UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1F09B12.2F09B12.24e-154chrX 15,099,156contains similarity to Pfam domain PF01529 DHHC zinc finger domain contains similarity to Interpro domain IPR001594 (Zinc finger, DHHC-type)
2nhr-79T26H2.9n/achrV 19,209,750C. elegans NHR-79 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
3syg-2C26G2.1n/achrX 14,658,836syg-2 encodes a transmembrane protein that is a member of the immunoglobulin superfamily of proteins; during larval development, SYG-2 activity is required in vulval epithelial cells for proper synaptic specificity of the HSNL neuron; in regulating synapse formation, SYG-2 acts as a guidepost protein for the SYG-1 receptor that interacts with SYG-2 and acts within HSNL to regulate synaptic specificity; a SYG-2::GFP fusion protein is expressed in the primary vulval cell lineages beginning at the L3 larval stage, with expression increasing during the L4 stage and finally disappearing by adulthood; in embryos, SYG-2::GFP expression is detected in some head neurons and body wall muscles, the latter of which also express the reporter during the L1 and L2 larval stages.
4tag-303C52B11.2n/achrX 1,304,138C. elegans TAG-303 protein; contains similarity to Pfam domain PF02214 K+ channel tetramerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation)
5C18E3.3C18E3.3n/achrI 4,205,990contains similarity to Staphylococcus saprophyticus subsp saprophyticus Uro-adherence factor A precursor.; SW:Q4A0V8
6T23G5.6T23G5.6n/achrIII 9,241,340contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domain IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
7tab-1F31E8.3n/achrII 6,804,197tab-1 encodes a homeodomain protein homologous to Drosophila bsh (brain-specific homeodomain protein) and the vertebrate BarH-like homeodomain protein 1; TAB-1 is required, during early larval development, for backward movement in response to anterior touch with a wire, while during later larval stages, TAB-1 is required for response to gentle touch with a hair; TAB-1 expression begins in the early embryo in approximately 20-30 cells and is then restricted to a subset of neurons including AIB, AVJ, and RIV; TAB-1 expression in AIB may be controlled by the UNC-42 homeodomain protein and TAB-1 may autoregulate in the AVJ and RIV neurons.
8lgc-34T27A1.4n/achrII 528,462C. elegans LGC-34 protein; contains similarity to Pfam domain PF02931 Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain contains similarity to Interpro domains IPR000585 (Hemopexin), IPR006028 (Gamma-aminobutyric acid A receptor), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding)
9ife-4C05D9.5n/achrX 1,105,125The ife-4 gene encodes a member of the Initiation Factor 4E (eIF4E) family.
10C17E4.11C17E4.11n/achrI 9,420,385contains similarity to Pfam domain PF08241 Methyltransferase domain contains similarity to Interpro domain IPR013216 (Methyltransferase type 11)
11F59H6.5F59H6.5n/achrII 2,005,814contains similarity to Pfam domain PF05970 Eukaryotic protein of unknown function (DUF889) contains similarity to Interpro domains IPR010285 (Protein of unknown function DUF889, eukaryote), IPR003593 (AAA+ ATPase, core), IPR006034 (Asparaginase/glutaminase)
12F46C8.3F46C8.3n/achrX 7,526,360
13R02D5.1R02D5.1n/achrV 14,508,925contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Delayed Anaerobic Gene; SGD:YJR151C
14T23F11.4T23F11.4n/achrIII 4,664,270contains similarity to Interpro domain IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
15C31H2.4C31H2.4n/achrX 5,157,381C31H2.4 encodes a possible 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, orthologous to human HPDL/GLOXD1, and paralogous to HPD-1 and human HPD (OMIM:609695, mutated in tyrosinemia type III); C31H2.4 has no obvious function in mass RNAi experiments.
16C05E11.3C05E11.3n/achrX 4,580,554contains similarity to Mus musculus Lysosomal-associated transmembrane protein 4A (Golgi 4-transmembranesspanning transporter) (Mouse transporter protein) (MTP).; SW:Q60961
17let-381F26B1.7n/achrI 6,322,210let-381 encodes a forkhead transcription factor and was identified in a screen for essential genes; let-381 is essential for development at different times as mutants exhibit embryonic and early larval lethality, with a few developing to sterile adults; inactivation of let-381 using RNA interference results in adults with mesodermal cell lineage defects and a reduced number of coelomocytes; reporter-gene assays indicate LET-318 is expressed when the embryo starts to elongate and continues to be expressed through all larval stages and into the adult.
