UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1msh-5F09E8.30chrIV 13,159,611msh-5 encodes a germline-specific homolog of the yeast and mammalian DNA mismatch repair protein MSH5 (MutS-family) that is required for crossing over and chiasma formation during Caenorhabditis elegans meiosis; inactivation of both rad-51 and msh-5 induces chromosome fragmentation, not seen with inactivation of either gene alone.
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3let-99K08E7.3n/achrIV 12,569,200let-99 encodes a protein with a DEP domain (Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin); LET-99 has no obvious homologs in non-nematodes, but has a truncated paralog (LRG-1) in C. elegans; LET-99 is required for the mitotic spindle to be properly oriented with respect to the axis of cellular polarity, both during anterior migration and rotation of the nuclear-centrosome complex and during anaphase; let-99 mutants exhibit hyperactive nuclear movement and abnormal anaphase spindle pole behavior; LET-99 is mislocalized in par-2 and par-3 mutants; like other proteins containing DEP domains, LET-99 may act as part of a G protein signalling pathway (e.g., the one controlling spindle position).
4K11H3.4K11H3.4n/achrIII 9,835,521contains similarity to Pfam domain PF02213 (GYF domain)
5glh-2C55B7.1n/achrI 6,515,665glh-2 encodes a putative DEAD-box RNA helicase that contains six CCHC zinc fingers and is homologous to Drosophila VASA, a germ-line-specific, ATP-dependent, RNA helicase; at non-permissive temperatures, GLH-2 plays a role in germ-line development and fertility, specifically in regulating the normal extent of germ-line proliferation, oogenesis, and the production of functional sperm; GLH-2 activity may also be required for the wild-type morphology of P granules and for localization of several protein components, but not accumulation of P granule mRNA components; GLH-2 interacts in vitro with itself and with KGB-1, a JNK-like MAP kinase; GLH-2 is a constitutive P granule component and thus, with the exception of mature sperm, is expressed in germ cells at all stages of development; GLH-2 is cytoplasmic in oocytes and the early embryo, while perinuclear in all later developmental stages as well as in the distal and medial regions of the hermaphrodite gonad; GLH-2 is expressed at barely detectable levels in males.
6F22E5.9F22E5.9n/achrII 2,638,698
7M01A10.1M01A10.1n/achrI 5,565,037M01A10.1 encodes a protein, belonging to an ancient family of single-stranded nucleic acid-binding proteins, that is predicted to regulate gene expression through binding either mRNA or (locally) single-stranded DNA; it is most likely to specifically bind one or more discrete mRNAs and regulate their spatial localization or alternative splicing.
8W05F2.6W05F2.6n/achrI 3,370,130contains similarity to Interpro domains IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1), IPR001620 (Dopamine D3 receptor)
9pch-2F10B5.5n/achrII 8,159,065pch-2 encodes a putative AAA+-type ATPase orthologous to budding yeast PCH2 and human TRIP13 (OMIM:604507); PCH-2 is required for the apoptosis of pachytene cells induced by unsynapsed chromosomal pairing centers, but is dispensable for meiotic apoptosis induced by DNA damage; PCH-2-mediated apoptosis is inhibited by SYP-1 and SYP-2, while it requires HIM-8 (and probably HIM-8's paralogs, ZIM-1/-3 and C02F5.12); however, PCH-2-mediated apoptosis does not require SPO-11; pch-2 transcripts are enriched during oogenesis; the excess germline apoptosis of syp-1(me17) mutants is partially suppressed by pch-2(tm1458), and fully suppressed by pch-2(tm1458);spo-11(ok79).
10F29G9.7F29G9.7n/achrV 6,036,359This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; its encoded protein also contains a Pfam-B45 motif of presently unknown function.
11htp-1F41H10.10n/achrIV 5,390,947C. elegans HTP-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02301 HORMA domain contains similarity to Interpro domain IPR003511 (DNA-binding HORMA)
12C05C8.6C05C8.6n/achrV 7,236,014contains similarity to Pfam domains PF07707 (BTB And C-terminal Kelch) , PF00651 (BTB/POZ domain) contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR008979 (Galactose-binding like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ), IPR011705 (BTB/Kelch-associated), IPR013089 (Kelch related)
13T01C3.9T01C3.9n/achrV 15,005,731contains similarity to Foot-and-mouth disease virus O Polyprotein.; TR:Q80B22
14C55B7.11C55B7.11n/achrI 6,512,726
15C29A12.1C29A12.1n/achrV 10,812,876contains similarity to Mesocricetus auratus Synaptonemal complex protein 1 (SCP-1 protein) (Meiotic chromosomessynaptic protein) (Fragment).; SW:SCP1_MESAU
16ZK1248.15ZK1248.15n/achrII 5,837,633contains similarity to Pfam domain PF00397 WW domain contains similarity to Interpro domains IPR006596 (Nucleotide binding protein, PINc), IPR001202 (WW/Rsp5/WWP)
17edc-3R05D11.8n/achrI 8,603,637C. elegans EDC-3 protein; contains similarity to Interpro domain IPR010920 (Like-Sm ribonucleoprotein-related, core)
18D2030.7D2030.7n/achrI 7,589,605contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
19ZK742.2ZK742.2n/achrV 7,802,661contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Uncharacterized protein KIAA1530; ENSEMBL:ENSP00000374501
20gak-1C05D2.5n/achrIII 5,605,958gak-1 encodes a protein that contains an AT hook motif, a DNA-binding domain that shows a preference for binding stretches of A/T base pairs; GAK-1 appears to play a role in meiotic chromosome segregation, as overexpression results in post-prophase I chromosome segregation abnormalities, and a corresponding increase in embryonic lethality and the proportion of genotypically XO males in an otherwise self-fertile, XX hermaphrodite population; loss of gak-1 function via RNA-mediated interference (RNAi) results in sterility in the injected hermaphrodites, suggesting a possible role in germline development as well; gak-1 expression is enhanced in the germline, although its precise subcellular localization has not been reported.
