UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1orc-2F59E10.10chrII 10,875,816C. elegans ORC-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF04084 Origin recognition complex subunit 2 contains similarity to Interpro domain IPR007220 (Origin recognition complex subunit 2)
2ugt-60C07A9.6n/achrIII 9,677,585C. elegans UGT-60 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
3K09F6.3K09F6.3n/achrII 2,258,704contains similarity to Pfam domains PF02206 (Domain of unknown function) , PF00102 (Protein-tyrosine phosphatase) contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR016130 (Protein-tyrosine phosphatase, active site), IPR000242 (Protein-tyrosine phosphatase, receptor/non-receptor type), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase), IPR003125 (Protein of unknown function WSN)
4R05H11.1R05H11.1n/achrIII 6,796,617This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
5C23H3.5C23H3.5n/achrII 48,839
6ergo-1R09A1.1n/achrV 1,013,580C. elegans ERGO-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF02170 (PAZ domain) , PF02171 (Piwi domain) contains similarity to Interpro domains IPR003165 (Stem cell self-renewal protein Piwi), IPR003100 (Argonaute and Dicer protein, PAZ), IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold)
7F28H6.4F28H6.4n/achrX 14,130,605contains similarity to Pfam domain PF04435 Domain of unknown function (DUF545) contains similarity to Interpro domains IPR006570 (SPK), IPR012287 (Homeodomain-related), IPR009057 (Homeodomain-like)
8B0285.4B0285.4n/achrIII 4,344,312contains similarity to Pfam domain PF04072 Leucine carboxyl methyltransferase contains similarity to Interpro domains IPR016651 (Leucine carboxyl methyltransferase, LCTM1 1), IPR007213 (Leucine carboxyl methyltransferase)
9C35A5.3C35A5.3n/achrV 10,500,362contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
10F54B8.1F54B8.1n/achrV 15,811,031contains similarity to Pfam domain PF03380 Caenorhabditis protein of unknown function, DUF282 contains similarity to Interpro domain IPR005044 (Protein of unknown function DUF282, Caenorhabditis species)
11T24A6.1T24A6.1n/achrV 3,559,431
12cyn-11T01B7.4n/achrII 8,715,669cyn-11 encodes a divergent cyclophilin D isoform, with alterations in the normally well-conserved cyclophilin-binding domain, and a central 7-8 residue insert not usually found in cyclophilins, except from plants; CYN-11 has sluggish but detectable peptidyl-prolyl isomerase activity in vitro, suggesting that it has a specialized substrate in vivo; CYN-11 is dispensable for viability and gross morphology in mass RNAi screens.
13moc-1T06H11.4n/achrX 10,137,338moc-1 encodes an ortholog of human GEPHYRIN (GPHN; OMIM:603930), which when mutated leads to molybdenum cofactor (MoCo) deficiency; MOC-1 is also paralogous to LIN-46.
14evl-14H38K22.1n/achrIII 4,308,081evl-14 encodes a homolog of the yeast sister cohesion protein Pds5p that functions during both mitosis and meiosis and is implicated in the maintenance of sister chromatid cohesion in late prophase, and affects vulval morphology, meiotic germline development, embryonic and larval viability, fertility, and cell divisions in the germ line as well as in vulval and somatic gonad lineages; some of the defects, such as somatic gonad defects, are due at least partially to cell division defects.
15R05G6.4R05G6.4n/achrIV 7,513,829contains similarity to Interpro domains IPR003613 (U box), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR016818 (Nitric oxide synthase-interacting)
16Y54G11A.2Y54G11A.2n/achrII 14,253,902contains similarity to Pfam domain PF05670 Domain of unknown function (DUF814) contains similarity to Interpro domain IPR008532 (Protein of unknown function DUF814)
17ulp-2Y38A8.3n/achrII 4,957,746C. elegans ULP-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF02902 Ulp1 protease family, C-terminal catalytic domain contains similarity to Interpro domain IPR003653 (Peptidase C48, SUMO/Sentrin/Ubl1)
18sec-3F52E4.7n/achrX 3,097,634C. elegans SEC-3 protein ; contains similarity to Danio rerio Exocyst complex component 1.; TR:Q7T2A6
19cid-1K10D2.3n/achrIII 5,177,184cid-1 (also known as pup-1) encodes a template-independent poly(U) polymerase with 3'' end RNA substrates, orthologous to human ZCCHC6 and ZCCHC11, and paralogous to PUP-2; CID-1 prevents larvae from growing to adulthood in media containing hydroxyurea (HU, a drug that stalls replication forks) and represses HSP-4 expression; CID-1 is required for gonadogenesis, embryonic and vulval development, normally rapid growth, and normally short lifespan; CID-1, like HSP-4, is expressed in postmitotic intestinal cells; by orthology with Cid1p in fission yeast, CID-1 is predicted to act in a DNA synthesis-to-mitosis checkpoint; in cid-1(rf35::Tc4) mutants or cid-1(RNAi) animals grow from L1 larvae to adulthood despite the presence of HU, are abnormally resistant to lethal heat shock, overexpress hsp-4::GFP, have protruding vulvae, have abnormally short and thick gonads with fewer germ cells than normal, produce disorganized embryos, grow slowly, and have abnormally long lifespans; CID-1 and its eukaryotic homologs are distantly related to the GLD-2 family of poly(A) polymerases.