18F38H4.3F38H4.3n/achrIV 11,845,293contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
19rpy-1C18H9.7n/achrII 6,703,848rpy-1 is orthologous to the human gene 43KDA ACETYLCHOLINE RECEPTOR-ASSOCIATED PROTEIN (RAPSN; OMIM:601592), which when mutated leads to congenital myasthenic syndrome.
20dgn-2F56C3.6n/achrX 1,366,491C. elegans DGN-2 protein ;
21K10C9.3K10C9.3n/achrV 1,064,729contains similarity to Pfam domain PF00445 Ribonuclease T2 family contains similarity to Interpro domain IPR001568 (Ribonuclease T2)
22maa-1C18D11.2n/achrIII 11,821,012maa-1 encodes a novel, transmembrane acyl-CoA-binding protein; maa-1 activity, together with that of rme-1, is required for normal rates of endosomal recycling and for proper endosomal shape and morphology; a rescuing MAA-1::GFP fusion protein is expressed in the hypodermis (excluding the seam cells) and the intestine, as well as in an area near the dorsal and ventral nerve cords; within the hypodermis and intestine, MAA-1::GFP localizes to endosomal and Golgi vesicle membranes.
23zig-1K10C3.3n/achrI 9,848,900zig-1 encodes a predicted transmembrane protein that is a member of the immunoglobulin superfamily of proteins; a zig-1::gfp reporter fusion is expressed in most neurons, including the PVT interneuron, as well as in body wall muscle; zig-1::gfp expression begins during the L1 larval stage of development.
24T03D8.2T03D8.2n/achrV 20,833,812contains similarity to Pfam domain PF00164 Ribosomal protein S12 contains similarity to Interpro domains IPR016027 (Nucleic acid-binding, OB-fold-like), IPR006032 (Ribosomal protein S12/S23), IPR012340 (Nucleic acid-binding, OB-fold), IPR005679 (Ribosomal protein S12, bacterial-type)
25unc-119M142.1n/achrIII 10,907,547unc-119 encodes a novel protein that is highly conserved amongst metazoans; unc-119 activity is required for proper development of the nervous system, including axonal branching and fasciculation, and hence, for normal movement, chemosensation, and feeding; unc-119 is expressed pan-neuronally beginning in the early embryo (~60 cells) and continuing through adulthood; although the molecular function of UNC-119 is not yet known, human UNC119, which can rescue C. elegans unc-119 mutant animals, is reported to function as a receptor-associated activator of signal transduction; thus, UNC-119 may be part of a signal transduction pathway that mediates axonal patterning in response to external developmental cues.
26jph-1T22C1.7n/achrI 7,948,882jph-1 encodes a junctophilin, a protein that belongs to a transmembrane family of proteins implicated in the formation of the junctional membrane complex that forms between the plasma membrane and the endoplasmic reticulum in excitable cells; this complex facilitates cross-talk between the cell surface and intracellular ionic channels; RNA interference of jph-1 results in a locomotion defect suggesting impaired body-wall muscle function; a jph-1 promoter-gfp fusion reporter is expressed in all muscle cells and certain neurons of the nerve ring.
27dpy-27R13G10.1n/achrIII 3,816,595dpy-27 encodes an ATP-binding protein that is a homolog of the SMC4 subunit of mitotic condensin; DPY-27, in combination with other proteins including MIX-1, act as a unit to repress X-linked gene expression during hermaphrodite dosage compensation; in XX oocytes and early embryos, DPY-27 exhibits diffuse nuclear localization, but by the 30-cell stage of embryogenesis, DPY-27 specifically localizes to X chromosomes; in XO animals at all stages, DPY-27 remains diffusely nuclear; the sex-specific localization of DPY-27 to X chromosomes is dependent upon wild-type activity of xol-1, as DPY-27 mislocalizes to the X chromosome of XO embryos in a xol-1 mutant background.
