UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1C05C8.5C05C8.50chrV 7,233,733contains similarity to Pfam domain PF00929 Exonuclease contains similarity to Interpro domains IPR013520 (Exonuclease, RNase T and DNA polymerase III), IPR006055 (Exonuclease), IPR012337 (Polynucleotidyl transferase, Ribonuclease H fold)
2ptr-2C32E8.8n/achrI 3,791,060ptr-2 encodes an ortholog of Drosophila and human PTCHD3, which defines one of seven paralogous families of sterol sensing domain (SSD) proteins; PTR-2 is required for cytokinesis in somatic cells, but not in the germline (the converse of PTC-1's function); PTR-2 is partially required for normal molting from L4 to adult stages; PTR-2 is also required for normal male tail development, growth to full size, locomotion, and viability.
3ZK328.4ZK328.4n/achrIII 6,007,663contains similarity to Interpro domain IPR006640 (Protein of unknown function SprT)
4C35D10.6C35D10.6n/achrIII 4,859,975contains similarity to Pfam domain PF00248 Aldo/keto reductase family contains similarity to Interpro domain IPR001395 (Aldo/keto reductase)
5ugt-58F35H8.6n/achrII 9,585,502C. elegans UGT-58 protein; contains similarity to Pfam domain PF00201 UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase contains similarity to Interpro domain IPR002213 (UDP-glucuronosyl/UDP-glucosyltransferase)
6set-14R06F6.4n/achrII 10,794,856set-14 encodes a divergent ortholog of human SMYD1 (OMIM:606846), SMYD2 (OMIM:610663), and SYMD3 (OMIM:608783); SET-14 is paralogous to SET-10, SET-18, and SET-30; SET-14 has no obvious function in individual RNAi assays of vulval development, or in mass RNAi assays.
7ZK836.2ZK836.2n/achrV 12,199,854contains similarity to Pfam domains PF02779 (Transketolase, pyrimidine binding domain) , PF00676 (Dehydrogenase E1 component) contains similarity to Interpro domains IPR011603 (2-oxoglutarate dehydrogenase, E1 component), IPR005475 (Transketolase, central region), IPR001017 (Dehydrogenase, E1 component)
8tag-256ZK637.3n/achrIII 8,892,125C. elegans TAG-256 protein ; contains similarity to Drosophila melanogaster Flybase gene name is CG7739-PA;; FLYBASE:CG7739
9F45C12.16F45C12.16n/achrII 1,737,908contains similarity to Pfam domain PF01030 Receptor L domain contains similarity to Interpro domain IPR000494 (EGF receptor, L domain)
10F46F11.8F46F11.8n/achrI 5,625,448
11lsl-1F52F12.4n/achrI 9,902,069C. elegans LSL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR003656 (Zinc finger, BED-type predicted), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
12zim-3T07G12.11n/achrIV 10,559,796zmp-3 encodes a protein with two C-terminal noncanonical C2H2 zinc-fingers whose paralogs include HIM-8, ZIM-1/-2, and C02F5.12; ZIM-3 is specifically required for homolog pairing, synapsis, and segregation of chromosomes I and IV during meiosis; zim-3(tm2303) oocytes ending prophase have ~4 bivalents and ~4 univalents, the latter of which are consistently chromosomes I and IV; ZIM-3 associates with the right end of chromosome I and the left end of chromosome IV, which may indicate an association with their pairing centers; while the C-terminal region of ZIM-3 most closely resembles those of its orthologs in other Caenorhabditis species, its N-terminal region instead most closely resembles those of its paralogs in C. elegans, indicating coevolving, species-specific functions; ZIM-3 foci, like HIM-8 foci, associate with the nuclear envelope during meiotic prophase; zim-3 mutants also have some defective segregation of the X chromosome (yielding a Him phenotype), but this may be an indirect effect of autosomal asynapsis.
13fbxa-184F45C12.8n/achrII 1,710,841This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
14T01H3.2T01H3.2n/achrII 7,876,054T01H3.2 encodes a large (980-residue) uncharacterized protein, with multiple dysferlin and beta-propeller domains, that is conserved among metazoa; T01H3.2 shares an operon with vha-4, and thus might be a previously undescribed V-ATPase component or ancillary protein.
