UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F57F5.1F57F5.10chrV 12,003,793contains similarity to Pfam domain PF00112 Papain family cysteine protease contains similarity to Interpro domains IPR013128 (Peptidase C1A, papain), IPR000169 (Peptidase, cysteine peptidase active site), IPR000668 (Peptidase C1A, papain C-terminal)
2T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
3ZK829.4ZK829.4n/achrIV 11,954,203ZK829.4 is orthologous to the human gene GLYCINE DECARBOXYLASE PRECURSOR (GLUD1; OMIM:238300), which when mutated leads to disease.
4F12A10.7F12A10.7n/achrII 5,497,776contains similarity to Interpro domain IPR000817 (Prion protein)
5R13F6.10R13F6.10n/achrIII 6,867,259contains similarity to Interpro domain IPR011990 (Tetratricopeptide-like helical)
6pgk-1T03F1.3n/achrI 3,868,329T03F1.3 is orthologous to the human gene PHOSPHOGLYCERETE KINASE 1 (PGK1; OMIM:311800), which when mutated leads to hemolytic anemia and neurologic disturbances.
7lys-4F58B3.1n/achrIV 11,622,253C. elegans LYS-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF01183 Glycosyl hydrolases family 25 contains similarity to Interpro domains IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core), IPR002053 (Glycoside hydrolase, family 25)
8F58B4.5F58B4.5n/achrV 10,933,422contains similarity to Pfam domains PF02958 (Domain of unknown function (DUF227)) , PF07914 (Protein of unknown function (DUF1679)) contains similarity to Interpro domains IPR011009 (Protein kinase-like), IPR012877 (Protein of unknown function DUF1679, Caenorhabditis species), IPR004119 (Protein of unknown function DUF227), IPR015897 (CHK kinase-like)
9F54D5.4F54D5.4n/achrII 11,570,295contains similarity to Haemonchus contortus NIM-2 protein.; TR:Q4QYX5
10T02G5.4T02G5.4n/achrII 7,083,184contains similarity to Pfam domains PF02803 (Thiolase, C-terminal domain) , PF00108 (Thiolase, N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR016038 (Thiolase-like, subgroup), IPR002155 (Thiolase), IPR016039 (Thiolase-like)
11cpr-4F44C4.31.0000000000000001e-82chrV 6,615,242cpr-4 encodes a cathepsin B-like cysteine protease expressed at all life stages.
12F27D4.1F27D4.1n/achrI 7,703,501The F27D4.1 gene encodes an ortholog of the human gene ELECTRON-TRANSFER-FLAVOPROTEIN, ALPHA POLYPEPTIDE (ETFA), which when mutated leads to glutaricaciduria type IIA (OMIM:231680).
13R10H10.3R10H10.3n/achrIV 10,390,865contains similarity to Pfam domains PF00092 (von Willebrand factor type A domain) , PF00431 (CUB domain) contains similarity to Interpro domains IPR000859 (CUB), IPR016857 (Uncharacterised conserved protein UCP027682, CUB, vWA), IPR002035 (von Willebrand factor, type A)
14lec-10W01A11.4n/achrV 6,488,658lec-10 encodes a galectin, a soluble galactose-binding lectin; recombinant lec-10 can bind to sugar in an in vitro assay.
15C26B9.5C26B9.5n/achrX 5,330,863contains similarity to Pfam domain PF05577 Serine carboxypeptidase S28 contains similarity to Interpro domain IPR008758 (Peptidase S28)
16asp-3H22K11.1n/achrX 6,791,899asp-3 encodes an aspartyl protease homolog that is required, in parallel with ASP-4 but downstream of CLP-1 and TRA-3, for degenerative (necrotic-like) cell death in neurons induced by mutations such as mec-4(d), deg-3(d), or gsa-1(gf).
