UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1R02F2.4R02F2.40chrIII 5,485,028R02F2.4 encodes a protein with six chitin-binding peritrophin-A domains; R02F2.4 transcripts are enriched during oogenesis; like CEJ-1 and CPG-2, R02F2.4 might participate in eggshell synthesis and early embryonic development, and R02F2.4's multiple peritrophin-A domains might enable mechanical cross-linking of chitin; however, R02F2.4 has no obvious function in mass RNAi assays; while R02F2.4 is more closely similar to CPG-2 than CEJ-1, it may be less strongly expressed (since it has substantially fewer ESTs) and thus be less important in development.
2T04A8.8T04A8.8n/achrIII 4,694,596contains similarity to Homo sapiens;Mus musculus;Rattus norvegicus;Bos taurus;Sus scrofa Ubiquitin-like protein SMT3B (Sentrin 2) (HSMT3).; SW:SM32_HUMAN
3C27C12.3C27C12.3n/achrX 14,864,682C27C12.3 encodes a novel protein that is conserved in C. elegans; three other genes related to C27C12.3 are present in tandem on the X chromosome; in situ hybridization studies indicate that C27C12.3 mRNA is expressed in the proximal germline.
4fem-3C01F6.4n/achrIV 9,106,267fem-3 encodes a novel protein that promotes male development in all tissues.
5C27D9.1C27D9.1n/achrII 4,754,512contains similarity to Pfam domain PF06542 Protein of unknown function (DUF1114) contains similarity to Interpro domain IPR009497 (Protein of unknown function DUF1114)
6C50E3.13C50E3.13n/achrV 7,623,254
7F32D1.6F32D1.6n/achrV 4,374,245
8C48B4.9C48B4.9n/achrIII 9,562,829contains similarity to Arabidopsis thaliana Hypothetical protein (At1g32400/F5D14_22) (Tobamovirus multiplications2A).; TR:Q9C5W7
9ZC477.5ZC477.5n/achrIV 7,102,332
10skr-17C06A8.4n/achrII 7,784,177skr-17 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a core component of the SCF (Skp1p, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that facilitates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-17 has no known function in vivo, since skr-17(RNAi) animals are at least superficially normal, and SKR-17 does not appear to interact in vitro with any of the C. elegans cullin homologs.
11bath-15C08C3.2n/achrIII 7,775,331C. elegans BATH-15 protein; contains similarity to Pfam domains PF00917 (MATH domain) , PF00651 (BTB/POZ domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
12zif-1F59B2.6n/achrIII 9,003,725zif-1 encodes a SOCS-box protein that promotes establishment of the germ line by targetting germline proteins for cullin-dependent degradation in non-germline (somatic) cells; ZIF-1 binds germline CCCH-(zinc)-finger proteins and the E3 ubiquitin ligase subunit elongin C (ELC-1); while ZIF-1 has no obvious homologs, it may be analogous to the Drosophila SOCS-box protein GUSTAVUS, which is required for VASA localization to the germline and which does have mammalian homologs.
13F54D10.5F54D10.5n/achrII 3,807,652
14cpar-1F54C8.2n/achrIII 9,434,486cpar-1 encodes one of two C. elegans proteins homologous to the inner kinetochore histone H3 variant CENP-A (the other is encoded by hcp-3); loss of cpar-1 and hcp-3 activity via RNAi results in mitotic chromosome segregation defects, but no significant defects in meiotic chromosome segregation; when expressed in the germline using the pie-1 promoter, a CPAR-1::GFP fusion protein localizes to meiotic chromosomes during late prophase/prometaphase of meiosis I, but is not seen on chromosomes during meiosis II.
15nos-1R03D7.7n/achrII 10,952,444nos-1 encodes an putative RNA-binding protein that contains a zinc-binding motif homologous to that of Drosophila Nanos, a posterior-group protein required for embryonic patterning and primordial germ cell development; in C. elegans, NOS-1 is required redundantly with NOS-2, a second Nanos homolog, for maintenance of germ cell viability during postembryonic development and for preventing primordial germ cells from dividing in the absence of food; nos-1 mRNA is expressed dynamically in the embryo, with early expression seen throughout the embryo and later expression restricted solely to germline blastomeres; nos-1 mRNA becomes undetectable after the 200-cell stage, but reappears later at the 550-cell stage; NOS-1 protein is not detectable in germline blastomeres until the 550-cell stage, suggesting that NOS-1 might actually function zygotically in germline specification.
16F31F6.3F31F6.3n/achrX 14,872,269F31F6.3 encodes a novel protein that is conserved in C. elegans; three other genes related to F31F6.3 are present in tandem on the X chromosome.
17egg-5R12E2.10n/achrI 4,170,287C. elegans EGG-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF00102 Protein-tyrosine phosphatase contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR000242 (Protein-tyrosine phosphatase, receptor/non-receptor type), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR000340 (Protein-tyrosine phosphatase, dual specificity)
18F52B5.2F52B5.2n/achrI 8,317,068contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
19C30F12.4C30F12.4n/achrI 6,972,971contains similarity to Triticum aestivum Gamma-gliadin precursor.; SW:P08453
20B0304.2B0304.2n/achrII 4,524,073
21C31H1.8C31H1.8n/achrIV 5,812,882contains similarity to Homo sapiens Protocadherin 15; ENSEMBL:ENSP00000378832
22rmd-1T05G5.7n/achrIII 9,759,548C. elegans RMD-1 protein; contains similarity to Interpro domain IPR011990 (Tetratricopeptide-like helical)
23hus-1H26D21.1n/achrI 3,698,705hus-1 encodes the C. elegans ortholog of the Schizosaccharomyces pombe Hus1 DNA damage checkpoint protein; in C. elegans, hus-1 activity is required for DNA damage-induced cell cycle arrest and apoptosis, telomere maintenance, and hence, genome stability and development; specifically, hus-1 is required for the CEP-1/p53-dependent increase in germline egl-1 expression following irradiation; a HUS-1::GFP fusion protein is detected in the nuclei of mitotic and meiotic germ cells, mature oocytes, embryos, and somatic larval cells, particularly those that are proliferating; while HUS-1 localization is generally diffuse throughout these nuclei, following irradiation, HUS-1 localizes to discrete foci that overlap with chromatin; HUS-1 nuclear localization is dependent upon the Rad9 homologue HPR-9 and upon the checkpoint protein MRT-2, with which it interacts in yeast two-hybrid and in vitro assays.
