UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F59E12.11F59E12.112e-103chrII 5,648,707contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Loss of heterozygosity 12 chromosomal region 1 protein; ENSEMBL:ENSP00000321546
2sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
3agt-2F09E5.13n/achrII 5,372,696agt-2 encodes a paralog of the DNA repair enzyme O6-Alkylguanine DNA-alkyltransferase (AGT); AGT-2 has AGT biochemical activity and is expressed at all developmental stages.
4F29B9.5F29B9.5n/achrIV 4,652,758contains similarity to Pfam domains PF00085 (Thioredoxin) , PF00578 (AhpC/TSA family) contains similarity to Interpro domains IPR011594 (Thioredoxin-like), IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR000866 (Alkyl hydroperoxide reductase/ Thiol specific antioxidant/ Mal allergen), IPR013766 (Thioredoxin domain), IPR006662 (Thioredoxin-related)
5ceh-49F17A9.6n/achrV 6,119,282ceh-49 encodes a divergent ONECUT class CUT homeobox protein with a single N-terminal cut domain; CEH-49 has an atypical tyrosine residue at position 48 of its homeodomain rather than a phenylalanine or tryptophan residue; the cut domain may be a compact DNA-binding domain composed of alpha helices; phylogenetically, CEH-49 is (somewhat distantly) affiliated with CEH-48, Drosophila ONECUT, and mammalian HNF6 proteins; CEH-49 has no obvious function in mass RNAi assays.
6lin-46R186.4n/achrV 12,969,772lin-46 encodes one of two C. elegans paralogs of bacterial MoeA proteins and mammalian gephyrins (E domain, only); LIN-46 is predicted to function as a scaffolding protein for a developmental timing complex, and may also play a role in molybdenum cofactor biosynthesis; identified in screens for suppressors of precocious heterochronic mutations in lin-14 and lin-28, lin-46 is required for stage-specific developmental events at the third larval and adult stages of development; as a component of the heterochronic pathway, lin-46 appears to act immediately downstream of lin-28, which encodes a predicted RNA binding protein required for cell fate specification at the L2 stage; a LIN-46:GFP fusion protein is detected in the cytoplasm and non-nucleolar part of the nucleus of ventral and lateral hypodermal cells around the time of the larval molts; in addition, the LIN-46 fusion protein is detected in cell bodies and axons of the AVBL/R motor interneurons.
7F55C5.4F55C5.4n/achrV 12,273,750contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
8bath-7F52C6.10n/achrII 1,920,562C. elegans BATH-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
9spe-42B0240.2n/achrV 11,735,328C. elegans SPE-42 protein; contains similarity to Pfam domain PF07782 DC-STAMP-like protein contains similarity to Interpro domain IPR012858 (DC-STAMP-like)
10F10G2.2F10G2.2n/achrV 7,331,479
11T02C12.2T02C12.2n/achrIII 4,020,894contains similarity to Danio rerio Zgc:56295.; TR:Q7ZU76
12nhr-59T27B7.1n/achrV 2,277,137C. elegans NHR-59 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
13unc-71Y37D8A.13n/achrIII 12,886,268unc-71 encodes an ADAM, a disintegrin and metalloprotease-containing transmembrane protein that is a member of the metzincin superfamily of proteases; UNC-71 is required non-cell autonomously for motor axon guidance and sex myoblast migration; UNC-71 does not appear to have an active metalloprotease domain, but functions with UNC-6/netrin and integrins INA-1/PAT-3 to provide guidance cues during axonal migration; UNC-71 is expressed in a restricted pattern in the excretory and excretory gland cells, some head neurons, the sphincter muscles, and hypodermal cells surrounding the vulva.
14gut-2T10G3.6n/achrV 13,498,242gut-2 encodes a member of the Sm protein family with highest similarity to human U6 snRNA-associated Sm-like protein, LSm2, that affects embryonic viability.
