UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1pfd-4B0035.47e-56chrIV 11,315,430pfd-4 encodes a putative prefoldin subunit 4, orthologous to human PFDN4 (OMIM:604898), that is dispensable for viability; PFD-4 is redundant for prefoldin function in C. elegans; pfd-4(gk403) mutants and pfd-4(RNAi) animals, unlike animals undergoing RNAi against most prefoldin subunits, have no obvious phenotypes.
2W04D2.4W04D2.4n/achrV 12,496,219contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
3B0511.7B0511.7n/achrI 10,632,437contains similarity to Pfam domain PF00498 FHA domain contains similarity to Interpro domains IPR008984 (SMAD/FHA domain), IPR000253 (Forkhead-associated)
4rfc-4F31E3.3n/achrIII 6,972,891C. elegans RFC-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00004 ATPase family associated with various cellular activities (AAA) contains similarity to Interpro domains IPR003959 (AAA ATPase, core), IPR008921 (DNA polymerase III clamp loader subunit, C-terminal), IPR003593 (AAA+ ATPase, core)
5tag-298C01H6.7n/achrI 7,226,247C. elegans TAG-298 protein; contains similarity to Pfam domain PF00439 Bromodomain contains similarity to Interpro domain IPR001487 (Bromodomain)
6pri-1F58A4.4n/achrIII 9,613,184pri-1 encodes a homolog of the DNA polymerase alpha-primase subunit D that is required in embryos for the normal timing of embryonic cell divisions, much as DIV-1 is.
7T24C4.5T24C4.5n/achrIII 878,584contains similarity to Pfam domain PF01896 Eukaryotic and archaeal DNA primase small subunit contains similarity to Interpro domains IPR014052 (DNA primase, small subunit, eukaryotic and archaeal), IPR002755 (DNA primase, small subunit)
8him-10R12B2.4n/achrIII 5,804,132him-10 encodes a coiled coil protein that is structurally related to the Nuf2 kinetochore proteins of Schizosaccharaomyces pombe, Saccharomyces cerevisiae, and humans; in C. elegans, him-10 activity is essential for the proper structure and function of mitotic and meiotic kinetochores and thus, for proper attachment and segregation of chromosomes during mitosis and meiosis; during mitosis, HIM-10 localizes to the kinetochore region of the kinetochore-centromere complex from prophase to anaphase; during oocytes meiosis, HIM-10 surrounds chromosomes in diakinesis and prometaphase of meiosis I and meiosis II, while during male meiosis, HIM-10 surrounds spermatocyte chromosomes during metaphase I, anaphase I, and metaphase II.
9F31F6.1F31F6.1n/achrX 14,867,621F31F6.1 encodes a novel protein that is conserved in C. elegans; three other genes related to F31F6.1 are present in tandem on the X chromosome.
10W04A8.6W04A8.6n/achrI 13,856,302contains similarity to Interpro domain IPR011598 (Helix-loop-helix DNA-binding)
11C41D11.5C41D11.5n/achrI 4,450,433
12F59E12.11F59E12.11n/achrII 5,648,707contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of Loss of heterozygosity 12 chromosomal region 1 protein; ENSEMBL:ENSP00000321546
13F25B3.6F25B3.6n/achrV 9,581,315contains similarity to Pfam domain PF03126 Plus-3 domain contains similarity to Interpro domain IPR004343 (Plus-3)
14C50B6.3C50B6.3n/achrV 13,314,685contains similarity to Pfam domain PF02408 CUB-like domain contains similarity to Interpro domain IPR003366 (CUB-like region)
15xpg-1F57B10.6n/achrI 6,560,500F57B10.6 is orthologous to the human gene EXCISION REPAIR CROSS-COMPLEMENTING RODENT REPAIR DEFICIENCY, COMPLEMENTATION GROUP 5 (XERODERMA PIGMENTOSUM, COMPLEMENTATION GROUP G (COCKAYNE SYNDROME)) (ERCC5; OMIM:133530), which when mutated leads to disease.
