UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1pqn-55R09E10.70chrIV 10,289,947The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
2gna-1B0024.12n/achrV 10,319,821gna-1 encodes one of two C. elegans glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferases (GNAs); by homology, GNA-1 is predicted to be required for the formation of UDP-N-acetylglucosamine, a substrate in chitin synthesis, Golgi and cytoplasmic glycosylation, and GPI anchoring; gna-1, like chs-2, is expressed pharyngeally rather than in germline, and (unlike its paralog gna-2) does not have an osmotically-sensitive embryonic lethal RNAi phenotype; as loss of gna-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of GNA-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
3R04B3.3R04B3.3n/achrX 2,474,889
4W04E12.7W04E12.7n/achrV 19,731,742contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like)
5Y38H8A.1Y38H8A.1n/achrIV 13,484,496contains similarity to Homo sapiens NCOR isoform b; ENSEMBL:ENSP00000323172
6B0507.1B0507.1n/achrV 8,777,950contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
7T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
8aps-2F02E8.3n/achrX 4,458,734aps-2 encodes an adaptin: specifically, it encodes an ortholog of the sigma2 subunit of adaptor protein complex 2 (AP2), which mediates endocytosis from the plasma membrane; APS-2 is required for embryonic and larval development and for normal body morphogenesis, but is not required for endocytosis of yolk protein in developing oocytes; APS-2 is expressed in nearly all cells during embryogenesis, but during larval and adult stages, expression is confined to neurons and some hypodermal cells, including vulval hypodermal cells during the fourth larval stage.
9C46H11.7C46H11.7n/achrI 5,042,625contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domains IPR002919 (Protease inhibitor I8, cysteine-rich trypsin inhibitor-like), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
10ptr-6C54A12.1n/achrII 5,244,628ptr-6 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-6 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-6 in conjunction with PTR-1 and PTR-10 is strongly required for both molting and viability, with triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-6 is also required for normal growth to full size and locomotion.
11hog-1W06B11.4n/achrX 5,852,661hog-1 encodes a hedgehog-like protein, with a solitary Hint/Hog domain; the function of HOG-1's isolated Hint/Hog domain is unknown; in proteins where they coexist with other, N-terminal, domains, the Hint/Hog domain is predicted to cut its host protein into two halves and then covalently link cholesterol to the C-terminus of the N-terminal domain; HOG-1 is weakly required for normal molting; HOG-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, cuticle adhesion, and locomotion; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
12C34C12.6C34C12.6n/achrIII 3,483,701contains similarity to Pfam domains PF01105 (emp24/gp25L/p24 family/GOLD) , PF00650 (CRAL/TRIO domain) contains similarity to Interpro domains IPR001251 (Cellular retinaldehyde-binding/triple function, C-terminal), IPR009038 (GOLD), IPR011074 (Phosphatidylinositol transfer protein-like, N-terminal), IPR000348 (emp24/gp25L/p24)
13ZC13.3ZC13.3n/achrX 885,679contains similarity to Interpro domain IPR000998 (MAM)
14zbed-6F25H8.6n/achrIV 9,919,215zbed-6 encodes a protein that contains a BED-type zinc finger domain; loss of zbed-6 activity in large-scale RNAi screens indicates that zbed-6 is required for larval development.
15F17C11.1F17C11.1n/achrV 10,942,089contains similarity to Methanosarcina mazei Conserved protein.; TR:Q8PT55
16phat-2C46H11.9n/achrI 5,047,210C. elegans PHAT-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domain IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
17sulp-3F41D9.5n/achrX 8,405,893sulp-3 encodes one of eight C. elegans members of the sulfate permease family of anion transporters; by homology, SULP-3 is predicted to function as an anion transporter that regulates cellular pH and volume via transmembrane movement of electrolytes and fluids; a sulp-3::GFP transcriptional fusion is expressed exclusively in the pharyngeal muscles.
18F42H10.3F42H10.3n/achrIII 8,486,094contains similarity to Pfam domains PF07653 (Variant SH3 domain) , PF00018 (SH3 domain) , PF00880 (Nebulin repeat) (2), PF00412 (LIM domain) contains similarity to Interpro domains IPR000900 (Nebulin 35 residue motif), IPR013998 (Nebulin), IPR001452 (Src homology-3), IPR000108 (Neutrophil cytosol factor 2), IPR011511 (Variant SH3), IPR001781 (Zinc finger, LIM-type)
19F53H4.5F53H4.5n/achrX 15,883,542contains similarity to Pfam domain PF01342 SAND domain contains similarity to Interpro domains IPR010919 (SAND-like), IPR000770 (SAND)
20T19B10.3T19B10.3n/achrV 11,224,368The T19B10.3 gene encodes an ortholog of the human gene GALACTOSIDASE, BETA 1 (GLB1), which when mutated leads to gangliosidosis type I (OMIM:230500).
