UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1C09H10.7C09H10.70chrII 11,108,827contains similarity to Leishmania major Possible npk1-related protein kinase (Fragment).; TR:Q9GRS8
2skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
3T26E4.5T26E4.5n/achrV 15,787,827contains similarity to Interpro domain IPR008996 ()
4C53C11.4C53C11.4n/achrX 17,310,975contains similarity to Pfam domain PF05671 GETHR pentapeptide repeat (5 copies) contains similarity to Interpro domains IPR002275 (GPR1 orphan receptor), IPR008627 (GETHR pentapeptide)
5Y37E11B.5Y37E11B.5n/achrIV 3,596,256contains similarity to Pfam domains PF01207 (Dihydrouridine synthase (Dus)) , PF00642 (Zinc finger C-x8-C-x5-C-x3-H type (and similar)) (2)contains similarity to Interpro domains IPR000571 (Zinc finger, CCCH-type), IPR013785 (Aldolase-type TIM barrel), IPR001269 (Dihydrouridine synthase, DuS)
6Y18D10A.1Y18D10A.1n/achrI 12,797,263contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domains IPR000116 (High mobility group proteins HMG-I and HMG-Y), IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
7sec-8Y106G6H.7n/achrI 10,449,365The sec-8 gene encodes an ortholog of SEC8 in S. cerevisiae, a component of the exocyst complex required genetically for endocytosis, for normal cellular morphology in the intestine, and for growth at normal rates during development.
8T14B4.1T14B4.1n/achrII 6,739,132
9rle-1M142.6n/achrIII 10,941,254C. elegans RLE-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR000694 (Proline-rich region), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
10B0261.1B0261.1n/achrI 5,266,041contains similarity to Pfam domain PF00249 Myb-like DNA-binding domain contains similarity to Interpro domains IPR001005 (SANT, DNA-binding), IPR014778 (Myb, DNA-binding), IPR009057 (Homeodomain-like)
11F17A9.3F17A9.3n/achrV 6,106,582contains similarity to Pfam domain PF07716 Basic region leucine zipper contains similarity to Interpro domains IPR011700 (Basic leucine zipper), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor)
12alh-2K04F1.15n/achrV 1,646,053C. elegans ALH-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF00171 Aldehyde dehydrogenase family contains similarity to Interpro domains IPR016163 (Aldehyde dehydrogenase, C-terminal), IPR016162 (Aldehyde dehydrogenase, N-terminal), IPR016161 (Aldehyde/histidinol dehydrogenase), IPR015590 (Aldehyde dehydrogenase), IPR016160 (Aldehyde dehydrogenase, conserved site)
13F08G12.2F08G12.2n/achrX 11,298,812contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR001632 (G-protein, beta subunit), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
14T07G12.8T07G12.8n/achrIV 10,553,796contains similarity to Thermoplasma volcanium ABC transport system permease protein P1P2A1A2.; TR:Q978R0
15F40G12.7F40G12.7n/achrV 14,275,984contains similarity to Pfam domain PF06887 Protein of unknown function (DUF1265) contains similarity to Interpro domain IPR009676 (Protein of unknown function DUF1265)
16dapk-1K12C11.4n/achrI 1,316,902C. elegans DAPK-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00531 (Death domain) , PF00069 (Protein kinase domain) , PF00023 (Ankyrin repeat) (8)contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011029 (DEATH-like), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR002110 (Ankyrin), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR000488 (Death)
17M03C11.3M03C11.3n/achrIII 10,409,775contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Essential protein required for the maturation of 25S rRNA and 60S ribosomal subunit assembly, localizes to the nucleolus; SGD:YKL172W
18sdc-3C25D7.3n/achrV 15,043,550sdc-3 encodes a protein that contains two mutationally separable domains: a zinc finger motif required for dosage compensation and a myosin- like putative ATP- binding region required for her-1 regulation of sex determination; SDC-3 activates dosage compensation by directing the dosage compensation protein complex to the hermaphrodite X chromosomes, and is functionally redundant with SDC-2 with respect to dosage compensation; SDC-1, SDC-2, and SDC-3 proteins form a complex.
