UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F59D12.2F59D12.22e-47chrX 15,674,207contains similarity to Homo sapiens Calcium-dependent protease, small subunit; ENSEMBL:ENSP00000246533
2glf-1H04M03.4n/achrIV 5,887,804H04M03.4 encodes a UDP-galactopyranose mutase predicted to synthesize galactofuranose (Gal(f)) as a nucleotide sugar (UDP-Gal(f)); recombinant H04M03.4 has biochemical activity either in vivo (expressed in E. coli) or in vitro; orthologs of H04M03.4 are found in the urochordates Halocynthia and Ciona.
3F58F6.5F58F6.5n/achrIV 1,343,974contains similarity to Pfam domain PF04789 Protein of unknown function (DUF621) contains similarity to Interpro domain IPR006874 (Protein of unknown function DUF621)
4C16C10.9C16C10.9n/achrIII 4,156,357contains similarity to Bacillus anthracis MutS2 family protein.; TR:Q81L40
5sop-2C50E10.4n/achrII 12,342,269sop-2 encodes a SAM domain-containing protein that is related to, but not orthologous with, Polycomb group proteins and ETS transcription factors; during development, SOP-2 activity is required for maintaining a restricted pattern of Hox gene expression, such as that of mab-5 and egl-5, to specific cells and tissues; thus, SOP-2 is required for proper cell fate specification in a variety of cell lineages, including the serotonergic and dopaminergic male tail neurons and the ventral nerve cord; in regulating neurotransmitter phenotype, sop-2 functions together with sor-3, which also encodes a Polycomb group protein, and members of the TGF-beta signaling pathway; sop-2 and sor-3 also function together to regulate progression through larval development; a SOP-2::GFP reporter fusion is expressed in the nuclei of all somatic cells beginning at the 50-cell stage of embryogenesis; SOP-2::GFP expression is initially diffuse, but by the 200-cell stage is visible in distinct nuclear bodies, the size and number of which may correlate with DNA content.
6C17E4.11C17E4.11n/achrI 9,420,385contains similarity to Pfam domain PF08241 Methyltransferase domain contains similarity to Interpro domain IPR013216 (Methyltransferase type 11)
7M28.1M28.1n/achrII 10,624,279contains similarity to Pfam domain PF00100 Zona pellucida-like domain contains similarity to Interpro domain IPR001507 (Endoglin/CD105 antigen)
8nhr-207R07B7.14n/achrV 12,097,016C. elegans NHR-207 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR001728 (Thyroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
9mec-6W02D3.3n/achrI 6,726,624mec-6 is homologous to the human PARAOXONASE 1 gene (PON1, OMIM:168820), which in some allelic forms is associated with susceptibility to coronary artery disease; MEC-6 protein interacts physically with the MEC-4 degenerin ion channel, is colocalized with it in vivo, and is required for MEC-4 punctate expression along touch-receptor neural processes.
10srw-67F18E3.2n/achrV 7,418,725C. elegans SRW-67 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
11ceh-37C37E2.5n/achrX 14,203,216ceh-37 encodes one of three C. elegans proteins with an OTX-like homeodomain; however, CEH-37 lacks other domains found in OTX proteins, and the CEH-37 homeodomain is predicted to resemble the Myb domain of telomere-binding proteins; CEH-37 binds the telomeric sequence 'TTAGGC' if it is repeated at least 1.5 times, and is mainly localized to the telomere in vivo; ceh-37 mutants have a weak increase in chromosomal nondisjunction; CEH-37 is involved in specifying some aspects of the AWB olfactory neuron fate, such as expression of an AWB-specific odorant receptor and a LIM-class homeodomain protein, LIM-4; CEH-37 is expressed broadly in the early embryo, while in larvae and adults it is expressed solely in the excretory cell.
12unc-29T08G11.5n/achrI 8,899,525unc-29 encodes an non-alpha subunit of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) superfamily; UNC-29 is required for normal locomotion and egg-laying, and functions as a subunit of a ligand-gated ion channel that likely mediates fast actions of acetylcholine at neuromuscular junctions and in the nervous system; when coexpressed with LEV-1, a non-alpha nAChR subunit, and UNC-38 or UNC-63, alpha AChR subunits, the resulting multimer can form levamisole-gated channels; UNC-29 is expressed in body wall muscle.
