UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1R06C1.4R06C1.42.9999999999999997e-44chrI 11,931,232contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR003954 (RNA recognition, region 1), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1), IPR002343 (Paraneoplastic encephalomyelitis antigen)
2Y45G12C.3Y45G12C.3n/achrV 2,556,848contains similarity to Pfam domain PF02798 Glutathione S-transferase, N-terminal domain contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR004045 (Glutathione S-transferase, N-terminal), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
3ife-2R04A9.4n/achrX 382,059ife-2 encodes a translation initiation factor 4F, cap-binding subunit (eIF-4E); by homology, IFE-2 is predicted to function in cap-dependent mRNA translation initiation; loss of ife-2 activity in adult animals extends lifespan.
4T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
5T09B4.8T09B4.8n/achrI 6,165,631contains similarity to Pfam domain PF00202 Aminotransferase class-III contains similarity to Interpro domains IPR005814 (Aminotransferase class-III), IPR015422 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region, subdomain 2), IPR015424 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region), IPR015421 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region, subdomain 1)
6F57B9.3F57B9.3n/achrIII 6,940,892contains similarity to Pfam domains PF00270 (DEAD/DEAH box helicase) , PF00271 (Helicase conserved C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR011545 (DNA/RNA helicase, DEAD/DEAH box type, N-terminal), IPR000629 (RNA helicase, ATP-dependent, DEAD-box, conserved site), IPR014021 (Helicase, superfamily 1 and 2, ATP-binding), IPR014014 (RNA helicase, DEAD-box type, Q motif), IPR014001 (DEAD-like helicase, N-terminal), IPR001650 (DNA/RNA helicase, C-terminal)
7F53B3.6F53B3.6n/achrX 2,864,981contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of U1 small nuclear ribonucleoprotein 70 kDa; ENSEMBL:ENSP00000221448
8nhr-79T26H2.9n/achrV 19,209,750C. elegans NHR-79 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
9nhr-45F16H11.5n/achrX 4,658,348C. elegans NHR-45 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
10eif-3.DR08D7.3n/achrIII 8,970,522eif-3.D encodes the C. elegans ortholog of the translation initiation factor 3 subunit d (eIF3d/Moe1); by homology, EIF-3.D is predicted to function as part of the eIF3 translation initiation complex but also as part of a Ras-mediated pathway that regulates mitotic spindle formation; in C. elegans, large-scale RNAi screens indicate that eif-3.D is required for embryonic and germline development, locomotion, and normal rates of post-embryonic growth; in the early embryo, eif-3.D is specifically required for the fidelity of meiotic divisions and normal pseudocleavage; eif-3.D function is likely conserved, as expression of eif-3.D in Schizosaccharomyces pombe can rescue the mitotic spindle and growth defects associated with moe1 mutant cells; to date, eif-3.D expression has been reported in anterior neurons and the pharynx, beginning at late stages of embryogenesis.
11F29C12.4F29C12.4n/achrII 13,119,692contains similarity to Pfam domains PF03764 (Elongation factor G, domain IV) , PF03144 (Elongation factor Tu domain 2) , PF00009 (Elongation factor Tu GTP binding domain) , PF00679 (Elongation factor G C-terminus) contains similarity to Interpro domains IPR000795 (Protein synthesis factor, GTP-binding), IPR005517 (Translation elongation factor EFG/EF2, domain IV), IPR005225 (Small GTP-binding protein), IPR004161 (Translation elongation factor EFTu/EF1A, domain 2), IPR009000 (Translation elongation and initiation factors/Ribosomal, beta-barrel), IPR000640 (Translation elongation factor EFG/EF2, C-terminal), IPR004540 (Translation elongation factor EFG/EF2), IPR014721 (Ribosomal protein S5 domain 2-type fold), IPR009022 (Elongation factor G, III and V)
12H06H21.3H06H21.3n/achrIV 4,811,443contains similarity to Pfam domain PF01176 Translation initiation factor 1A / IF-1 contains similarity to Interpro domains IPR016027 (Nucleic acid-binding, OB-fold-like), IPR012340 (Nucleic acid-binding, OB-fold), IPR006196 (S1, IF1 type), IPR001253 (Eukaryotic initiation factor 1A (eIF-1A))
13clec-17E03H4.10n/achrI 12,430,738C. elegans CLEC-17 protein; contains similarity to Pfam domains PF00431 (CUB domain) , PF00059 (Lectin C-type domain) (2)contains similarity to Interpro domains IPR000859 (CUB), IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin)
14R102.2R102.2n/achrIV 10,687,836contains similarity to Oryza sativa Hypothetical protein.; TR:Q8H050
15F01D5.1F01D5.1n/achrII 13,997,179contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domain IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
16E03H4.8E03H4.8n/achrI 12,425,649contains similarity to Pfam domain PF04053 Coatomer WD associated region contains similarity to Interpro domains IPR006692 (Coatomer, WD associated region), IPR011046 (WD40 repeat-like)
17F55B11.1F55B11.1n/achrIV 14,406,976The F55B11.1 gene encodes an ortholog of the human gene XANTHINE DEHYDROGENASE (XDH), which when mutated leads to xanthinuria (OMIM:278300).