16C25A1.1C25A1.1n/achrI 10,162,948contains similarity to Danio rerio Novel protein (Zgc:65774).; TR:Q1LX81
17polh-1F53A3.2n/achrIII 1,947,677polh-1 encodes a putative DNA polymerase eta orthologous to human POLH (OMIM:603968, mutated in xeroderma pigmentosum); POLH-1 promotes lagging-strand synthesis through G/C rich sequences, is required for normal resistance to UV-induced mutagenesis in early embryos, and suppresses the damage-induced DNA replication checkpoint in embryos; polh-1(RNAi) enhances the mutator phenotype of dog-1(gk10) 2.3-fold.
18C35D10.10C35D10.10n/achrIII 4,861,200contains similarity to Pfam domain PF00085 Thioredoxin contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR013766 (Thioredoxin domain)
19W04B5.5W04B5.5n/achrIII 2,414,713The W04B5.5 gene encodes a phospholipid-independent AKT/PKB kinase.
20skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
21rpb-3C36B1.3n/achrI 8,729,359C. elegans RPB-3 protein; contains similarity to Pfam domains PF01000 (RNA polymerase Rpb3/RpoA insert domain) , PF01193 (RNA polymerase Rpb3/Rpb11 dimerisation domain) contains similarity to Interpro domains IPR011263 (DNA-directed RNA polymerase, RpoA/D/Rpb3-type), IPR011262 (DNA-directed RNA polymerase, insert), IPR011261 (DNA-directed RNA polymerase, dimerisation)
22aly-2F23B2.6n/achrIV 9,148,006aly-2 encodes an RRM motif-containing protein required for normal export of TRA-1/tra-2 mRNA complexes, and thus for normal hermaphroditism; ALY-2 is orthologous to human THOC4 (OMIM:604171), and paralogous to ALY-1 and ALY-3; in the absence of TRA-1, and in conjunction with NXF-1, ALY-2 and its paralog ALY-1 are required to bind the TRE 3' UTR element of tra-2 mRNA, and block tra-2 mRNA's export from the nucleus; aly-2(RNAi) animals have abnormal female (as opposed to hermaphrodite) sexual phenotypes; by orthology, ALY-2 is thought to promote recruitment of mRNA export factor to mRNAs; other than these sex-determination phenotypes, ALY-2 has no grossly obvious function in four-way RNAi assays of ALY-1/-3 and W04D2.6.
23unc-71Y37D8A.13n/achrIII 12,886,268unc-71 encodes an ADAM, a disintegrin and metalloprotease-containing transmembrane protein that is a member of the metzincin superfamily of proteases; UNC-71 is required non-cell autonomously for motor axon guidance and sex myoblast migration; UNC-71 does not appear to have an active metalloprotease domain, but functions with UNC-6/netrin and integrins INA-1/PAT-3 to provide guidance cues during axonal migration; UNC-71 is expressed in a restricted pattern in the excretory and excretory gland cells, some head neurons, the sphincter muscles, and hypodermal cells surrounding the vulva.
24dpl-1T23G7.1n/achrII 9,171,156dpl-1 encodes the C. elegans ortholog of mammalian DP, the E2F-heterodimerization partner; dpl-1 is a class B synMuv gene whose activity is required for oogenesis as well as embryonic asymmetry and vulval development; in addition, dpl-1 acts with a subset of class B synMuv genes and the MCD-1 zinc-finger protein to promote the killing process during programmed cell death; DPL-1 is a nuclear protein that is widely expressed throughout development in both somatic and germ cell lineages.
25gut-2T10G3.6n/achrV 13,498,242gut-2 encodes a member of the Sm protein family with highest similarity to human U6 snRNA-associated Sm-like protein, LSm2, that affects embryonic viability.
26Y4C6B.1Y4C6B.1n/achrIV 5,355,504contains similarity to Interpro domain IPR000694 (Proline-rich region)
27cup-2F25D7.1n/achrI 10,399,657The primary phenotype of cup-2 animals is an accumulation of secreted GFP in the pseudocoelom, suggesting a decrease in, or the absence of, endocytosis in coelomocytes.