15R07B7.2R07B7.2n/achrV 12,058,156contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Protein required for accurate chromosomal segregation at meiosis II and for mitotic chromosome stability; protects centromeric Spo69p; SGD:YOR073W
16ZK1248.15ZK1248.15n/achrII 5,837,633contains similarity to Pfam domain PF00397 WW domain contains similarity to Interpro domains IPR006596 (Nucleotide binding protein, PINc), IPR001202 (WW/Rsp5/WWP)
17F55G1.6F55G1.6n/achrIV 7,474,219contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR011016 (Zinc finger, variant RING-type)
18R05D3.1R05D3.1n/achrIII 8,384,526contains similarity to Pfam domains PF00521 (DNA gyrase/topoisomerase IV, subunit A) , PF02518 (Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase) , PF00204 (DNA gyrase B) contains similarity to Interpro domains IPR002205 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A or C-terminal), IPR013506 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B, region 2), IPR001241 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B or N-terminal), IPR011558 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B, conserved region), IPR013758 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A or C-terminal, alpha-beta), IPR013757 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit A, alpha-helical), IPR003594 (ATP-binding region, ATPase-like), IPR013759 (DNA topoisomerase, type IIA, subunit B or N-terminal, alpha-beta), IPR001154 (DNA topoisomerase II, eukaryotic-type), IPR014721 (Ribosomal protein S5 domain 2-type fold), IPR013760 (DNA topoisomerase, type IIA, central)
19ZK669.4ZK669.4n/achrII 7,943,957ZK669.4 is orthologous to the human gene DIHYDROLIPOAMIDE BRANCHED CHAIN TRANSACYLASE (E2 COMPONENT OF BRANCHED CHAIN KETO ACID DEHYDROGENASE COMPLEX; (DBT), which when mutated leads to maple syrup urine disease, type II (OMIM:248610); the ZK669.4 protein is predicted to be mitochondrial with 68% accuracy.
20nhr-232Y22F5A.1n/achrV 10,257,478C. elegans NHR-232 protein; contains similarity to Pfam domains PF00104 (Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor) , PF00105 (Zinc finger, C4 type (two domains)) contains similarity to Interpro domains IPR008946 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding), IPR001723 (Steroid hormone receptor), IPR000324 (Vitamin D receptor), IPR013088 (Zinc finger, NHR/GATA-type), IPR001628 (Zinc finger, nuclear hormone receptor-type), IPR000536 (Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core)
21rpt-5F56H1.4n/achrI 5,742,805rpt-5 encodes a triple A ATPase subunit of the 26S proteasome's 19S regulatory particle (RP) base subcomplex; RPT-5 is required for embryonic, larval, and germline development and by homology, is predicted to function in unfolding protein substrates and translocating them into the core proteolytic particle (CP) of the proteasome.
22math-24C46F9.3n/achrII 1,901,084The C46F9.3 gene encodes a protein with a meprin-associated Traf homology (MATH) domain that may be involved in apoptosis.
23K06B9.2K06B9.2n/achrIV 4,192,443K06B9.2 encodes a putative UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase, paralogous to C36A4.4 and orthologous to human UAP1 (OMIM:602862) and UAP1L1; K06B9.2 is thought to catalyse the fourth step of the hexosamine pathway to UDP-N-acetylglucosamine or UDP-N-acetylgalactosamine; K06B9.2 transcripts are enriched during oogenesis; K06B9.2(RNAi) animals have an osmotically-sensitive embryonic lethal phenotype, presumably because of defects in chitin and eggshell synthesis.
24T07F10.3T07F10.3n/achrV 12,869,009contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
25emb-5T04A8.14n/achrIII 4,717,943emb-5 encodes the C. elegans ortholog of the Spt6 family of RNA polymerase II transcription elongation factors; first identified in screens for temperature-sensitive embryonic lethal mutations, emb-5 is required for the correct timing of the second E (endoderm)-cell division in the early embryo and thus, for normal embryonic gastrulation; in addition, emb-5 activity is required postembryonically for proper gonad development; in yeast two-hybrid studies, EMB-5 interacts with the intracellular domains of LIN-12 and GLP-1, suggesting that EMB-5 functions as a positive downstream effector in Notch-like signaling pathways during C. elegans development; emb-5 mRNA is most abundant during embryonic stages, with lower levels apparent during the L1-L3 larval stages, and even lower levels observed during L4.
26F16A11.1F16A11.1n/achrI 9,398,979contains similarity to Pfam domain PF00622 SPRY domain contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR001870 (B302, (SPRY)-like), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR003877 (SPla/RYanodine receptor SPRY)
27glh-2C55B7.1n/achrI 6,515,665glh-2 encodes a putative DEAD-box RNA helicase that contains six CCHC zinc fingers and is homologous to Drosophila VASA, a germ-line-specific, ATP-dependent, RNA helicase; at non-permissive temperatures, GLH-2 plays a role in germ-line development and fertility, specifically in regulating the normal extent of germ-line proliferation, oogenesis, and the production of functional sperm; GLH-2 activity may also be required for the wild-type morphology of P granules and for localization of several protein components, but not accumulation of P granule mRNA components; GLH-2 interacts in vitro with itself and with KGB-1, a JNK-like MAP kinase; GLH-2 is a constitutive P granule component and thus, with the exception of mature sperm, is expressed in germ cells at all stages of development; GLH-2 is cytoplasmic in oocytes and the early embryo, while perinuclear in all later developmental stages as well as in the distal and medial regions of the hermaphrodite gonad; GLH-2 is expressed at barely detectable levels in males.
28F46B6.8F46B6.8n/achrV 9,792,368contains similarity to Pfam domains PF04083 (ab-hydrolase associated lipase region) , PF00561 (alpha/beta hydrolase fold) contains similarity to Interpro domains IPR006693 (AB-hydrolase associated lipase region), IPR000073 (Alpha/beta hydrolase fold-1), IPR008262 (Lipase, active site)
29msh-2H26D21.2n/achrI 3,695,931The msh-2 gene encodes a DNA mismatch repair protein homolog that is orthologous to human MSH2 (OMIM:120435); mutation of the human MSH2 gene leads to hereditary non-polyposis colon cancer (OMIM:120436).
30K02C4.3K02C4.3n/achrII 8,083,916contains similarity to Pfam domain PF00443 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase contains similarity to Interpro domain IPR001394 (Peptidase C19, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2)
31R52.2R52.2n/achrII 2,127,157contains similarity to Pfam domains PF03564 (Protein of unknown function (DUF1759)) , PF05585 (Protein of unknown function (DUF1758)) contains similarity to Interpro domains IPR009007 (Peptidase aspartic, catalytic), IPR008737 (Protein of unknown function DUF1758), IPR005312 (Protein of unknown function DUF1759), IPR001878 (Zinc finger, CCHC-type)
32cul-4F45E12.3n/achrII 7,303,864cul-4 encodes one of six C. elegans cullin proteins; CUL-4 activity is essential for negative regulation of DNA-replication licensing and thus, for maintenance of genome stability; in regulating DNA replication, CUL-4 functions as part of a CUL-4/DDB-1 ubiquitin ligase complex that degrades the replication licensing factor CDT-1 and indirectly promotes nuclear export of the replication licensing factor CDC-6 by negatively regulating the levels of the CKI-1 CDK inhibitor; cul-4 mRNA is expressed throughout development with highest levels seen in embryos and lower levels seen in larvae and adults; maternal cul-4 mRNA is present in early embryos and larval and adult mRNA is most notably present in the intestine and germ line.
33klc-1M7.2n/achrIV 11,085,048klc-1 encodes one of two C. elegans kinesin light chains; by homology, KLC-1 is predicted to function, along with kinesin-like heavy chains, as part of a multimeric kinesin complex involved in intracellular transport; consistent with this, KLC-1 has been shown to interact with UNC-116/kinesin, KCA-1/kinesin cargo adaptor, and the ARX-2/Arp2/3 complex component in yeast two-hybrid assays; RNAi experiments indicate that klc-1 activity is required for normal embryonic development.
34sra-25T26E3.9n/achrI 12,687,150C. elegans SRA-25 protein; contains similarity to Pfam domain PF02117 C.elegans Sra family integral membrane protein contains similarity to Interpro domains IPR003945 (NADH-plastoquinone oxidoreductase, chain 5), IPR000344 (Nematode chemoreceptor, Sra)
35T09E11.4T09E11.4n/achrI 12,361,669contains similarity to Pfam domain PF01757 Acyltransferase family contains similarity to Interpro domain IPR002656 (Acyltransferase 3)
36T09A5.9T09A5.9n/achrII 7,858,979contains similarity to Pfam domain PF00560 Leucine Rich Repeat contains similarity to Interpro domains IPR001611 (Leucine-rich repeat), IPR003591 (Leucine-rich repeat, typical subtype), IPR003603 (U2A'/phosphoprotein 32 family A, C-terminal)
37ZK1193.3ZK1193.3n/achrX 418,922contains similarity to Interpro domains IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
38ZK632.11ZK632.11n/achrIII 9,828,713contains similarity to Pfam domain PF04046 PSP contains similarity to Interpro domains IPR006568 (PSP, proline-rich), IPR001878 (Zinc finger, CCHC-type)
39nol-1W07E6.1n/achrII 473,591C. elegans NOL-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF01189 NOL1/NOP2/sun family contains similarity to Interpro domains IPR011023 (Nop2p), IPR006174 (rRNA subunit methyltransferase), IPR001678 (Bacterial Fmu (Sun)/eukaryotic nucleolar NOL1/Nop2p)
40K07A12.2K07A12.2n/achrI 8,678,985contains similarity to Pfam domain PF00560 Leucine Rich Repeat contains similarity to Interpro domains IPR000483 (Cysteine-rich flanking region, C-terminal), IPR001611 (Leucine-rich repeat), IPR003591 (Leucine-rich repeat, typical subtype)
41tbg-1F58A4.8n/achrIII 9,627,816tbg-1 encodes gamma-tubulin; in C. elegans, tbg-1 activity is essential and is required for normal bipolar spindle assembly and function, as well as the fast phase of female pronuclear migration following fertilization; while tbg-1 is required for proper organization and function of kinetochore and interpolar microtubules, it does not appear to be absolutely required for microtubule nucleation and growth; TBG-1 localizes to centrosomes in both interphase and mitotic cells, exhibiting a dynamic behavior during mitosis that differs between anterior and posterior centrosomes.