17T08B1.1T08B1.1n/achrV 1,984,861contains similarity to Pfam domains PF07690 (Major Facilitator Superfamily) , PF00083 (Sugar (and other) transporter) contains similarity to Interpro domains IPR007114 (Major facilitator superfamily), IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR000817 (Prion protein), IPR005828 (General substrate transporter), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
18Y43C5A.2Y43C5A.2n/achrIV 10,271,258contains similarity to Pfam domain PF00147 Fibrinogen beta and gamma chains, C-terminal globular domain contains similarity to Interpro domains IPR013048 (Meiotic recombination Spo11), IPR014716 (Fibrinogen, alpha/beta/gamma chain, C-terminal globular, subdomain 1), IPR002181 (Fibrinogen, alpha/beta/gamma chain, C-terminal globular)
19gst-36R07B1.4n/achrX 9,862,249C. elegans GST-36 protein; contains similarity to Pfam domains PF00043 (Glutathione S-transferase, C-terminal domain) , PF02798 (Glutathione S-transferase, N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR003083 (S-crystallin), IPR004046 (Glutathione S-transferase, C-terminal), IPR004045 (Glutathione S-transferase, N-terminal), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
20pas-4C36B1.4n/achrI 8,727,906pas-4 encodes a proteasome alpha-type seven subunit of the core 20S proteasome subcomplex; loss of pas-4 activity via RNAi results in a wide variety of defects including embryonic and larval lethality, sterility, abnormal locomotion, slow growth, and abnormal transgene expression and subcellular localization; loss of pas-4 activity also results in activation of SKN-1, a transcription factor required in adult worms for the acute response to oxidative stress and maternally for embryonic development.
21F35E12.5F35E12.5n/achrV 13,737,761contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domains IPR000859 (CUB), IPR003366 (CUB-like region)
22R05F9.6R05F9.6n/achrII 4,890,420contains similarity to Pfam domains PF02879 (Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II) , PF02878 (Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain I) , PF02880 (Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III) , PF00408 (Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR016066 (Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site), IPR005843 (Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal), IPR016055 (Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I, II and III), IPR005841 (Alpha-D-phosphohexomutase, N-terminal), IPR005844 (Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I), IPR005846 (Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III), IPR005845 (Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II)
23unc-27ZK721.2n/achrX 8,789,978unc-27 encodes a troponin I isoform; unc-27 is required for coordinated motility and normal muscle morphology; structural analyses indicate that unc-27 is required for proper sarcomeric organization; unc-27/troponin I interacts with the body wall and pharynx types of troponin C; expression studies show that unc-27 is expressed in body wall, vulval and anal muscles.
24rpl-4B0041.4n/achrI 4,646,348rpl-4 encodes a large ribosomal subunit L4 protein.
25gas-1K09A9.5n/achrX 15,588,527The gas-1 gene encodes a 49 kDa subunit of mitochondrial complex I that is required for oxidative phosphorylation, resistance to volatile anesthetics, fecundity, and normal lifespan; gas-1 is expressed in the nematode neuromuscular system; its subcellular distribution appears to be mitochondrial; drug effects on mutants versus wild-type indicate that gas-1 functions at least partially through presynaptic effects; gas-1 mutants have strongly reduced Complex I-dependent metabolism in mitochondria, while Complex II-dependent metabolism is conversely increased in mutants; gas-1 mitochondria look structurally normal.
26fbxa-131W04E12.1n/achrV 19,734,294C. elegans FBXA-131 protein; contains similarity to Pfam domain PF01827 FTH domain contains similarity to Interpro domain IPR002900 (Protein of unknown function DUF38, Caenorhabditis species)
27tba-4F44F4.11n/achrII 10,919,367tba-4 encodes a member of the alpha tubulin family that also includes tba-1, tba-2, and tba-3, and affects embryonic viability.