28nhr-204R02C2.4n/achrV 256,479C. elegans NHR-204 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
29T01B6.1T01B6.1n/achrX 2,342,147n/a
30dyb-1F47G6.1n/achrI 1,486,779The dyb-1 gene encodes a homolog of mammalian alpha-dystrobrevin (DTNA; OMIM:601239), mutation of which can lead to left ventricular noncompaction with congenital heart defects.
31trpa-1C29E6.2n/achrIV 11,870,347trpa-1 encodes a transient receptor potential (TRP) ion channel orthologous to the vertebrate and Drosophila TRPA1 channels; in C. elegans, trpa-1 activity is required for specific mechanosensory behaviors such as nose-touch avoidance and touch-mediated foraging; when expressed in mammalian cells, TRPA-1 exhibits channel activity in response to mechanical stimulation; TRPA-1::GFP reporters are expressed in a number of different cell types including sensory neurons, muscle, and epithelial cells.
32gpa-6F48C11.1n/achrX 13,192,522gpa-6 encodes a member of the G protein alpha subunit family of heterotrimeric GTPases that affects response to water-soluble odorants; it is expressed in AWA amphid neurons, the PHB sensory cell, and (at low levels) in ASI amphid neurons.
33C44B12.3C44B12.3n/achrIV 1,105,091
34cec-1ZK1236.2n/achrIII 8,427,378cec-1 encodes a nuclear protein with a chromodomain that is ubiquitously expressed in somatic cells, but is dispensable for embryonic survival or gross adult morphology.
35K07G5.4K07G5.4n/achrI 7,167,846contains similarity to Interpro domain IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
36sop-2C50E10.4n/achrII 12,342,269sop-2 encodes a SAM domain-containing protein that is related to, but not orthologous with, Polycomb group proteins and ETS transcription factors; during development, SOP-2 activity is required for maintaining a restricted pattern of Hox gene expression, such as that of mab-5 and egl-5, to specific cells and tissues; thus, SOP-2 is required for proper cell fate specification in a variety of cell lineages, including the serotonergic and dopaminergic male tail neurons and the ventral nerve cord; in regulating neurotransmitter phenotype, sop-2 functions together with sor-3, which also encodes a Polycomb group protein, and members of the TGF-beta signaling pathway; sop-2 and sor-3 also function together to regulate progression through larval development; a SOP-2::GFP reporter fusion is expressed in the nuclei of all somatic cells beginning at the 50-cell stage of embryogenesis; SOP-2::GFP expression is initially diffuse, but by the 200-cell stage is visible in distinct nuclear bodies, the size and number of which may correlate with DNA content.
37nhr-62Y67A6A.2n/achrI 9,842,194C. elegans NHR-62 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
38bbs-2F20D12.3n/achrIV 7,935,876bbs-2 is orthologous to human BBS2 (OMIM:606151, mutated in Bardet-Biedl syndrome 2); while the function of BBS-2 is unknown, it shares conserved domains with its human paralogs BBS1 and BBS7, which also are mutated in other Bardet-Biedl syndromes.
39M151.1M151.1n/achrII 3,642,785
40srw-95H06H21.2n/achrIV 4,813,069C. elegans SRW-95 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
41unc-24F57H12.2n/achrIV 7,980,963unc-24 encodes a protein that contains a stomatin-like domain and a lipid transfer domain; unc-24 activity is essential for normal locomotion and for wild-type sensitivity to lipid-soluble volatile anesthetics; unc-24 is genetically epistatic to unc-79 and to unc-1, which encodes an additional stomatin whose stability and localization to the nerve ring are dependent upon UNC-24; unc-24 is expressed in the touch receptor neurons as well as neurons in the ventral cord.