21klc-1M7.2n/achrIV 11,085,048klc-1 encodes one of two C. elegans kinesin light chains; by homology, KLC-1 is predicted to function, along with kinesin-like heavy chains, as part of a multimeric kinesin complex involved in intracellular transport; consistent with this, KLC-1 has been shown to interact with UNC-116/kinesin, KCA-1/kinesin cargo adaptor, and the ARX-2/Arp2/3 complex component in yeast two-hybrid assays; RNAi experiments indicate that klc-1 activity is required for normal embryonic development.
22ZK1067.3ZK1067.3n/achrII 9,224,144contains similarity to Mus musculus Serine/threonine-protein kinase Nek9 (EC 2.7.1.37) (NimA-relatedsprotein kinase 9).; SW:NEK9_MOUSE
23C48B4.10C48B4.10n/achrIII 9,563,945contains similarity to Homo sapiens Transmembrane 9 superfamily protein member 2 precursor; ENSEMBL:ENSP00000245361
24C16C8.14C16C8.14n/achrII 3,450,118C16C8.14 encodes a Caenorhabditis-specific protein, with a central predicted coiled-coil and a C-terminal ubiqutin-like domain; C16C8.14 inhibits CEP-1- and HUS-1-dependent germline apoptosis, as do BMK-1, RAD-50, and RAD-51; C16C8.14 is paralogous to C16C8.4, C16C8.11, C16C8.12, C16C8.13, C16C8.15, C16C8.16, and F54D10.7.
25hcp-3F58A4.3n/achrIII 9,615,787The hcp-3 gene encodes a centromere protein (CENP)-A homolog required for kinetochore function; inactivation of hcp-3 in one-cell embryos by RNAi causes a complete loss of kinetochores, with total failure of chromosomes to segregate properly during mitosis, to recruit components to the kinetochore other than HCP-3, or to assemble a stable mitotic spindle; in addition, HCP-4 fails to localize properly to the kinetochore in hcp-3(RNAi) embryos.
26bath-5F59H6.11n/achrII 2,031,389C. elegans BATH-5 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
27met-2R05D3.11n/achrIII 8,377,993C. elegans MET-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF05033 (Pre-SET motif) , PF00856 (SET domain) , PF01429 (Methyl-CpG binding domain) contains similarity to Interpro domains IPR001214 (SET), IPR003616 (Post-SET zinc-binding region), IPR003606 (Pre-SET zinc-binding sub-group), IPR001739 (Methyl-CpG DNA binding), IPR007728 (Pre-SET zinc-binding region)
28B0001.2B0001.2n/achrIV 12,148,704contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
29bath-4F52C6.8n/achrII 1,917,377C. elegans BATH-4 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
30K05C4.4K05C4.4n/achrI 14,736,077contains similarity to Homo sapiens Hypothetical protein KIAA1185; ENSEMBL:ENSP00000253061
31K02B12.5K02B12.5n/achrI 8,522,044contains similarity to Pfam domain PF00023 Ankyrin repeat contains similarity to Interpro domains IPR002110 (Ankyrin), IPR013026 (Tetratricopeptide region)
32tbg-1F58A4.8n/achrIII 9,627,816tbg-1 encodes gamma-tubulin; in C. elegans, tbg-1 activity is essential and is required for normal bipolar spindle assembly and function, as well as the fast phase of female pronuclear migration following fertilization; while tbg-1 is required for proper organization and function of kinetochore and interpolar microtubules, it does not appear to be absolutely required for microtubule nucleation and growth; TBG-1 localizes to centrosomes in both interphase and mitotic cells, exhibiting a dynamic behavior during mitosis that differs between anterior and posterior centrosomes.
33efn-3F15A2.5n/achrX 13,476,463efn-3 encodes a potential GPI-modified ephrin that is, with EFN-2, is required for normal epidermal organization in the male tail; EFN-3, along with EFN-1 and EFN-2, activates the VAB-1 tyrosine kinase in vivo and binds it in vitro, and has a minor role in embryonic epiboly.
