UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1C27D9.1C27D9.10chrII 4,754,512contains similarity to Pfam domain PF06542 Protein of unknown function (DUF1114) contains similarity to Interpro domain IPR009497 (Protein of unknown function DUF1114)
2fem-3C01F6.4n/achrIV 9,106,267fem-3 encodes a novel protein that promotes male development in all tissues.
3C27C12.3C27C12.3n/achrX 14,864,682C27C12.3 encodes a novel protein that is conserved in C. elegans; three other genes related to C27C12.3 are present in tandem on the X chromosome; in situ hybridization studies indicate that C27C12.3 mRNA is expressed in the proximal germline.
4R02F2.4R02F2.4n/achrIII 5,485,028R02F2.4 encodes a protein with six chitin-binding peritrophin-A domains; R02F2.4 transcripts are enriched during oogenesis; like CEJ-1 and CPG-2, R02F2.4 might participate in eggshell synthesis and early embryonic development, and R02F2.4's multiple peritrophin-A domains might enable mechanical cross-linking of chitin; however, R02F2.4 has no obvious function in mass RNAi assays; while R02F2.4 is more closely similar to CPG-2 than CEJ-1, it may be less strongly expressed (since it has substantially fewer ESTs) and thus be less important in development.
5C50E3.13C50E3.13n/achrV 7,623,254
6C08F8.3C08F8.3n/achrIV 11,155,803contains similarity to Gallus gallus Dosal neuron-tube nuclear protein.; TR:Q8QHJ7
7F17C11.10F17C11.10n/achrV 10,963,667contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR009071 (High mobility group box, HMG), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
8T04A8.8T04A8.8n/achrIII 4,694,596contains similarity to Homo sapiens;Mus musculus;Rattus norvegicus;Bos taurus;Sus scrofa Ubiquitin-like protein SMT3B (Sentrin 2) (HSMT3).; SW:SM32_HUMAN
9zif-1F59B2.6n/achrIII 9,003,725zif-1 encodes a SOCS-box protein that promotes establishment of the germ line by targetting germline proteins for cullin-dependent degradation in non-germline (somatic) cells; ZIF-1 binds germline CCCH-(zinc)-finger proteins and the E3 ubiquitin ligase subunit elongin C (ELC-1); while ZIF-1 has no obvious homologs, it may be analogous to the Drosophila SOCS-box protein GUSTAVUS, which is required for VASA localization to the germline and which does have mammalian homologs.
10T28A8.4T28A8.4n/achrIII 13,504,444contains similarity to Pfam domain PF04435 Domain of unknown function (DUF545) contains similarity to Interpro domain IPR006570 (SPK)
11F54F7.2F54F7.2n/achrX 11,844,424
12ZC477.5ZC477.5n/achrIV 7,102,332
13F32D1.6F32D1.6n/achrV 4,374,245
14zyg-11C08B11.1n/achrII 8,019,153zyg-11 encodes a protein containing four diverged leucine-rich repeats and an armadillo-like helical domain and is conserved in metazoa, but not found in Drosophila; during development, ZYG-11 functions as the substrate-recognition subunit for a CUL-2-based ubiquitin-ligase complex that is required for a number of biological processes including progression through meiotic anaphase II, mitotic chromosome condensation, and establishment of anterior/posterior polarity in the early embryo; ZYG-11 interacts with CUL-2 in vivo and with ELC-1/elongin C in vitro.
15C31H1.8C31H1.8n/achrIV 5,812,882contains similarity to Homo sapiens Protocadherin 15; ENSEMBL:ENSP00000378832
16W03C9.2W03C9.2n/achrII 11,963,758contains similarity to Schizosaccharomyces pombe Transcription elongation factor S-II (TFIIS).; SW:TFS2_SCHPO
17C17F4.5C17F4.5n/achrII 3,247,215This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins.
18let-99K08E7.3n/achrIV 12,569,200let-99 encodes a protein with a DEP domain (Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin); LET-99 has no obvious homologs in non-nematodes, but has a truncated paralog (LRG-1) in C. elegans; LET-99 is required for the mitotic spindle to be properly oriented with respect to the axis of cellular polarity, both during anterior migration and rotation of the nuclear-centrosome complex and during anaphase; let-99 mutants exhibit hyperactive nuclear movement and abnormal anaphase spindle pole behavior; LET-99 is mislocalized in par-2 and par-3 mutants; like other proteins containing DEP domains, LET-99 may act as part of a G protein signalling pathway (e.g., the one controlling spindle position).