18ZK682.5ZK682.5n/achrV 9,285,827contains similarity to Pfam domain PF00560 Leucine Rich Repeat contains similarity to Interpro domains IPR000483 (Cysteine-rich flanking region, C-terminal), IPR001611 (Leucine-rich repeat), IPR003591 (Leucine-rich repeat, typical subtype), IPR000480 (Glutelin)
19nhr-3H01A20.1n/achrX 14,559,886nhr-3 encodes a member of the superfamily of nuclear receptors which is one of the most abundant class of transcriptional regulators; nuclear receptors have a well conserved DNA binding domain and a less conserved C-terminal ligand binding domain; nhr-3 has been identified and characterised as a gene affected by ethanol exposure in a microarray analysis of all C. elegans ORFs.
20W07E6.2W07E6.2n/achrII 482,556W07E6.2 encodes an ortholog of S. cerevisiae RSA4 that may suppress tumorous growth in the germline; like PRO-1, -2, and -3, W07E6.2 is probably required for ribosome biogenesis, suggesting a link between biogenesis in the distal sheath and control of cell division in the germline.
21F14D7.6F14D7.6n/achrV 14,303,902contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
22math-41T08E11.4n/achrII 1,827,415C. elegans MATH-41 protein; contains similarity to Pfam domain PF00917 MATH domain contains similarity to Interpro domains IPR008974 (TRAF-like), IPR002083 (MATH)
23W04E12.7W04E12.7n/achrV 19,731,742contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like)
24inx-5R09F10.4n/achrX 8,301,164inx-5 encodes a predicted member of the innexin family; expressed in the embryonic hypodermis, developing vulva, seam cells, and spermatheca.
25his-41C50F4.5n/achrV 9,546,148his-41 encodes an H2B histone.
26F36A2.3F36A2.3n/achrI 8,800,214contains similarity to Pfam domain PF02615 Malate/L-lactate dehydrogenase contains similarity to Interpro domain IPR003767 (Malate/L-lactate dehydrogenase)
27scl-6C39E9.4n/achrIV 13,069,292C. elegans SCL-6 protein; contains similarity to Pfam domain PF00188 SCP-like extracellular protein contains similarity to Interpro domains IPR014044 (SCP-like extracellular), IPR002413 (Ves allergen), IPR001283 (Allergen V5/Tpx-1 related)
28C47E12.7C47E12.7n/achrIV 9,981,472contains similarity to Pfam domain PF05997 Nucleolar protein,Nop52 contains similarity to Interpro domain IPR010301 (Nucleolar, Nop52)
29gei-18Y37A1B.15n/achrIV 13,981,773C. elegans GEI-18 protein ;
30gst-13T26C5.1n/achrII 9,231,840C. elegans GST-13 protein; contains similarity to Pfam domains PF00043 (Glutathione S-transferase, C-terminal domain) , PF02798 (Glutathione S-transferase, N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR004046 (Glutathione S-transferase, C-terminal), IPR004045 (Glutathione S-transferase, N-terminal), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
31alg-1F48F7.1n/achrX 13,953,681A homolog of rde-1 that is involved in RNA interference and affects developmental timing along with alg-2 and dcr-1 by regulating expression of the lin-4 and let-7 small temporal RNAs.
32srt-55T16H12.8n/achrIII 10,105,558C. elegans SRT-55 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
33F47B10.2F47B10.2n/achrX 10,894,920F47B10.2 is orthologous to the human gene HISTIDASE (HAL; OMIM:235800), which when mutated leads to disease.
34ost-1C44B12.2n/achrIV 1,109,128ost-1 encodes the C. elegans ortholog of the conserved basement membrane glycoprotein component osteonectin/SPARC/BM-40; loss of ost-1 function via RNAi indicates that ost-1 activity is required for embryonic and larval development, as well as for normal gut development, body size, and fecundity; an OST-1::GFP reporter fusion protein localizes to the basement membranes along body wall and sex muscles, as well as around the pharynx and gonad, with particular concentration at the spermatheca and distal tip cells.
35lpd-6K09H9.6n/achrI 3,146,111lpd-6 encodes a predicted rRNA-binding protein that is orthologous to Drosophila Peter Pan and the Saccharomyces cerevisiae SSF1 and SSF2 proteins that are required for ribosomal large subunit maturation; loss of lpd-6 activity via RNAi indicates that, in C. elegans, LPD-6 is required for fat storage and for larval growth and development; based upon its similarity to yeast SSF1 and SSF2, LPD-6 is predicted to be a nucleolar protein.
