UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1mrp-4F21G4.20chrX 9,886,947mrp-4 encodes a putative member of subfamily C of the ATP-binding cassette transporters; MRP-4 is required, redundantly with its paralog WHT-2, for sperm to normally migrate towards a PUFA-based signal exuded by oocytes; hermaphrodites subjected to double wht-2(RNAi) mrp-4(RNAi) are infertile, both through aberrant loss of their own sperm and through failure of males to effectively inseminate them; in mammalian eicosanoid signalling, subfamily C ABC transporters are required for PUFA and eicosanoid transport.
2K06H7.7K06H7.7n/achrIII 8,084,529
3xpg-1F57B10.6n/achrI 6,560,500F57B10.6 is orthologous to the human gene EXCISION REPAIR CROSS-COMPLEMENTING RODENT REPAIR DEFICIENCY, COMPLEMENTATION GROUP 5 (XERODERMA PIGMENTOSUM, COMPLEMENTATION GROUP G (COCKAYNE SYNDROME)) (ERCC5; OMIM:133530), which when mutated leads to disease.
4ZK1067.3ZK1067.3n/achrII 9,224,144contains similarity to Mus musculus Serine/threonine-protein kinase Nek9 (EC 2.7.1.37) (NimA-relatedsprotein kinase 9).; SW:NEK9_MOUSE
5F31C3.4F31C3.4n/achrI 15,051,595contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
6rpa-1F18A1.5n/achrII 7,665,772rpa-1 encodes the C. elegans ortholog of the replication protein A (RPA) large subunit; by homology, RPA-1 is predicted to function as a DNA-binding and oligonucleotide oligosaccharide-binding (OB) protein that is required for DNA replication, repair, and recombination; large-scale RNAi screens indicate that rpa-1 is essential for embryonic development, and that in yeast two-hybrid assays interacts with the product of M04F3.1, the RPA medium subunit; in situ hybridization studies indicate that rpa-1 transcripts are expressed in germ cells.
7C48E7.2C48E7.2n/achrI 6,256,337contains similarity to Pfam domains PF08221 (RNA polymerase III subunit RPC82 helix-turn-helix domain) , PF05645 (RNA polymerase III subunit RPC82) contains similarity to Interpro domains IPR013197 (RNA polymerase III subunit RPC82-related, helix-turn-helix), IPR008806 (RNA polymerase III Rpc82, C -terminal)
8F40G9.2F40G9.2n/achrIII 191,482contains similarity to Pfam domain PF05051 Cytochrome C oxidase copper chaperone (COX17) contains similarity to Interpro domain IPR007745 (Cytochrome C oxidase copper chaperone)
9sna-2T13F2.7n/achrIV 9,776,092sna-2 encodes an snRNP-binding protein (SNA-2/SL75p) homologous to Ascaris SL95p (SL 175kd); SNA-2 is found in at least two Sm snRNPs, SL1 and Y, but not in SL2; in snRNP SL1, SNA-2 associates with the SNA-1/SL21p protein, while associating with SUT-1/SL26p (a paralog of SNA-1) in snRNP Y; sna-2(RNAi) is lethal; SNA-2 can bind either SNA-1 or SUT-1 even in the absence of RNA.