19T08A11.2T08A11.2n/achrIII 4,266,506T08A11.2 encodes the C. elegans ortholog of splicing factor 3b subunit 1, also known as SAP155; by homology, the product of T08A11.2 is predicted to be a component of the U2 snRNP that is required for pre-mRNA splicing; large-scale RNAi assays indicate that T08A11.2 activity is essential for a number of processes including embryonic development, normal adult lifespan, vulval morphogenesis, locomotion, and transgene expression and localization.
20R06C7.6R06C7.6n/achrI 7,246,472contains similarity to Mus musculus Uncharacterized protein C8orf32 homolog.; SW:Q80WB5
21T01D3.5T01D3.5n/achrV 13,714,119contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
22set-32C41G7.4n/achrI 9,520,403set-32 encodes a divergent histone H3 lysine-9 (H3K9) methyltransferase homolog with a SET domain; SET-32 has no obvious non-nematode orthologs, but several paralogs (SET-6, SET-13, SET-15, SET-19, SET-20, and SET-21); set-32(ok1457) has no obvious mutant phenotype, and SET-32 has no obvious function in mass RNAi assays.
23C06E1.3C06E1.3n/achrIII 8,582,414contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is mol-PD;; FLYBASE:CG4482
24tag-72C25A1.3n/achrI 10,160,921C. elegans TAG-72 protein; contains similarity to Pfam domains PF03291 (mRNA capping enzyme) , PF08242 (Methyltransferase domain) , PF08241 (Methyltransferase domain) contains similarity to Interpro domains IPR004971 (mRNA capping enzyme, large subunit), IPR016899 (mRNA (guanine-N(7))-methyltransferase), IPR002296 (N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N12 class), IPR013217 (Methyltransferase type 12), IPR013216 (Methyltransferase type 11)
25M03C11.8M03C11.8n/achrIII 10,432,042contains similarity to Pfam domains PF00271 (Helicase conserved C-terminal domain) , PF00176 (SNF2 family N-terminal domain) contains similarity to Interpro domains IPR002048 (Calcium-binding EF-hand), IPR000330 (SNF2-related), IPR014021 (Helicase, superfamily 1 and 2, ATP-binding), IPR014001 (DEAD-like helicase, N-terminal), IPR001650 (DNA/RNA helicase, C-terminal)
26zyg-9F22B5.7n/achrII 8,461,098zyg-9 encodes a predicted microtubule-association protein (MAP) of the XMAP215 family; during early embryonic development, maternal zyg-9 activity is required for microtubule-dependent processes such as meiotic and mitotic spindle organization and pronuclear migration; further, zyg-9 is essential for formation of long astral microtubules; ZYG-9 is required for centrosomal localization of TAC-1, the sole C. elegans TACC family member, with which it interacts, and mutually stabilizes, in vivo; in early embryos, ZYG-9 localizes to the meiotic spindle and spindle poles, as well as to mitotic centrosomes; during metaphase and anaphase ZYG-9 localizes to the central spindle region, and during interphase ZYG-9 is cytoplasmic; proper localization of ZYG-9 to the meiotic spindle is dependent upon wild-type activity of MEI-1, an ATPase essential for meiotic spindle formation, while proper localization of ZYG-9 to centrosomes is dependent, at least in part, upon TAC-1.