20cul-4F45E12.3n/achrII 7,303,864cul-4 encodes one of six C. elegans cullin proteins; CUL-4 activity is essential for negative regulation of DNA-replication licensing and thus, for maintenance of genome stability; in regulating DNA replication, CUL-4 functions as part of a CUL-4/DDB-1 ubiquitin ligase complex that degrades the replication licensing factor CDT-1 and indirectly promotes nuclear export of the replication licensing factor CDC-6 by negatively regulating the levels of the CKI-1 CDK inhibitor; cul-4 mRNA is expressed throughout development with highest levels seen in embryos and lower levels seen in larvae and adults; maternal cul-4 mRNA is present in early embryos and larval and adult mRNA is most notably present in the intestine and germ line.
21nhr-177F16B4.1n/achrV 1,611,519C. elegans NHR-177 protein; contains similarity to Pfam domain PF00105 Zinc finger, C4 type (two domains) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
22T02C12.3T02C12.3n/achrIII 4,023,867contains similarity to Aedes aegypti Putative uncharacterized protein.; TR:Q16W48
23F25G6.9F25G6.9n/achrV 8,567,613contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
24Y51B9A.5Y51B9A.5n/achrII 9,404,343contains similarity to Mus musculus Laminin gamma-1 chain precursor (Laminin B2 chain).; SW:LMG1_MOUSE
25ned-8F45H11.2n/achrI 10,373,604The ned-8 gene encodes a ubiquitin-like protein that is required for both embryogenesis and terminal hypodermal differentiation.
26npp-2T01G9.4n/achrI 8,292,456npp-2 encodes a protein with low similarity to rat nucleoporin Nup75 that affects embryonic viability and has a variety of other defects in RNAi screens including: nuclear morphology, growth, fertility, locomotion, and egg laying; enriched in oocytes.
27T28D6.6T28D6.6n/achrIII 11,334,762contains similarity to Pfam domains PF01926 (GTPase of unknown function) , PF02824 (TGS domain) contains similarity to Interpro domains IPR005225 (Small GTP-binding protein), IPR002917 (GTP-binding protein, HSR1-related), IPR006073 (GTP1/OBG), IPR004095 (TGS), IPR006074 (GTP1/OBG, conserved site)
28F33D11.10F33D11.10n/achrI 5,867,449contains similarity to Pfam domains PF00270 (DEAD/DEAH box helicase) , PF00271 (Helicase conserved C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR011545 (DNA/RNA helicase, DEAD/DEAH box type, N-terminal), IPR000629 (RNA helicase, ATP-dependent, DEAD-box, conserved site), IPR014021 (Helicase, superfamily 1 and 2, ATP-binding), IPR014014 (RNA helicase, DEAD-box type, Q motif), IPR014001 (DEAD-like helicase, N-terminal), IPR001650 (DNA/RNA helicase, C-terminal)
29C14B1.8C14B1.8n/achrIII 3,719,182C14B1.8 encodes a coiled-coil protein.
30T24A6.17T24A6.17n/achrV 3,564,846
31F55G1.9F55G1.9n/achrIV 7,476,741contains similarity to Pfam domain PF03807 NADP oxidoreductase coenzyme F420-dependent contains similarity to Interpro domains IPR004455 (NADP oxidoreductase, coenzyme F420-dependent), IPR000304 (Delta 1-pyrroline-5-carboxylate reductase), IPR016040 (NAD(P)-binding)
32cup-4C02C2.3n/achrIII 7,867,528The primary phenotype of cup-4 animals is an accumulation of secreted GFP in the pseudocoelom, suggesting a decrease in, or the absence of, endocytosis in coelomocytes.
33snr-6Y49E10.15n/achrIII 12,429,334snr-6 encodes the C. elegans ortholog of the small nuclear ribonucleoprotein E, one of seven subunits of the heptameric Sm complex required for the biogenesis and function of snRNPs that catalyze mRNA splicing; in addition to its predicted role in pre-mRNA processing, SNR-6 activity is essential for embryogenesis and is required for several aspects of germ cell specification including cell division patterns, localization and subcellular distribution of P granules, maintenance of transcriptional quiescence, and expression of the germ lineage-specific proteins PIE-1, GLD-1, and NOS-2; snr-6 is also required for wild-type levels of fertility; immunostaining of adults and embryos using antibodies raised against mammalian Sm proteins suggests that SNR-6 localizes to the nucleus and cytoplasm in many cell types, as well as to P granules in germ cells and their embryonic precursors.
