UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1C55B7.11C55B7.110chrI 6,512,726
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3bath-2F52C6.11n/achrII 1,922,182C. elegans BATH-2 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
4F49E8.2F49E8.2n/achrIV 7,549,959contains similarity to Interpro domains IPR011767 (Glutaredoxin active site), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
5D2030.7D2030.7n/achrI 7,589,605contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
6ZK418.8ZK418.8n/achrIII 7,084,302contains similarity to Pfam domain PF00013 KH domain contains similarity to Interpro domains IPR009019 (K Homology, prokaryotic type), IPR004087 (K Homology), IPR004088 (K Homology, type 1)
7C16C8.14C16C8.14n/achrII 3,450,118C16C8.14 encodes a Caenorhabditis-specific protein, with a central predicted coiled-coil and a C-terminal ubiqutin-like domain; C16C8.14 inhibits CEP-1- and HUS-1-dependent germline apoptosis, as do BMK-1, RAD-50, and RAD-51; C16C8.14 is paralogous to C16C8.4, C16C8.11, C16C8.12, C16C8.13, C16C8.15, C16C8.16, and F54D10.7.
8fbxa-108F59A1.7n/achrV 17,657,524This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
9F21F3.4F21F3.4n/achrI 4,896,773contains similarity to Homo sapiens Uncharacterized protein ENSP00000372122; ENSEMBL:ENSP00000372122
10lsl-1F52F12.4n/achrI 9,902,069C. elegans LSL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR003656 (Zinc finger, BED-type predicted), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
11W05F2.6W05F2.6n/achrI 3,370,130contains similarity to Interpro domains IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1), IPR001620 (Dopamine D3 receptor)
12zim-2T07G12.10n/achrIV 10,556,907zim-2 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include HIM-8, ZIM-1, ZIM-3, and C02F5.12; ZIM-2 is specifically required for homolog pairing, synapsis, and segregation of chromosome V during meiosis; zim-2(tm574) oocytes ending prophase have ~5 bivalents and ~2 univalents, the latter of which are consistently chromosome V; zim-2 oocytes fail to begin chromosome V pairing at the start of meiosis; ZIM-2 associates with the right end of chromosome V, which may indicate an association with its pairing center; while the C-terminal region of ZIM-2 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region instead most closely resembles those of its paralogs in C. elegans, indicating coevolving, species-specific functions; ZIM-2 foci, like HIM-8 foci, associate with the nuclear envelope during meiotic prophase; zim-2 mutants also have some defective segregation of the X chromosome (yielding a Him phenotype), but this may be an indirect effect of autosomal asynapsis.
13F07H5.10F07H5.10n/achrII 8,807,812contains similarity to Arabidopsis thaliana Myosin heavy chain-like protein.; TR:Q9FJ35
14klp-18C06G3.2n/achrIV 7,041,936klp-18 encodes a kinesin motor protein whose motor domain is most similar to that of the Xenopus and human klp2 proteins; loss of klp-18 activity via RNAi indicates that KLP-18 is required for the assembly of a disordered array of acentrosomal (female meiotic) microtubules into an organized, functional, bipolar spindle; in addition, KLP-18 may also play a role in cortex dynamics during post-meiotic development; antibody staining indicates that during meiosis and mitosis (early embryonic) KLP-18 localizes to: 1) spindles, and especially spindle poles, during prometaphase, metaphase, and early anaphase, and 2) the interzone during late anaphase and telophase; in early embryos, KLP-18 is also seen around the nucleus and cell cortex at sites of cell-cell contact; KLP-18 expression in later embryos and larvae is confined to the germ line which, in adults, stains brightly in both distal and proximal regions.
