UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F35C11.2F35C11.20chrII 8,245,233contains similarity to Pfam domain PF00102 Protein-tyrosine phosphatase contains similarity to Interpro domains IPR003595 (Protein-tyrosine phosphatase, catalytic), IPR000242 (Protein-tyrosine phosphatase, receptor/non-receptor type), IPR000387 (Protein-tyrosine phosphatase)
2T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
3C06E7.4C06E7.4n/achrIV 5,855,392contains similarity to Human cytomegalovirus Protein UL53 (Protein HFRF2).; SW:P16794
4F33H2.8F33H2.8n/achrI 15,032,079contains similarity to Plasmodium falciparum Hypothetical protein.; TR:Q8IBJ6
5srd-4ZK863.5n/achrV 12,185,574C. elegans SRD-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domains IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
6col-174F46C8.2n/achrX 7,547,524C. elegans COL-174 protein; contains similarity to Pfam domains PF01484 (Nematode cuticle collagen N-terminal domain) , PF01391 (Collagen triple helix repeat (20 copies)) (2)contains similarity to Interpro domains IPR002952 (Eggshell protein), IPR002486 (Nematode cuticle collagen, N-terminal), IPR000694 (Proline-rich region), IPR008160 (Collagen triple helix repeat)
7cyp-33C4F44C8.1n/achrV 2,237,058C. elegans CYP-33C4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00067 Cytochrome P450 contains similarity to Interpro domains IPR001128 (Cytochrome P450), IPR002401 (Cytochrome P450, E-class, group I), IPR002403 (Cytochrome P450, E-class, group IV), IPR002397 (Cytochrome P450, B-class)
8F44E7.2F44E7.2n/achrV 5,771,094contains similarity to Pfam domain PF00702 haloacid dehalogenase-like hydrolase contains similarity to Interpro domains IPR006357 (HAD-superfamily hydrolase, subfamily IIA), IPR006349 (2-phosphoglycolate phosphatase, eukaryotic), IPR005834 (Haloacid dehalogenase-like hydrolase)
9F32G8.2F32G8.2n/achrV 10,552,095contains similarity to Pfam domain PF02995 Protein of unknown function (DUF229) contains similarity to Interpro domain IPR004245 (Protein of unknown function DUF229)
10T06C12.8T06C12.8n/achrV 15,883,366contains similarity to Interpro domain IPR016054 (Ly-6 antigen / uPA receptor -like)
11F35E2.9F35E2.9n/achrI 11,724,844contains similarity to Pfam domain PF03761 Domain of unknown function (DUF316) contains similarity to Interpro domains IPR005514 (Protein of unknown function DUF316), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine)
12fbxb-7Y20C6A.2n/achrV 17,378,293C. elegans FBXB-7 protein; contains similarity to Pfam domains PF07735 (F-box associated) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR012885 (F-box associated type 2)
13T22C1.11T22C1.11n/achrI 7,967,828contains similarity to Oryctolagus cuniculus Trichohyalin.; SW:P37709
14sri-73C14C6.10n/achrV 565,238C. elegans SRI-73 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domains IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1), IPR003544 (Cytochrome c-type biogenesis protein CcmB)
15T05E7.4T05E7.4n/achrI 6,193,727
16F30A10.4F30A10.4n/achrI 9,485,166contains similarity to Pfam domain PF02485 Core-2/I-Branching enzyme contains similarity to Interpro domain IPR003406 (Glycosyl transferase, family 14)
17C14C6.8C14C6.8n/achrV 552,129contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domain IPR008166 (Protein of unknown function DUF23)
18sri-17F15H9.3n/achrI 12,145,482C. elegans SRI-17 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
19hcp-2T06E4.1n/achrV 9,648,041C. elegans HCP-2 protein; contains similarity to Interpro domain IPR003914 (Rabaptin)
20srh-170R08H2.3n/achrV 15,387,872C. elegans SRH-170 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
21C42D4.2C42D4.2n/achrIV 7,181,781contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domain IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
22clp-2T04A8.16n/achrIII 4,702,158clp-2 encodes a large calpain subunit that contains two predicted MIT (microtubule interacting and trafficking) domains and is homologous to the mammalian Calpain 7 proteins and the atypical, nuclear-localized Aspergillus calpain, PalB; by homology, CLP-2 is predicted to function as a calcium-dependent, cysteine protease that is involved in intracellular proteolysis and peptidolysis; however, as loss of clp-2 activity via RNA-mediated interference (RNAi) does not result in any obvious abnormalities, the precise role of CLP-2 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
23T09E11.4T09E11.4n/achrI 12,361,669contains similarity to Pfam domain PF01757 Acyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR002656 (Acyltransferase 3)
24T05C12.1T05C12.1n/achrII 8,174,196contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
25let-711F57B9.2n/achrIII 6,952,757let-711 encodes the C. elegans ortholog of NOT1, the conserved core component of the multisubunit CCR4/NOT complex that plays a role in regulation of gene expression via various processes including transcriptional control, mRNA deadenylation, and protein ubiquitination; in C. elegans, let-711 activity is essential for embryonic and larval development and in particular, for proper spindle positioning, microtubule length, and centrosome morphology in early embryos; in addition, let-711 is essential for normal germline development and levels of fertility; in embryos, let-711 mutations can suppress the short microtubule phenotype produced by mutations in zyg-9, which encodes the C. elegans XMAP125 homolog, and centrosomoal ZYG-9 levels are increased in let-711 mutants, suggesting that let-711 functions, in part, by negatively regulating ZYG-9 levels or localization; in situ hybridization studies indicate that let-711 mRNA is broadly expressed in the gonad and that its gonadal expression is negatively regulated by lin-35/Rb.
