kbp-5C34B2.2n/achrI 10,687,701C. elegans KBP-5 protein ;
38skr-17C06A8.4n/achrII 7,784,177skr-17 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a core component of the SCF (Skp1p, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that facilitates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-17 has no known function in vivo, since skr-17(RNAi) animals are at least superficially normal, and SKR-17 does not appear to interact in vitro with any of the C. elegans cullin homologs.
39msh-4T02G5.6n/achrII 7,078,297C. elegans MSH-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00488 MutS domain V contains similarity to Interpro domain IPR000432 (DNA mismatch repair protein MutS, C-terminal)
40nasp-2C50B6.2n/achrV 13,311,278C. elegans NASP-2 protein ; contains similarity to Halocynthia roretzi Protein HGV2.; SW:Q02508
41F27C8.6F27C8.6n/achrIV 9,587,998F27C8.6 encodes a putative arylacetamide deacetylase and microsomal lipase; F27C8.6 is required for sperm to normally migrate towards a PUFA-based signal exuded by oocytes; F27C8.6(RNAi) hermaphrodites are infertile, both through aberrant loss of their own sperm and through failure of males to effectively inseminate them.
42T05B11.4T05B11.4n/achrV 7,753,022contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domain IPR008166 (Protein of unknown function DUF23)
43C35D10.13C35D10.13n/achrIII 4,877,976
44R10E4.6R10E4.6n/achrIII 4,294,138
45T20D3.8T20D3.8n/achrIV 9,342,540contains similarity to Pfam domain PF06432 Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase contains similarity to Interpro domain IPR009450 (Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase)
46C16C8.12C16C8.12n/achrII 3,453,161
47mxl-1T19B10.11n/achrV 11,245,345mxl-1 encodes a basic helix-loop-helix protein similar to the vertebrate MAX transcriptional regulators; in vitro, MXL-1 can heterodimerize, and bind an E-box DNA sequence, with MDL-1, a C. elegans MAD-like bHLH protein; mxl-1::gfp reporter fusions are expressed in the posterior intestine and in head and tail neurons.
48B0416.4B0416.4n/achrX 9,279,335contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR000533 (Tropomyosin), IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR000956 (Stathmin), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
49F01F1.11F01F1.11n/achrIII 5,870,989
50C48B4.9C48B4.9n/achrIII 9,562,829contains similarity to Arabidopsis thaliana Hypothetical protein (At1g32400/F5D14_22) (Tobamovirus multiplications2A).; TR:Q9C5W7