36ldh-1F13D12.2n/achrII 11,725,839ldh-1 is orthologous to the human gene LACTATE DEHYDROGENASE B (LDHB; OMIM:150100), which when mutated leads to lactate dehydrogenase-B deficiency.
37F53H8.3F53H8.3n/achrX 940,562contains similarity to Pfam domains PF07690 (Major Facilitator Superfamily) , PF00083 (Sugar (and other) transporter) contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR005829 (Sugar transporter, conserved site), IPR005828 (General substrate transporter), IPR003663 (Sugar transporter), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
38ugt-12T19H12.9n/achrV 4,888,389C. elegans UGT-12 protein; contains similarity to Pfam domains PF04101 (Glycosyltransferase family 28 C-terminal domain) , PF00201 (UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase) contains similarity to Interpro domains IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase), IPR007235 (Glycosyl transferase, family 28, C-terminal)
39atf-5T04C10.4n/achrX 14,809,925atf-5 encodes a homolog of the mammalian bZIP transcription factors ATF4 and ATF5, analogous to GCN4 in S. cerevisiae; like like ATF4 and GCN4, atf-5 has an extensive 5' UTR with one 37-residue uORF; ATF4 is poorly translated in unstressed cells but well-translated during ER stress, amino acid starvation, or arsenite treatment; possibly atf-5 is also translationally regulated in a way similar to ATF4.
40pqn-47F59B10.1n/achrII 10,499,684pqn-47 encodes a protein with a glutamine/asparagine-rich domain, homologous to human C11orf9 and Drosophila CG3328, that is required for locomotion, vulval development, full body size, cuticular integrity, and general health in mass RNAi assays; pqn-47(cxP5915) homozygotes are sluggish.
41myo-3K12F2.1n/achrV 12,230,556myo-3 encodes MHC A, the minor isoform of MHC (myosin heavy chain) that is essential for thick filament formation, and for viability, movement, and embryonic elongation; expressed in body muscle, the somatic sheath cell covering the hermaphrodite gonad, and also expressed in enteric muscle, vulval muscles of the hermaphrodite and the diagonal muscles of the male tail.
42cdr-4K01D12.11n/achrV 12,407,975C. elegans CDR-4 protein; contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
43sec-24.1F12F6.6n/achrIV 11,564,055sec-24.1 encodes one of two C. elegans Sec24 homologs; in Saccharomyces cerevisiae, Sec24 is a member of the Sec24-Sec23 subunit of the COPII coat complex, assembly of which is essential for the first step of secretory protein transport from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi; by homology with Sec24, SEC-24.1 is predicted to facilitate vesicle cargo selection, and likely contains multiple, independent sites for binding to secreted proteins; loss of sec-24.1 activity via RNAi indicates that SEC-24.1 is required for cuticle secretion and oogenesis.
44vha-19Y55H10A.1n/achrIV 3,371,328vha-19 encodes an ortholog of subunit Ac45 of the membrane-bound (V0) domain of vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase); VHA-19 is a predicted V-ATPase transmembrane rotor component; Ac45 is a nonhomologous replacement for subunit c', which is found in fungi but not in animals; conversely, orthologs of Ac45 are only found in animals; VHA-19 is predicted to help carry protons from the cytosol to a-subunits (VHA-5, VHA-6, VHA-7, or UNC-32) for transmembrane export.
45T21B6.3T21B6.3n/achrX 10,946,988The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
46cct-1T05C12.7n/achrII 8,186,346cct-1 encodes a putative alpha subunit of the eukaryotic cytosolic ('T complex') chaperonin, orthologous to human TCP1 (OMIM:186980), and required for normal pronuclear-centrosome rotation, positioning of the mitotic spindle, meiosis, and distal tip cell migration; CCT-1 is also required to repress SKN-1-dependent transcription of gst-4, and for fertility and viability; CCT-1 is expressed in larval and adult pharynx, intestine, body wall muscle, and neurons, as well as adult rectal epithelium; cct-1 mRNA is enriched in cultured touch receptor neurons.
47Y49A3A.1Y49A3A.1n/achrV 14,349,107Y49A3A.1 encodes a homolog of choline/ethanolaminephosphotransferase choline phosphotransferase 1; Y49A3A.1 shares an operon with vha-13, and thus might be a previously undescribed V-ATPase component or ancillary protein.
48abu-10F35A5.3n/achrX 3,798,945abu-10 encodes a transmembrane protein with a predicted signal sequence, a glutamine/asparagine-rich domain and a cysteine-rich repeat (DUF139); abu-10 expression is induced by blockage of the unfolded-protein response in the endoplasmic reticulum (ER), and ABU-10 may function within the ER to protect the organism from damage by improperly folded nascent protein.
49F46E10.11F46E10.11n/achrV 6,532,557contains similarity to Interpro domain IPR008197 (Whey acidic protein, 4-disulphide core)
50F49E11.2F49E11.2n/achrIV 13,037,470contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)