27F47G9.1F47G9.1n/achrV 11,325,591contains similarity to Interpro domain IPR009038 (GOLD)
28C03H5.2C03H5.2n/achrII 390,779C03H5.2 encodes a transporter of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) and UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc), orthologous to human SLC35A3 (OMIM:605632); CO3H5.2 is redundantly required, with its paralog SRF-3, for normal progression of oocytes through proximal gonads and for normal gonad morphology; C03H5.2 is expressed in many tissues, including pharynx, intestine, pharyngeal gland cells, seam cells, spermatheca, vulva, various muscles, hypodermis, and neurons; C03H5.2 transports both UDP-GlcNAc and UDP-GalNAc independently and simultaneously, with these two molecules neither competing with one another nor being transported as a heterodimer; C03H5.2's two transport activities are genetically separable, since an internally deleted version of C03H5.2 (lacking only 16 residues) retains normal levels of UDP-GlcNAc transport while losing 85-90% of its UDP-GalNAc transport activity; C03H5.2's activity has been experimentally validated through heterologous expression in budding yeast Golgi apparatus, and mutation of C03H5.2 in conserved residues greatly reduces this activity.
29sdz-13F13E9.6n/achrIV 10,878,328C. elegans SDZ-13 protein ;
30H04M03.1H04M03.1n/achrIV 5,897,858contains similarity to Pfam domain PF00821 Phosphoenolpyruvate carboxykinase contains similarity to Interpro domains IPR013035 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal), IPR008210 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal), IPR008209 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising)
31ger-1R01H2.5n/achrIII 7,066,371C. elegans GER-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF01370 NAD dependent epimerase/dehydratase family contains similarity to Interpro domains IPR001509 (NAD-dependent epimerase/dehydratase), IPR002347 (Glucose/ribitol dehydrogenase), IPR016040 (NAD(P)-binding)
32try-10F15B9.5n/achrV 13,011,526C. elegans TRY-10 protein; contains similarity to Pfam domain PF00089 Trypsin contains similarity to Interpro domains IPR001314 (Peptidase S1A, chymotrypsin), IPR001254 (Peptidase S1 and S6, chymotrypsin/Hap), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine)
33F31D4.2F31D4.2n/achrV 20,838,947contains similarity to Pfam domain PF01937 Protein of unknown function DUF89 contains similarity to Interpro domains IPR000408 (Regulator of chromosome condensation, RCC1), IPR002791 (Protein of unknown function DUF89)
34K07A1.10K07A1.10n/achrI 9,615,852contains similarity to Interpro domain IPR002367 (Nociceptin)
35srt-64C03A7.9n/achrV 5,168,964C. elegans SRT-64 protein; contains similarity to Pfam domain PF01748 Caenorhabditis serpentine receptor-like protein contains similarity to Interpro domain IPR002651 (Protein of unknown function DUF32)
36btf-1F15D4.1n/achrII 13,207,846btf-1 encodes a member of the TBP-associated family (TAF), with weak similarity to human TBP-associated factor 172.
37T27A8.3T27A8.3n/achrX 16,062,905contains similarity to Pfam domain PF00557 metallopeptidase family M24 contains similarity to Interpro domains IPR000994 (Peptidase M24, catalytic core), IPR011991 (Winged helix repressor DNA-binding)
38chn-1T09B4.10n/achrI 6,182,743chn-1 encodes an ortholog of mammalian carboxyl-terminus of Hsc70 interacting protein (CHIP), an E4 ubiquitin-chain elongation factor; chn-1 is ubiquitously expressed; chn-1(by155) mutants are viable and superficially normal, but have reduced fertility and arrest as larvae if subjected to heat shock; chn-1 overexpression causes either embryonic lethality (if strong) or defective egg-laying and locomotion, along with constitutive dauer formation (if weak); chn-1(by155) mutations suppress viable unc-45(e286ts) and unc-45(m94ts) mutations, but not lethal unc-45(st604) ones; chn-1(by155) mutants, unlike wild-type, show defective sarcomeres if overexpressing unc-45 from a extrachromosomal array; CHN-1 binds the ubiquitin conjugating enzyme UFD-2, which in turn binds the Hsp90 cochaperone UNC-45; UNC-45 is a substrate for CHN-1- and UFD-2-dependent multiubiquitination; the parkin ortholog PDR-1 binds CHN-1, and requires CHN-1 for self-ubiquitination; chn-1(RNAi) animals accumulate abnormally phosphorylated tau proteins.