26C42D4.13C42D4.13n/achrIV 7,187,729contains similarity to Interpro domain IPR004052 (Potassium channel, voltage dependent, Kv1.5)
27F33H1.4F33H1.4n/achrII 10,177,309contains similarity to Pfam domain PF02178 (AT hook motif)
28qua-1T05C12.10n/achrII 8,201,326qua-1 encodes a hedgehog-like protein, with (from N- to C-terminus) a signal sequence, a Qua domain, a 5W repeat, an extended region of low-complexity sequence, and a Hint/Hog domain; QUA-1 is conserved among nematodes from Caenorhabditis to Brugia; QUA-1 is expressed prior to molting in hyp1 to hyp11 hypodermal cells, but not in seam cells, and ceases to be expressed after each molting cycle or in gravid adults no longer molting; QUA-1 is strongly required for normal molting, with lethal molting defects in qua-1 mutants and severe defects in qua-1(RNAi) animals; similar molting defects in RNAi of ptr-4 and ptr-23 (encoding Dispatched homologs) suggest that PTR-4 and PTR-23 may export QUA-1 from hypodermal cells synthesizing it; other sites of QUA-1 expression include intestinal and rectal cells, excretory duct and pore cells, sensilla support cells, the P cell lineage in L1, body wall muscle, and the adult reproductive system; QUA-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, cuticle adhesion, locomotion, and male tail development; the Hint/Hog domain is predicted to cut QUA-1 into two halves and then covalently link cholesterol to the C-terminus of the Qua domain; the Qua domain is predicted to form a cysteine-crosslinked protein involved in intercellular signalling, and the Qua domain has subtle similarity to the N-terminal Hedge domain of HEDGEHOG proteins; both Qua and Hint/Hog domains are required for transgenic rescue of a lethal qua-1 allele; defects in both qua-1 mutants and qua-1(RNAi) animals; all of QUA-1's functions may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling.
29W06A11.2W06A11.2n/achrII 4,060,321
30apt-9W04G3.4n/achrX 11,070,152apt-9 gene encodes an ortholog of GGA (Golgi-localizing, gamma-adaptin ear homology, ARF-binding protein), which contains a domain paralogous to the gamma-adaptin subunits of adaptor protein complexes; based on structural similarity, APT-9 may beinvolved in the formation of intracellular transport vesicles.
31F32D8.4F32D8.4n/achrV 10,892,425F32D8.4 is homologous to Yip1p, an essential Golgi membrane protein in S. cerevisiae that specifically binds the transport GTPases Ypt1p and Ypt31p, as well as Yop1p (the yeast homolog of human ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI 1); F32D8.4 is also homologous to the Golgi membrane protein SB140 of H. sapiens, and contains a glutamine/asparagine-rich domain.
32asm-1B0252.2n/achrII 6,911,299asm-1 encodes a protein similar to human acid sphingomyelinase (ASM) or sphingomyelin phosphodiesterase; the ASM-1 protein has a putative secretory signal peptide at the N-terminus, saposin-like and proline-rich domains and putative N-linked glycosylation sites; asm-1 shows phosphodiesterase activity when expressed in COS-7 cells; while mammalian ASM is detected as both intracellular and secreted forms, asm-1 was detected exclusively in the secreted form; northern blot analysis indicates that asm-1 is expressed at higher levels in the embryo compared with other stages.
