UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1C32E8.11C32E8.110chrI 3,812,136contains similarity to Pfam domains PF02617 (ATP-dependent Clp protease adaptor protein ClpS) , PF02207 (Putative zinc finger in N-recognin (UBR box)) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013993 (Zinc finger, N-recognin, metazoa), IPR014719 (Ribosomal protein L7/L12, C-terminal/adaptor protein ClpS-like), IPR003126 (Zinc finger, N-recognin), IPR000315 (Zinc finger, B-box), IPR003769 (Adaptor protein ClpS, core)
2F41E6.12F41E6.12n/achrV 8,627,981
3F58E2.4F58E2.4n/achrIV 3,465,102contains similarity to Pfam domains PF01827 (FTH domain) (2), PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domain IPR002900 (Protein of unknown function DUF38, Caenorhabditis species)
4Y57G11C.31Y57G11C.31n/achrIV 14,685,186contains similarity to Pfam domain PF03407 Protein of unknown function (DUF271) contains similarity to Interpro domain IPR005069 (Protein of unknown function DUF271)
5C50D2.2C50D2.2n/achrII 110,283contains similarity to Pfam domain PF00324 Amino acid permease contains similarity to Interpro domains IPR004841 (Amino acid permease-associated region), IPR002293 (Amino acid/polyamine transporter I)
6F13A2.6F13A2.6n/achrV 4,403,625contains similarity to Pfam domain PF08277 PAN-like domain contains similarity to Interpro domain IPR006583 (CW)
7ZC239.15ZC239.15n/achrII 3,224,089contains similarity to Pfam domain PF02214 K+ channel tetramerisation domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation)
8F54B3.2F54B3.2n/achrII 10,269,583contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Hypothetical protein.; TR:Q9UT52
9skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
10C35A5.7C35A5.7n/achrV 10,512,499contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
11C06E2.1C06E2.1n/achrX 8,873,724contains similarity to Interpro domain IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
12ZC328.2ZC328.2n/achrI 6,389,348contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
13gop-1C34E10.3n/achrIII 5,256,655C. elegans GOP-1 protein; contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
14mec-5E03G2.3n/achrX 15,946,401mec-5 encodes a collagen unique in the number of Gly-X-Y repeats and in the composition of amino acids surrounding these repeats; MEC-5 is required for normal mechanosensory response to gentle touch and for the proper functioning of the touch receptor neurons; mec-5 interacts genetically with mec-4 and mec-10 which encode degenerins (ion channels) expressed in the touch neurons, mec-9, which encodes a protein containing EGF-like and Kunitz/protease inhibitor domains secreted by the touch neurons, and mec-12, which encodes an alpha-tubulin expressed in the touch neurons; these genetic interactions suggest that MEC-5 may play a role in anchoring the degenerin complex to the extracellular matrix; MEC-5 is produced and secreted by hypodermal cells.
15ugt-61F39G3.1n/achrV 4,743,888C. elegans UGT-61 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
16C18B2.3C18B2.3n/achrX 3,603,031
17col-73F11G11.12n/achrII 4,872,607C. elegans COL-73 protein; contains similarity to Pfam domains PF01484 (Nematode cuticle collagen N-terminal domain) , PF01391 (Collagen triple helix repeat (20 copies)) (3)contains similarity to Interpro domains IPR000596 (Cholecystokinin receptor, type A), IPR002486 (Nematode cuticle collagen, N-terminal), IPR000694 (Proline-rich region), IPR008161 (Collagen helix repeat), IPR008160 (Collagen triple helix repeat)
18F21F8.6F21F8.6n/achrV 8,266,564
19cand-1Y102A5A.1n/achrV 16,808,692C. elegans CAND-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF02985 (HEAT repeat) (2), PF08623 (TATA-binding protein interacting (TIP20)) contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR000357 (HEAT), IPR013932 (TATA-binding protein interacting (TIP20)), IPR016024 (Armadillo-type fold)
20K04C1.4K04C1.4n/achrX 14,246,093contains similarity to Pfam domain PF00036 EF hand contains similarity to Interpro domains IPR011992 (EF-Hand type), IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
21C11G10.1C11G10.1n/achrX 15,157,907
22C49A9.1C49A9.1n/achrIV 6,229,082contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
23F53F1.3F53F1.3n/achrV 13,409,019contains similarity to Pfam domain PF00248 Aldo/keto reductase family contains similarity to Interpro domain IPR001395 (Aldo/keto reductase)
24T10E10.4T10E10.4n/achrX 6,318,637T10E10.4 encodes a large (966-residue) protein, predicted to be secreted, with two N-terminal chitin-binding peritrophin-A domains followed by 14 cysteine-rich domains and one C-terminal EB module; the general organization of T10E10.4 protein resembles that of K04H4.2; T10E10.4 has no obvious function in mass RNAi assays but, like CEJ-1 and CPG-2, might participate in chitin synthesis.
25ZK652.8ZK652.8n/achrIII 7,842,935
26fozi-1K01B6.1n/achrIII 9,291,244fozi-1 encodes an unusual zinc-finger protein that has two C2H2 zinc-finger motifs that probably mediate transcriptional regulation along with a glutamine-rich region and a vestigial formin homology 2 (FH2) domain that has lost its ability to polymerize actin but retained its ability to dimerize; during postembryonic development, FOZI-1 acts with MAB-5 and redundantly with HLH-1/CeMyoD to autonomously specify coelomocyte and striated body wall muscle fates; in addition, fozi-1 is required for the fully asymmetrical phenotypic distinction of ASER cells from ASEL cells; fozi-1 mutant animals variably express flp-4, gcy-6, gcy-7 and lim-6, genes normally restricted to ASEL, in ASER as well, while maintaining expression of ASER-specific genes; ectopic FOZI-1 expression in ASEL can suppress lim-6 expression; fozi-1 genetically interacts with several regulatory proteins and miRNAs; FOZI-1 is a nuclear protein that is expressed in neuronal lineages beginning at the 2-fold stage of embryogenesis, and then in neurons and cells derived from the M mesoblast during larval development; expression in the M lineage corresponds to cells that will generate coelomocytes and body wall muscles and is not seen in the sex myoblasts (SMs); FOZI-1 expression in the M lineage requires the Hox co-factor CEH-20.
27T20D4.6T20D4.6n/achrV 3,411,676contains similarity to Pfam domains PF00339 (Arrestin (or S-antigen), N-terminal domain) , PF02752 (Arrestin (or S-antigen), C-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR014756 (Immunoglobulin E-set), IPR011022 (Arrestin-like, C-terminal), IPR014752 (Arrestin, C-terminal), IPR011021 (Arrestin-like, N-terminal)
28cogc-2C06G3.10n/achrIV 7,038,253cogc-2 encodes an ortholog of mammalian COG-2, a subunit of lobe A of the conserved oligomeric Golgi complex (COGC); COGC-2 is required for normal gonadal distal tip cell migration, a process that also requires seven other orthologs of COGC subunits; like other lobe A subunits in both C. elegans and S. cerevisiae, COGC-2 is strongly required for normal function, while lobe B subunits are only partially required in either worms or yeast.
29srh-261K03D7.4n/achrV 17,498,163C. elegans SRH-261 protein; contains similarity to Pfam domain PF01461 7TM chemoreceptor contains similarity to Interpro domain IPR003002 (7TM chemoreceptor, subfamily 1)
30F18F11.4F18F11.4n/achrIV 332,622contains similarity to Pfam domain PF01697 Domain of unknown function contains similarity to Interpro domain IPR008166 (Protein of unknown function DUF23)
31dpy-1M01E10.2n/achrIII 2,041,006dpy-1 encodes a collagen that affects body length and alae formation; site of action localized to the hyp7 syncytium, based on mosaic analysis.
32ZC581.9ZC581.9n/achrI 6,667,794ZC581.9 encodes a serine/threonine protein kinase related to the vertebrate SCY1-like family of protein kinases; loss of ZC581.9 activity in an RNAi-hypersensitive strain results in axon guidance defects indicating that ZC581.9 likely plays a role in regulation of axon navigation.
33mab-10R166.1n/achrII 10,532,058C. elegans MAB-10 protein; contains similarity to Pfam domains PF04905 (NAB conserved region 2 (NCD2)) , PF04904 (NAB conserved region 1 (NCD1)) contains similarity to Interpro domains IPR010993 (Sterile alpha motif homology), IPR006988 (Nab, N-terminal), IPR006989 (Nab, central region)
34C52E4.5C52E4.5n/achrV 11,984,169contains similarity to Pfam domain PF01532 Glycosyl hydrolase family 47 contains similarity to Interpro domain IPR001382 (Glycoside hydrolase, family 47)
35atp-4T05H4.12n/achrV 6,426,736C. elegans ATP-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF05511 Mitochondrial ATP synthase coupling factor 6 contains similarity to Interpro domain IPR008387 (ATPase, F0 complex, subunit F6, mitochondrial)
36T01D3.1T01D3.1n/achrV 13,691,269contains similarity to Pfam domain PF00008 (EGF-like domain)
37R07C12.2R07C12.2n/achrIV 4,149,092
38sgcb-1K01A2.1n/achrII 327,229K01A2.1 is orthologous to the human gene SARCOGLYCAN, BETA (43KD DYSTROPHIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN) (SGCB; OMIM:600900), which when mutated leads to disease.