39F22H10.4F22H10.4n/achrX 16,684,977
40T07F12.1T07F12.1n/achrX 4,895,096T07F12.1 encodes a member of the histidine phosphatase superfamily orthologous to Bombyx mori ecdysteroid phosphate phosphatase (EPP), human STS1 (OMIM:609201) and human UBASH3A (OMIM:605736); in cell culture, recombinant T07F12.1 is a cytosolic enzyme with steroid phosphatase activity on ecdysone 22-phosphate (E22P), 3-epiecdysone 22-phosphate, 3-epiecdysone 2-phosphate substrates, and prednisolone 21-phosphate substrates, with E22P being preferred; T07F12.1 has no activity against 3-epiecdysone 3(alpha)-phosphate or 1-dehydrotestosterone sodium sulphate; unlike its Bombyx or mammalian orthologs, T07F12.1 lacks non-catalytic SH3 and UBA domains; T07F12.1 is paralogous to C. elegans C52E4.7, F09C12.8, F53B6.7, and F55A11.11.
41F20D1.2F20D1.2n/achrX 14,972,677contains similarity to Pfam domain PF00566 TBC domain contains similarity to Interpro domains IPR001763 (Rhodanese-like), IPR000195 (RabGAP/TBC)
42Y45G12B.3Y45G12B.3n/achrV 2,691,488contains similarity to Pfam domain PF01266 FAD dependent oxidoreductase contains similarity to Interpro domains IPR006076 (FAD dependent oxidoreductase), IPR000447 (FAD-dependent glycerol-3-phosphate dehydrogenase), IPR016040 (NAD(P)-binding)
43aspm-1C45G3.1n/achrI 9,224,107The C45G3.1 gene encodes a protein, with one N-terminal calponin-like actin-binding domain and two IQ calmodulin-binding domains, that is likely to be required for spindle structure and function, and (indirectly) for neural function, based on its orthology to Drosophila ABNORMAL SPINDLE and on its joint sterile and uncoordinated RNAi phenotypes; C45G3.1 is also orthologous to human ASPM (OMIM:605481), which when mutated leads to primary microcephaly; C45G3.1 is required for embryonic and larval viability, germline maintenance, vulval morphogenesis, meiosis, and locomotion.
44pqn-20C37A2.2n/achrI 6,794,248The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
45F32B6.3F32B6.3n/achrIV 9,883,182contains similarity to Pfam domains PF02840 (Prp18 domain) , PF08799 (pre-mRNA processing factor 4 (PRP4) like) contains similarity to Interpro domains IPR014906 (Pre-mRNA processing factor 4 (PRP4) like), IPR003648 (Splicing factor motif), IPR004098 (Prp18)
46bub-1R06C7.8n/achrI 7,253,581bub-1 encodes a serine/threonine kinase orthologous to Saccharomyces cerevisiae BUB1 which is required for proper function of the mitotic spindle assembly checkpoint and human BUB1 (OMIM:602452) which is mutated in some colorectal cancers; BUB-1 activity is required at several stages of development, including embryogenesis; BUB-1 is expressed predominantly in the anterior of the embryo and in hypodermal seam cells during the L1 and L2 larval stages.
47clh-5C07H4.2n/achrII 9,096,575The clh-5 gene encodes a chloride channel, whose human homologs include CLC1 and CLCN5; the latter homolog is imvolved in receptor-mediated endocytosis.
48mtx-1F39B2.11n/achrI 14,755,776C. elegans MTX-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR017410 (Metaxin), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
49F54C4.1F54C4.1n/achrIII 88,394contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is mRpL40-PA;; FLYBASE:CG5242
50ath-1K04G2.5n/achrI 8,037,923C. elegans ATH-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02230 Phospholipase/Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR003140 (Phospholipase/carboxylesterase), IPR003089 (Alpha/beta hydrolase)