33emb-5T04A8.14n/achrIII 4,717,943emb-5 encodes the C. elegans ortholog of the Spt6 family of RNA polymerase II transcription elongation factors; first identified in screens for temperature-sensitive embryonic lethal mutations, emb-5 is required for the correct timing of the second E (endoderm)-cell division in the early embryo and thus, for normal embryonic gastrulation; in addition, emb-5 activity is required postembryonically for proper gonad development; in yeast two-hybrid studies, EMB-5 interacts with the intracellular domains of LIN-12 and GLP-1, suggesting that EMB-5 functions as a positive downstream effector in Notch-like signaling pathways during C. elegans development; emb-5 mRNA is most abundant during embryonic stages, with lower levels apparent during the L1-L3 larval stages, and even lower levels observed during L4.
34C46H3.1C46H3.1n/achrX 1,210,043
35K03H1.11K03H1.11n/achrIII 9,951,334contains similarity to Pfam domain PF00646 (F-box domain)
36W04A4.5W04A4.5n/achrI 13,669,210contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR000357 (HEAT), IPR016024 (Armadillo-type fold)
37ZK328.4ZK328.4n/achrIII 6,007,663contains similarity to Interpro domain IPR006640 (Protein of unknown function SprT)
38nph-1M28.7n/achrII 10,650,519nph-1 encodes a novel, SH3 domain-containing protein that is orthologous to mammalian nephrocystin-1.
39F45E4.6F45E4.6n/achrIV 7,631,176contains similarity to Interpro domain IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
40his-48B0035.8n/achrIV 11,324,941his-48 encodes an H2B histone; by homology, HIS-48 is predicted to function as a nucleosome component required for packaging of DNA into chromatin; his-48 is a replication-dependent histone locus that resides in a histone gene-rich region on chromosome IV.
41pes-8F18G5.2n/achrX 9,254,218pes-8 encodes a novel protein that contains a proline-rich region and a predicted transmembrane domain, but no otherwise recognizably conserved domains; pes-8 was identified in promoter trapping screens and based on large-scale RNA-mediated interference (RNAi) screens, appears to be required for egg laying, germline development, locomotion, and regulation of adult lifespan; a pes-8 reporter is expressed at the cell surfaces of the spermathecal valve cell, the uterine wall, the vulva, and the rectal epithelium; strong expression is also detected in the uterus during its development; PES-8 may be required for normal morphology of the openings of the spermathecal valve, the vulva, and the rectum, a hypothesis consistent with its expression pattern and RNAi phenotype.
42ZK632.4ZK632.4n/achrIII 9,806,382ZK632.4 is orthologous to the human gene PHOSPHOMANNOSE ISOMERASE (MPI; OMIM:154550), which when mutated leads to disease.
43T28F2.7T28F2.7n/achrI 3,658,340contains similarity to Pfam domain PF00858 Amiloride-sensitive sodium channel contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR001873 (Na+ channel, amiloride-sensitive)
44F23C8.11F23C8.11n/achrI 2,450,235contains similarity to Interpro domain IPR008880 (Trigger factor, C-terminal, bacterial)
45D1005.5D1005.5n/achrX 1,471,940
46T04A11.3T04A11.3n/achrIV 12,480,688contains similarity to Pfam domains PF00047 (Immunoglobulin domain) , PF01682 (DB module) (3), PF07679 (Immunoglobulin I-set domain) , PF00041 (Fibronectin type III domain) (4)contains similarity to Interpro domains IPR003598 (Immunoglobulin subtype 2), IPR008957 (Fibronectin, type III-like fold), IPR003961 (Fibronectin, type III), IPR013098 (Immunoglobulin I-set), IPR013783 (Immunoglobulin-like fold), IPR002602 (Protein of unknown function DB), IPR007110 (Immunoglobulin-like), IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR003599 (Immunoglobulin subtype), IPR013151 (Immunoglobulin)
47F11E6.4F11E6.4n/achrIV 17,469,873contains similarity to Onchocerca volvulus Novel immunogenic protein NIP-3.; TR:Q9NJD7
48C02F12.8C02F12.8n/achrX 3,691,690contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
49ZC84.6ZC84.6n/achrIII 9,196,038contains similarity to Pfam domains PF01683 (EB module) (3), PF00014 (Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain) (5)contains similarity to Interpro domains IPR002223 (Proteinase inhibitor I2, Kunitz metazoa), IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR006149 (Nematode-specific EB region)
50Y52B11B.1Y52B11B.1n/achrI 11,123,920contains similarity to Lactococcus lactis FhuD-like protein.; TR:Q8VU74