42C25D7.8C25D7.8n/achrV 15,066,857contains similarity to Interpro domains IPR003323 (Ovarian tumour, otubain), IPR016615 (Ubiquitin thioesterase Otubain)
43lgc-14T01H10.2n/achrX 12,112,417C. elegans LGC-14 protein; contains similarity to Pfam domain PF02931 Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain contains similarity to Interpro domains IPR006028 (Gamma-aminobutyric acid A receptor), IPR006201 (Neurotransmitter-gated ion-channel), IPR006202 (Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding)
44F32D8.4F32D8.4n/achrV 10,892,425F32D8.4 is homologous to Yip1p, an essential Golgi membrane protein in S. cerevisiae that specifically binds the transport GTPases Ypt1p and Ypt31p, as well as Yop1p (the yeast homolog of human ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI 1); F32D8.4 is also homologous to the Golgi membrane protein SB140 of H. sapiens, and contains a glutamine/asparagine-rich domain.
45ZK792.5ZK792.5n/achrIV 11,686,516contains similarity to Pfam domain PF00806 Pumilio-family RNA binding repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR002952 (Eggshell protein), IPR001313 (Pumilio RNA-binding region), IPR016024 (Armadillo-type fold)
46F25G6.9F25G6.9n/achrV 8,567,613contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
47B0001.2B0001.2n/achrIV 12,148,704contains similarity to Pfam domain PF03312 Protein of unknown function, DUF272 contains similarity to Interpro domain IPR004987 (Protein of unknown function DUF272)
48ZK643.5ZK643.5n/achrIII 8,954,457contains similarity to Homo sapiens RNA binding motif protein 25; ENSEMBL:ENSP00000261973
49him-17T09E8.2n/achrV 13,178,423him-17 encodes a protein with no obvious non-nematode homologs that localizes to chromatin in germline nuclei, and that is required for double-stranded break (DSB) formation, chiasmata, crossovers, and genetic recombination during meiosis, but is dispensable for homolog pairing and synapsis, spo-11 germline transcription, or the conversion of DSBs into chiasmata; HIM-17 is also required for normal organization of meiotic stages in the germline, and to promote its orderly transistion from (potentially tumorous) mitosis to meiosis; moreover, HIM-17 is required for normal dimethylation of lysine 9 residues on H3 histones in meiotic prophase chromosomes from early pachytene onward, with null him-17(ok424) mutants showing greatly reduced or delayed dimethylation in both hermaphrodite and male germlines; HIM-17 cooperates with GLP-1 to promote meiotic entry, and with EGO-1 to promote germline viability; HIM-17 has six THAP and THAP-like domains, a domain type also found in CDC-14B, CTB-1, GON-14, LIN-15A, LIN-15B, and LIN-36, along with ~100 other proteins such as Drosophila P element transposase and human nuclear proapoptotic factor THAP1; missense or truncating mutations of HIM-17's THAP and THAP-like domains cause partial loss of function, implying that the domains collectively and partially contribute to HIM-17 activity; of the C. elegans genes encoding THAP or THAP-like domains, at least four (lin-15A, lin-15B, lin-36, and him-17) interact genetically with lin-35/Rb.
50F31F6.2F31F6.2n/achrX 14,870,061F31F6.2 encodes a novel protein that is conserved in C. elegans; three other genes related to F31F6.2 are present in tandem on the X chromosome; loss of F31F6.2 function via large-scale RNAi results in increased fat content.