19C29A12.1C29A12.1n/achrV 10,812,876contains similarity to Mesocricetus auratus Synaptonemal complex protein 1 (SCP-1 protein) (Meiotic chromosomessynaptic protein) (Fragment).; SW:SCP1_MESAU
20try-1ZK546.15n/achrII 4,948,807C. elegans TRY-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00089 Trypsin contains similarity to Interpro domains IPR001314 (Peptidase S1A, chymotrypsin), IPR001254 (Peptidase S1 and S6, chymotrypsin/Hap), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine), IPR008256 (Peptidase S1B, glutamyl endopeptidase I)
21T05B9.1T05B9.1n/achrII 11,260,588contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Mlp proteins restrict telomere length by influencing the Rif1-Tel1 pathway of telomerase regulation; also involved in the translocation of macromolecules between the nucleoplasm and the NPC; SGD:YKR095W
22C29G2.1C29G2.1n/achrV 2,591,466
23F11C1.2F11C1.2n/achrX 12,986,446contains similarity to Lactococcus lactis Rgg protein, putative.; TR:O87251
24T09B4.1T09B4.1n/achrI 6,186,762contains similarity to Pfam domain PF04188 Mannosyltransferase (PIG-V)) contains similarity to Interpro domain IPR007315 (Mannosyltransferase, PIG-V)
25C36C9.1C36C9.1n/achrX 1,684,665contains similarity to Dictyostelium discoideum Similar to Homo sapiens (Human). Dentin sialophosphoprotein [Contains:sDentin phosphoprotein (Dentin phosphophoryn) (DPP); Dentinssialoprotein (DSP)].; TR:Q869X8
26W01A8.5W01A8.5n/achrI 7,070,051contains similarity to Interpro domain IPR009057 (Homeodomain-like)
27F31B9.3F31B9.3n/achrX 15,924,034contains similarity to Homo sapiens Similar to polymerase (RNA) III; ENSEMBL:ENSP00000334758
28C04B4.2C04B4.2n/achrX 12,284,223contains similarity to Interpro domain IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
29bath-41F37A4.9n/achrIII 6,721,274The F37A4.9 gene encodes a protein with a meprin-associated Traf homology (MATH) domain that may be involved in apoptosis.
30nos-1R03D7.7n/achrII 10,952,444nos-1 encodes an putative RNA-binding protein that contains a zinc-binding motif homologous to that of Drosophila Nanos, a posterior-group protein required for embryonic patterning and primordial germ cell development; in C. elegans, NOS-1 is required redundantly with NOS-2, a second Nanos homolog, for maintenance of germ cell viability during postembryonic development and for preventing primordial germ cells from dividing in the absence of food; nos-1 mRNA is expressed dynamically in the embryo, with early expression seen throughout the embryo and later expression restricted solely to germline blastomeres; nos-1 mRNA becomes undetectable after the 200-cell stage, but reappears later at the 550-cell stage; NOS-1 protein is not detectable in germline blastomeres until the 550-cell stage, suggesting that NOS-1 might actually function zygotically in germline specification.
31F54D10.5F54D10.5n/achrII 3,807,652
32fut-3F59E12.13n/achrII 5,658,783C. elegans FUT-3 protein; contains similarity to Pfam domain PF00852 Glycosyltransferase family 10 (fucosyltransferase) contains similarity to Interpro domain IPR001503 (Glycosyl transferase, family 10)
33B0393.3B0393.3n/achrIII 4,758,450contains similarity to Pfam domains PF00560 (Leucine Rich Repeat) , PF00646 (F-box domain) contains similarity to Interpro domains IPR001810 (Cyclin-like F-box), IPR006553 (Leucine-rich repeat, cysteine-containing subtype)
34zim-1T07G12.6n/achrIV 10,551,197zim-1 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include HIM-8, ZIM-2/-3, and C02F5.12; ZIM-1 specifically required for homolog pairing, synapsis, and segregation of chromosomes II and III during meiosis; zim-1(tm1813) oocytes ending prophase have ~4 bivalents and ~4 univalents, the latter of which are consistently chromosomes II and III; ZIM-1 associates with the left ends of chromosomes II and III, which may indicate an association with their pairing centers; while the C-terminal region of ZIM-1 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region instead most closely resembles those of its paralogs in C. elegans, indicating coevolving, species-specific functions; ZIM-1 foci, like HIM-8 foci, associate with the nuclear envelope during meiotic prophase; zim-1 mutants also have some defective segregation of the X chromosome (yielding a Him phenotype), but this may be an indirect effect of autosomal asynapsis.