10W02D9.3W02D9.3n/achrI 12,536,484contains similarity to Pfam domain PF00505 HMG (high mobility group) box contains similarity to Interpro domains IPR000910 (High mobility group box, HMG1/HMG2), IPR009071 (High mobility group box, HMG)
11D1043.1D1043.1n/achrII 11,585,601contains similarity to Pfam domain PF02985 HEAT repeat contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
12F52C12.1F52C12.1n/achrIV 1,961,538contains similarity to Pfam domain PF06087 Tyrosyl-DNA phosphodiesterase contains similarity to Interpro domains IPR001736 (Phospholipase D/Transphosphatidylase), IPR010347 (Tyrosyl-DNA phosphodiesterase)
13C01G10.7C01G10.7n/achrV 15,086,381contains similarity to Pfam domain PF03328 HpcH/HpaI aldolase/citrate lyase family contains similarity to Interpro domains IPR011206 (Citrate lyase, beta subunit), IPR005000 (HpcH/HpaI aldolase), IPR015813 (Pyruvate/Phosphoenolpyruvate kinase, catalytic core)
14R07E5.1R07E5.1n/achrIII 4,410,321contains similarity to Pfam domains PF07713 (Protein of unknown function (DUF1604)) , PF01585 (G-patch domain) contains similarity to Interpro domains IPR011666 (Protein of unknown function DUF1604), IPR000467 (D111/G-patch), IPR005398 (Tubby, N-terminal)
15C27A12.9C27A12.9n/achrI 6,064,908contains similarity to Pfam domain PF01663 Type I phosphodiesterase / nucleotide pyrophosphatase contains similarity to Interpro domains IPR017849 (Alkaline phosphatase-like, alpha/beta/alpha), IPR002591 (Type I phosphodiesterase/nucleotide pyrophosphatase/phosphate transferase), IPR017850 (Alkaline-phosphatase-like, core domain)
16skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
17zfp-2F35H8.3n/achrII 9,558,501zfp-2 encodes a zinc-finger transcription factor; loss of zfp-2 and lin-35/Rb results in almost complete sterility accompanied by defects in somatic gonad development and vulval morphology, as well as polyploidization of somatic cell nuclei; loss of zfp-2 activity by itself reveals that zfp-2 is also required for cosuppression, inhibition of RNAi of some genes, and wild-type levels of expression of a rol-6 extrachromosomal array; a zfp-2::GFP promoter fusion construct is expressed in vulval cells and all somatic gonad structures, such as the spermatheca, sheath cells, uterine cells and distal tip cells (DTCs).
18T01B7.6T01B7.6n/achrII 8,723,943contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
19tag-298C01H6.7n/achrI 7,226,247C. elegans TAG-298 protein; contains similarity to Pfam domain PF00439 Bromodomain contains similarity to Interpro domain IPR001487 (Bromodomain)
20brf-1F45E12.2n/achrII 7,307,210brf-1 encodes an ortholog of mammalian B-RELATED FACTOR (also known as BRF, TDS4, PCF4, or hTFIIIB90); BRF is thought to act as a molecular bridge between TATA-binding protein (TBP) associated factors that functions in TFIIIB (RNA polymerase III associated transcription factors).
21mdt-27T18H9.6n/achrV 9,210,879C. elegans MDT-27 protein; contains similarity to Interpro domain IPR003983 (Leukotriene B4 type 1 receptor)
22C48B4.10C48B4.10n/achrIII 9,563,945contains similarity to Homo sapiens Transmembrane 9 superfamily protein member 2 precursor; ENSEMBL:ENSP00000245361
23C08B11.8C08B11.8n/achrII 8,040,793contains similarity to Pfam domain PF03155 ALG6, ALG8 glycosyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR004856 (ALG6, ALG8 glycosyltransferase)
24sid-1C04F5.1n/achrV 5,123,427The sid-1 gene encodes a predicted transmembrane protein with conserved human (OMIM:606816) and mouse homologs of unknown function and is required cell autonomously for systemic RNA interference (RNAi); a SID-1::GFP fusion is enriched at the cell periphery of most nonneuronal cells from late embryogenesis through adulthood with highest levels detected in cells exposed to the environment.
25C34B7.2C34B7.2n/achrI 8,339,396contains similarity to Pfam domain PF02383 SacI homology domain contains similarity to Interpro domain IPR002013 (Synaptojanin, N-terminal)
26cyn-7Y75B12B.2n/achrV 15,186,997cyn-7 encodes a cyclophilin A isoform; while not tested for peptidyl-prolyl isomerase activity in vitro, it is very similar to CYN-3 and closely resembles the prototypical CypA, and is therefore likely to be a member of the cytosolic CsA-binding cyclophilin subfamily; CYN-7 was required for embryonic viability in one set of mass RNAi assays.