34fbxa-108F59A1.7n/achrV 17,657,524This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
35bath-2F52C6.11n/achrII 1,922,182C. elegans BATH-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
36F46F11.8F46F11.8n/achrI 5,625,448
37klp-18C06G3.2n/achrIV 7,041,936klp-18 encodes a kinesin motor protein whose motor domain is most similar to that of the Xenopus and human klp2 proteins; loss of klp-18 activity via RNAi indicates that KLP-18 is required for the assembly of a disordered array of acentrosomal (female meiotic) microtubules into an organized, functional, bipolar spindle; in addition, KLP-18 may also play a role in cortex dynamics during post-meiotic development; antibody staining indicates that during meiosis and mitosis (early embryonic) KLP-18 localizes to: 1) spindles, and especially spindle poles, during prometaphase, metaphase, and early anaphase, and 2) the interzone during late anaphase and telophase; in early embryos, KLP-18 is also seen around the nucleus and cell cortex at sites of cell-cell contact; KLP-18 expression in later embryos and larvae is confined to the germ line which, in adults, stains brightly in both distal and proximal regions.
38C27C12.1C27C12.1n/achrX 14,853,081contains similarity to Homo sapiens 10 kDa protein; VG:OTTHUMP00000170593
39R10D12.12R10D12.12n/achrV 13,961,624contains similarity to Pfam domain PF04101 Glycosyltransferase family 28 C-terminal domain contains similarity to Interpro domain IPR007235 (Glycosyl transferase, family 28, C-terminal)
40F56A3.1F56A3.1n/achrI 5,192,666
41F56D2.2F56D2.2n/achrIII 5,588,134contains similarity to Pfam domains PF05773 (RWD domain) , PF01485 (IBR domain) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR006575 (RWD), IPR016135 (Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like), IPR002867 (Zinc finger, C6HC-type)
42C35D10.6C35D10.6n/achrIII 4,859,975contains similarity to Pfam domain PF00248 Aldo/keto reductase family contains similarity to Interpro domain IPR001395 (Aldo/keto reductase)
43F30F8.3F30F8.3n/achrI 7,836,374contains similarity to Pfam domain PF00595 PDZ domain (Also known as DHR or GLGF) contains similarity to Interpro domain IPR001478 (PDZ/DHR/GLGF)
44apc-2K06H7.6n/achrIII 8,082,080apc-2 encodes an ortholog of subunit 2 of anaphase-promoting complex (APC, a cyclin-specific E3 RING ubiquitin ligase); APC-2 and S. cerevisiae's Apc2p have 32% identity in their cullin domains (considered crucial for function), but otherwise share no obvious similarity; inactivating apc-2 with RNAi causes embryos to arrest at the meiotic one-cell stage, implying that APC-2 is required for the metaphase-to-anaphase transition of meiosis I; this RNAi phenotype of apc-2 is shared by apc-1, apc-4, apc-11, cdc-16, cdc-23, and cdc-27; by analogy with other APC subunits with hypomorphic alleles, APC-2 is likely to be required for asymmetrical segregation of cell fate determinants in two-cell embryos.
45pfn-1Y18D10A.20n/achrI 12,922,763C. elegans PFN-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00235 Profilin contains similarity to Interpro domains IPR002097 (Profilin/allergen), IPR005455 (Profilin, plant)
46Y102A5C.2Y102A5C.2n/achrV 16,919,147contains similarity to Saccharomyces cerevisiae anti-silencing protein that causes depression of silent loci when overexpressed; SGD:YJL115W
47F11A10.5F11A10.5n/achrIV 12,095,498contains similarity to Pfam domain PF04184 ST7 protein contains similarity to Interpro domain IPR007311 (ST7)
48M05D6.2M05D6.2n/achrII 8,469,058contains similarity to Pfam domain PF05794 T-complex protein 11 contains similarity to Interpro domain IPR008862 (T-complex 11)
49polh-1F53A3.2n/achrIII 1,947,677polh-1 encodes a putative DNA polymerase eta orthologous to human POLH (OMIM:603968, mutated in xeroderma pigmentosum); POLH-1 promotes lagging-strand synthesis through G/C rich sequences, is required for normal resistance to UV-induced mutagenesis in early embryos, and suppresses the damage-induced DNA replication checkpoint in embryos; polh-1(RNAi) enhances the mutator phenotype of dog-1(gk10) 2.3-fold.
50zfp-2F35H8.3n/achrII 9,558,501zfp-2 encodes a zinc-finger transcription factor; loss of zfp-2 and lin-35/Rb results in almost complete sterility accompanied by defects in somatic gonad development and vulval morphology, as well as polyploidization of somatic cell nuclei; loss of zfp-2 activity by itself reveals that zfp-2 is also required for cosuppression, inhibition of RNAi of some genes, and wild-type levels of expression of a rol-6 extrachromosomal array; a zfp-2::GFP promoter fusion construct is expressed in vulval cells and all somatic gonad structures, such as the spermatheca, sheath cells, uterine cells and distal tip cells (DTCs).