24C16C8.12C16C8.12n/achrII 3,453,161
25tag-319C30B5.1n/achrII 6,200,135C. elegans TAG-319 protein ;
26T23D8.7T23D8.7n/achrI 9,991,647contains similarity to Pfam domains PF02170 (PAZ domain) , PF08699 (Domain of unknown function (DUF1785)) , PF02171 (Piwi domain) contains similarity to Interpro domains IPR014811 (Region of unknown function DUF1785), IPR003165 (Stem cell self-renewal protein Piwi), IPR003100 (Argonaute and Dicer protein, PAZ), IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold)
27F17C11.10F17C11.10n/achrV 10,963,667contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR009071 (High mobility group box, HMG), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
28C38D4.4C38D4.4n/achrIII 4,794,206contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Delayed Anaerobic Gene; SGD:YJR151C
29T05B9.1T05B9.1n/achrII 11,260,588contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Mlp proteins restrict telomere length by influencing the Rif1-Tel1 pathway of telomerase regulation; also involved in the translocation of macromolecules between the nucleoplasm and the NPC; SGD:YKR095W
30B0393.3B0393.3n/achrIII 4,758,450contains similarity to Pfam domains PF00560 (Leucine Rich Repeat) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR006553 (Leucine-rich repeat, cysteine-containing subtype)
31Y57G11B.5Y57G11B.5n/achrIV 14,575,666
32F57C9.3F57C9.3n/achrI 4,838,180
33F40F11.3F40F11.3n/achrIV 11,592,569contains similarity to Saccharomyces cerevisiae involved intracellular protein transport, coiled-coil protein necessary for protein transport from ER to Golgi; SGD:YDL058W
34nasp-2C50B6.2n/achrV 13,311,278C. elegans NASP-2 protein ; contains similarity to Halocynthia roretzi Protein HGV2.; SW:Q02508
35F26H11.4F26H11.4n/achrII 14,410,374contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Mitochondrial ATPase (similar to E. coli FtsH protein) that resides in the innner mitochondrial membrane; SGD:YMR089C
36F54F7.2F54F7.2n/achrX 11,844,424
37D2030.7D2030.7n/achrI 7,589,605contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
38F36A4.5F36A4.5n/achrIV 4,266,416contains similarity to Pfam domain PF05912 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF870) contains similarity to Interpro domain IPR008588 (Protein of unknown function DUF870, Caenorhabditis species)
39W03C9.2W03C9.2n/achrII 11,963,758contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Transcription elongation factor S-II (TFIIS).; SW:TFS2_SCHPO
40try-1ZK546.15n/achrII 4,948,807C. elegans TRY-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00089 Trypsin contains similarity to Interpro domains IPR001314 (Peptidase S1A, chymotrypsin), IPR001254 (Peptidase S1 and S6, chymotrypsin/Hap), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine), IPR008256 (Peptidase S1B, glutamyl endopeptidase I)
41C04B4.2C04B4.2n/achrX 12,284,223contains similarity to Interpro domain IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
42C17F4.5C17F4.5n/achrII 3,247,215This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
43egg-2R01H2.3n/achrIII 7,059,489C. elegans EGG-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF00057 Low-density lipoprotein receptor domain class A contains similarity to Interpro domain IPR002172 (Low density lipoprotein-receptor, class A, cysteine-rich)
44T09B4.1T09B4.1n/achrI 6,186,762contains similarity to Pfam domain PF04188 Mannosyltransferase (PIG-V)) contains similarity to Interpro domain IPR007315 (Mannosyltransferase, PIG-V)
45fbxa-170C36C9.3n/achrX 1,677,298This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
46bir-2C50B8.2n/achrV 13,569,366The bir-2 gene encodes a protein with two BIR domains that may be involved in apoptosis.
47cyp-31A2H02I12.8n/achrIV 11,404,949cyp-31A2 encodes a class 4 cytochrome P450 predicted to hydroxylate polyunsaturated fats (PUFAs); CYP-31A2 is required for sperm to normally migrate towards a PUFA-based signal exuded by oocytes; cyp-31A2(RNAi) hermaphrodites are infertile, both through aberrant loss of their own sperm and through failure of males to effectively inseminate them; in mammalian eicosanoid signalling, class 4 cytochrome P450 is required for the omega hydroxylation of PUFAs, prostaglandins, and leukotrienes.
48Y53C12A.6Y53C12A.6n/achrII 9,717,654contains similarity to Bacteriophage RB69 Hypothetical protein RB69ORF024c.; TR:Q7Y5B4
49C02B10.2C02B10.2n/achrIV 5,090,651contains similarity to Homo sapiens SNARE-associated protein Snapin; ENSEMBL:ENSP00000357674
50rab-21T01B7.3n/achrII 8,714,514rab-21 encodes a Rab GTPase most closely related to the Drosophila and vertebrate Rab21 GTPases and Saccharomyces cerevisiae VPS21; by homology, RAB-21 is predicted to be involved in membrane trafficking/vesicle transport; loss of rab-21 activity via RNAi results in 7-8% embryonic lethality.