UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1F42A9.8F42A9.88.999999999999999e-63chrIV 8,618,533
2nhr-79T26H2.9n/achrV 19,209,750C. elegans NHR-79 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
3ZK154.1ZK154.1n/achrX 7,780,026contains similarity to Interpro domain IPR010916 (TonB box, conserved site)
4nmgp-1F13H8.4n/achrII 6,261,707F13H8.4 encodes a homolog of the human neuronal membrane glycoproteins PLP1 (OMIM:300401, mutated in Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia), M6A (OMIM:601275), and M6B (300051); the presence of a myelin-related protein in C. elegans is currently unexplained, but suggests that some evolutionary precursor of myelin may exist in invertebrates, perhaps involving septate junctions between cells.
5F13B9.2F13B9.2n/achrX 8,286,170
6F26A10.2F26A10.2n/achrX 7,634,533F26A10.2 encodes a protein with four zinc-finger domains and a glutamine/asparagine-rich domain, that is required for maintenance of the germline and for locomotion; F26A10.2(RNAi) animals are uncoordinated and have sterile progeny.
7C46H11.7C46H11.7n/achrI 5,042,625contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domains IPR002919 (Protease inhibitor I8, cysteine-rich trypsin inhibitor-like), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
8F49E11.2F49E11.2n/achrIV 13,037,470contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
9C52D10.1C52D10.1n/achrIV 17,188,302contains similarity to Interpro domain IPR011935 (Conserved hypothetical protein CHP02231)
10F25D1.3F25D1.3n/achrV 10,529,632contains similarity to Pfam domain PF06083 Interleukin-17 contains similarity to Interpro domain IPR010345 (Interleukin-17)
11pqn-55R09E10.7n/achrIV 10,289,947The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
12hog-1W06B11.4n/achrX 5,852,661hog-1 encodes a hedgehog-like protein, with a solitary Hint/Hog domain; the function of HOG-1's isolated Hint/Hog domain is unknown; in proteins where they coexist with other, N-terminal, domains, the Hint/Hog domain is predicted to cut its host protein into two halves and then covalently link cholesterol to the C-terminus of the N-terminal domain; HOG-1 is weakly required for normal molting; HOG-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, cuticle adhesion, and locomotion; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
13arf-3F57H12.1n/achrIV 7,983,211arf-3 encodes a member of the ADP-ribosylation factor related protein family; likely expressed in touch receptors and regulated by MEC-3.
14gna-1B0024.12n/achrV 10,319,821gna-1 encodes one of two C. elegans glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferases (GNAs); by homology, GNA-1 is predicted to be required for the formation of UDP-N-acetylglucosamine, a substrate in chitin synthesis, Golgi and cytoplasmic glycosylation, and GPI anchoring; gna-1, like chs-2, is expressed pharyngeally rather than in germline, and (unlike its paralog gna-2) does not have an osmotically-sensitive embryonic lethal RNAi phenotype; as loss of gna-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of GNA-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
15T19A5.1T19A5.1n/achrV 8,959,477contains similarity to Pfam domains PF07719 (Tetratricopeptide repeat) , PF00515 (Tetratricopeptide repeat) (2)contains similarity to Interpro domains IPR011990 (Tetratricopeptide-like helical), IPR001440 (Tetratricopeptide TPR-1), IPR013105 (Tetratricopeptide TPR2), IPR013026 (Tetratricopeptide region)
16Y38H6C.16Y38H6C.16n/achrV 20,532,568contains similarity to Pfam domain PF03125 C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR004151 (C. elegans Sre G protein-coupled chemoreceptor)
17C38C6.3C38C6.3n/achrII 14,633,822contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Hypothetical transmembrane protein.; TR:O74525
18W04E12.7W04E12.7n/achrV 19,731,742contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like)
19pqn-26DY3.5n/achrI 8,774,608The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
20sym-5C44H4.2n/achrX 14,579,420sym-5 encodes a predicted transmembrane protein that contains 13 contiguous leucine-rich repeats (LRRs) and that is similar to SYM-1, a secreted protein involved in muscle attachment; sym-5 activity appears to be required for embryogenesis and functionally overlaps with that of sym-1 and mec-8 in affecting muscle attachment; in addition, loss of sym-5 activity via RNA-mediated interference (RNAi) in a hypersensitized strain indicates that SYM-5 may also be required for locomotion, body morphology, and normal rates of postembryonic growth.
21T19B10.5T19B10.5n/achrV 11,235,863T19B10.5 encodes a protein with partial similarity to human PERIAXIN (PRX; OMIM:605725), which when mutated leads to Dejerine-Sottas neuropathy.
22rab-6.2T25G12.4n/achrX 17,223,409rab-6.2 encodes a small, monomeric Rab GTPase that is most closely related to the Drosophila and mammalian Rab6 GTPases; by homology, RAB-6.2 is predicted to function in the regulation of intracellular membrane trafficking; RNAi experiments indicate that rab-6.2 is required redundantly with rab-6.1 for normal embryonic development and reproduction.
