UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1dre-1K04A8.60chrV 6,535,821dre-1 encodes an ortholog of human FBXO11/PRMT9 (OMIM:607871, associated with vitiligo and otitis media) that is required, in conjunction with DAF-12 and its partners, for global developmental timing of the transistion from larval to adult cell fates; DRE-1 has an N-terminal F-box domain, three central tandem C-terminal CASH domains, and a C-terminal zinc finger; hypomorphic dre-1 mutations are synthetically heterochronic with loss-of-function daf-12 alleles, inducing defective distal tip cell migration and precocious fusion of seam cells; five different hypomorphic dre-1 alleles alter conserved glycine residues in the CASH domain region, whereas the null dre-1(hd60) allele is lethal at the three-fold embryo stage; DRE-1 is expressed in many tissues, including epidermal and distal tip cells, and localizes to both nucleus and cytoplasm; strong loss-of-function of dre-1 (the dh99 mutant fed RNAi) induces defects at all four molts; dre-1 also has synthetic phenotypes with daf-9(k182), daf-36(k114), and lin-29(n546); dre-1-like enhancement of daf-12 is also seen in skr-1(RNAi), cul-1(RNAi), or rbx-1/2(RNAi) animals; DRE-1 and SKR-1 bind one another, as do their human orthologs; DRE-1 affects lin-29 expression, and is suppressed by lin-42(RNAi); DRE-1 is paralogous to C. elegans BE0003N10.3.
2nhr-79T26H2.9n/achrV 19,209,750C. elegans NHR-79 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
3R04B3.3R04B3.3n/achrX 2,474,889
4M01A10.3M01A10.3n/achrI 5,549,799contains similarity to Pfam domain PF05817 Ribophorin II (RPN2) contains similarity to Interpro domain IPR008814 (Ribophorin II)
5pfn-3K03E6.6n/achrX 1,080,056C. elegans PFN-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF00235 Profilin contains similarity to Interpro domains IPR002097 (Profilin/allergen), IPR005455 (Profilin, plant)
6ptr-1C24B5.3n/achrV 9,179,855ptr-1 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; individually, PTR-1 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-1, in conjunction with either PTR-16 alone or with PTR-6 and PTR-10, is strongly required for both molting and viability, with double ptr-1/-16 or triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, locomotion, and male tail development.
7ark-1C01C7.1n/achrIV 12,626,527ark-1 encodes a homolog of the nonreceptor tyrosine kinase ACK which inhibits signalling through the EGF receptor homolog LET-23, both in (RAS-dependent) vulval development and in (RAS-independent) ovulation.
8C28H8.4C28H8.4n/achrIII 5,907,687contains similarity to Pfam domain PF00810 ER lumen protein retaining receptor contains similarity to Interpro domain IPR000133 (ER lumen protein retaining receptor)
9clec-53T03F1.10n/achrI 3,872,447C. elegans CLEC-53 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR003990 (Pancreatitis-associated protein), IPR002352 (Eosinophil major basic protein), IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin)
10T03G6.1T03G6.1n/achrX 2,609,102
11unc-116R05D3.7n/achrIII 8,353,130unc-116 encodes a kinesin-1 heavy chain orthologue; UNC-116 is predicted to function as an an anterograde microtubule-based motor and its activity is required for normal early translocation of the meiotic spindle to the oocyte cortex, cortical positioning of the meiosis II spindle, polar body formation, locomotion, and larval development; in regulating meiotic spindle translocation, UNC-116 may function as part of a complex containing the kinesin light chain KLC-2 and a novel cargo adaptor protein, KCA-1.
12let-721C05D11.12n/achrIII 6,445,833The let-721 gene encodes an ortholog of the human gene SIMILAR TO ELECTRON-TRANSFERRING-FLAVOPROTEIN DEHYDROGENASE (ETFDH), which when mutated leads to glutaricaciduria type IIC (OMIM:231675).
13arf-3F57H12.1n/achrIV 7,983,211arf-3 encodes a member of the ADP-ribosylation factor related protein family; likely expressed in touch receptors and regulated by MEC-3.