15B0001.2B0001.2n/achrIV 12,148,704contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
16klc-1M7.2n/achrIV 11,085,048klc-1 encodes one of two C. elegans kinesin light chains; by homology, KLC-1 is predicted to function, along with kinesin-like heavy chains, as part of a multimeric kinesin complex involved in intracellular transport; consistent with this, KLC-1 has been shown to interact with UNC-116/kinesin, KCA-1/kinesin cargo adaptor, and the ARX-2/Arp2/3 complex component in yeast two-hybrid assays; RNAi experiments indicate that klc-1 activity is required for normal embryonic development.
17K11H3.4K11H3.4n/achrIII 9,835,521contains similarity to Pfam domain PF02213 (GYF domain)
18glh-2C55B7.1n/achrI 6,515,665glh-2 encodes a putative DEAD-box RNA helicase that contains six CCHC zinc fingers and is homologous to Drosophila VASA, a germ-line-specific, ATP-dependent, RNA helicase; at non-permissive temperatures, GLH-2 plays a role in germ-line development and fertility, specifically in regulating the normal extent of germ-line proliferation, oogenesis, and the production of functional sperm; GLH-2 activity may also be required for the wild-type morphology of P granules and for localization of several protein components, but not accumulation of P granule mRNA components; GLH-2 interacts in vitro with itself and with KGB-1, a JNK-like MAP kinase; GLH-2 is a constitutive P granule component and thus, with the exception of mature sperm, is expressed in germ cells at all stages of development; GLH-2 is cytoplasmic in oocytes and the early embryo, while perinuclear in all later developmental stages as well as in the distal and medial regions of the hermaphrodite gonad; GLH-2 is expressed at barely detectable levels in males.
19bath-5F59H6.11n/achrII 2,031,389C. elegans BATH-5 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
20ZK1248.15ZK1248.15n/achrII 5,837,633contains similarity to Pfam domain PF00397 WW domain contains similarity to Interpro domains IPR006596 (Nucleotide binding protein, PINc), IPR001202 (WW/Rsp5/WWP)
21hke-4.1T28F3.3n/achrIV 17,286,682C. elegans HKE-4.1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
22F22E5.9F22E5.9n/achrII 2,638,698
23ulp-5K02F2.4n/achrI 6,813,375C. elegans ULP-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF02902 Ulp1 protease family, C-terminal catalytic domain contains similarity to Interpro domain IPR003653 (Peptidase C48, SUMO/Sentrin/Ubl1)
24nhr-273T12C9.1n/achrII 4,436,140C. elegans NHR-273 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
25btb-20F57C2.1n/achrII 14,522,887C. elegans BTB-20 protein; contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
26glp-1F02A9.6n/achrIII 9,095,873glp-1 encodes an N-glycosylated transmembrane protein that, along with LIN-12, comprises one of two C. elegans members of the LIN-12/Notch family of receptors; from the N- to the C-terminus, GLP-1 is characterized by ten extracellular EGF-like repeats, three LIN-12/Notch repeats, a CC-linker, a transmembrane domain, a RAM domain, six intracellular ankyrin repeats, and a PEST sequence; in C. elegans, GLP-1 activity is required for cell fate specification in germline and somatic tissues; in the germline, GLP-1, acting as a receptor for the DSL family ligand LAG-2, is essential for mitotic proliferation of germ cells and maintenance of germline stem cells; in somatic tissues, maternally provided GLP-1, acting as a receptor for the DSL family ligand APX-1, is required for inductive interactions that specify the fates of certain embryonic blastomeres; GLP-1 is also required for some later embryonic cell fate decisions, and in these decisions its activity is functionally redundant with that of LIN-12; GLP-1 expression is regulated temporally and spatially via translational control, as GLP-1 mRNA, present ubiquitously in the germline and embryo, yields detectable protein solely in lateral, interior, and endomembranes of distal, mitotic germ cells, and then predominantly in the AB blastomere and its descendants in the early embryo; proper spatial translation of glp-1 mRNA in the embryo is dependent upon genes such as the par genes, that are required for normal anterior-posterior asymmetry in the early embryo; signaling through GLP-1 controls the activity of the downstream Notch pathway components LAG-3 and LAG-1, the latter being predicted to function as part of a transcriptional feedback mechanism that positively regulates GLP-1 expression; signaling through the DNA-binding protein LAG-1 is believed to involve a direct interaction between LAG-1 and the GLP-1 RAM and ankyrin domains
27efn-3F15A2.5n/achrX 13,476,463efn-3 encodes a potential GPI-modified ephrin that is, with EFN-2, is required for normal epidermal organization in the male tail; EFN-3, along with EFN-1 and EFN-2, activates the VAB-1 tyrosine kinase in vivo and binds it in vitro, and has a minor role in embryonic epiboly.
