UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1gln-5F26D10.100chrIV 17,272,909C. elegans GLN-5 protein; contains similarity to Pfam domains PF03951 (Glutamine synthetase, beta-Grasp domain) , PF00120 (Glutamine synthetase, catalytic domain) contains similarity to Interpro domains IPR008147 (Glutamine synthetase, beta-Grasp), IPR014746 (Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic region), IPR008146 (Glutamine synthetase, catalytic region)
2T27A10.6T27A10.6n/achrX 3,592,684contains similarity to Interpro domain IPR006150 (Cysteine-rich repeat)
3tbh-1H13N06.6n/achrX 15,501,790tbh-1 encodes a putative dopamine beta-hydroxylate orthologous to human DBH (OMIM:609312, mutated in dopamine beta-hydroxylase deficiency).
4Y62H9A.6Y62H9A.6n/achrX 11,883,508contains similarity to Brucella melitensis Hypothetical cytosolic protein BMEI0237.; TR:Q8YJ49
5cpg-2B0280.5n/achrIII 7,102,966cpg-2 encodes a protein with six chitin-binding peritrophin-A domains and three mucin-like regions; CPG-2 is individually dispensable for normal embryonic development; however, CPG-2 and CPG-1 are jointly required for osmotic integrity of early embryos, error-free chromosomal segregation during meiosis, polar body extrusion, association of the sperm pronucleus/centrosome complex (SPCC) with the early embryonic cortex, localization of PAR-2 in early embryos, posterior localization of P granules or PIE-1, and pseudocleavage; CPG-2, like CPG-1, is covalently linked to chondroitin, which itself is required for vulval morphogenesis, polar-body extrusion, and separation of the eggshell from the embryonic plasma membrane; cpg-2 mRNA, like that of cpg-1, is expressed specifically in the adult hermaphrodite germ line and is bound by GLD-1; CPG-2 has 34 potential chondroitin attachment sites, four of them verified by mass spectrometry, and transgenic CPG-2 synthesized in mammalian cells carries chondroitin sulfate chains; CPG-2's multiple peritrophin-A domains may enable mechanical cross-linking of chitin.
6F22B3.4F22B3.4n/achrIV 11,411,714F22B3.4 encodes a putative glucosamine-fructose 6-phosphate aminotransferase, paralogous to F07A11.2, thought to catalyse the first step of the hexosamine pathway to UDP-N-acetylglucosamine or UDP-N-acetylgalactosamine; F22B3.4 transcripts are enriched during oogenesis; F22B3.4(RNAi) animals have an osmotically-sensitive embryonic lethal phenotype, presumably because of defects in chitin and eggshell synthesis.
7C14B1.2C14B1.2n/achrIII 3,702,706contains similarity to Bacillus anthracis Hypothetical protein.; TR:Q81T15
8dod-23F49E12.2n/achrII 8,398,700C. elegans DOD-23 protein ;
9W02D9.7W02D9.7n/achrI 12,559,462contains similarity to Vibrio vulnificus Septum formation inhibitor-activating ATPase.; TR:Q8DFS3
10T05F1.2T05F1.2n/achrI 9,623,710T05F1.2 encodes a novel protein; in situ hybridization studies indicate that T05F1.2 mRNA is expressed in the medial germline.
11F57C2.4F57C2.4n/achrII 14,525,575contains similarity to Homo sapiens Crumbs protein homolog 1 precursor; ENSEMBL:ENSP00000256772
12puf-5F54C9.8n/achrII 8,576,562C. elegans PUF-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF00806 Pumilio-family RNA binding repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR001313 (Pumilio RNA-binding region), IPR016024 (Armadillo-type fold)
13nos-2ZK1127.1n/achrII 7,066,218nos-2 encodes one of three genes in C. elegans that contains a putative zinc-binding domain similar to the one found in Drosophila nanos; nos-2 affects incorporation of primordial germ cells into the somatic gonad, is required redundantly with nos-1 to prevent primordial germ cells from dividing in starved animals and to maintain germ cell viability during larval development in hermaphrodites and in males, and also functions together with nos-1 and nos-3 in the hermaphrodite switch from spermatogenesis to oogenesis; nos-2 is expressed in the primordial germ cells around the time of gastrulation from a maternal RNA associated with P granules, and it is expressed coordinately with nos-1in a dynamic fashion until the embryonic 200-cell stage.
