UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1R11H6.5R11H6.50chrV 14,611,457contains similarity to Pfam domain PF07528 DZF contains similarity to Interpro domains IPR006561 (DZF), IPR006116 (2-5-oligoadenylate synthetase, ubiquitin-like region)
2spe-42B0240.2n/achrV 11,735,328C. elegans SPE-42 protein; contains similarity to Pfam domain PF07782 DC-STAMP-like protein contains similarity to Interpro domain IPR012858 (DC-STAMP-like)
3bath-7F52C6.10n/achrII 1,920,562C. elegans BATH-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
4dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.
5sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
6C06G3.8C06G3.8n/achrIV 7,032,043contains similarity to Pfam domain PF01336 OB-fold nucleic acid binding domain contains similarity to Interpro domains IPR016027 (Nucleic acid-binding, OB-fold-like), IPR012340 (Nucleic acid-binding, OB-fold)
7F55C5.4F55C5.4n/achrV 12,273,750contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
8F43D2.1F43D2.1n/achrV 14,613,051contains similarity to Pfam domain PF00134 Cyclin, N-terminal domain contains similarity to Interpro domains IPR006670 (Cyclin), IPR011028 (Cyclin-like), IPR013763 (Cyclin-related), IPR006671 (Cyclin, N-terminal), IPR015429 (Transcription regulator cyclin)
9fsn-1C26E6.5n/achrIII 4,938,358This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins
10F59A6.5F59A6.5n/achrII 5,001,644contains similarity to Pfam domains PF00169 (PH domain) , PF00780 (CNH domain) , PF00130 (Phorbol esters/diacylglycerol binding domain (C1 domain)) contains similarity to Interpro domains IPR001849 (Pleckstrin-like), IPR011993 (Pleckstrin homology-type), IPR000533 (Tropomyosin), IPR001180 (Citron-like), IPR002219 (Protein kinase C, phorbol ester/diacylglycerol binding)
11ZC302.3ZC302.3n/achrV 10,739,944contains similarity to Adoxophyes honmai nucleopolyhedrovirus Hypothetical protein.; TR:Q80LN9
12F16H6.9F16H6.9n/achrV 18,219,656contains similarity to Mus musculus Calpain 6.; SW:CAN6_MOUSE
13bath-19F59H6.1n/achrII 2,037,587C. elegans BATH-19 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) (3), PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
14Y5F2A.4Y5F2A.4n/achrIV 11,077,311contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
15ZC513.5ZC513.5n/achrV 8,037,288contains similarity to Pfam domain PF03901 Alg9-like mannosyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR005599 (Alg9-like mannosyltransferase)
16hcp-3F58A4.3n/achrIII 9,615,787The hcp-3 gene encodes a centromere protein (CENP)-A homolog required for kinetochore function; inactivation of hcp-3 in one-cell embryos by RNAi causes a complete loss of kinetochores, with total failure of chromosomes to segregate properly during mitosis, to recruit components to the kinetochore other than HCP-3, or to assemble a stable mitotic spindle; in addition, HCP-4 fails to localize properly to the kinetochore in hcp-3(RNAi) embryos.
17brc-1C36A4.8n/achrIII 3,858,030brc-1 encodes an ortholog of human BRCA1 (OMIM:113705, mutated in early onset breast and ovarian cancer) required for double-strand break repair via inter-sister recombination during meiosis; BRC-1 forms a heterodimer with BRD-1, which constitutes an E3 ubiquitin ligase; after irradiation, the DNA checkpoint proteins ATL-1 and MRE-11 are required for BRC-1/BRD-1 heterodimers to associate with RAD-51 and LET-70/Ubc5, and to ubiquitylate damaged chromatin; brc-1(RNAi) animals have excess chromosomal nondisjunction, abnormally high levels of CEP-1-dependent germ cell apoptosis (both with and without gamma-irradiation) and hypersensitivity to gamma-irradiation (e.g., abnormal sterility after irradiation); BRC-1 and BRD-1 bind one another, probably through their N-terminal RING domains, in yeast two-hybrid experiments and pull-down assays; BRC-1/BRD-1 heterodimers may interact with RAD-51 and other proteins via mutual binding to UBC-9; brc-1 is genetically dispensable for the induction of nuclear ATL-1 foci by gamma-irradiation or hydroxyurea.
18C06A8.2C06A8.2n/achrII 7,780,233contains similarity to Homo sapiens snRNA-activating protein complex subunit 1; ENSEMBL:ENSP00000216294
19T02C12.2T02C12.2n/achrIII 4,020,894contains similarity to Danio rerio Zgc:56295.; TR:Q7ZU76
20C15C6.4C15C6.4n/achrI 12,214,144C15C6.4 encodes an ortholog of Pop4 (Rpp29), a protein subunit of the endoribonuclease RNAse P, which cleaves tRNA precursors to produce their mature 5' end; C15C6.4 is evolutionarily ubiquitous among eukaryotes.