28M01A10.1M01A10.1n/achrI 5,565,037M01A10.1 encodes a protein, belonging to an ancient family of single-stranded nucleic acid-binding proteins, that is predicted to regulate gene expression through binding either mRNA or (locally) single-stranded DNA; it is most likely to specifically bind one or more discrete mRNAs and regulate their spatial localization or alternative splicing.
29msh-5F09E8.3n/achrIV 13,159,611msh-5 encodes a germline-specific homolog of the yeast and mammalian DNA mismatch repair protein MSH5 (MutS-family) that is required for crossing over and chiasma formation during Caenorhabditis elegans meiosis; inactivation of both rad-51 and msh-5 induces chromosome fragmentation, not seen with inactivation of either gene alone.
30spo-11T05E11.4n/achrIV 11,123,963spo-11 encodes an ortholog of Spo11p in S. cerevisiae that is required for meiotic DNA recombination, and (in conjunction with CHK-2 and MRE-11) for the localization of RAD-51 to foci in late zygotene/early pachytene nuclei; like its yeast ortholog, SPO-11 is related to a subunit of archaebacterial topoisomerase VI, and probably causes double-stranded DNA breaks through a topoisomerase-like transesterase mechanism; however, unlike Spo11p, SPO-11 is dispensable for homologous synapsis and formation of the synaptonemal complex; SPO-11 is active even in syp-1 mutants where its double-stranded breaks cannot be correctly processed; spo-11 is transcribed in the germline.
31dhs-5F56D1.5n/achrII 5,454,878dhs-5 encodes a possible steroid dehydrogenase; DHS-5 generally resembles short chain-type alcohol/other dehydrogenases, but has two predicted N-terminal transmembrane sequences, and its closest relatives in vertebrates are known or putative steroid dehydrogenases such as hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 12 from mouse (also known as KIK-I or DHBK_MOUSE).
32C38D4.4C38D4.4n/achrIII 4,794,206contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Delayed Anaerobic Gene; SGD:YJR151C
33F08G5.1F08G5.1n/achrIV 12,409,650contains similarity to Homo sapiens Putative protein TPRXL; ENSEMBL:ENSP00000322097
34C29A12.1C29A12.1n/achrV 10,812,876contains similarity to Mesocricetus auratus Synaptonemal complex protein 1 (SCP-1 protein) (Meiotic chromosomessynaptic protein) (Fragment).; SW:SCP1_MESAU
35tbg-1F58A4.8n/achrIII 9,627,816tbg-1 encodes gamma-tubulin; in C. elegans, tbg-1 activity is essential and is required for normal bipolar spindle assembly and function, as well as the fast phase of female pronuclear migration following fertilization; while tbg-1 is required for proper organization and function of kinetochore and interpolar microtubules, it does not appear to be absolutely required for microtubule nucleation and growth; TBG-1 localizes to centrosomes in both interphase and mitotic cells, exhibiting a dynamic behavior during mitosis that differs between anterior and posterior centrosomes.
36zhp-3K02B12.8n/achrI 8,530,344zhp-3 encodes a RING finger protein orthologous to budding yeast Cst9p (meiotically expressed) and human RNF212 (associated with varying recombination rate); ZHP-3 activity is required during meiosis for crossover recombination and chiasma formation; ZHP-3 activity is thus essential for proper chromosome segregation and normal levels of fertility; a ZHP-3::GFP fusion protein localizes along synapsed chromosomes in a manner that is dependent upon the presence of mature synaptonemal complexes; ZHP-3 is paralogous to D1081.9, F55A12.10, and Y39B6A.16.