14cpg-3R06C7.4n/achrI 7,245,503cgp-3 encodes a putatively secreted protein with an N-terminal low-complexity domain containing 15 potential chondroitin attachment sites, and a C-terminal EGF-like region; cpg-3 mRNA is enriched in oogenesis, but CPG-3 has no obvious function in mass RNAi assays.
15B0513.4B0513.4n/achrIV 13,880,800contains similarity to Ixodes scapularis Putative secreted protein.; TR:Q8MVF5
16W05F2.3W05F2.3n/achrI 3,368,102
17C17G1.2C17G1.2n/achrX 9,922,096contains similarity to Plasmodium falciparum Hypothetical protein.; TR:Q8IJE7
18F17E9.4F17E9.4n/achrIV 8,348,753
19T01C3.3T01C3.3n/achrV 14,992,169contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
20bra-2F23H11.1n/achrIII 911,744The bra-2 gene encodes a homolog of the human BMP receptor-associated molecule (BRAM1), paralogous to bra-1, that may act upon the SMA-6 TGF-beta signalling pathway
21K04C1.5K04C1.5n/achrX 14,248,813contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
22fbxa-215Y45F10C.3n/achrIV 13,666,087This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
23T01H3.4T01H3.4n/achrII 7,881,603T01H3.4 encodes an unfamiliar protein; T01H3.4 and T01H3.5 share an operon divergently transcribed from another operon containing vha-4.
24W02F12.3W02F12.3n/achrV 6,703,798contains similarity to Leishmania braziliensis Proteophosphoglycan ppg4.; TR:A4HM87
25D1054.11D1054.11n/achrV 10,794,334contains similarity to Interpro domain IPR000104 (Antifreeze protein, type I)
26F49E12.1F49E12.1n/achrII 8,402,502contains similarity to Pfam domains PF01549 (ShK domain-like) , PF03098 (Animal haem peroxidase) contains similarity to Interpro domains IPR010255 (Haem peroxidase), IPR002007 (Haem peroxidase, animal), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
27plk-3F55G1.8n/achrIV 7,472,120C. elegans PLK-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF00659 (POLO box duplicated region) (2), PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR017450 (POLO box), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR000959 (POLO box duplicated region)
28C25A8.4C25A8.4n/achrIV 7,006,427contains similarity to Pfam domain PF00704 Glycosyl hydrolases family 18 contains similarity to Interpro domains IPR011583 (Chitinase II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR001223 (Glycoside hydrolase, family 18, catalytic domain), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core)
29mei-2F57B10.12n/achrI 6,565,308mei-2 encodes a novel protein that contains a region similar to the p80-targeting subunit of katanin that is required for embryonic viability, alignment of chromosomes at the metaphase plate, and establishment of the oocyte meiotic spindle together with MEI-1; can interact with MEI-1 in HeLa cells and this complex can function to disassemble microtubules, expressed in the germ line, throughout the cytoplasm of most mature oocytes within the proximal gonad, and localization is mutually dependent upon MEI-1
30H02I12.1H02I12.1n/achrIV 11,375,266H02I12.1 encodes a large (1319-residue) protein with 12 chitin-binding peritrophin-A domains; H02I12.1(RNAi) animals have an osmotically-sensitive embryonic lethal phenotype, perhaps because of defects in chitin and eggshell synthesis; like CEJ-1 and CPG-2, H02I12.1 may participate in eggshell synthesis and early embryonic development; H02I12.1's multiple peritrophin-A domains might enable mechanical cross-linking of chitin.