21F41G3.6F41G3.6n/achrII 6,743,499
22rnf-5C16C10.7n/achrIII 4,165,557This gene encodes a homolog of mammalian RNF5, a C3HC4 (RING-finger) zinc-finger protein.
23pie-1Y49E10.14n/achrIII 12,427,870pie-1 encodes a C-x8-C-x5-C-x3-H-type zinc-finger protein; maternally provided PIE-1 is essential for germline cell fate determination, as it functions as a repressor of RNA polymerase II-dependent gene expression in the developing germ line; PIE-1 localization, initially uniform and then concentrated in the posterior germ cell lineages, is regulated by other maternally supplied gene products including PAR-1, MEX-5, and MEX-6.
24K04G2.2K04G2.2n/achrI 8,031,912contains similarity to Aedes aegypti Putative uncharacterized protein.; TR:Q17GK3
25efn-3F15A2.5n/achrX 13,476,463efn-3 encodes a potential GPI-modified ephrin that is, with EFN-2, is required for normal epidermal organization in the male tail; EFN-3, along with EFN-1 and EFN-2, activates the VAB-1 tyrosine kinase in vivo and binds it in vitro, and has a minor role in embryonic epiboly.
26srh-141T08G3.5n/achrV 16,444,803C. elegans SRH-141 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
27ekl-5Y26E6A.1n/achrX 13,915,941C. elegans EKL-5 protein; contains similarity to Interpro domains IPR001579 (Glycoside hydrolase, chitinase active site), IPR006642 (Zinc finger, Rad18-type putative)
28W01A8.5W01A8.5n/achrI 7,070,051contains similarity to Interpro domain IPR009057 (Homeodomain-like)
29him-8T07G12.12n/achrIV 10,562,902him-8 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include ZIM-1/-3 and C02F5.12; HIM-8 is required by X chromosomes for normal homolog pairing, synapsis, recombination, and segregation during meiosis; him-8 mutants have an increased frequency of genotypically XO males in self-fertile hermaphrodite populations; HIM-8 is expressed during meiosis, and is associated with the X chromosome's meiotic pairing center (PC), which associates with the nuclear envelope during meiotic prophase; him-8 mutations are enhanced by rearrangements that inactivate the X-chromosomal PC; HIM-8 functions are genetically separable, since the him-8(me4) point mutation (which alters a domain N-terminal to HIM-8's zinc fingers) permits normal chromosome binding and nuclear localization, but causes abnormal pairing and synapsis; while the C-terminal region of HIM-8 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region is highly divergent, suggesting species-specific functions; unlike other him mutations, him-8 solely affects X chromosomes, and does not produce embryonic lethality via autosomal nondisjunction or aneuploidy; however, failure of X-chromosomal synapsis in him-8 mutants blocks the pachytene transistion from polarized to nonpolarized meiotic nuclei, by blocking the resolution of recombination intermediates on other chromosomes; him-8-blocked meiotic autosomes show persistent RAD-51 foci and have excess crossovers, both of which may be symptoms of a HUS-1-independent checkpoint induced by X-chromosomal nonsynapsis rather than DNA damage; HIM-8 also acts outside of meiosis, by inhibiting EGL-13 expression or activity; mutations of the HIM-8 zinc-finger domain semidominantly suppress missense (but not null) egl-13 mutations, due to him-8 haploinsufficiency; mutant HIM-8 fails to suppress mutant egl-13 on a free transgenic array, and also fails to suppress native mutant egl-13 if transgenic excess copies of the egl-13 promoter are present.
30ZK1248.11ZK1248.11n/achrII 5,828,127contains similarity to Xenopus laevis E3 SUMO-protein ligase NSE2 (EC 6.-.-.-) (Non-structural maintenancesof chromosomes element 2 homolog) (Non-SMC element 2 homolog).; SW:Q7ZXH2
31agt-2F09E5.13n/achrII 5,372,696agt-2 encodes a paralog of the DNA repair enzyme O6-Alkylguanine DNA-alkyltransferase (AGT); AGT-2 has AGT biochemical activity and is expressed at all developmental stages.
32tag-146C27A12.3n/achrI 6,039,839C. elegans TAG-146 protein; contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
33uri-1C55B7.5n/achrI 6,495,201uri-1 encodes a molecular chaperone orthologous to the unconventional prefoldin RPB5 (RNA polymerase subunit 5) interactor, URI; in C.elegans, URI-1 activity is required for suppressing endogenous genotoxic DNA damage and thus, is essential for maintenance of genome integrity (DNA stability) and progression through the mitotic and meiotic cell cycles, particularly during germ cell development; URI-1 activity is also required for development of some somatic structures, such as the vulva, and for RNA interference; uri-1 mRNA is germline-enriched.