13W01C9.1W01C9.1n/achrII 8,533,713contains similarity to Brugia pahangi Heat shock protein 90.; SW:HS90_BRUPA
14Y47D3B.1Y47D3B.1n/achrIII 11,385,678contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domains IPR008166 (Protein of unknown function DUF23), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
15K04G11.4K04G11.4n/achrX 14,351,065contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR000694 (Proline-rich region), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR001632 (G-protein, beta subunit), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
16nhr-67C08F8.8n/achrIV 11,172,266nhr-67 encodes a nuclear receptor that is orthologous to Drosophila and vertebrate tailless hormone receptors; during development, nhr-67 plays an essential role in larval development and also functions as part of a complex regulatory network that regulates vulval patterning and differentiation and thus, egg laying; specifically, nhr-67 functions to positively regulate gene expression in the vulA, vulD, and vulF cells and negatively regulate gene expression in vulE and vulF; in regulating vulval gene expression, nhr-67 functions together with other transcription factors, including egl-38, lin-11, and cog-1; nhr-67 reporter fusion constructs are expressed dynamically in multiple vulval cell types as well as in head neurons, the hyp7 syncytium, late-stage embryos, the male tail, the anchor cell, and the linker cell.
17K08C9.7K08C9.7n/achrI 11,495,873contains similarity to Homo sapiens ubiquitin and ribosomal protein S27a precursor; ENSEMBL:ENSP00000272317
18F38B6.1F38B6.1n/achrX 6,700,523
19tsp-17C02F12.1n/achrX 3,682,658C. elegans TSP-17 protein; contains similarity to Pfam domain PF00335 Tetraspanin family contains similarity to Interpro domains IPR000301 (CD9/CD37/CD63 antigen), IPR008952 (Tetraspanin)
20ugt-59R11A8.3n/achrIV 10,362,030C. elegans UGT-59 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
21T23C6.5T23C6.5n/achrX 17,156,542contains similarity to Pfam domain PF00001 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor), IPR000611 (Neuropeptide Y receptor), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
22qui-1Y45F10B.10n/achrIV 13,568,114The qui-1 gene encodes a protein of unknown function that contains several WD-40 domains.
23K01A11.2K01A11.2n/achrIII 3,426,861contains similarity to Xenopus laevis LOC495955 protein.; TR:Q5PQ79
24F53B1.8F53B1.8n/achrX 2,126,824contains similarity to Interpro domain IPR001441 (Di-trans-poly-cis-decaprenylcistransferase)
25tsp-9C25G6.2n/achrX 1,246,754C. elegans TSP-9 protein; contains similarity to Pfam domain PF00335 Tetraspanin family contains similarity to Interpro domains IPR000301 (CD9/CD37/CD63 antigen), IPR008952 (Tetraspanin)
26srx-97F19B10.7n/achrII 3,667,915C. elegans SRX-97 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
27lim-7C04F1.3n/achrI 5,721,019lim-7 encodes a LIM homeodomain protein; a lim-7 mutation can result in lethality or sterility; lim-7 reporter fusion are specifically expressed in the somatic gonadal sheath cells during the L4 larval stage and continuing through adulthood.
28mbk-1T04C10.1n/achrX 14,822,147mbk-1 encodes a putative dual-specificity kinase (predicted to have both serine/threonine and tyrosine substrates) that is orthologous to Drosophila MINIBRAIN and mammalian DYRK1A/MnbK and that has a glutamine/asparagine-rich domain; MBK-1 is found in most or all nuclei, is dispensable for viability, and perturbs olfaction in AWC when overexpressed.
29Y51A2B.2Y51A2B.2n/achrV 18,375,467contains similarity to Pfam domain PF04789 Protein of unknown function (DUF621) contains similarity to Interpro domain IPR006874 (Protein of unknown function DUF621)
30clc-2C01C10.1n/achrX 7,432,451clc-2 encodes a claudin homolog, closely similar to CLC-1, that is required for normal cohesion of apical junctions in epithelia; claudins are integral membrane proteins with four transmembrane sequences that are found in mammalian tight junctions (TJs), induce TJs when transgenically expressed in cells normally lacking them, and can mediate the specific conductance of of specific ions (e.g., magnesium or calcium) through TJs while blocking the flow of water; CLC-2 maintains the impermeability ('barrier function') of epithelia, since clc-1(RNAi) animals have abnormal permeability of the hypodermis to dyes; clc-2 is expressed in hypodermal seam cells, with two diffuse lines of CLC-2 protein.
31mls-2C39E6.4n/achrX 4,760,178mls-2 encodes a homeodomain protein of the HMX family; during postembryonic development, MLS-2 is required for cell proliferation, cleavage orientation, and fate specification in the mesodermal M lineage; in regulating M lineage proliferation and fate specification, MLS-2 appears to act upstream of CYE-1/cyclin E and HLH-1/CeMyoD, respectively, the latter of which is not expressed in the M lineage in mls-2 mutant animals; MLS-2 is expressed in the nuclei of early proliferating undifferentiated M lineage cells (up to the 8-M stage), in a subset of head neurons, and in cells near the vulva during the L2 and L3 larval stages.