14gei-15M03A8.4n/achrX 6,821,678C. elegans GEI-15 protein ;
15B0416.1B0416.1n/achrX 9,307,010contains similarity to Pfam domain PF07810 TMC domain contains similarity to Interpro domain IPR012496 (TMC)
16F53F1.5F53F1.5n/achrV 13,415,573contains similarity to Interpro domains IPR000694 (Proline-rich region), IPR001859 (Ribosomal protein P2), IPR013286 (Annexin, type VII)
17erv-46K09E9.2n/achrX 15,615,388C. elegans ERV-46 protein; contains similarity to Pfam domain PF07970 Protein of unknown function (DUF1692) contains similarity to Interpro domain IPR012936 (Protein of unknown function DUF1692)
18imp-2T05E11.5n/achrIV 11,117,784C. elegans IMP-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF04258 Signal peptide peptidase contains similarity to Interpro domains IPR006639 (Peptidase A22, presenilin signal peptide), IPR007369 (Peptidase A22B, signal peptide peptidase)
19ugt-57F01E11.1n/achrX 6,992,905C. elegans UGT-57 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
20ost-1C44B12.2n/achrIV 1,109,128ost-1 encodes the C. elegans ortholog of the conserved basement membrane glycoprotein component osteonectin/SPARC/BM-40; loss of ost-1 function via RNAi indicates that ost-1 activity is required for embryonic and larval development, as well as for normal gut development, body size, and fecundity; an OST-1::GFP reporter fusion protein localizes to the basement membranes along body wall and sex muscles, as well as around the pharynx and gonad, with particular concentration at the spermatheca and distal tip cells.
21pqn-55R09E10.7n/achrIV 10,289,947The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
22C01B10.10C01B10.10n/achrIV 6,626,165contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR002410 (Peptidase S33, prolyl aminopeptidase), IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
23pat-6T21D12.4n/achrIV 263,062pat-6 encodes the worm ortholog of alpha-parvin; it is required for muscle assembly and function, with mutations leading to embryonic lethality.
24sto-3F52D10.5n/achrX 11,620,945C. elegans STO-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF01145 SPFH domain / Band 7 family contains similarity to Interpro domains IPR001107 (Band 7 protein), IPR001972 (Stomatin)
25stc-1F54C9.2n/achrII 8,564,862C. elegans STC-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00012 Hsp70 protein contains similarity to Interpro domains IPR001023 (Heat shock protein Hsp70), IPR013126 (Heat shock protein 70)
26gex-2F56A11.1n/achrIV 578,227The gex-2 gene encodes a homolog of p140/Sra-1, a mammalian protein ligand of the small GTPase Rac1; gex-2 is required for tissue morphogenesis and cell migrations.
27maoc-1E04F6.3n/achrII 7,196,834maoc-1 encodes an ortholog of human HSD17B4 (OMIM:601860, mutated in D-bifunctional protein deficiency); MAOC-1 contains a MaoC-like domain found in diverse enzymes (HSD17B4, peroxisomal hydratase-dehydrogenase-epimerase, and the fatty acid synthase beta subunit) and by homology, is predicted to function in peroxisomal fatty acid beta-oxidation; loss of maoc-1 activity via RNAi results in lifespan extension, increased fat content, and an increased susceptibility to pathogens.
28M03F4.6M03F4.6n/achrX 4,966,692contains similarity to Pfam domain PF01683 EB module contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR009030 (Growth factor, receptor), IPR006149 (Nematode-specific EB region)
29M03B6.2M03B6.2n/achrX 13,855,038contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR002455 (GPCR, family 3, gamma-aminobutyric acid receptor, type B), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
30lgc-22F15E6.2n/achrIV 4,302,863C. elegans LGC-22 protein; contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domains IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
31rab-6.2T25G12.4n/achrX 17,223,409rab-6.2 encodes a small, monomeric Rab GTPase that is most closely related to the Drosophila and mammalian Rab6 GTPases; by homology, RAB-6.2 is predicted to function in the regulation of intracellular membrane trafficking; RNAi experiments indicate that rab-6.2 is required redundantly with rab-6.1 for normal embryonic development and reproduction.
32C34F6.8C34F6.8n/achrX 11,216,944contains similarity to Pfam domain PF00180 Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase contains similarity to Interpro domains IPR004790 (Isocitrate dehydrogenase NADP-dependent, eukaryotic), IPR001804 (Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase)
33grd-12F02D8.2n/achrV 14,979,221grd-12 encodes a hedgehog-like protein, with an N-terminal signal sequence, a central low-complexity proline-rich domain, and a C-terminal Ground domain; GRD-12 is expressed in intestine, rectal epithelium, undefined head and tail cells, vulva, and hypodermis; the Ground domain is predicted to form a cysteine-crosslinked protein involved in intercellular signalling, and it has subtle similarity to the N-terminal Hedge domain of HEDGEHOG proteins; GRD-12 is required for normal growth to full size, locomotion, and vulval morphogenesis; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
34R10E8.3R10E8.3n/achrV 18,235,608contains similarity to Pfam domains PF01827 (FTH domain) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR002900 (Protein of unknown function DUF38, Caenorhabditis species), IPR001810 (Cyclin-like F-box)
35clic-1T05B11.3n/achrV 7,734,247C. elegans CLIC-1 protein; contains similarity to Interpro domain IPR000996 (Clathrin light chain)
36pqn-95ZK1067.7n/achrII 9,226,126The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
37chs-2F48A11.1n/achrII 207,689chs-2 encodes a putative chitin synthase, paralogous to CHS-1; CHS-2 is required for synthesis of chitin lining the inner pharyngeal surface (primarily in the buccal cavity and grinder), while CHS-1 is dispensable for pharyngeal chitin; CHS-2 is also required for normal pharyngeal shape and function, and for larval viability; chs-2(RNAi) animals have abnormally large, misshapen grinders, and arrest as early larvae; chs-2 is expressed by the glandular pharyngeal g1 and g2 cells, and by m3 and m4 myoepithelial cells; chs-2 is transcribed in short periods before each larval molt; the pharyngeal expression of chs-2 parallels gna-1; CHS-2 is predicted to be in the plasma membrane rather than the Golgi apparatus.