37T08D2.5T08D2.5n/achrX 178,809
38gak-1C05D2.5n/achrIII 5,605,958gak-1 encodes a protein that contains an AT hook motif, a DNA-binding domain that shows a preference for binding stretches of A/T base pairs; GAK-1 appears to play a role in meiotic chromosome segregation, as overexpression results in post-prophase I chromosome segregation abnormalities, and a corresponding increase in embryonic lethality and the proportion of genotypically XO males in an otherwise self-fertile, XX hermaphrodite population; loss of gak-1 function via RNA-mediated interference (RNAi) results in sterility in the injected hermaphrodites, suggesting a possible role in germline development as well; gak-1 expression is enhanced in the germline, although its precise subcellular localization has not been reported.
39ZK742.2ZK742.2n/achrV 7,802,661contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Uncharacterized protein KIAA1530; ENSEMBL:ENSP00000374501
40EEED8.14EEED8.14n/achrII 5,413,091contains similarity to Sulfolobus solfataricus DNA double-strand break repair rad50 ATPase.; SW:Q97WH0
41bath-4F52C6.8n/achrII 1,917,377C. elegans BATH-4 protein; contains similarity to Pfam domains PF00651 (BTB/POZ domain) , PF00917 (MATH domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
42C35D10.6C35D10.6n/achrIII 4,859,975contains similarity to Pfam domain PF00248 Aldo/keto reductase family contains similarity to Interpro domain IPR001395 (Aldo/keto reductase)
43F52C6.3F52C6.3n/achrII 1,925,233contains similarity to Interpro domain IPR000626 (Ubiquitin)
44T04A8.15T04A8.15n/achrIII 4,713,844contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Ubiquitin-specific protease; SGD:YDL122W
45bath-15C08C3.2n/achrIII 7,775,331C. elegans BATH-15 protein; contains similarity to Pfam domains PF00917 (MATH domain) , PF00651 (BTB/POZ domain) contains similarity to Interpro domains IPR002083 (MATH), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
46prom-1F26H9.1n/achrI 9,288,599prom-1 encodes an F-box protein orthologous to to human FBXO47 (OMIM:609498, deleted in renal cell carcinoma) and paralogous to F54D5.9, that is required during meiotic prophase I for homologous chromosome pairing and rapid meiotic progression; prom-1 mutants exhibit increased germline apoptosis, reduced and variable bivalent formation in meiotic prophase, reduced meiotic recombination, delayed meiotic entry, delayed and asynchronous nuclear reorganization in meiotic prophase, high embryonic lethality (averaging ~90%, but varying from 46-99% even in a null prom-1[ok1140] mutant strain), decreased brood sizes, and an abnormally high frequency of male progeny (22%, probably due to nonsegregating X chromsomes); the apoptotic phenotype of prom-1 is suppressed by spo-11(ok79), and prom-1 mutants show accumulated RAD-51 protein in meiotic nuclei, indicating that prom-1 meiotic defects arises from a failure to resolve meiotic double-stranded DNA breaks.
47F46F11.8F46F11.8n/achrI 5,625,448
48F26H11.4F26H11.4n/achrII 14,410,374contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Mitochondrial ATPase (similar to E. coli FtsH protein) that resides in the innner mitochondrial membrane; SGD:YMR089C
49C31H1.8C31H1.8n/achrIV 5,812,882contains similarity to Homo sapiens Protocadherin 15; ENSEMBL:ENSP00000378832
50K02B12.5K02B12.5n/achrI 8,522,044contains similarity to Pfam domain PF00023 Ankyrin repeat contains similarity to Interpro domains IPR002110 (Ankyrin), IPR013026 (Tetratricopeptide region)