32T21B4.3T21B4.3n/achrII 12,495,897contains similarity to Pfam domain PF01681 C6 domain contains similarity to Interpro domain IPR002601 (Protein of unknown function C6)
33F25D1.4F25D1.4n/achrV 10,543,032contains similarity to Pfam domain PF00858 Amiloride-sensitive sodium channel contains similarity to Interpro domain IPR001873 (Na+ channel, amiloride-sensitive)
34T13C2.2T13C2.2n/achrII 6,795,686
35unc-130C47G2.2n/achrII 11,282,880A member of the forkhead domain family of transcription factors that affects the generation of the AWA and ASG chemosensory neurons and is partially required for male tail morphogenesis and embryogenesis; it is expressed in the AWA and ASG precursors; it is required for the graded spatial expression of the UNC-129 TGF-beta guidance factor.
36hpl-1K08H2.6n/achrX 13,246,140hpl-1 encodes one of two C. elegans heterochromatin protein 1 (HP1) homologs; loss of hpl-1 activity alone results in no obvious defects, but animals doubly mutant for hpl-1 and hpl-2 have defects in larval, somatic gonad and germline development; in addition, hpl-1 functions redundantly with hpl-2 and lin-13 in vulval development; rescuing HPL-1::GFP fusion proteins are expressed in nuclei throughout the life cycle, beginning at approximately the 50-cell stage of embryogenesis and continuing through larval and adult stages; expression is observed in most, but not all, cells and is particularly strong in head and tail hypodermal and neuronal nuclei; in nuclei, HPL-1::GFP is seen in foci that do not significantly overlap with those of HPL-2.
37sor-3C04E7.2n/achrX 355,777sor-3 encodes a novel protein that contains an MBT (malignant brain tumor) domain related to the MBT domains found in the Sex comb on midleg (SCM) and Sfmbt Polycomb group proteins; during development, SOR-3 activity is required to specify the correct number of dopaminergic and serotonergic neurons in males, as well as for proper ray neuron axon guidance, distal tip cell migration, and normal body size; SOR-3 activity is necessary for maintaining repression of Hox gene expression, notably that of egl-5 in many head neurons; in regulating neurotransmitter phenotype, sor-3 functions together with sop-2, which also encodes a Polycomb group protein, and members of the TGF-beta signaling pathway; sor-3 and sop-2 also function together to regulate progression through larval development; a SOR-3::GFP reporter fusion is expressed ubiquitously throughout the life cycle and localizes to both the cytoplasm and the nucleus.
38C45B11.2C45B11.2n/achrV 11,043,313contains similarity to Pfam domain PF06441 ()
39ZC250.3ZC250.3n/achrV 5,796,478contains similarity to Pfam domain PF04142 Nucleotide-sugar transporter contains similarity to Interpro domains IPR004689 (UDP-galactose transporter), IPR007271 (Nucleotide-sugar transporter)
40clec-229H02K04.1n/achrV 15,340,763C. elegans CLEC-229 protein; contains similarity to Interpro domains IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin), IPR001202 (WW/Rsp5/WWP)
41srr-1W07G4.6n/achrV 13,051,818C. elegans SRR-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF03268 Caenorhabditis protein of unknown function, DUF267 contains similarity to Interpro domain IPR004950 (Protein of unknown function DUF267, Caenorhabditis species)
42tza-2K03E6.4n/achrX 1,067,909C. elegans TZA-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF07162 B9 protein contains similarity to Interpro domain IPR010796 (B9)
43pqn-26DY3.5n/achrI 8,774,608The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
44atf-2K08F8.2n/achrII 8,752,891C. elegans ATF-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF07716 (Basic region leucine zipper) (2), PF00170 (bZIP transcription factor) contains similarity to Interpro domains IPR011700 (Basic leucine zipper), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor), IPR011616 (bZIP transcription factor, bZIP-1)
45lin-33H32C10.2n/achrIV 5,931,939C. elegans LIN-33 protein; contains similarity to Interpro domain IPR002873 (Non-structural protein NSP3, Rotavirus)
46F21F3.2F21F3.2n/achrI 4,904,288contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
47nhr-204R02C2.4n/achrV 256,479C. elegans NHR-204 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
48tag-123F08F1.7n/achrX 8,420,290C. elegans TAG-123 protein; contains similarity to Pfam domain PF02990 Endomembrane protein 70 contains similarity to Interpro domains IPR008075 (Lipocalin-1 receptor), IPR004240 (Nonaspanin (TM9SF))
49skr-19R12H7.3n/achrX 13,224,084The skr-19 gene encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae that has no known function in vivo, since skr-19(RNAi) animals are at least superficially normal.
50C39F7.5C39F7.5n/achrV 1,267,440contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold)