UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1C46H11.7C46H11.72.9999999999999997e-91chrI 5,042,625contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domains IPR002919 (Protease inhibitor I8, cysteine-rich trypsin inhibitor-like), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
2T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
3gana-1R07B7.11n/achrV 12,088,053gana-1 encodes a protein with homology to both human alpha-galactosidase (alpha-GAL) and alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA) enzymes; these dual enzymatic activities were detected in mixed culture homogenates; immunofluorescence studies show cytoplasmic expression of GANA-1 in body wall muscle and intestinal cells and in coelomocytes; the human gene alpha-galactosidase B (GALB; OMIM:104170), when mutated leads to Schindler disease, Kanzaki disease, or NAGA deficiency.
4gna-1B0024.12n/achrV 10,319,821gna-1 encodes one of two C. elegans glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferases (GNAs); by homology, GNA-1 is predicted to be required for the formation of UDP-N-acetylglucosamine, a substrate in chitin synthesis, Golgi and cytoplasmic glycosylation, and GPI anchoring; gna-1, like chs-2, is expressed pharyngeally rather than in germline, and (unlike its paralog gna-2) does not have an osmotically-sensitive embryonic lethal RNAi phenotype; as loss of gna-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of GNA-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
5pqn-55R09E10.7n/achrIV 10,289,947The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
6B0395.2B0395.2n/achrX 16,032,720contains similarity to Pfam domain PF03062 MBOAT family contains similarity to Interpro domain IPR004299 (Membrane bound O-acyl transferase, MBOAT)
7C07E3.10C07E3.10n/achrII 10,346,620contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Ring finger protein involved in the DNA damage response with possible recombination role; genetically identified by synthetic lethality with SGS1 (DNA helicase) and TOP3 (DNA topoisomerase); sporulation role; interacts with Slx8p and Lin1p; SGD:YDL013W
8F46C8.8F46C8.8n/achrX 7,552,792
9C38C6.3C38C6.3n/achrII 14,633,822contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Hypothetical transmembrane protein.; TR:O74525
10F42A9.8F42A9.8n/achrIV 8,618,533
11T03G6.1T03G6.1n/achrX 2,609,102
12C26B9.3C26B9.3n/achrX 5,339,194
13F08G2.7F08G2.7n/achrII 13,838,597contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Suppresor of mar1-1 (sir2) mutation; SGD:YDR310C
14Y38H8A.1Y38H8A.1n/achrIV 13,484,496contains similarity to Homo sapiens NCOR isoform b; ENSEMBL:ENSP00000323172
15aps-2F02E8.3n/achrX 4,458,734aps-2 encodes an adaptin: specifically, it encodes an ortholog of the sigma2 subunit of adaptor protein complex 2 (AP2), which mediates endocytosis from the plasma membrane; APS-2 is required for embryonic and larval development and for normal body morphogenesis, but is not required for endocytosis of yolk protein in developing oocytes; APS-2 is expressed in nearly all cells during embryogenesis, but during larval and adult stages, expression is confined to neurons and some hypodermal cells, including vulval hypodermal cells during the fourth larval stage.
16ptr-15T07H8.6n/achrV 6,968,181ptr-15 encodes a nematode-specific member of the sterol sensing domain (SSD) proteins, distantly paralogous to Drosophila PATCHED (PTC) and human PTCH (OMIM:601309, mutated in basal cell nevus syndrome); PTR-15 has no known function in vivo.
17set-15R11E3.4n/achrIV 4,777,653set-15 encodes a SET domain-containing protein required for normally short lifespan; SET-15 has no non-nematode orthologs, but several paralogs (SET-6, SET-13, SET-19, SET-20, SET-21, and SET-32); other than extending lifespan, set-15(RNAi) has no obvious phenotype.
18pat-6T21D12.4n/achrIV 263,062pat-6 encodes the worm ortholog of alpha-parvin; it is required for muscle assembly and function, with mutations leading to embryonic lethality.