28F10G2.4F10G2.4n/achrV 7,327,473
29lin-46R186.4n/achrV 12,969,772lin-46 encodes one of two C. elegans paralogs of bacterial MoeA proteins and mammalian gephyrins (E domain, only); LIN-46 is predicted to function as a scaffolding protein for a developmental timing complex, and may also play a role in molybdenum cofactor biosynthesis; identified in screens for suppressors of precocious heterochronic mutations in lin-14 and lin-28, lin-46 is required for stage-specific developmental events at the third larval and adult stages of development; as a component of the heterochronic pathway, lin-46 appears to act immediately downstream of lin-28, which encodes a predicted RNA binding protein required for cell fate specification at the L2 stage; a LIN-46:GFP fusion protein is detected in the cytoplasm and non-nucleolar part of the nucleus of ventral and lateral hypodermal cells around the time of the larval molts; in addition, the LIN-46 fusion protein is detected in cell bodies and axons of the AVBL/R motor interneurons.
30ekl-6T16G12.5n/achrIII 10,066,125C. elegans EKL-6 protein; contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
31mrp-4F21G4.2n/achrX 9,886,947mrp-4 encodes a putative member of subfamily C of the ATP-binding cassette transporters; MRP-4 is required, redundantly with its paralog WHT-2, for sperm to normally migrate towards a PUFA-based signal exuded by oocytes; hermaphrodites subjected to double wht-2(RNAi) mrp-4(RNAi) are infertile, both through aberrant loss of their own sperm and through failure of males to effectively inseminate them; in mammalian eicosanoid signalling, subfamily C ABC transporters are required for PUFA and eicosanoid transport.
32rnr-2C03C10.3n/achrIII 4,094,174rnr-2 encodes the small subunit of ribonucleotide reductase; by homology, RNR-2 is predicted to function in deoxyribonucleotide biosynthesis; in C. elegans rnr-2 is an essential gene whose activity is required for reproduction and embryonic development.
33brc-1C36A4.8n/achrIII 3,858,030brc-1 encodes an ortholog of human BRCA1 (OMIM:113705, mutated in early onset breast and ovarian cancer) required for double-strand break repair via inter-sister recombination during meiosis; BRC-1 forms a heterodimer with BRD-1, which constitutes an E3 ubiquitin ligase; after irradiation, the DNA checkpoint proteins ATL-1 and MRE-11 are required for BRC-1/BRD-1 heterodimers to associate with RAD-51 and LET-70/Ubc5, and to ubiquitylate damaged chromatin; brc-1(RNAi) animals have excess chromosomal nondisjunction, abnormally high levels of CEP-1-dependent germ cell apoptosis (both with and without gamma-irradiation) and hypersensitivity to gamma-irradiation (e.g., abnormal sterility after irradiation); BRC-1 and BRD-1 bind one another, probably through their N-terminal RING domains, in yeast two-hybrid experiments and pull-down assays; BRC-1/BRD-1 heterodimers may interact with RAD-51 and other proteins via mutual binding to UBC-9; brc-1 is genetically dispensable for the induction of nuclear ATL-1 foci by gamma-irradiation or hydroxyurea.
34mcm-3C25D7.6n/achrV 15,058,134mcm-3 encodes a member of the MCM2/3/5 family with similarity to human DNA replication licensing factor, MCM3, and affects embryonic viability.
35agt-2F09E5.13n/achrII 5,372,696agt-2 encodes a paralog of the DNA repair enzyme O6-Alkylguanine DNA-alkyltransferase (AGT); AGT-2 has AGT biochemical activity and is expressed at all developmental stages.
36F29B9.5F29B9.5n/achrIV 4,652,758contains similarity to Pfam domains PF00085 (Thioredoxin) , PF00578 (AhpC/TSA family) contains similarity to Interpro domains IPR011594 (Thioredoxin-like), IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR012335 (Thioredoxin fold), IPR000866 (Alkyl hydroperoxide reductase/ Thiol specific antioxidant/ Mal allergen), IPR013766 (Thioredoxin domain), IPR006662 (Thioredoxin-related)
37lin-35C32F10.2n/achrI 5,811,676lin-35 encodes the C. elegans retinoblastoma protein (Rb) ortholog; lin-35 was first identified in screens for synthetic multivulva (synMuv) genes and as a class B synMuv gene, functions redundantly with class A genes to antagonize Ras signaling and negatively regulate vulval development; in addition, lin-35 activity is required redundantly with: 1) pha-1 and ubc-18 for early steps in pharyngeal morphogenesis, 2) fzr-1 for normal patterns of postembryonic proliferation, 3) xnp-1 for somatic gonad development, and 4) psa-1 for fertility and embryonic and larval development; on its own, lin-35 is also required for wild-type levels of fertility; LIN-35 is expressed broadly in embryos and L1 larvae, but in later larvae and adults is detected in vulval precursor cells and their descendants as well as a subset of head and tail cells.
38spe-42B0240.2n/achrV 11,735,328C. elegans SPE-42 protein; contains similarity to Pfam domain PF07782 DC-STAMP-like protein contains similarity to Interpro domain IPR012858 (DC-STAMP-like)
39nasp-1C09H10.6n/achrII 11,107,270C. elegans NASP-1 protein; contains similarity to Interpro domain IPR013026 (Tetratricopeptide region)
40F40G9.2F40G9.2n/achrIII 191,482contains similarity to Pfam domain PF05051 Cytochrome C oxidase copper chaperone (COX17) contains similarity to Interpro domain IPR007745 (Cytochrome C oxidase copper chaperone)
41Y48E1B.4Y48E1B.4n/achrII 13,562,596contains similarity to Buchnera aphidicola Flagellar hook-length control protein.; SW:FLIK_BUCAP
42ceh-49F17A9.6n/achrV 6,119,282ceh-49 encodes a divergent ONECUT class CUT homeobox protein with a single N-terminal cut domain; CEH-49 has an atypical tyrosine residue at position 48 of its homeodomain rather than a phenylalanine or tryptophan residue; the cut domain may be a compact DNA-binding domain composed of alpha helices; phylogenetically, CEH-49 is (somewhat distantly) affiliated with CEH-48, Drosophila ONECUT, and mammalian HNF6 proteins; CEH-49 has no obvious function in mass RNAi assays.
43F59A6.5F59A6.5n/achrII 5,001,644contains similarity to Pfam domains PF00169 (PH domain) , PF00780 (CNH domain) , PF00130 (Phorbol esters/diacylglycerol binding domain (C1 domain)) contains similarity to Interpro domains IPR001849 (Pleckstrin-like), IPR011993 (Pleckstrin homology-type), IPR000533 (Tropomyosin), IPR001180 (Citron-like), IPR002219 (Protein kinase C, phorbol ester/diacylglycerol binding)
44F17C11.10F17C11.10n/achrV 10,963,667contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR009071 (High mobility group box, HMG), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
45ZK632.12ZK632.12n/achrIII 9,831,513ZK632.12 encodes one of 12 C. elegans FYVE-domain containing proteins and is orthologous to mammalian Phafin2; as loss of ZK632.12 activity via RNAi screens results in no obvious defects, the precise role of ZK632.12 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
46pcn-1W03D2.4n/achrIV 4,048,721pcn-1 encodes the C. elegans ortholog of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), an acidic protein that is an essential component of the DNA replication and repair machinery and serves as a processivity factor for DNA polymerase delta; PCN-1 is required for early embryogenesis and for proper germ-line development, and directly interacts with CKI-2, a cyclin-dependent kinase inhibitor homolog that may be required for cell cycle progression during embryogenesis, and with ATL-1/PI3K, KIN-20, MRT-2/RAD1, and RFC-1, proteins that all play a role in the DNA damage checkpoint pathway; PCN-1 is highly expressed in ovaries and developing embryos.
47T24G10.2T24G10.2n/achrIII 5,441,718contains similarity to Pfam domain PF02201 SWIB/MDM2 domain contains similarity to Interpro domain IPR003121 (SWIB/MDM2)
48ppfr-2D2092.2n/achrI 6,626,089C. elegans PPFR-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF09184 PPP4R2 contains similarity to Interpro domain IPR015267 (Protein phosphatase 4 core regulatory subunit R2)
49tag-125C14B1.4n/achrIII 3,706,004tag-125/C14B1.4 encodes an ortholog of the histone methyltransferase subunit WDR5 (OMIM:609012) that antagonizes SynMuv transcriptional repressors.
50K06H7.7K06H7.7n/achrIII 8,084,529