35C48B4.9C48B4.9n/achrIII 9,562,829contains similarity to Arabidopsis thaliana Hypothetical protein (At1g32400/F5D14_22) (Tobamovirus multiplications2A).; TR:Q9C5W7
36tag-319C30B5.1n/achrII 6,200,135C. elegans TAG-319 protein ;
37F01F1.11F01F1.11n/achrIII 5,870,989
38pie-1Y49E10.14n/achrIII 12,427,870pie-1 encodes a C-x8-C-x5-C-x3-H-type zinc-finger protein; maternally provided PIE-1 is essential for germline cell fate determination, as it functions as a repressor of RNA polymerase II-dependent gene expression in the developing germ line; PIE-1 localization, initially uniform and then concentrated in the posterior germ cell lineages, is regulated by other maternally supplied gene products including PAR-1, MEX-5, and MEX-6.
39hop-1C18E3.8n/achrI 4,209,468hop-1 encodes one of three C. elegans presenilins (the other two presenilins are encoded by sel-12 and spe-4); originally identified on the basis of its sequence similarity to SEL-12 and the human PS1 and PS2 presenilins, HOP-1 has been shown to function redundantly with SEL-12 in embryonic, larval, and germline development and thus, to likely function by regulating LIN-12/GLP-1 signaling; in addition, hop-1 can functionally substitute for sel-12 by rescuing the egg-laying and vulval development defects of sel-12 mutants; hop-1 transcription appears to be regulated, at least in part, by the C. elegans spr genes, some of which encode orthologs of the mammalian CoREST repressor complex.
40T24C4.5T24C4.5n/achrIII 878,584contains similarity to Pfam domain PF01896 Eukaryotic and archaeal DNA primase small subunit contains similarity to Interpro domains IPR014052 (DNA primase, small subunit, eukaryotic and archaeal), IPR002755 (DNA primase, small subunit)
41F26H11.4F26H11.4n/achrII 14,410,374contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Mitochondrial ATPase (similar to E. coli FtsH protein) that resides in the innner mitochondrial membrane; SGD:YMR089C
42C50B6.3C50B6.3n/achrV 13,314,685contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
43F52C6.3F52C6.3n/achrII 1,925,233contains similarity to Interpro domain IPR000626 (Ubiquitin)
44F36A4.5F36A4.5n/achrIV 4,266,416contains similarity to Pfam domain PF05912 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF870) contains similarity to Interpro domain IPR008588 (Protein of unknown function DUF870, Caenorhabditis species)
45W06D11.5W06D11.5n/achrX 12,300,631contains similarity to Homo sapiens Hypothetical protein KIAA1801; ENSEMBL:ENSP00000256007
46C52B11.4C52B11.4n/achrX 1,285,532
47W07E6.5W07E6.5n/achrII 477,174
48C17H11.4C17H11.4n/achrX 8,181,277contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is ari-1-PC;; FLYBASE:CG5659
49C02B10.2C02B10.2n/achrIV 5,090,651contains similarity to Homo sapiens SNARE-associated protein Snapin; ENSEMBL:ENSP00000357674
50zhp-3K02B12.8n/achrI 8,530,344zhp-3 encodes a RING finger protein orthologous to budding yeast Cst9p (meiotically expressed) and human RNF212 (associated with varying recombination rate); ZHP-3 activity is required during meiosis for crossover recombination and chiasma formation; ZHP-3 activity is thus essential for proper chromosome segregation and normal levels of fertility; a ZHP-3::GFP fusion protein localizes along synapsed chromosomes in a manner that is dependent upon the presence of mature synaptonemal complexes; ZHP-3 is paralogous to D1081.9, F55A12.10, and Y39B6A.16.