28trap-4Y56A3A.21n/achrIII 11,920,954C. elegans TRAP-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF05404 Translocon-associated protein, delta subunit precursor (TRAP-delta) contains similarity to Interpro domain IPR008855 (Translocon-associated)
29F28A10.6F28A10.6n/achrII 847,752contains similarity to Pfam domains PF08028 (Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain) , PF02770 (Acyl-CoA dehydrogenase, middle domain) , PF00441 (Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain) , PF02771 (Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR013107 (Acyl-CoA dehydrogenase, type 2, C-terminal), IPR006090 (Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, type 1), IPR013786 (Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal), IPR006091 (Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, central region), IPR006089 (Acyl-CoA dehydrogenase, conserved site), IPR013764 (Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, type1/2, C-terminal), IPR009100 (Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, middle and N-terminal), IPR009075 (Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal), IPR006092 (Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal)
30T04A8.5T04A8.5n/achrIII 4,690,700contains similarity to Pfam domains PF00310 (Glutamine amidotransferases class-II) , PF00156 (Phosphoribosyl transferase domain) contains similarity to Interpro domains IPR000583 (Glutamine amidotransferase, class-II), IPR005854 (Amidophosphoribosyl transferase), IPR000836 (Phosphoribosyltransferase), IPR002375 (Purine/pyrimidine phosphoribosyl transferase, conserved site)
31R03D7.1R03D7.1n/achrII 10,928,740R03D7.1 is orthologous to the human gene METHIONINE SYNTHASE (MTR; OMIM:156570), which when mutated leads to disease.
32F53A2.7F53A2.7n/achrIII 13,345,704contains similarity to Pfam domains PF02803 (Thiolase, C-terminal domain) , PF00108 (Thiolase, N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR016038 (Thiolase-like, subgroup), IPR002155 (Thiolase), IPR016039 (Thiolase-like)
33T07C4.1T07C4.1n/achrIII 10,356,696T07C4.1 is orthologous to the human gene URIDINE MONOPHOSPHATE SYNTHETASE (OROTATE PHOSPHORIBOSYL TRANSFERASE AND OROTIDINE-5'-DECARBOXYLASE) (UMPS; OMIM:258900), which when mutated leads to disease.
34hsp-1F26D10.3n/achrIV 17,280,029hsp-1 encodes hsp70A, a member of the heat shock family of proteins; hsp70A is closely related to the Drosophila heat inducible hsp70s and the S. cerevisiae SSA hsp70 subfamily; the hsp-1 gene is normally expressed throughout development and upon heat-shock the hsp-1 mRNA is enhanced 2-6 fold; down-regulation of hsp-1 via RNA interference results in a small reduction in the life-span of an age-1 mutant indicating that hsp-1 may play some role in regulating longevity.
35let-754C29E4.8n/achrIII 7,950,857let-754 was identified in screens for ethyl methane sulfonate-induced lethal mutations on chromosome III; the let-754 mutation results in mid larval lethality; the molecular identity of let-754 is not yet known.
36ile-1K07A1.8n/achrI 9,610,665ile-1 is orthologous to the human gene human ERGIC-53, which when mutated leads to deficiency of coagulation factors V/VIII (OMIM:227300).
37Y49A3A.1Y49A3A.1n/achrV 14,349,107Y49A3A.1 encodes a homolog of choline/ethanolaminephosphotransferase choline phosphotransferase 1; Y49A3A.1 shares an operon with vha-13, and thus might be a previously undescribed V-ATPase component or ancillary protein.
38prdx-3R07E5.2n/achrIII 4,407,867C. elegans PRDX-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF08534 (Redoxin) , PF00578 (AhpC/TSA family) contains similarity to Interpro domains IPR013740 (Redoxin), IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR000866 (Alkyl hydroperoxide reductase/ Thiol specific antioxidant/ Mal allergen)
39glh-1T21G5.3n/achrI 6,856,107glh-1 encodes a putative DEAD-box RNA helicase that contains four CCHC zinc fingers and is homologous to Drosophila VASA, a germ-line-specific, ATP-dependent RNA helicase; at permissive temperature, GLH-1 is required redundantly with GLH-4 for proper germ-line development and fertility, specifically for regulating the normal extent of germ-line proliferation, oogenesis, and the production of functional sperm; GLH-1 activity is also likely required for the wild-type morphology of P granules and for localization of several protein components, such as PGL-1, but not for accumulation of P granule mRNAs; GLH-1 interacts in vivo with CSN-5, a COP9 signalosome component, and in vitro with itself and with KGB-1, a JNK-like MAP kinase, ZYX-1, a LIM domain-containing zyxin homologue, and GLH-3; GLH-1 is a constitutive P granule component and thus, with the exception of mature sperm, is expressed in germ cells at all stages of development; consistent with its P granule localization, GLH-1 is cytoplasmic in oocytes and the early embryo, while perinuclear in all later developmental stages as well as in the distal and medial regions of the hermaphrodite gonad; GLH-1 is also expressed in males.