23C36A4.10C36A4.10n/achrIII 3,830,011
24dre-1K04A8.6n/achrV 6,535,821dre-1 encodes an ortholog of human FBXO11/PRMT9 (OMIM:607871, associated with vitiligo and otitis media) that is required, in conjunction with DAF-12 and its partners, for global developmental timing of the transistion from larval to adult cell fates; DRE-1 has an N-terminal F-box domain, three central tandem C-terminal CASH domains, and a C-terminal zinc finger; hypomorphic dre-1 mutations are synthetically heterochronic with loss-of-function daf-12 alleles, inducing defective distal tip cell migration and precocious fusion of seam cells; five different hypomorphic dre-1 alleles alter conserved glycine residues in the CASH domain region, whereas the null dre-1(hd60) allele is lethal at the three-fold embryo stage; DRE-1 is expressed in many tissues, including epidermal and distal tip cells, and localizes to both nucleus and cytoplasm; strong loss-of-function of dre-1 (the dh99 mutant fed RNAi) induces defects at all four molts; dre-1 also has synthetic phenotypes with daf-9(k182), daf-36(k114), and lin-29(n546); dre-1-like enhancement of daf-12 is also seen in skr-1(RNAi), cul-1(RNAi), or rbx-1/2(RNAi) animals; DRE-1 and SKR-1 bind one another, as do their human orthologs; DRE-1 affects lin-29 expression, and is suppressed by lin-42(RNAi); DRE-1 is paralogous to C. elegans BE0003N10.3.
25B0507.1B0507.1n/achrV 8,777,950contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
26F44E2.4F44E2.4n/achrIII 8,835,361contains similarity to Pfam domain PF00057 Low-density lipoprotein receptor domain class A contains similarity to Interpro domains IPR000694 (Proline-rich region), IPR002172 (Low density lipoprotein-receptor, class A, cysteine-rich)
27chs-2F48A11.1n/achrII 207,689chs-2 encodes a putative chitin synthase, paralogous to CHS-1; CHS-2 is required for synthesis of chitin lining the inner pharyngeal surface (primarily in the buccal cavity and grinder), while CHS-1 is dispensable for pharyngeal chitin; CHS-2 is also required for normal pharyngeal shape and function, and for larval viability; chs-2(RNAi) animals have abnormally large, misshapen grinders, and arrest as early larvae; chs-2 is expressed by the glandular pharyngeal g1 and g2 cells, and by m3 and m4 myoepithelial cells; chs-2 is transcribed in short periods before each larval molt; the pharyngeal expression of chs-2 parallels gna-1; CHS-2 is predicted to be in the plasma membrane rather than the Golgi apparatus.
28C14F11.6C14F11.6n/achrX 6,238,566contains similarity to Pfam domain PF00908 dTDP-4-dehydrorhamnose 3,5-epimerase contains similarity to Interpro domains IPR000888 (dTDP-4-dehydrorhamnose 3,5-epimerase related), IPR011051 (Cupin, RmlC-type), IPR014710 (RmlC-like jelly roll fold)
29gana-1R07B7.11n/achrV 12,088,053gana-1 encodes a protein with homology to both human alpha-galactosidase (alpha-GAL) and alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA) enzymes; these dual enzymatic activities were detected in mixed culture homogenates; immunofluorescence studies show cytoplasmic expression of GANA-1 in body wall muscle and intestinal cells and in coelomocytes; the human gene alpha-galactosidase B (GALB; OMIM:104170), when mutated leads to Schindler disease, Kanzaki disease, or NAGA deficiency.
30phat-2C46H11.9n/achrI 5,047,210C. elegans PHAT-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domain IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
31W08G11.1W08G11.1n/achrV 16,348,431contains similarity to Pfam domains PF00788 (Ras association (RalGDS/AF-6) domain) , PF02204 (Vacuolar sorting protein 9 (VPS9) domain) contains similarity to Interpro domains IPR013995 (Vacuolar sorting protein 9, subgroup), IPR003123 (Vacuolar sorting protein 9), IPR000159 (Ras-association)
32C27C7.2C27C7.2n/achrI 11,433,261contains similarity to Pfam domain PF01697 (Domain of unknown function)
33exc-7F35H8.5n/achrII 9,578,446exc-7 encodes an ELAV, an mRNA-binding protein homologous to Drosophila ELAV and human HuC/D (OMIM:603458, 168360, autoimmune antigens associated with paraneoplastic neurologic disorders); EXC-7 is required for formation of the tailspike and the excretory cell canals; exc-7 mutations enhance defects produced by mutations in exc-3, predicted to encode a peptidase, and sma-1, which encodes beta H-spectrin, a key component of the apical cytokeleton of polarized epithelial cells such as the excretory cell; in vitro, EXC-7 can bind the sma-1 mRNA 3' UTR, and thus is predicted to regulate SMA-1 expression in vivo; EXC-7 is expressed transiently in the excretory cell nucleus during mid-embryogenesis and during larval stages is detected in the pharynx, nerve ring, and nerve cord nuclei.