27W04D2.4W04D2.4n/achrV 12,496,219contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
28npp-5F07A11.3n/achrII 11,598,202C. elegans NPP-5 protein; contains similarity to Interpro domain IPR007252 (Nuclear pore protein 84/107)
29Y116A8C.8Y116A8C.8n/achrIV 16,932,518contains similarity to Interpro domain IPR001283 (Allergen V5/Tpx-1 related)
30brc-1C36A4.8n/achrIII 3,858,030brc-1 encodes an ortholog of human BRCA1 (OMIM:113705, mutated in early onset breast and ovarian cancer) required for double-strand break repair via inter-sister recombination during meiosis; BRC-1 forms a heterodimer with BRD-1, which constitutes an E3 ubiquitin ligase; after irradiation, the DNA checkpoint proteins ATL-1 and MRE-11 are required for BRC-1/BRD-1 heterodimers to associate with RAD-51 and LET-70/Ubc5, and to ubiquitylate damaged chromatin; brc-1(RNAi) animals have excess chromosomal nondisjunction, abnormally high levels of CEP-1-dependent germ cell apoptosis (both with and without gamma-irradiation) and hypersensitivity to gamma-irradiation (e.g., abnormal sterility after irradiation); BRC-1 and BRD-1 bind one another, probably through their N-terminal RING domains, in yeast two-hybrid experiments and pull-down assays; BRC-1/BRD-1 heterodimers may interact with RAD-51 and other proteins via mutual binding to UBC-9; brc-1 is genetically dispensable for the induction of nuclear ATL-1 foci by gamma-irradiation or hydroxyurea.
31ZK1058.3ZK1058.3n/achrIII 3,919,762ZK1058.3 is orthologous to the human gene UNNAMED PROTEIN PRODUCT (GALT; OMIM:606999), which when mutated leads to disease.
32cutc-1ZK353.7n/achrIII 8,402,774C. elegans CUTC-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF03932 CutC family contains similarity to Interpro domain IPR005627 (CutC)
33npp-14C03D6.4n/achrI 9,662,535npp-14 is orthologous to the human gene NUCLEOPORIN, 214-KD (NUP214; OMIM:114350), which encodes part of the nucleopore complex mediating nucleocytoplasmic transport; NUP214, as a fusion gene with DEK (OMIM:125264), is found in a subset of acute myeloid leukemia.
34wrm-1B0336.1n/achrIII 5,724,932wrm-1 encodes, along with bar-1 and hmp-2, one of three C. elegans beta-catenin-like proteins; during development, wrm-1 functions in noncanonical Wnt signaling pathways that specify cell fates in the early embryo, the somatic gonad, and postembryonic hypodermal lineages.
35H21P03.2H21P03.2n/achrIV 11,481,604contains similarity to Pfam domain PF08743 Nse4 contains similarity to Interpro domain IPR014854 (Nse4)
36rpb-3C36B1.3n/achrI 8,729,359C. elegans RPB-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF01000 (RNA polymerase Rpb3/RpoA insert domain) , PF01193 (RNA polymerase Rpb3/Rpb11 dimerisation domain) contains similarity to Interpro domains IPR011263 (DNA-directed RNA polymerase, RpoA/D/Rpb3-type), IPR011262 (DNA-directed RNA polymerase, insert), IPR011261 (DNA-directed RNA polymerase, dimerisation)
37lpd-9T21C9.5n/achrV 10,579,970lpd-9 encodes a novel protein conserved amongst C. elegans, C. briggsae, and C. remanei; loss of lpd-9 activity via RNAi indicates that LPD-9 is required for fat storage and for larval growth and development.