34dnj-22T23B12.7n/achrV 8,461,579This gene encodes a protein containing a DnaJ ('J') domain that is predicted to be mitochondrial.
35M02B7.4M02B7.4n/achrIV 3,802,482contains similarity to Pfam domain PF08660 Oligosaccharide biosynthesis protein Alg14 like contains similarity to Interpro domain IPR013969 (Oligosaccharide biosynthesis protein Alg14 like)
36sun-1F57B1.2n/achrV 13,192,605sun-1 encodes a paralog of UNC-84, also called matefin, whose general domain organization (one or more central transmembrane and coiled-coil domains, followed by a C-terminal SUN domain) is shared by Sad1p from Schizosaccharomyces pombe and UNC-84 from C. elegans; SUN-1 is a nuclear envelope receptor for CED-4 during apoptosis, and is bound by CED-4 in vitro; SUN-1 is partially required for apoptosis, since sun-1(RNAi) animals have a moderate defect in normal cell death; SUN-1 is strongly expressed in the nuclear envelope of all early embryonic cells, the primordial germ cells Z2 and Z3, and the germ cell lineage (but not in sperm); early (embryonic) SUN-1 protein is provided maternally, while germ line SUN-1 is zygotic; SUN-1 colocalizes with the nuclear lamin LMN-1 in vivo and binds it in vitro; SUN-1 is required for localization of the hook protein ZYG-12 to the nuclear envelope, and thus for the attachment of centrosomes to nuclei; SUN-1 and UNC-84 may define a class of proteins localized to the outer nuclear envelope but not the endoplasmic reticulum.
37F33G12.2F33G12.2n/achrII 5,030,810contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
38C56C10.9C56C10.9n/achrII 6,591,647contains similarity to Pfam domain PF00036 EF hand contains similarity to Interpro domains IPR011992 (EF-Hand type), IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
39R10E4.6R10E4.6n/achrIII 4,294,138
40ftr-1Y113G7B.4n/achrV 20,192,960This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
41W03C9.2W03C9.2n/achrII 11,963,758contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Transcription elongation factor S-II (TFIIS).; SW:TFS2_SCHPO
42bath-3F59H6.10n/achrII 2,029,895C. elegans BATH-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
43C16C8.13C16C8.13n/achrII 3,451,870contains similarity to Pfam domain PF00240 Ubiquitin family contains similarity to Interpro domain IPR000626 (Ubiquitin)
44F36A2.8F36A2.8n/achrI 8,811,005contains similarity to Pfam domain PF05005 Janus/Ocnus family (Ocnus) contains similarity to Interpro domain IPR007702 (Janus/Ocnus)
45T24C4.5T24C4.5n/achrIII 878,584contains similarity to Pfam domain PF01896 Eukaryotic and archaeal DNA primase small subunit contains similarity to Interpro domains IPR014052 (DNA primase, small subunit, eukaryotic and archaeal), IPR002755 (DNA primase, small subunit)
46C50B6.3C50B6.3n/achrV 13,314,685contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
47C53B7.7C53B7.7n/achrX 6,862,206C53B7.7 encodes a neprilysin; neprilysins are thermolysin-like zinc metallopeptidases, found on the outer surface of animal cells, that negatively regulate small signalling peptides (e.g., enkephalin, tachykinin, insulin, and natriuretic peptides) by cleaving them; C53B7.7 has no clear orthologs in other organisms.
48lsm-7ZK593.7n/achrIV 10,933,821C. elegans LSM-7 protein; contains similarity to Pfam domain PF01423 LSM domain contains similarity to Interpro domains IPR001163 (Like-Sm ribonucleoprotein, core), IPR006649 (Like-Sm ribonucleoprotein, eukaryotic and archaea-type, core), IPR010920 (Like-Sm ribonucleoprotein-related, core), IPR017132 (U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm7)
49pfd-6F21C3.5n/achrI 7,283,387pfd-6 encodes a putative prefoldin 6 subunit, orthologous to human PFDN6 (OMIM:605660), required for normal microtubule growth and distal tip cell migration; PFD-6 is expressed cytoplasmically in most, if not all, tissues, including the germline; in mass RNAi assays, PFD-6 is required for normal mitotic spindle position, embryonic and larval viability, fertility, body shape, vulval development, and locomotion, and for normally rapid growth; pfd-6(RNAi) embryos show a reduced microtubule growth rate.
50F11C1.2F11C1.2n/achrX 12,986,446contains similarity to Lactococcus lactis Rgg protein, putative.; TR:O87251