15brc-1C36A4.8n/achrIII 3,858,030brc-1 encodes an ortholog of human BRCA1 (OMIM:113705, mutated in early onset breast and ovarian cancer) required for double-strand break repair via inter-sister recombination during meiosis; BRC-1 forms a heterodimer with BRD-1, which constitutes an E3 ubiquitin ligase; after irradiation, the DNA checkpoint proteins ATL-1 and MRE-11 are required for BRC-1/BRD-1 heterodimers to associate with RAD-51 and LET-70/Ubc5, and to ubiquitylate damaged chromatin; brc-1(RNAi) animals have excess chromosomal nondisjunction, abnormally high levels of CEP-1-dependent germ cell apoptosis (both with and without gamma-irradiation) and hypersensitivity to gamma-irradiation (e.g., abnormal sterility after irradiation); BRC-1 and BRD-1 bind one another, probably through their N-terminal RING domains, in yeast two-hybrid experiments and pull-down assays; BRC-1/BRD-1 heterodimers may interact with RAD-51 and other proteins via mutual binding to UBC-9; brc-1 is genetically dispensable for the induction of nuclear ATL-1 foci by gamma-irradiation or hydroxyurea.
16arl-5ZK632.8n/achrIII 9,823,591arl-5 encodes a paralog of the ADP-ribosylation factor-like protein EVL-20; ARL-5 is an ortholog of mammalian ARL5.
17ZK512.1ZK512.1n/achrIII 9,116,087contains similarity to Interpro domain IPR007110 (Immunoglobulin-like)
18ZK1010.3ZK1010.3n/achrIII 12,979,542contains similarity to Pfam domain PF06229 FRG1-like family contains similarity to Interpro domains IPR010414 (FRG1-like), IPR008999 (Actin-crosslinking proteins)
19dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.
20ZK1248.11ZK1248.11n/achrII 5,828,127contains similarity to Xenopus laevis E3 SUMO-protein ligase NSE2 (EC 6.-.-.-) (Non-structural maintenancesof chromosomes element 2 homolog) (Non-SMC element 2 homolog).; SW:Q7ZXH2
21C32B5.10C32B5.10n/achrII 947,356
22ZK632.12ZK632.12n/achrIII 9,831,513ZK632.12 encodes one of 12 C. elegans FYVE-domain containing proteins and is orthologous to mammalian Phafin2; as loss of ZK632.12 activity via RNAi screens results in no obvious defects, the precise role of ZK632.12 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
23R11H6.5R11H6.5n/achrV 14,611,457contains similarity to Pfam domain PF07528 DZF contains similarity to Interpro domains IPR006561 (DZF), IPR006116 (2-5-oligoadenylate synthetase, ubiquitin-like region)
24C27A12.6C27A12.6n/achrI 6,054,583contains similarity to Pfam domain PF01485 IBR domain contains similarity to Interpro domains IPR009060 (UBA-like), IPR002867 (Zinc finger, C6HC-type)
25lsm-4F32A5.7n/achrII 7,252,636C. elegans LSM-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF01423 LSM domain contains similarity to Interpro domains IPR001163 (Like-Sm ribonucleoprotein, core), IPR006649 (Like-Sm ribonucleoprotein, eukaryotic and archaea-type, core), IPR010920 (Like-Sm ribonucleoprotein-related, core)
26mcm-5R10E4.4n/achrIII 4,289,788C. elegans MCM-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF00493 MCM2/3/5 family contains similarity to Interpro domains IPR016027 (Nucleic acid-binding, OB-fold-like), IPR012340 (Nucleic acid-binding, OB-fold), IPR008048 (MCM protein 5), IPR003593 (AAA+ ATPase, core), IPR001208 (MCM)
27F59A2.5F59A2.5n/achrIII 3,405,129F59A2.5 encodes a moderately small (123-residue) protein; F59A2.5 is orthologous to Brugia 14979.m04575, and more distantly similar to budding yeast Pcc1p, to human CTAG1B (OMIM:300156, cancer antigen), CTAG2 (OMIM:300396, melanoma antigen), and LAGE3 (OMIM:300060), and to many other uncharacterized proteins, ~80-200 residues long, in animals, fungi, and plants; F59A2.5 is required for fertility and embryonic development in mass RNAi assays and is bound by CKU-80 in two-hybrid assays; F59A2.5 is transcriptionally activated by HLH-2 and HLH-8, but has no known expression pattern; while F59A2.5 is putatively secreted and its human homologs are antigens, its yeast homolog Pcc1p is thought to be a transcription factor.