34M153.1M153.1n/achrX 12,147,684contains similarity to Pfam domains PF03807 (NADP oxidoreductase coenzyme F420-dependent) , PF01210 (NAD-dependent glycerol-3-phosphate dehydrogenase N-terminus) contains similarity to Interpro domains IPR004455 (NADP oxidoreductase, coenzyme F420-dependent), IPR000304 (Delta 1-pyrroline-5-carboxylate reductase), IPR011128 (NAD-dependent glycerol-3-phosphate dehydrogenase, N-terminal), IPR016040 (NAD(P)-binding)
35R07B1.5R07B1.5n/achrX 9,865,660contains similarity to Pfam domain PF01681 C6 domain contains similarity to Interpro domain IPR002601 (Protein of unknown function C6)
36ZC123.3ZC123.3n/achrI 819,328contains similarity to Pfam domains PF00046 (Homeobox domain) (3), PF00096 (Zinc finger, C2H2 type) (5)contains similarity to Interpro domains IPR003604 (Zinc finger, U1-type), IPR012287 (Homeodomain-related), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR001356 (Homeobox), IPR009057 (Homeodomain-like), IPR006572 (Zinc finger, DBF-type), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
37C07E3.10C07E3.10n/achrII 10,346,620contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Ring finger protein involved in the DNA damage response with possible recombination role; genetically identified by synthetic lethality with SGS1 (DNA helicase) and TOP3 (DNA topoisomerase); sporulation role; interacts with Slx8p and Lin1p; SGD:YDL013W
38dpy-2T14B4.6n/achrII 6,715,073The dpy-2 gene encodes an unusual cuticular collagen that is required for maintaining the normal body length of the animal in later larval stages; dpy-2 interacts with other cuticular collagens such as dpy-10 and sqt-1, and suppresses mutations in glp-1, mup-1, and emb-5.
39F37A4.3F37A4.3n/achrIII 6,719,158
40F46C8.8F46C8.8n/achrX 7,552,792
41ptr-6C54A12.1n/achrII 5,244,628ptr-6 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-6 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-6 in conjunction with PTR-1 and PTR-10 is strongly required for both molting and viability, with triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-6 is also required for normal growth to full size and locomotion.
42C56C10.4C56C10.4n/achrII 6,583,720contains similarity to Pfam domain PF01682 DB module contains similarity to Interpro domain IPR002602 (Protein of unknown function DB)
43ccb-1T28F2.5n/achrI 3,644,343ccb-1 encodes a homolog of the beta subunits of dihydropyridine sensitive L-type calcium channels that, in RNAi screens, is dispensable for viability or grossly normal morphology; a mutant allele of ccb-1 exists, but its phenotype has not yet been described.
44C07B5.2C07B5.2n/achrX 9,516,733contains similarity to Listeria monocytogenes Probable tRNA (5-methylaminomethyl-2-thiouridylate)-methyltransferases(EC 2.1.1.61).; SW:TRMU_LISMO
45C34C12.6C34C12.6n/achrIII 3,483,701contains similarity to Pfam domains PF01105 (emp24/gp25L/p24 family/GOLD) , PF00650 (CRAL/TRIO domain) contains similarity to Interpro domains IPR001251 (Cellular retinaldehyde-binding/triple function, C-terminal), IPR009038 (GOLD), IPR011074 (Phosphatidylinositol transfer protein-like, N-terminal), IPR000348 (emp24/gp25L/p24)
46R90.1R90.1n/achrV 12,893,678contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
47T13H5.3T13H5.3n/achrII 8,522,122contains similarity to Pfam domain PF00704 Glycosyl hydrolases family 18 contains similarity to Interpro domains IPR011583 (Chitinase II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR001223 (Glycoside hydrolase, family 18, catalytic domain), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core), IPR001579 (Glycoside hydrolase, chitinase active site), IPR001002 (Chitin-binding, type 1)
48ptr-1C24B5.3n/achrV 9,179,855ptr-1 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; individually, PTR-1 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-1, in conjunction with either PTR-16 alone or with PTR-6 and PTR-10, is strongly required for both molting and viability, with double ptr-1/-16 or triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, locomotion, and male tail development.
49C28H8.4C28H8.4n/achrIII 5,907,687contains similarity to Pfam domain PF00810 ER lumen protein retaining receptor contains similarity to Interpro domain IPR000133 (ER lumen protein retaining receptor)
50F53H4.5F53H4.5n/achrX 15,883,542contains similarity to Pfam domain PF01342 SAND domain contains similarity to Interpro domains IPR010919 (SAND-like), IPR000770 (SAND)