31C17E4.3C17E4.3n/achrI 9,417,878contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011016 (Zinc finger, variant RING-type)
32egg-2R01H2.3n/achrIII 7,059,489C. elegans EGG-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF00057 Low-density lipoprotein receptor domain class A contains similarity to Interpro domain IPR002172 (Low density lipoprotein-receptor, class A, cysteine-rich)
33Y62H9A.4Y62H9A.4n/achrX 11,880,601contains similarity to Branchiostoma floridae Homeobox protein DLL homolog.; SW:HMDL_BRAFL
34C37C3.9C37C3.9n/achrV 7,853,081contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
35Y75B12B.1Y75B12B.1n/achrV 15,185,232Y75B12B.1 encodes a probable transposase, with many C. elegans paralogs and distant similarity to rotifer and insect transposases; Y75B12B.1 has no known function in mass RNAi assays; Y75B12B.1 mRNA is stabilized by bound GLD-1.
36T24D1.3T24D1.3n/achrI 9,959,459contains similarity to Interpro domain IPR001841 (Zinc finger, RING-type)
37sdz-27R07H5.4n/achrIV 11,187,603C. elegans SDZ-27 protein
38H06A10.1H06A10.1n/achrX 13,508,747contains similarity to Interpro domain IPR006609 (Region of unknown function DM13, Skeletor)
39Y37D8A.19Y37D8A.19n/achrIII 12,930,534contains similarity to Hordeum vulgare Nonspecific lipid-transfer protein 4.3 precursor (LTP 4.3).; SW:NL43_HORVU
40F20H11.5F20H11.5n/achrIII 6,588,571F20H11.5 encodes a putative secreted D-aspartate oxidase (DASPO), paralogous to C47A10.5 and F18E3.7; recombinant F20H11.5 protein is insoluble when expressed in E. coli, and thus has not yet been tested in vitro for activity; F20H11.5 is expressed in a head mesodermal cell, hypodermis, other head cells, and vulva.
41puf-7B0273.2n/achrIV 5,488,347puf-7 encodes a protein 97% identical to PUF-6 and functions redundantly with the other PUF genes, fbf-1, fbf-2, puf-6, and puf-8, during primordial germ cell development, based on combinatorial RNAi; interacts with NOS-2 in yeast two-hybrid screens.
42F14H3.6F14H3.6n/achrV 16,058,082contains similarity to Homo sapiens Similar to golgi SNAP receptor complex member 2; ENSEMBL:ENSP00000318814
43C35B1.4C35B1.4n/achrIV 4,079,997
44mom-2F38E1.7n/achrV 8,357,065mom-2 encodes a member of the Wnt family of secreted signaling glycoproteins that is required for induction of endodermal (gut) tissue in the 4-cell stage embryo; MOM-2, required in the inducing blastomere (P2) at the 4-cell stage, may be the ligand for MOM-5, a Frizzled homolog, thought to act in the receiving blastomere (EMS); MOM-2 genetically interacts in the same pathway as KIN-19, but parallel to APR-1; MOM-2 also may be a ligand for LIN-18, a Ryk homolog.
45F17C11.4F17C11.4n/achrV 10,952,702contains similarity to Mus musculus Desmoglein 2 precursor.; SW:DSG2_MOUSE
46F55B11.2F55B11.2n/achrIV 14,422,746contains similarity to Xenopus laevis Similar to LGN protein.; TR:Q8AVU7
47C16C8.4C16C8.4n/achrII 3,443,969contains similarity to Pfam domain PF00240 Ubiquitin family contains similarity to Interpro domain IPR000626 (Ubiquitin)
48K07A1.13K07A1.13n/achrI 9,584,354contains similarity to White spot syndrome virus Wsv319.; TR:Q8VAS3
49C03D6.6C03D6.6n/achrI 9,657,459contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Involved in cell cycle control and ion homeostasis; SGD:YKR072C
50C53B7.2C53B7.2n/achrX 6,846,844C53B7.2 encodes a putative secreted TIL-domain protease inhibitor paralogous to SWM-1, ISL-1, and the products of 11 other C. elegans genes; C53B7.2 and its relatives are collectively similar to other TIL-domain protease inhibitors from nematodes, insects, and vertebrates; C53B7.2 has no obvious function in mass RNAi assays.