34sas-4F10E9.8n/achrIII 8,316,386sas-4 encodes a predicted coiled-coil protein and centriole component recruited to the centrosome once per cell cycle at the time of organelle duplication and is required for centriole duplication and spindle assembly, levels dictate centrosome size, and also affects germ cell proliferation and locomotion; colocalizes with gamma-tubulin to centrosomes both in sperm and in the syncitial part of the gonad.
35K10E9.1K10E9.1n/achrI 196,071
36gip-2C45G3.3n/achrI 9,227,490gip-2 encodes a member of the Biotin/lipoate A/B protein ligase family.
37F17A9.2F17A9.2n/achrV 6,111,285contains similarity to Pfam domains PF04676 (Protein similar to CwfJ C-terminus 2) , PF04677 (Protein similar to CwfJ C-terminus 1) contains similarity to Interpro domains IPR006768 (Protein similar to CwfJ, C-terminal 1), IPR006767 (Protein similar to CwfJ, C-terminal 2), IPR011146 (Histidine triad-like motif)
38C30B5.4C30B5.4n/achrII 6,196,350contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
39srx-108F40H7.2n/achrII 3,706,336C. elegans SRX-108 protein ;
40cir-1F55F8.4n/achrI 5,654,871C. elegans CIR-1 protein ; contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of CBF1-interacting corepressor; ENSEMBL:ENSP00000339723
41eri-3W09B6.3n/achrII 1,125,668C. elegans ERI-3 protein ;
42sup-17DY3.7n/achrI 8,795,117sup-17 encodes an ADAM protein, an integral membrane disintegrin and zinc-activated metalloproteinase, orthologous to Drosophila and mouse KUZBANIAN and the vertebrate ADAM10 proteins; SUP-17 is required maternally for embryonic development and plays a role in LIN-12/Notch-mediated cell signaling required for several cell fate decisions during vulval development; SUP-17 is also required for normal body morphology and male tail development; SUP-17 functions cell autonomously to facilitate LIN-12 signaling and requires the LIN-12 extracellular domain to do so.
43Y43F8C.7Y43F8C.7n/achrV 19,642,720contains similarity to Anopheles gambiae str PEST AGAP011346-PA.; TR:Q7PST7
44R186.3R186.3n/achrV 12,966,597contains similarity to Interpro domains IPR006687 (GTP-binding protein SAR1), IPR005225 (Small GTP-binding protein), IPR001806 (Ras GTPase), IPR006688 (ADP-ribosylation factor), IPR003593 (AAA+ ATPase, core)
45C55A6.9C55A6.9n/achrV 11,522,512contains similarity to Pfam domain PF03985 Paf1 contains similarity to Interpro domain IPR007133 (RNA polymerase II-associated, Paf1)
46W05G11.2W05G11.2n/achrIII 58,191contains similarity to Pfam domain PF00134 Cyclin, N-terminal domain contains similarity to Interpro domains IPR006670 (Cyclin), IPR011028 (Cyclin-like), IPR013763 (Cyclin-related), IPR006671 (Cyclin, N-terminal)
47T07C4.10T07C4.10n/achrIII 10,323,248contains similarity to Interpro domains IPR002957 (Keratin, type I), IPR000533 (Tropomyosin), IPR009053 (Prefoldin)
48sna-1W02F12.6n/achrV 6,710,071sna-1 encodes an snRNP-binding protein (SNA-1/SL21p) orthologous to Ascaris SL30p (SL 30kd) and Brugia 13258.m00169, and paralogous to Brugia 14704.m00455; SNA-1 is found in the Sm snRNP SL1, but not in SL2; in snRNP SL1, SNA-1 associates with the SNA-2/SL75p protein, while being replaced by SUT-1/SL26p (a paralog of SNA-1) in snRNP Y; sna-1(RNAi) animals, like sut-1(bk79) mutants, have cold-sensitive sterility, whereas sna-1(RNAi) combined with sut-1(bk79) is synthetically lethal; double sna-1(RNAi) sut-1(RNAi) is lethal; these RNAi data indicate that SNA-1 and SUT-1 are partially redundant, and suggest that snRNP Y (like snRNP SL1) may participate in trans-splicing; SNA-1 can bind SNA-2 even in the absence of RNA.
49T20B5.2T20B5.2n/achrX 9,333,789
50hrd-1F55A11.3n/achrV 11,768,584C. elegans HRD-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR000694 (Proline-rich region), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011016 (Zinc finger, variant RING-type)