21W05H7.1W05H7.1n/achrX 1,451,500contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein LOC283767; ENSEMBL:ENSP00000347269
22clec-53T03F1.10n/achrI 3,872,447C. elegans CLEC-53 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR003990 (Pancreatitis-associated protein), IPR002352 (Eosinophil major basic protein), IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin)
23C44C1.2C44C1.2n/achrX 959,222contains similarity to Interpro domains IPR011583 (Chitinase II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core)
24M01A10.3M01A10.3n/achrI 5,549,799contains similarity to Pfam domain PF05817 Ribophorin II (RPN2) contains similarity to Interpro domain IPR008814 (Ribophorin II)
25ZC250.3ZC250.3n/achrV 5,796,478contains similarity to Pfam domain PF04142 Nucleotide-sugar transporter contains similarity to Interpro domains IPR004689 (UDP-galactose transporter), IPR007271 (Nucleotide-sugar transporter)
26mig-23R07E4.4n/achrX 5,947,305mig-23 encodes a nucleoside diphosphatase (NDPase); during larval development, MIG-23 activity is required, in body wall muscle cells, for proper dorsalward migration of the gonadal distal tip cells (DTCs) and gonad morphogenesis via regulation of MIG-17 N-glycosylation; animals lacking MIG-23 exhibit weaker UDP-, ADP-, and GDP-hydrolysing activity and when expressed in yeast lacking apyrase genes, MIG-23 can rescue NDPase activity; when expressed in body wall muscle under the control of the unc-54 promoter, MIG-23 rescues DTC migration defects and shows a punctate cytoplasmic expression pattern similar to that of Golgi enzymes.
27nmgp-1F13H8.4n/achrII 6,261,707F13H8.4 encodes a homolog of the human neuronal membrane glycoproteins PLP1 (OMIM:300401, mutated in Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia), M6A (OMIM:601275), and M6B (300051); the presence of a myelin-related protein in C. elegans is currently unexplained, but suggests that some evolutionary precursor of myelin may exist in invertebrates, perhaps involving septate junctions between cells.
28Y38H6C.16Y38H6C.16n/achrV 20,532,568contains similarity to Pfam domain PF03125 C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR004151 (C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor)
29exc-7F35H8.5n/achrII 9,578,446exc-7 encodes an ELAV, an mRNA-binding protein homologous to Drosophila ELAV and human HuC/D (OMIM:603458, 168360, autoimmune antigens associated with paraneoplastic neurologic disorders); EXC-7 is required for formation of the tailspike and the excretory cell canals; exc-7 mutations enhance defects produced by mutations in exc-3, predicted to encode a peptidase, and sma-1, which encodes beta H-spectrin, a key component of the apical cytokeleton of polarized epithelial cells such as the excretory cell; in vitro, EXC-7 can bind the sma-1 mRNA 3' UTR, and thus is predicted to regulate SMA-1 expression in vivo; EXC-7 is expressed transiently in the excretory cell nucleus during mid-embryogenesis and during larval stages is detected in the pharynx, nerve ring, and nerve cord nuclei.
30C01B10.10C01B10.10n/achrIV 6,626,165contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR002410 (Peptidase S33, prolyl aminopeptidase), IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
31F18C5.5F18C5.5n/achrII 6,566,049contains similarity to Interpro domains IPR000694 (Proline-rich region), IPR002373 (cAMP/cGMP-dependent protein kinase)
32C38C6.3C38C6.3n/achrII 14,633,822contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Hypothetical transmembrane protein.; TR:O74525
33dre-1K04A8.6n/achrV 6,535,821dre-1 encodes an ortholog of human FBXO11/PRMT9 (OMIM:607871, associated with vitiligo and otitis media) that is required, in conjunction with DAF-12 and its partners, for global developmental timing of the transistion from larval to adult cell fates; DRE-1 has an N-terminal F-box domain, three central tandem C-terminal CASH domains, and a C-terminal zinc finger; hypomorphic dre-1 mutations are synthetically heterochronic with loss-of-function daf-12 alleles, inducing defective distal tip cell migration and precocious fusion of seam cells; five different hypomorphic dre-1 alleles alter conserved glycine residues in the CASH domain region, whereas the null dre-1(hd60) allele is lethal at the three-fold embryo stage; DRE-1 is expressed in many tissues, including epidermal and distal tip cells, and localizes to both nucleus and cytoplasm; strong loss-of-function of dre-1 (the dh99 mutant fed RNAi) induces defects at all four molts; dre-1 also has synthetic phenotypes with daf-9(k182), daf-36(k114), and lin-29(n546); dre-1-like enhancement of daf-12 is also seen in skr-1(RNAi), cul-1(RNAi), or rbx-1/2(RNAi) animals; DRE-1 and SKR-1 bind one another, as do their human orthologs; DRE-1 affects lin-29 expression, and is suppressed by lin-42(RNAi); DRE-1 is paralogous to C. elegans BE0003N10.3.