28C04H5.1C04H5.1n/achrII 14,534,610contains similarity to Pfam domain PF03966 Trm112p-like protein contains similarity to Interpro domain IPR005651 (Protein of unknown function DUF343)
29him-10R12B2.4n/achrIII 5,804,132him-10 encodes a coiled coil protein that is structurally related to the Nuf2 kinetochore proteins of Schizosaccharaomyces pombe, Saccharomyces cerevisiae, and humans; in C. elegans, him-10 activity is essential for the proper structure and function of mitotic and meiotic kinetochores and thus, for proper attachment and segregation of chromosomes during mitosis and meiosis; during mitosis, HIM-10 localizes to the kinetochore region of the kinetochore-centromere complex from prophase to anaphase; during oocytes meiosis, HIM-10 surrounds chromosomes in diakinesis and prometaphase of meiosis I and meiosis II, while during male meiosis, HIM-10 surrounds spermatocyte chromosomes during metaphase I, anaphase I, and metaphase II.
30K04G7.1K04G7.1n/achrIII 7,163,752
31sna-1W02F12.6n/achrV 6,710,071sna-1 encodes an snRNP-binding protein (SNA-1/SL21p) orthologous to Ascaris SL30p (SL 30kd) and Brugia 13258.m00169, and paralogous to Brugia 14704.m00455; SNA-1 is found in the Sm snRNP SL1, but not in SL2; in snRNP SL1, SNA-1 associates with the SNA-2/SL75p protein, while being replaced by SUT-1/SL26p (a paralog of SNA-1) in snRNP Y; sna-1(RNAi) animals, like sut-1(bk79) mutants, have cold-sensitive sterility, whereas sna-1(RNAi) combined with sut-1(bk79) is synthetically lethal; double sna-1(RNAi) sut-1(RNAi) is lethal; these RNAi data indicate that SNA-1 and SUT-1 are partially redundant, and suggest that snRNP Y (like snRNP SL1) may participate in trans-splicing; SNA-1 can bind SNA-2 even in the absence of RNA.
32Y4C6B.1Y4C6B.1n/achrIV 5,355,504contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
33C06A8.2C06A8.2n/achrII 7,780,233contains similarity to Homo sapiens snRNA-activating protein complex subunit 1; ENSEMBL:ENSP00000216294
34C18E3.2C18E3.2n/achrI 4,211,756The C18E3.2 gene encodes a homolog of Swp73/BAF60, a component of the SWI/SNF complex that is conserved from yeast to mammals and that is involved in chromatin remodeling; C18E3.2 is probably required during mitosis of the T cells for asymmetric cell division.
35F45C12.2F45C12.2n/achrII 1,732,740contains similarity to Interpro domains IPR001356 (Homeobox), IPR009057 (Homeodomain-like)
36ZC513.5ZC513.5n/achrV 8,037,288contains similarity to Pfam domain PF03901 Alg9-like mannosyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR005599 (Alg9-like mannosyltransferase)
37tag-298C01H6.7n/achrI 7,226,247C. elegans TAG-298 protein; contains similarity to Pfam domain PF00439 Bromodomain contains similarity to Interpro domain IPR001487 (Bromodomain)
38F39F10.3F39F10.3n/achrX 16,892,426contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
39fbxb-78E04A4.1n/achrIV 4,738,137This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; its encoded protein also contains a Pfam-B45 motif of presently unknown function.