39gpr-2C38C10.4n/achrIII 9,392,118gpr-2 encodes a protein containing a GPR (G Protein Regulator)/GoLoco motif characteristic of guanine nucleotide exchange factors specific for G-alpha GTPases; GPR-2 appears to function redundantly during early embryogenesis and germ-line development to regulate chromosome and spindle movements during cell division; GPR-2 likely acts as a positive regulator of G protein signaling and specifically, may regulate GOA-1 signaling in the embryo; GPR-2 forms a protein complex with the nearly identical GPR-1 and with LIN-5, a coiled-coil protein that is required for proper localization of GPR-2 to the cell cortex and spindle asters of the early embryo; in addition, proper GPR-2/GPR-1/LIN-5 localization between the P2 and EMS blastomeres at the four-cell stage, which may contribute to spindle positioning in EMS, requires the MES-1/SRC-1 tyrosine kinase signaling pathway; GPR-2 is believed to act downstream of, or in parallel to, PAR-3, a PDZ domain-containing protein, in mitotic spindle positioning in the early embryo.
40ZC416.1ZC416.1n/achrIV 3,637,332n/a
41R09D1.7R09D1.7n/achrII 9,455,937contains similarity to Pfam domain PF00704 Glycosyl hydrolases family 18 contains similarity to Interpro domains IPR011583 (Chitinase II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR001223 (Glycoside hydrolase, family 18, catalytic domain), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core), IPR001574 (Ribosome-inactivating protein)
42F44D12.1F44D12.1n/achrIV 10,012,047contains similarity to Pfam domain PF00595 PDZ domain (Also known as DHR or GLGF) contains similarity to Interpro domains IPR008144 (Guanylate kinase), IPR008145 (Guanylate kinase/L-type calcium channel region), IPR001452 (Src homology-3), IPR001478 (PDZ/DHR/GLGF)
43glr-4C06A8.9n/achrII 7,789,680glr-4 encodes a putative non-NMDA ionotropic glutamate receptor subunit, most closely related to GLR-3 and less so to GLR-7, possibly of the kainate subfamily; glr-4 is expressed in various sensory neurons and interneurons from embyrogenesis onward; glr-4 expression requires UNC-42, as well as CFI-1 in URA cells.
44tag-123F08F1.7n/achrX 8,420,290C. elegans TAG-123 protein; contains similarity to Pfam domain PF02990 Endomembrane protein 70 contains similarity to Interpro domains IPR008075 (Lipocalin-1 receptor), IPR004240 (Nonaspanin (TM9SF))
45E04F6.4E04F6.4n/achrII 7,190,903contains similarity to Pfam domains PF08371 (Phospholipase D/viral envelope) , PF00614 (Phospholipase D Active site motif) (2)contains similarity to Interpro domains IPR013582 (Phospholipase D/viral envelope), IPR001736 (Phospholipase D/Transphosphatidylase)
46shw-3R186.5n/achrV 12,974,845C. elegans SHW-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF02214 (K+ channel tetramerisation domain) , PF07885 (Ion channel) , PF00520 (Ion transport protein) contains similarity to Interpro domains IPR005821 (Ion transport), IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR003973 (Potassium channel, voltage dependent, Kv2), IPR003970 (Potassium channel, voltage dependent, Kv8), IPR003971 (Potassium channel, voltage dependent, Kv9), IPR003968 (Potassium channel, voltage dependent, Kv), IPR003131 (Potassium channel, voltage dependent, Kv, tetramerisation), IPR003969 (Potassium channel, voltage dependent, Kv6), IPR003091 (Voltage-dependent potassium channel), IPR013099 (Ion transport 2), IPR003974 (Potassium channel, voltage dependent, Kv3)
47C52B9.4C52B9.4n/achrX 4,262,578contains similarity to Pfam domain PF06814 Lung seven transmembrane receptor contains similarity to Interpro domains IPR009637 (Transmembrane receptor, eukaryota), IPR008983 (Tumour necrosis factor-like)
48F58F9.4F58F9.4n/achrIV 6,231,716contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
49F32A11.1F32A11.1n/achrII 13,158,777contains similarity to Interpro domains IPR016071 (Staphylococcal nuclease (SNase-like), OB-fold), IPR006021 (Staphylococcal nuclease (SNase-like))
50cdc-42R07G3.1n/achrII 7,617,275cdc-42 encodes a RHO GTPase which controls polarity of both individual cells and developing embryos by regulating the localization of PAR proteins; CDC-42 is expressed at hypodermal cell boundaries; cdc-42 expression levels are unusually stable, with relatively little variation between adults, dauers, and L3 larvae, or between wild-type and daf-2(e1370ts) or daf-16(m26) mutant adults.