38C06A8.2C06A8.2n/achrII 7,780,233contains similarity to Homo sapiens snRNA-activating protein complex subunit 1; ENSEMBL:ENSP00000216294
39C32E8.5C32E8.5n/achrI 3,782,660contains similarity to Pfam domain PF00498 FHA domain contains similarity to Interpro domains IPR008984 (SMAD/FHA domain), IPR000253 (Forkhead-associated)
40stl-1F30A10.5n/achrI 9,487,412C. elegans STL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF01145 SPFH domain / Band 7 family contains similarity to Interpro domains IPR001107 (Band 7 protein), IPR001972 (Stomatin)
41M01G5.1M01G5.1n/achrIII 1,503,267contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein; VG:OTTHUMP00000024537
42dnj-3C01G10.12n/achrV 15,069,055This gene encodes a protein containing a DnaJ ('J') domain.
43F32A7.4F32A7.4n/achrI 14,841,491contains similarity to Pfam domain PF09243 Mitochondrial small ribosomal subunit Rsm22 contains similarity to Interpro domain IPR015324 (Ribosomal protein Rsm22, bacterial-type)
44C27A12.2C27A12.2n/achrI 6,043,841contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
45cash-1K07C5.8n/achrV 10,364,141cash-1 encodes an ortholog of Drosophila CKA and the human striatins STRN, STRN3, and STRN4 that is required for vulval development; CASH-1 has an N-terminal region which may bind caveolin or calmodulin, and a C-terminal region with five tandem WD domains; by its orthology with CKA and striatins, CASH-1 is predicted to act as a scaffold linking signal transduction proteins (such as JKK-1 and JNK-1) to transcription factors (such as JUN-1 or FOS-1); CASH-1 is expressed broadly, in both larval and adult pharynx, intestine, rectal epithelium, hypodermis, and neurons, as well as the developing vulva and the adult reproductive system.
46K04G7.1K04G7.1n/achrIII 7,163,752
47ucp-4K07B1.3n/achrV 9,335,690C. elegans UCP-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00153 Mitochondrial carrier protein contains similarity to Interpro domains IPR002067 (Mitochondrial carrier protein), IPR002030 (Mitochondrial brown fat uncoupling protein), IPR001993 (Mitochondrial substrate carrier), IPR002113 (Adenine nucleotide translocator 1)
48W09C3.4W09C3.4n/achrI 4,705,213contains similarity to Pfam domain PF05158 RNA polymerase Rpc34 subunit contains similarity to Interpro domains IPR016049 (RNA polymerase Rpc34-like), IPR007832 (RNA polymerase Rpc34)
49F58G11.6F58G11.6n/achrV 13,680,190F58G11.6 (also known as ccz-1 or hps-4) encodes an ortholog of human C7orf28A and C7orf28B, with more distant similarity to human HPS4 (OMIM:606682) and S. cerevisiae Ccz1p in its N-terminal CHiPS domain; the CHiPS domain of F58G11.6 is predicted to have a longin-like fold; by analogy with Ccz1p and C. elegans SAND-1, F58G11.6 might be required for normal (RAB-7-mediated) traffic between early and late endosomes, or for autophagy; F58G11.6 is bound by SAND-1.
50dod-18C54G4.6n/achrI 8,020,275dod-18 encodes a Maf-like protein required for normally short lifespan; dod-18 is repressed in daf-2 mutants and induced in daf-16 mutants, and dod-18(RNAi) lengthens lifespan by 30%; MAF-like proteins are ubiquitous among eukarya, bacteria, and archaea; DOD-18 is orthologous to the N-terminal ~200 residues of human ASMTL (OMIM:300162), and to Bacillus subtilis Maf (Multicopy Associated Filamentation) protein, which inhibits septum formation; while the specific biochemical function of Maf-like proteins is unknown, the tertiary structure of B. subtilis Maf is consistent with its binding nucleic acid.