40hcf-1C46A5.9n/achrIV 7,772,495C. elegans HCF-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF01344 (Kelch motif) (3), PF00041 (Fibronectin type III domain) , PF07646 (Kelch motif) (4)contains similarity to Interpro domains IPR011043 (Galactose oxidase/kelch, beta-propeller), IPR008957 (Fibronectin, type III-like fold), IPR003961 (Fibronectin, type III), IPR006652 (Kelch repeat type 1), IPR011498 (Kelch repeat type 2), IPR015915 (Kelch-type beta propeller)
41sup-17DY3.7n/achrI 8,795,117sup-17 encodes an ADAM protein, an integral membrane disintegrin and zinc-activated metalloproteinase, orthologous to Drosophila and mouse KUZBANIAN and the vertebrate ADAM10 proteins; SUP-17 is required maternally for embryonic development and plays a role in LIN-12/Notch-mediated cell signaling required for several cell fate decisions during vulval development; SUP-17 is also required for normal body morphology and male tail development; SUP-17 functions cell autonomously to facilitate LIN-12 signaling and requires the LIN-12 extracellular domain to do so.
42srsx-37M01B2.7n/achrV 15,258,341C. elegans SRSX-37 protein; contains similarity to Pfam domain PF00001 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
43F09E5.11F09E5.11n/achrII 5,357,780F09E5.11 encodes a divergent ortholog of S. cerevisiae VPH2/VMA12; like VPH2, F09E5.11 may be required for vacuolar proton-translocating ATPase (V-ATPase) assembly in the endoplasmic reticulum.
44uba-2W02A11.4n/achrI 12,745,085uba-2 encodes the C. elegans ortholog of Saccharomyces cerevisiae Uba2p and human ubiquitin-like 2 activating enzyme E1B; by homology, UBA-2 is predicted to form, with a regulatory subunit, AOS-1, a heterodimeric enzyme that activates the ubiquitin-like protein SMO-1/SUMO in preparation for its covalent attachment to target proteins to regulate their subcellular localization and/or stability; in C. elegans, UBA-2 is required for embryogenesis and vulval development, as well as for proper Hox gene regulation; uba-2/aos-1(RNAi) animals that survive embryogenesis show ectopic expression of EGL-5 and ectopic anterior sensory ray formation.
45Y116A8C.8Y116A8C.8n/achrIV 16,932,518contains similarity to Interpro domain IPR001283 (Allergen V5/Tpx-1 related)
46ekl-6T16G12.5n/achrIII 10,066,125C. elegans EKL-6 protein; contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
47srh-128Y47G7B.1n/achrII 2,704,344C. elegans SRH-128 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
48C41D11.5C41D11.5n/achrI 4,450,433
49mcm-3C25D7.6n/achrV 15,058,134mcm-3 encodes a member of the MCM2/3/5 family with similarity to human DNA replication licensing factor, MCM3, and affects embryonic viability.
50mes-4Y2H9A.1n/achrV 13,435,282mes-4 encodes a SET domain-containing protein that also contains three plant homeodomain (PHD) fingers; MES-4 is required maternally for normal germline development, but in contrast to MES-2, -3, and -6, does not appear to be required for somatic anteroposterior patterning; in germline development, MES-4 activity is essential for regulating active chromatin states and for excluding the MES-2/MES-3/MES-6 chromatin repression complex from the autosomes; MES-4 is also required for germline silencing of repetitive transgene arrays; MES-4 localizes to autosomes, and is detectable in the distal, mitotic region of the germline, in meiotic germ cells during late pachytene, and in oocytes; MES-4 is detected in all somatic and germline nuclei of the early embryo, but by the 100-cell stage, its expression becomes restricted to the primordial germ cells, Z2 and Z3; exclusion of MES-4 from X chromosomes requires the activity of the MES-2, -3, -6 complex.