34gpb-2F52A8.2n/achrI 7,319,690gpb-2 encodes an ortholog of Gbeta(5), that is dispensable for viability, but required for normal egg-laying, locomotion, and pharyngeal pumping; GBP-2 may regulate the interaction between the GOA-1 and EGL-30 signaling pathways based on genetic analysis; gpb-2 is expressed throughout development in the nervous system and in muscle, and expression is dependent upon expression of both EAT-16 and EGL-10.
35F53B1.6F53B1.6n/achrX 2,116,438contains similarity to Pfam domain PF00753 Metallo-beta-lactamase superfamily contains similarity to Interpro domains IPR000209 (Peptidase S8 and S53, subtilisin, kexin, sedolisin), IPR001279 (Beta-lactamase-like)
36lgc-22F15E6.2n/achrIV 4,302,863C. elegans LGC-22 protein; contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domains IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
37rab-11.1F53G12.1n/achrI 109,369rab-11.1 encodes a small GTPase homologous to the Rab GTPases that function in endocytosis, membrane fusion, and vesicular trafficking events; RAB-11.1 activity is required for completion of the final stages of cytokinesis during early embryogenesis and for efficient uptake of yolk proteins during oocyte development; RAB-11.1 is also required for normal peripheral localization of nuclei in the synctial germ cell in the ovary.
38C36B7.6C36B7.6n/achrX 7,098,999contains similarity to Pfam domain PF05602 Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (CLPTM1) contains similarity to Interpro domain IPR008429 (Cleft lip and palate transmembrane 1)
39C06A6.5C06A6.5n/achrIV 7,833,492contains similarity to Pfam domain PF00085 Thioredoxin contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR013766 (Thioredoxin domain), IPR006662 (Thioredoxin-related)
40fkb-4ZC455.10n/achrV 12,786,120fkb-4 encodes a peptidylprolyl cis/trans isomerase homologous to mammalian FK506 immunosuppressant-binding protein 9; FKB-4 expression is positively regulated by signaling through the DAF-2 insulin receptor-like pathway and in part, through the activity of the DAF-16 fork-head transcription factor suggesting that FKB-4 could play a role in metabolism and longevity; as loss of FKB-4 function via RNA-mediated interference does not result in any abnormalities, the precise role of FKB-4 in C. elegans development and/or behavior is not yet known; FKB-4 contains a predicted endoplasmic reticulum (ER) retention sequence and is thus proposed to localize to the ER.
41prl-1T19D2.2n/achrX 3,941,707C. elegans PRL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00102 Protein-tyrosine phosphatase contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR000242 (Protein-tyrosine phosphatase, receptor/non-receptor type), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity)
42F42A9.8F42A9.8n/achrIV 8,618,533
43ptr-1C24B5.3n/achrV 9,179,855ptr-1 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; individually, PTR-1 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-1, in conjunction with either PTR-16 alone or with PTR-6 and PTR-10, is strongly required for both molting and viability, with double ptr-1/-16 or triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, locomotion, and male tail development.
44gei-15M03A8.4n/achrX 6,821,678C. elegans GEI-15 protein ;
45B0395.2B0395.2n/achrX 16,032,720contains similarity to Pfam domain PF03062 MBOAT family contains similarity to Interpro domain IPR004299 (Membrane bound O-acyl transferase, MBOAT)
46C05E7.1C05E7.1n/achrX 12,942,415
47W08G11.1W08G11.1n/achrV 16,348,431contains similarity to Pfam domains PF00788 (Ras association (RalGDS/AF-6) domain) , PF02204 (Vacuolar sorting protein 9 (VPS9) domain) contains similarity to Interpro domains IPR013995 (Vacuolar sorting protein 9, subgroup), IPR003123 (Vacuolar sorting protein 9), IPR000159 (Ras-association)
48C07E3.10C07E3.10n/achrII 10,346,620contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Ring finger protein involved in the DNA damage response with possible recombination role; genetically identified by synthetic lethality with SGS1 (DNA helicase) and TOP3 (DNA topoisomerase); sporulation role; interacts with Slx8p and Lin1p; SGD:YDL013W
49rab-6.2T25G12.4n/achrX 17,223,409rab-6.2 encodes a small, monomeric Rab GTPase that is most closely related to the Drosophila and mammalian Rab6 GTPases; by homology, RAB-6.2 is predicted to function in the regulation of intracellular membrane trafficking; RNAi experiments indicate that rab-6.2 is required redundantly with rab-6.1 for normal embryonic development and reproduction.
50M03A8.3M03A8.3n/achrX 6,802,151n/a