38W04E12.7W04E12.7n/achrV 19,731,742contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like)
39C26B9.3C26B9.3n/achrX 5,339,194
40pxd-1C36E8.3n/achrIII 4,008,029C. elegans PXD-1 protein ; contains similarity to Aedes aegypti Tumor endothelial marker 7.; TR:Q16R67
41B0507.1B0507.1n/achrV 8,777,950contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
42ZC13.3ZC13.3n/achrX 885,679contains similarity to Interpro domain IPR000998 (MAM)
43rpn-3C30C11.2n/achrIII 8,448,263C. elegans RPN-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF01399 (PCI domain) , PF08375 (Proteasome regulatory subunit C-terminal) contains similarity to Interpro domains IPR013586 (26S proteasome regulatory subunit, C-terminal), IPR013143 (PCI/PINT associated module), IPR000717 (Proteasome component region PCI), IPR015350 (Beta-trefoil)
44col-68C50D2.4n/achrII 105,181C. elegans COL-68 protein; contains similarity to Pfam domains PF01484 (Nematode cuticle collagen N-terminal domain) , PF01391 (Collagen triple helix repeat (20 copies)) (3)contains similarity to Interpro domains IPR002952 (Eggshell protein), IPR002486 (Nematode cuticle collagen, N-terminal), IPR000694 (Proline-rich region), IPR008160 (Collagen triple helix repeat)
45daf-6F31F6.5n/achrX 14,891,298daf-6 is required for an unidentified function of the nonneuronal amphidial sheath cells that promotes correct morphology of both the amphid and the outer labial sensilla; daf-6 mutants disrupt the joining of the amphid sheath and socket cells to form the receptor channel, and display defects in several distinct functions including formation of dauer larvae, chemotaxis, osmotic avoidance, male mating, negative regulation of lifespan, negative regulation of ASJ's axonal growth late in development, and dye uptake by amphids and phasmids; daf-6 has recently been reported to be identical to the coding sequence ptr-7/F31F6.5, but this assertion has not yet been verified by transgenic rescue.
46F52G3.1F52G3.1n/achrX 16,968,223contains similarity to Pfam domain PF07001 BAT2 N-terminus contains similarity to Interpro domains IPR009738 (BAT2, N-terminal), IPR000694 (Proline-rich region)
47xrn-1Y39G8C.1n/achrII 14,076,171xrn-1 encodes a 5'-3' exoribonuclease that is orthologous to Saccharomyces cerevisiae Xrnp1, a key component of the yeast 5'-3' mRNA degradation pathway; in C. elegans, XRN-1 activity is required during embryogenesis for completion of ventral enclosure, the morphogenetic process whereby the ventral epithelial cells cover and seal the interior cells of the embryo; in addition, XRN-1 also plays a role in facilitating RNA interference (RNAi), likely acting in the same pathway as the DCR-1/Dicer ribonuclease; to date, XRN-1 expression has been reported in adult hypodermal and rectal cells.
48cls-2R107.6n/achrIII 9,056,749cls-2 encodes one of three predicted orthologs of mammalian CLASPs and of Drosophila ORBIT/MAST, microtubule-binding proteins required for fibroblast polarization and mitosis; cls-2 is required in mass RNAi assays for embryonic development and normal mitotic spindles; it has been claimed that, in an RNAi screen of potential microtubule tip-binding proteins, only cls-2(RNAi) yielded embryonic lethality and meiotic defects.
49C11E4.6C11E4.6n/achrX 9,613,728contains similarity to Pfam domains PF07647 (SAM domain (Sterile alpha motif)) , PF00640 (Phosphotyrosine interaction domain (PTB/PID)) , PF00023 (Ankyrin repeat) (5), PF00536 (SAM domain (Sterile alpha motif)) contains similarity to Interpro domains IPR010993 (Sterile alpha motif homology), IPR011993 (Pleckstrin homology-type), IPR002110 (Ankyrin), IPR013761 (Sterile alpha motif-type), IPR001660 (Sterile alpha motif SAM), IPR011510 (Sterile alpha motif homology 2), IPR006020 (Phosphotyrosine interaction region)
50F42A9.8F42A9.8n/achrIV 8,618,533