42srw-67F18E3.2n/achrV 7,418,725C. elegans SRW-67 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
43cst-2C24A8.4n/achrX 4,334,568C. elegans CST-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
44daf-14F01G10.8n/achrIV 10,254,701daf-14 encodes a Smad-related protein that is unusual in that while its C-terminus is well-conserved with Smad proteins, it lacks the N-terminal DNA binding domain found in all other known Smads; DAF-14 is predicted to function as a transducer of the DAF-7/TGF-beta-mediated signal that promotes reproductive growth and negatively regulates dauer formation; as reduction of daf-14 function enhances the dauer constitutive phenotype of daf-8 mutants, and overexpression of daf-14 can rescue daf-8 mutant animals, it is likely that the DAF-14 and DAF-8 Smad proteins function in parallel to control dauer formation; further genetic analyses suggest that DAF-14 and DAF-8 function to antagonize the activities of the DAF-3 Smad and DAF-5 Sno/Ski oncoprotein, which are required for dauer formation; a DAF-14::GFP reporter is expressed in a dynamic pattern in tissues, such as the hypodermis, intestine, and pharynx, that are remodeled during dauer development.
45lin-33H32C10.2n/achrIV 5,931,939C. elegans LIN-33 protein; contains similarity to Interpro domain IPR002873 (Non-structural protein NSP3, Rotavirus)
46rgs-6C41G11.3n/achrX 5,724,513rgs-6 encodes a regulator of G protein signaling; by homology, RGS-6 is predicted to function as a GTPase-activating protein that binds G protein alpha subunits and negatively regulates heterotrimeric G protein signaling; loss of rgs-6 activity via RNAi or a deletion mutation results in no obvious defects, and likewise, rgs-6 overexpression has no measurable effect on egg-laying behavior, locomotion, or viability; the rgs-6 expression pattern has not yet been reported.
47aff-1C44B7.3n/achrII 6,862,137aff-1 encodes a cell-surface protein required in late L4 larvae for various cell fusions, of which at least one (AC-utse) does not require EFF-1; in vulval development, AFF-1 is required for fusion of the anchor cell (AC) with the utse syncytium, of A cells to one another, and of D cells to one another; AFF-1 is also required for lateral seam cell fusions; since aff-1 mutants fail to mix AC with utse cytoplasm, AFF-1 is probably required to begin cell fusion by forming intercellular pores; AFF-1 has no obvious non-nematode orthologs, but is paralogous to EFF-1 and C26D10.7; AFF-1 is predicted to be largely extracellular, with eight conserved predicted disulfide bonds in its ectodomain and a single C-terminal transmembrane domain; AFF-1 is expressed in the AC, beginning around the AC's invasion of basement membrane in mid-L3 larvae, and continuing until the AC's fusion to utse; AFF-1 is also expressed in utse, beginning in L4 larvae, after which AC-utse fusion immediately ensues; in both AC and utse, AFF-1 expression requires FOS-1, and the aff-1 promoter has predicted FOS-1 binding sites; other sites of AFF-1 expression include embryonic hyp5 cells, pharyngeal muscles (Pm3 and Pm5), head and tail neurons, sheath cells of chemosensory neurons, and male tail neurons; subcellularly, AFF-1::GFP localizes to plasma membrane and (undefined) intracellular organelles; generally, AFF-1 is expressed in cells whose fusion does not require EFF-1, which may explain why AFF-1 and EFF-1 are redundantly required for viability; heat shock-driven overexpression of AFF-1, even in an eff-1 null mutant background, can induce ectopic cell fusion, and heterologous AFF-1 can induce insect Sf9 cells to fuse in vitro.
48dct-10Y38H6C.5n/achrV 20,503,211C. elegans DCT-10 protein; contains similarity to Pfam domains PF03732 (Retrotransposon gag protein) , PF00098 (Zinc knuckle) contains similarity to Interpro domains IPR009007 (Peptidase aspartic, catalytic), IPR005162 (Retrotransposon gag protein), IPR001878 (Zinc finger, CCHC-type)
49pat-4C29F9.7n/achrIII 92,134The pat-4 gene encodes a serine/threonine kinase orthologous to human integrin-linked kinase (ILK, OMIM:602366) and is required for formation of integrin-mediated muscle cell attachments during embryogenesis; PAT-4 probably functions as an adaptor molecule and localizes to dense bodies and M lines; PAT-4 forms a ternary complex with PAT-6/actopaxin and UNC-112, and requires UNC-112, UNC-52/perlecan, PAT-2/alpha integrin, and PAT-3/beta integrin for proper localization to newly forming integrin adhesion complexes.
50M01G4.1M01G4.1n/achrIII 6,665,107