40clec-48C14A6.1n/achrV 18,158,762C. elegans CLEC-48 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin), IPR002353 (Type II antifreeze protein)
41VC5.1VC5.1n/achrV 7,102,942
42spl-1Y66H1B.4n/achrIV 381,542C. elegans SPL-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00282 (Pyridoxal-dependent decarboxylase conserved domain) , PF00266 (Aminotransferase class-V) contains similarity to Interpro domains IPR002129 (Pyridoxal phosphate-dependent decarboxylase), IPR015424 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region), IPR000192 (Aminotransferase, class V/Cysteine desulphurase), IPR015421 (Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major region, subdomain 1)
43btb-14Y57A10B.3n/achrII 12,383,995C. elegans BTB-14 protein; contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
44C29F7.2C29F7.2n/achrX 13,417,071contains similarity to Pfam domains PF02958 (Domain of unknown function (DUF227)) , PF07914 (Protein of unknown function (DUF1679)) contains similarity to Interpro domains IPR011009 (Protein kinase-like), IPR012877 (Protein of unknown function DUF1679, Caenorhabditis species), IPR004119 (Protein of unknown function DUF227), IPR015897 (CHK kinase-like)
45F23B12.5F23B12.5n/achrV 14,446,285F23B12.5 is orthologous to the human gene DIHYDROLIPOAMIDE DEHYDROGENASE (DLD; OMIM:109720), which when mutated leads to lactic acidosis due to lipoamide dehydrogenase deficiency; F23B12.5 protein is predicted to be mitochondrial.
46sur-5K03A1.5n/achrX 7,303,412sur-5 encodes a protein with high similarity to H. sapiens Acetoacetyl-coenzyme A synthetase; sur-5 negatively regulates let-60 during vulval induction, based on genetic analysis, and genetically synergises with lin-45 with respect to larval death, uncoordinated movement and egg-laying defects; sur-5 is strongly expressed in most cells of C. elegans, including the VPCs and is localized primarily to the nucleus.
47C05D11.1C05D11.1n/achrIII 6,438,225contains similarity to Pfam domains PF00675 (Insulinase (Peptidase family M16)) , PF05193 (Peptidase M16 inactive domain) (2)contains similarity to Interpro domains IPR011765 (Peptidase M16, N-terminal), IPR011237 (Peptidase M16, core), IPR007863 (Peptidase M16, C-terminal), IPR011249 (Metalloenzyme, LuxS/M16 peptidase-like, metal-binding)
48cogc-6K07C11.9n/achrV 8,219,777cogc-6 encodes an ortholog of mammalian COG-6, a subunit of lobe B of the conserved oligomeric Golgi complex (COGC); COGC-6 is weakly required for normal gonadal distal tip cell migration, a process that also requires seven other orthologs of COGC subunits; like other lobe B subunits in both C. elegans and S. cerevisiae, COGC-6 is only partially required for normal function, while lobe A subunits are strongly required in either worms or yeast.
49F01F1.9F01F1.9n/achrIII 5,862,653contains similarity to Pfam domain PF02127 Aminopeptidase I zinc metalloprotease (M18) contains similarity to Interpro domain IPR001948 (Peptidase M18, aminopeptidase I)
50tbb-2C36E8.5n/achrIII 4,016,820tbb-2 encodes a homolog of mammalian beta-tubulin (TUBB) that is expressed at high levels in the germline; TBB-2 is redundant for embryonic viability, due to its paralog TBB-1; however, unlike its paralog TBB-1 it is preferred for normal microtubule severing by the katanin complex MEI-1/MEI-2; TBB-2 is required together with TBB-1, TBA-1, and tba-2 to make spindle structures in embryos and TBB-2 also affects the stability of the PO spindle; first divisions are normal in null mutants, but putative gain-of-function mutations affect centrosome rotations in the P0, P1, and EMS blastomeres of the early embryo, and affect pronuclear migration and meiosis.