19F17C11.1F17C11.1n/achrV 10,942,089contains similarity to Methanosarcina mazei Conserved protein.; TR:Q8PT55
20C52D10.1C52D10.1n/achrIV 17,188,302contains similarity to Interpro domain IPR011935 (Conserved hypothetical protein CHP02231)
21C56C10.4C56C10.4n/achrII 6,583,720contains similarity to Pfam domain PF01682 DB module contains similarity to Interpro domain IPR002602 (Protein of unknown function DB)
22R04B3.3R04B3.3n/achrX 2,474,889
23K01A2.5K01A2.5n/achrII 303,020contains similarity to Pfam domain PF00561 alpha/beta hydrolase fold contains similarity to Interpro domains IPR000073 (Alpha/beta hydrolase fold-1), IPR003089 (Alpha/beta hydrolase)
24clec-53T03F1.10n/achrI 3,872,447C. elegans CLEC-53 protein; contains similarity to Pfam domain PF00059 Lectin C-type domain contains similarity to Interpro domains IPR003990 (Pancreatitis-associated protein), IPR002352 (Eosinophil major basic protein), IPR016187 (C-type lectin fold), IPR016186 (C-type lectin-like), IPR001304 (C-type lectin)
25ifp-1C43C3.1n/achrX 9,677,940ifp-1 encodes a nonessential intermediate filament protein; IFP-1 is predicted to function as a structural component of the cytoskeleton; IFP-1 has no obvious function in RNAi assays.
26T22D1.4T22D1.4n/achrIV 6,911,758contains similarity to Pfam domain PF04597 Ribophorin I contains similarity to Interpro domain IPR007676 (Ribophorin I)
27M02G9.1M02G9.1n/achrII 10,330,867contains similarity to Pfam domain PF02363 Cysteine rich repeat contains similarity to Interpro domains IPR003341 (Cysteine rich repeat, tripleX), IPR015333 (Pollen allergen ole e 6)
28H40L08.1H40L08.1n/achrX 15,082,354contains similarity to Pfam domain PF00627 UBA/TS-N domain contains similarity to Interpro domains IPR009060 (UBA-like), IPR000533 (Tropomyosin), IPR000449 (Ubiquitin-associated/translation elongation factor EF1B, N-terminal)
29hog-1W06B11.4n/achrX 5,852,661hog-1 encodes a hedgehog-like protein, with a solitary Hint/Hog domain; the function of HOG-1's isolated Hint/Hog domain is unknown; in proteins where they coexist with other, N-terminal, domains, the Hint/Hog domain is predicted to cut its host protein into two halves and then covalently link cholesterol to the C-terminus of the N-terminal domain; HOG-1 is weakly required for normal molting; HOG-1 is also required for normal adult alae formation, growth to full size, cuticle adhesion, and locomotion; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
30B0507.1B0507.1n/achrV 8,777,950contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
31R09D1.12R09D1.12n/achrII 9,451,202contains similarity to Pfam domains PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR008266 (Tyrosine protein kinase, active site)
32ZK154.1ZK154.1n/achrX 7,780,026contains similarity to Interpro domain IPR010916 (TonB box, conserved site)
33C27C7.2C27C7.2n/achrI 11,433,261contains similarity to Pfam domain PF01697 (Domain of unknown function)
34pyr-1D2085.1n/achrII 8,654,903pyr-1 is orthologous to the human gene CARBAMYL PHOSPHATE SYNTHETASE I (CPS1, which when mutated leads to hyperammonemia (OMIM:237300); PYR-1 protein is predicted to be mitochondrial with 68% accuracy.
35W03B1.6W03B1.6n/achrIV 4,340,378contains similarity to Pfam domain PF01757 Acyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR002656 (Acyltransferase 3)
36ptr-6C54A12.1n/achrII 5,244,628ptr-6 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-6 is weakly required for normal molting from L4 to adult stages; however, PTR-6 in conjunction with PTR-1 and PTR-10 is strongly required for both molting and viability, with triple ptr-1/-6/-10 RNAi animals showing pronounced molting defects and lethality; PTR-6 is also required for normal growth to full size and locomotion.
37F22F4.1F22F4.1n/achrX 6,005,723
38grl-15Y75B8A.20n/achrIII 12,234,051grl-15 encodes a hedgehog-like protein, with an N-terminal signal sequence, a central proline-rich low-complexity region, and a C-terminal Ground-like (Grl) domain; GRL-15 is expressed in the reproductive system, vulva, and larval hypodermis; the Grl domain is predicted to form a cysteine-crosslinked protein involved in intercellular signalling, and it has subtle similarity to the N-terminal Hedge domain of HEDGEHOG proteins.
39C34F6.8C34F6.8n/achrX 11,216,944contains similarity to Pfam domain PF00180 Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase contains similarity to Interpro domains IPR004790 (Isocitrate dehydrogenase NADP-dependent, eukaryotic), IPR001804 (Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase)
40gosr-2.1B0272.2n/achrX 9,440,914C. elegans GOSR-2.1 protein; contains similarity to Pfam domain PF05008 Vesicle transport v-SNARE protein contains similarity to Interpro domain IPR007705 (Vesicle transport v-SNARE)
41nmgp-1F13H8.4n/achrII 6,261,707F13H8.4 encodes a homolog of the human neuronal membrane glycoproteins PLP1 (OMIM:300401, mutated in Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia), M6A (OMIM:601275), and M6B (300051); the presence of a myelin-related protein in C. elegans is currently unexplained, but suggests that some evolutionary precursor of myelin may exist in invertebrates, perhaps involving septate junctions between cells.
42M01A10.3M01A10.3n/achrI 5,549,799contains similarity to Pfam domain PF05817 Ribophorin II (RPN2) contains similarity to Interpro domain IPR008814 (Ribophorin II)
43ccb-1T28F2.5n/achrI 3,644,343ccb-1 encodes a homolog of the beta subunits of dihydropyridine sensitive L-type calcium channels that, in RNAi screens, is dispensable for viability or grossly normal morphology; a mutant allele of ccb-1 exists, but its phenotype has not yet been described.
44C34C12.6C34C12.6n/achrIII 3,483,701contains similarity to Pfam domains PF01105 (emp24/gp25L/p24 family/GOLD) , PF00650 (CRAL/TRIO domain) contains similarity to Interpro domains IPR001251 (Cellular retinaldehyde-binding/triple function, C-terminal), IPR009038 (GOLD), IPR011074 (Phosphatidylinositol transfer protein-like, N-terminal), IPR000348 (emp24/gp25L/p24)
45inx-5R09F10.4n/achrX 8,301,164inx-5 encodes a predicted member of the innexin family; expressed in the embryonic hypodermis, developing vulva, seam cells, and spermatheca.
46dre-1K04A8.6n/achrV 6,535,821dre-1 encodes an ortholog of human FBXO11/PRMT9 (OMIM:607871, associated with vitiligo and otitis media) that is required, in conjunction with DAF-12 and its partners, for global developmental timing of the transistion from larval to adult cell fates; DRE-1 has an N-terminal F-box domain, three central tandem C-terminal CASH domains, and a C-terminal zinc finger; hypomorphic dre-1 mutations are synthetically heterochronic with loss-of-function daf-12 alleles, inducing defective distal tip cell migration and precocious fusion of seam cells; five different hypomorphic dre-1 alleles alter conserved glycine residues in the CASH domain region, whereas the null dre-1(hd60) allele is lethal at the three-fold embryo stage; DRE-1 is expressed in many tissues, including epidermal and distal tip cells, and localizes to both nucleus and cytoplasm; strong loss-of-function of dre-1 (the dh99 mutant fed RNAi) induces defects at all four molts; dre-1 also has synthetic phenotypes with daf-9(k182), daf-36(k114), and lin-29(n546); dre-1-like enhancement of daf-12 is also seen in skr-1(RNAi), cul-1(RNAi), or rbx-1/2(RNAi) animals; DRE-1 and SKR-1 bind one another, as do their human orthologs; DRE-1 affects lin-29 expression, and is suppressed by lin-42(RNAi); DRE-1 is paralogous to C. elegans BE0003N10.3.
47fut-8C10F3.6n/achrV 5,988,610fut-8 encodes a core alpha 1,6-fucosyltransferase; characterization of a recombinant form of the protein that contains the catalytic region of FUT-8 reveals a sustrate requirement for unsubstituted nonreducing terminal GlcNAc residues.
48W05H7.1W05H7.1n/achrX 1,451,500contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein LOC283767; ENSEMBL:ENSP00000347269
49mig-23R07E4.4n/achrX 5,947,305mig-23 encodes a nucleoside diphosphatase (NDPase); during larval development, MIG-23 activity is required, in body wall muscle cells, for proper dorsalward migration of the gonadal distal tip cells (DTCs) and gonad morphogenesis via regulation of MIG-17 N-glycosylation; animals lacking MIG-23 exhibit weaker UDP-, ADP-, and GDP-hydrolysing activity and when expressed in yeast lacking apyrase genes, MIG-23 can rescue NDPase activity; when expressed in body wall muscle under the control of the unc-54 promoter, MIG-23 rescues DTC migration defects and shows a punctate cytoplasmic expression pattern similar to that of Golgi enzymes.
50pfn-3K03E6.6n/achrX 1,080,056C. elegans PFN-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF00235 Profilin contains similarity to Interpro domains IPR002097 (Profilin/allergen), IPR005455 (Profilin, plant)